Titre : Facteurs de transcription EGR

Facteurs de transcription EGR : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tissue Array Analysis

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysrégulation des EGR ?

Des tests génétiques et des analyses d'expression génique peuvent être utilisés.
Facteurs de transcription Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les EGR ?

Les tests PCR et les Western blot sont couramment utilisés pour évaluer l'expression des EGR.
PCR Western blot
#3

Les EGR peuvent-ils être mesurés dans le sang ?

Actuellement, il n'existe pas de tests sanguins standardisés pour mesurer les EGR.
Facteurs de transcription Biomarqueurs
#4

Quels symptômes indiquent une anomalie des EGR ?

Des anomalies de croissance ou des troubles neurologiques peuvent indiquer une dysrégulation.
Troubles neurologiques Croissance anormale
#5

Les EGR sont-ils impliqués dans des maladies spécifiques ?

Oui, ils sont associés à des maladies comme le cancer et les troubles neurodégénératifs.
Cancer Maladies neurodégénératives

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction d'EGR ?

Une surproduction peut entraîner une hyperplasie cellulaire et des troubles de croissance.
Hyperplasie Troubles de croissance
#2

Les EGR affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, ils régulent la réponse immunitaire et peuvent influencer l'inflammation.
Système immunitaire Inflammation
#3

Quels signes cliniques sont associés aux EGR ?

Des signes comme la fatigue, des douleurs musculaires et des troubles cognitifs peuvent apparaître.
Fatigue Troubles cognitifs
#4

Les EGR sont-ils liés à des troubles mentaux ?

Des études montrent un lien potentiel entre les EGR et des troubles comme la dépression.
Troubles mentaux Dépression
#5

Comment les EGR influencent-ils le développement embryonnaire ?

Ils jouent un rôle crucial dans la régulation des gènes nécessaires au développement embryonnaire.
Développement embryonnaire Régulation génétique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies liées aux EGR ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir certaines anomalies.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils les EGR ?

Oui, des facteurs comme le stress et la pollution peuvent affecter leur expression.
Facteurs environnementaux Pollution
#3

Comment réduire le risque de dysrégulation des EGR ?

Éviter les toxines et maintenir un bon équilibre hormonal peut réduire le risque.
Toxines Équilibre hormonal
#4

L'exercice physique influence-t-il les EGR ?

Oui, l'exercice régulier peut moduler l'expression des EGR et améliorer la santé globale.
Exercice physique Santé globale
#5

Les suppléments nutritionnels affectent-ils les EGR ?

Certains suppléments, comme les acides gras oméga-3, peuvent influencer leur expression.
Suppléments nutritionnels Acides gras oméga-3

Traitements 5

#1

Existe-t-il des traitements ciblant les EGR ?

Des thérapies géniques et des inhibiteurs spécifiques sont en cours de recherche.
Thérapie génique Inhibiteurs
#2

Comment moduler l'activité des EGR ?

Des agents pharmacologiques et des modifications épigénétiques peuvent moduler leur activité.
Pharmacologie Épigénétique
#3

Les EGR peuvent-ils être une cible pour le cancer ?

Oui, les EGR sont des cibles potentielles pour des traitements anticancéreux innovants.
Cancer Thérapies ciblées
#4

Quels médicaments affectent les EGR ?

Certains médicaments anti-inflammatoires peuvent influencer l'expression des EGR.
Médicaments anti-inflammatoires Expression génique
#5

Les EGR sont-ils impliqués dans la thérapie cellulaire ?

Oui, leur régulation est essentielle pour le succès des thérapies cellulaires et régénératives.
Thérapie cellulaire Régénération

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des EGR anormaux ?

Des complications comme le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles métaboliques peuvent survenir.
Cancer Maladies auto-immunes
#2

Les EGR sont-ils liés à des maladies chroniques ?

Oui, une dysrégulation des EGR est associée à des maladies chroniques comme le diabète.
Maladies chroniques Diabète
#3

Comment les EGR affectent-ils la santé cardiovasculaire ?

Une régulation anormale des EGR peut contribuer à des maladies cardiovasculaires.
Santé cardiovasculaire Maladies cardiovasculaires
#4

Les EGR peuvent-ils causer des troubles neurologiques ?

Oui, des anomalies dans l'expression des EGR sont liées à des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Anomalies génétiques
#5

Quelles sont les conséquences d'une surproduction d'EGR ?

Une surproduction peut entraîner des tumeurs et des désordres de croissance cellulaire.
Tumeurs Désordres de croissance

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysrégulation des EGR ?

Des facteurs comme l'exposition à des toxines et des prédispositions génétiques augmentent le risque.
Toxines Prédispositions génétiques
#2

Le stress influence-t-il les EGR ?

Oui, le stress chronique peut affecter l'expression des EGR et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans les EGR ?

Une alimentation riche en antioxydants peut aider à réguler l'expression des EGR.
Alimentation Antioxydants
#4

Les infections affectent-elles les EGR ?

