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Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
Malformations
Malformations lymphatiques
Malformations lymphatiques : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Malformations lymphatiques
Échographie
IRM
Œdème
Infections
Signes cliniques
Tests génétiques
Syndromes génétiques
Malformations lymphatiques
Imagerie médicale
Malformations lymphatiques
Évaluation
Kystes
Tumeurs
Diagnostic différentiel
Symptômes
5
Symptômes
Œdème
Infections
Douleur
Tissus
Malformations lymphatiques
Infections
Drainage lymphatique
Malformations lymphatiques
Anomalies cutanées
Verrues
Malformations lymphatiques
Âge
Variabilité
Malformations lymphatiques
Prévention
5
Prévention
Congénitales
Suivi prénatal
Complications
Hygiène
Recommandations médicales
Exercice physique
Circulation lymphatique
Œdème
Soins de la peau
Infections
Irritations
Sports
Impact
Consultation médicale
Traitements
5
Traitements
Chirurgie
Compression
Chirurgie
Cas graves
Symptômes
Médicaments
Anti-inflammatoires
Douleur
Thérapie de compression
Œdème
Bandages
Physiothérapie
Soins de la peau
Traitements non chirurgicaux
Complications
5
Complications
Infections
Lymphœdème
Lymphœdème
Complications
Traitement à long terme
Infections
Gravité
Hospitalisation
Risques psychologiques
Estime de soi
Anxiété
Qualité de vie
Suivi régulier
Complications
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
Antécédents familiaux
Infections prénatales
Hérédité
Syndromes génétiques
Malformations lymphatiques
Toxines
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Malformations congénitales
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 31/03/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
8 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Center for Lymphatic Disorders, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA; Department of Radiology, Nemours/AI DuPont Children's Hospital, Wilmington, DE. Electronic address: itkinmax@gmail.com.
7 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Georgia Institute of Technology, Atlanta, Georgia, USA.
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Affiliations :
Department of Radiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, 3401 Civic Center Blvd., Philadelphia, PA, USA. bikod@email.chop.edu.
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.
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Affiliations :
From the Department of Radiology, Division of Interventional Radiology, Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pa (J.B., C.O., A.G., M.I.); Center for Lymphatic Disorders, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3400 Spruce St, 1 Silverstein, Philadelphia, PA 19104 (J.B., C.O., A.G., M.I.); Department of Radiology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea (S.H.); Department of Medical Imaging, Radboudumc, Nijmegen, the Netherlands (W.M.K.); and Department of Radiology, Division of Interventional Radiology University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX (J.B.).
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4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Lymphatic and Reconstructive Surgery, JR Tokyo General Hospital, Tokyo, Japan.
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Department of Lymphatic and Reconstructive Surgery, JR Tokyo General Hospital, Tokyo, Japan.
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Affiliations :
VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
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Affiliations :
VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
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VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
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Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.
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Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Surgery, University of Arizona, Tucson, Arizona USA.
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
From the Departments of Cardiothoracic Surgery (B.K.) and Radiology (S.M.), Aarhus University Hospital, Palle Juul-Jensens Boulevard 99, 8200 Aarhus N, Denmark; Division of Cardiology (B.K., B.F., C.L.S., E.P., Y.D.) and Department of Radiology (D.M.B.), Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pa; and Department of Cardiothoracic Surgery, Copenhagen University Hospital-Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark (V.E.H.).
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3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Radiology, St George's University Hospitals NHS Foundation Trust, London, UK.
Publications dans "Malformations lymphatiques" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
Department of Biochemistry, Stanford Bio-X, Stanford, California, USA.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
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Affiliations :
VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
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Myotonic dystrophy (DM) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by progressively worsening loss of muscle mass and weakness. Anesthesiologists face challenges in managing these patient...
In myotonic mystrophy type 1 (DM1), combining respiratory symptom screening and respiratory function testing, is crucial to identify the appropriate time for ventilatory support initiation. Dyspnea ha...
Current studies concerning myotonic dystrophy type 1 (DM1) are in the process of transitioning from molecular investigations to preclinical and clinical trials [...]....
Urinary titin, an easy-to-obtain marker, has been investigated in muscular dystrophies, but not in myotonic dystrophy type 1 (DM1). We investigated the role of titin as a biomarker of muscle injury in...
We compared the urinary titin N-fragment/creatinine ratio in 29 patients with DM1 vs. 30 healthy controls. We also recorded clinical data such as muscle strength, serum creatine kinase, DM1-related ou...
The titin/creatinine ratio was significantly higher in the urine samples of DM1 patients than of healthy controls (median ± mean absolute deviation [MAD]: 39.313 ± 26.546 vs. 6.768 ± 5.245 pmol/mg cre...
Urinary titin may be a biomarker for DM1. Long-term follow-up of DM1 patients is needed to investigate the potential role of titin as a biomarker for disease activity and progression....
Ultrasound imaging of muscle tissue conventionally results in two-dimensional sampling of tissue. For heterogeneously affected muscles, a sampling error using two-dimensional (2D) ultrasound can there...
Patients with facioscapulohumeral dystrophy (n = 31) and myotonic dystrophy type 1 (n = 16) were included in this study. After physical examination, including Medical Research Council (MRC) scores, th...
With 3D QMUS local deviations from the healthy reference could be detected. Significant Pearson correlations (P < .01) between MRC score and QMUS parameters in male patients (n = 23) included the mean...
In addition to mean EI, multiple QMUS parameters reported in this study are potential biomarkers for pathology. Besides a moderate correlation of mean EI with muscle weakness, two other parameters sho...
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is a genetic disorder belonging to the spectrum of myotonic dystrophies. DM2 is characterized by progressive muscle weakness, wasting and muscle pain (myalgia), but can...
Recent studies have focused on different aspects of multisystemic involvement. Early and severe cardiac involvement can occur in DM2 and needs to be managed appropriately. Diabetes has been shown to b...
The multisystemic aspects of the disease require a multidisciplinary approach for some patients, most likely even including state-of-the-art cardiac and brain imaging to detect and treat complications...
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a neuromuscular disease associated with toxic RNA containing expanded CUG repeats. The developing therapeutic approaches to DM1 target mutant RNA or correct early to...
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is an autosomal dominant multisystemic disorder. Previous studies conducted on small cohorts of DM2 patients indicated presence of a cognitive dysfunction. We aimed to ...
Myotonic Dystrophies (DM, Dystrophia Myotonia) are autosomal dominant inherited myopathies with a high prevalence across different ethnic regions. Despite some differences, mainly due to the pattern o...
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most prevalent muscular dystrophy in adults. People with DM1 might represent a high-risk population for respiratory infections, including COVID-19. Our aim was t...
This cross-sectional cohort study included 89 patients from the Serbian registry for myotonic dystrophies. Mean age at testing was 48.4 ± 10.4 years with 41 (46.1%) male patients. Mean duration of the...
COVID-19 infection was reported by 36 (40.4%) DM1 patients. Around 14% of patients had a more severe form of COVID-19 requiring hospitalization. The severity of COVID-19 was in accordance with the dur...
The percentage of DM1 patients who suffered from COVID-19 was like in general population, but with more severe forms in DM1, especially in patients with longer DM1 duration. The study indicated an ove...