Titre : Facteur de croissance transformant bêta-1

Facteur de croissance transformant bêta-1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Core Binding Factor Alpha 1 Subunit

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de TGF-β1 ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de TGF-β1 peuvent être effectués.
Facteur de croissance transformant bêta Cytokines
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer TGF-β1 ?

Les dosages ELISA et les tests immunohistochimiques sont courants.
Dosage ELISA Immunohistochimie
#3

Le TGF-β1 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est associé à des maladies comme la fibrose et certains cancers.
Fibrose Cancers
#4

Quels biomarqueurs sont associés à TGF-β1 ?

Des biomarqueurs comme le collagène et les cytokines pro-inflammatoires peuvent être mesurés.
Biomarqueurs Cytokines
#5

Peut-on détecter TGF-β1 dans les tissus ?

Oui, l'immunohistochimie permet de visualiser TGF-β1 dans les tissus.
Immunohistochimie Tissus

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à un excès de TGF-β1 ?

Un excès peut entraîner fibrose, inflammation et troubles immunitaires.
Inflammation Fibrose
#2

Le TGF-β1 affecte-t-il le système immunitaire ?

Oui, il régule la réponse immunitaire et peut induire une immunosuppression.
Système immunitaire Immunosuppression
#3

Quels signes cliniques indiquent une dysrégulation de TGF-β1 ?

Des signes comme la fibrose pulmonaire ou des lésions cutanées peuvent apparaître.
Fibrose pulmonaire Lésions cutanées
#4

Le TGF-β1 est-il impliqué dans des douleurs chroniques ?

Oui, il peut contribuer à des douleurs chroniques par son rôle dans l'inflammation.
Douleurs chroniques Inflammation
#5

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés à TGF-β1 ?

Des études suggèrent un lien entre TGF-β1 et des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Cytokines

Prévention 5

#1

Comment prévenir les déséquilibres de TGF-β1 ?

Un mode de vie sain et une alimentation équilibrée peuvent aider.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Y a-t-il des habitudes à éviter pour TGF-β1 ?

Éviter le tabagisme et l'exposition à des toxines peut réduire les risques.
Tabagisme Toxines
#3

Le stress influence-t-il TGF-β1 ?

Oui, le stress chronique peut augmenter les niveaux de TGF-β1.
Stress Cytokines
#4

Des exercices réguliers aident-ils TGF-β1 ?

Oui, l'exercice modéré peut réguler les niveaux de TGF-β1.
Exercice Régulation
#5

Les suppléments alimentaires affectent-ils TGF-β1 ?

Certains suppléments, comme les oméga-3, peuvent moduler TGF-β1.
Suppléments alimentaires Oméga-3

Traitements 5

#1

Comment traiter un excès de TGF-β1 ?

Des inhibiteurs de TGF-β1 et des thérapies ciblées peuvent être utilisés.
Inhibiteurs Thérapies ciblées
#2

Le TGF-β1 peut-il être ciblé dans le cancer ?

Oui, des thérapies anti-TGF-β1 sont en développement pour certains cancers.
Cancers Thérapies anti-TGF-β1
#3

Quels médicaments influencent TGF-β1 ?

Des médicaments comme les corticostéroïdes peuvent moduler son activité.
Corticostéroïdes Médicaments
#4

Y a-t-il des traitements naturels pour TGF-β1 ?

Certaines plantes médicinales peuvent avoir un effet modulateur sur TGF-β1.
Plantes médicinales Modulation
#5

Les thérapies géniques peuvent-elles cibler TGF-β1 ?

Oui, la thérapie génique est explorée pour réguler l'expression de TGF-β1.
Thérapie génique Expression génique

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à un excès de TGF-β1 ?

Des complications comme la fibrose, l'hypertension pulmonaire et le cancer peuvent survenir.
Fibrose Hypertension pulmonaire
#2

Le TGF-β1 est-il impliqué dans des maladies auto-immunes ?

Oui, il peut jouer un rôle dans la pathogenèse de certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Pathogenèse
#3

Comment TGF-β1 affecte-t-il la cicatrisation ?

Un excès de TGF-β1 peut entraîner une cicatrisation excessive et des cicatrices hypertrophiques.
Cicatrisation Cicatrices hypertrophiques
#4

Le TGF-β1 est-il lié à des maladies cardiovasculaires ?

Oui, des niveaux élevés de TGF-β1 sont associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Risque
#5

Des troubles respiratoires peuvent-ils être causés par TGF-β1 ?

Oui, TGF-β1 est impliqué dans des troubles comme la fibrose pulmonaire.
Troubles respiratoires Fibrose pulmonaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le TGF-β1 ?

L'inflammation chronique, le tabagisme et l'obésité sont des facteurs de risque.
Inflammation chronique Obésité
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de TGF-β1 ?