Certaines infections peuvent moduler l'expression des EGR, influençant la réponse immunitaire.
Infections Réponse immunitaire
#5

L'âge est-il un facteur de risque pour les EGR ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'expression des EGR et la régulation génétique.
Vieillissement Régulation génétique
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

John P Lydon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

Elizabeth Jose

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Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biology, University of Arizona, Tucson, AZ, 85721.
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Woody March-Steinman

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Affiliations :
  • Applied Mathematics, University of Arizona, Tucson, AZ, 85721.
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Lisa Shanks

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Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biology, University of Arizona, Tucson, AZ, 85721.
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Vineet K Maurya

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.

Maria M Szwarc

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Affiliations :
  • Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
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Levon M Khachigian

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Affiliations :
  • Vascular Biology and Translational Research, School of Medical Sciences, Faculty of Medicine & Health, University of New South Wales, Sydney, NSW 2052, Australia. Electronic address: L.Khachigian@unsw.edu.au.
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Gerald Thiel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Saarland University, D-66421 Homburg, Germany.
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Oliver G Rössler

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Affiliations :
  • Department of Medical Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Saarland University, D-66421 Homburg, Germany.
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Bryce A Wilson

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Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biology, University of Arizona, Tucson, AZ, 85721.
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Andrew L Paek

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Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biology, University of Arizona, Tucson, AZ, 85721.
  • Applied Mathematics, University of Arizona, Tucson, AZ, 85721.
  • University of Arizona Cancer Center, Tucson AZ, 85724.
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Saleh Rasras

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Esma'il Akade

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Affiliations :
  • Department of Medical Virology, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Seyed Ehsan Mohammadianinejad

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Affiliations :
  • Iranian Centre of Neurological Research, Neuroscience Institue, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
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Maedeh Barahman

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Affiliations :
  • Advanced Diagnostic and Interventional Radiology Research Centre (ADIR), Imam Khomeini Hospital, Iran University of Medical Sciences, Iran.
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Mohammad Bahadoram

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Shukun Shen

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Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial-Head and Neck Oncology, Shanghai Ninth People's Hospital, College of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; National Clinical Research Center for Oral Diseases; Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University, No. 639, Zhizaoju Road, Huangpu District, Shanghai, 200011, People's Republic of China.
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Yun Zhu

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Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial-Head and Neck Oncology, Shanghai Ninth People's Hospital, College of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; National Clinical Research Center for Oral Diseases; Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University, No. 639, Zhizaoju Road, Huangpu District, Shanghai, 200011, People's Republic of China.
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Hao Lu

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Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial-Head and Neck Oncology, Shanghai Ninth People's Hospital, College of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; National Clinical Research Center for Oral Diseases; Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University, No. 639, Zhizaoju Road, Huangpu District, Shanghai, 200011, People's Republic of China.
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Chenping Zhang

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Affiliations :
  • Department of Oral and Maxillofacial-Head and Neck Oncology, Shanghai Ninth People's Hospital, College of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; National Clinical Research Center for Oral Diseases; Shanghai Key Laboratory of Stomatology & Shanghai Research Institute of Stomatology, Shanghai Jiao Tong University, No. 639, Zhizaoju Road, Huangpu District, Shanghai, 200011, People's Republic of China.
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CYP7B1 as a Biomarker for Prostate Cancer Risk and Progression: Metabolic and Oncogenic Signatures (Diagnostic Immunohistochemistry Analysis by Tissue Microarray in Prostate Cancer Patients-Diamond Study).

We aimed to analyze the association between CYP7B1 and prostate cancer, along with its association with proteins involved in cancer and metabolic processes. A retrospective analysis was performed on 3...

KLK7 expression in human tumors: a tissue microarray study on 13,447 tumors.

Kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) is a chymotrypsin-like serine protease which is essential for the desquamation of corneocytes and thus plays a pivotal role in maintaining skin homeostasis. In ca... To comprehensively determine KLK7 protein expression in normal and neoplastic tissues, a tissue microarray containing 13,447 samples from 147 different tumor types and subtypes as well as 608 samples ... KLK7 positivity was found in 64 of 147 tumor categories, including 17 tumor categories with at least one strongly positive case. The highest rate of KLK7 positivity was found in squamous cell carcinom... These data provide a comprehensive overview on KLK7 expression in normal and neoplastic human tissues. The prognostic relevance of KLK7 expression and the possible role of KLK7 as a drug target need t...

Tissue Microarray Immunohistochemical Staining for Androgen Receptor in Breast Cancer in a Ghanaian Cohort.

Despite the advancement in therapy, breast cancer still remains the most common malignancy in women globally due in part to its heterogeneity. Triple-negative breast cancer (TNBC) represents up to 20%... Immunohistochemical staining for AR was performed on tissue microarray (TMA) blocks, of which estrogen receptor, progesterone receptor, and Her-2/neu had already been done. 197 cases were suitable for... 197 TMA cases were used. TNBCs constitute 61.9% of the cancers. The majority of these tumors were grade III, ductal carcinoma NST. The mean age was 49.86 ± 14.09, and the modal age group was 40-49 yea... There is an appreciable level of AR expression in our cases; however, most are quadruple negative. However, AR is more frequently expressed in low-grade tumors than high-grade ones....