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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
Protéines tumorales
Protéines suppresseurs de tumeurs
Neurofibromine-1
Neurofibromine-1 : Questions médicales fréquentes
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"text": "Les symptômes incluent des neurofibromes, des taches cutanées et des douleurs."
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"text": "Oui, des troubles d'apprentissage et des difficultés cognitives peuvent survenir."
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"text": "Des complications comme des tumeurs de la rétine peuvent se produire."
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"name": "Comment les douleurs sont-elles ressenties ?",
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"text": "Les douleurs peuvent être localisées autour des neurofibromes ou diffuses."
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"text": "Oui, l'expression des symptômes peut varier considérablement entre les individus."
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"text": "Actuellement, il n'existe pas de méthode de prévention pour cette maladie génétique."
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"text": "Le dépistage précoce peut aider à identifier les symptômes et à initier le suivi."
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"text": "Les familles à risque devraient consulter un généticien pour des conseils adaptés."
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"text": "Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les porteurs de mutations."
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"name": "Comment sensibiliser à la maladie ?",
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"text": "La sensibilisation peut se faire par des campagnes d'information et des ressources éducatives."
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"text": "Les traitements incluent la surveillance, la chirurgie et la gestion des symptômes."
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"text": "Non, la chirurgie est réservée aux cas où les neurofibromes causent des problèmes."
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"text": "Des médicaments peuvent être utilisés pour gérer la douleur et d'autres symptômes."
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"text": "Des recherches sont en cours sur des thérapies ciblées pour la neurofibromatose."
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"text": "Le suivi médical régulier est essentiel pour surveiller l'évolution de la maladie."
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"text": "Oui, les patients ont un risque accru de développer certains types de cancer."
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"text": "La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier."
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"text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques."
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"text": "Oui, la neurofibromatose de type 1 est généralement héréditaire et autosomique dominante."
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