Titre : Oxyde ferrosoferrique

Oxyde ferrosoferrique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Scleroderma, Diffuse
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Sources (8711 au total)

Juvenile Scleroderma.

Localised scleroderma and systemic sclerosis are rare chronic fibrosing disorders seen in children, and are collectively referred to as Juvenile Scleroderma. Histopathology of the two forms is non-dis...

Human otopathology in scleroderma.

Scleroderma is a complex chronic progressive immune-mediated disease that causes fibrosis of the skin and internal organs, and vasculopathy.Ear involvement has been poorly studied in patients with scl... The national temporal bone database was reviewed for cases with scleroderma. Clinical case review and correlative otopathologic analysis. Middle and inner ear otopathologic analysis was performed foll... Two patients (three cases) with a history of serologically confirmed scleroderma were identified. Both individuals reported tinnitus and demonstrated bilateral moderate to severe down-sloping sensorin... Fibrosis, inflammation, and vascular changes were observed in the middle and inner ear in patients with scleroderma. Findings have implications for understanding hearing and vestibular dysfunction in ... Retrospective study....

Case report: A successful second autologous hematopoietic stem cell transplantation in refractory systemic sclerosis, with positive effect on skin involvement, pulmonary function and microcirculation.

Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease characterized by inflammation, vasculopathy and fibrosis of the skin and internal organs. Treatment with autologous hematopoietic cell transpla... We present a patient with diffuse cutaneous SSc and associated interstitial lung disease (ILD) who successfully underwent a second HCT for progressive disease five years after a first HCT. We describe... This case adds to the current limited literature on efficacy and safety of a second HCT in SSc refractory cases. Furthermore it outlines the potential of HCT on amelioration of microvasculopathy in SS...

High-dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation for progressive systemic sclerosis: a retrospective study of outcome and prognostic factors.

Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disease associated with high morbidity and mortality. SSc treatment is still challenging, and evidence is scarce. In the last decades high-dose chemothera... 32 patients who underwent HD-ASCT at our hospital between June 2000 and September 2020 were included. Clinical characteristics were evaluated based on chart review before and after HD-ASCT. Analyses f... Median OS was 81 months (range 0-243). Within one year, 20 of 32 (76.9%) patients responded to HD-ASCT. Overall, 6 patients (18.8%) died in the context of HD-ASCT. Patients with subjective response to... This study confirms the efficacy of HD-ASCT for patients with SSc in a single center real-world setting. High TRM is still a challenge. However, TRM could be reduced by exclusion of high-risk patients...

Anti-Ro52 positivity is associated with progressive interstitial lung disease in systemic sclerosis-an exploratory study.

Interstitial lung disease (ILD) is the most common cause of death in patients with systemic sclerosis (SSc). Prognostic biomarkers are needed to identify SSc-ILD patients at risk for progressive pulmo... Fifteen patients with new onset SSc-ILD underwent bronchoscopy. Autoantibody levels were analyzed using addressable laser bead immunoassay from BAL fluid and the serum. In a separate longitudinal coho... Among SSc-ILD patients who were positive for anti-Ro52 (N = 5), 3 (60%) had enrichment of anti-Ro52 in BAL fluid at a ratio exceeding 50x. In the longitudinal cohort, 10/43 patients (23%) were anti-Ro... This study suggests that antibodies targeting Ro52 are enriched in the lungs of patients with new-onset SSc-ILD, linking Ro52 autoimmunity to the pulmonary pathology of SSc. Clinical and immunohistoch...