Oui, les niveaux de TGF-β1 augmentent souvent avec l'âge.
Âge Niveaux de cytokines
#3

Les infections peuvent-elles affecter TGF-β1 ?

Oui, certaines infections peuvent induire une augmentation de TGF-β1.
Infections Cytokines
#4

Le mode de vie sédentaire influence-t-il TGF-β1 ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à des niveaux élevés de TGF-β1.
Mode de vie sédentaire Niveaux de cytokines
#5

Y a-t-il un lien entre l'alimentation et TGF-β1 ?

Oui, une alimentation riche en graisses saturées peut augmenter TGF-β1.
Alimentation Graisses saturées
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/05/2025

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Auteurs principaux

Juan F Santibanez

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Affiliations :
  • Molecular oncology group, Institute for Medical Research, University of Belgrade, Republic of Serbia.
  • Centro Integrativo de Biología y Química Aplicada (CIBQA), Universidad Bernardo O'Higgins, Santiago, Chile.
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Xin Fang

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Affiliations :
  • Department of Medical Ultrasound, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi, China.

Shotaro Takano

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Kentaro Uchida

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Makoto Itakura

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Dai Iwase

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Jun Aikawa

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  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Manabu Mukai

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  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Hiroyuki Sekiguchi

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
  • Shonan University of Medical Sciences Research Institute, Nishikubo 500, Chigasaki City, Kanagawa 253-0083, Japan.
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Gen Inoue

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Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Masashi Takaso

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  • Department of Orthopedic Surgery, Kitasato University School of Medicine, 1-15-1 Minami-ku, Kitasato, Sagamihara City, Kanagawa 252-0374, Japan.
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Lindsay C Spender

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  • Division of Molecular and Clinical Medicine, School of Medicine, University of Dundee, Dundee, UK.
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Gareth J Inman

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  • CRUK Beatson Institute, Glasgow, UK; Division of Cellular and Molecular Medicine, School of Medicine, University of Dundee, Dundee, UK; Institute of Cancer Sciences, University of Glasgow, Glasgow, UK. Electronic address: gareth.inman@glasgow.ac.uk.
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Lijun Zhao

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Affiliations :
  • Division of Nephrology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
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Yutong Zou

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  • Division of Nephrology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
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Fang Liu

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Affiliations :
  • Division of Nephrology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
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Feng Gao

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Chun-Bao Li

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Jing-Bin Zhou

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Xue-Zhen Shen

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Autoantibodies Targeting Proteasome Subunit Alpha Type 1 in Autoimmune Podocytopathies.

The antibody against proteasome subunit alpha type 1 (PSMA1) is a podocyte autoantibody in idiopathic nephrotic syndrome (INS) children identified in our previous study. The aim of this study was to e... The levels of serum anti-PSMA1 autoantibodies in children were detected via protein microarray and compared among different disease groups. The recombinant PSMA1 protein was injected subcutaneously an... The levels of serum anti-PSMA1 autoantibodies were higher in INS children and varied with urinary protein. In mice immunized with PSMA1, the presence of serum anti-PSMA1 autoantibody caused albuminuri... PSMA1 played an important role in the maintenance of podocyte morphology and function....

Identification of the ATPase alpha subunit of

Chagas disease (CD) is considered by the World Health Organisation (WHO) a neglected disease endemic to the Americas, but it has spread throughout the world due to migrations. The disease is almost 10... Using the total proteins extracted from serum samples of patients confirmed with chronic phase CD; we performed the Bio-SELEX strategy. The best aptamers were selected using next-generation sequencing... CH1 aptamer was the aptamer selected after the NGS results analysis. The pull-down and mass spectrometry experiments identified the presence of the ATPase alpha subunit of... We report the ATPase alpha subunit of...

The Study of Expression of Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha (HIF-1 Alpha) and Hypoxia-Inducible Factor-2 Alpha (HIF-2 Alpha) in Oral Squamous Cell Carcinoma: An Immunohistochemical Study.

Oral cancer is the major cause of mortality and morbidity worldwide. There are many factors that influence the tumor microenvironment that promotes tumorigenesis. Hypoxia is one of the factors that af... The aim of the study was to compare the expression of hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) and hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α) in various histological grades of oral squamous cell carcinoma immun... Immunohistochemical evaluation of HIF-1α and HIF-2α was done in 90 samples of oral squamous cell carcinoma which were graded histologically into 30 samples each of well, moderately and poorly differen... All the cases showed positivity for expression of HIF-1α and HIF-2α. The number of positive staining in both markers reduced as the tumor severity increased from well to poorly differentiated. The exp... Hypoxia is an essential factor that triggers other angiogenic switch and inflammatory factors which facilitates the process of tumorigenesis. This is also important for predicting the treatment outcom...

Karyopherin Subunit Alpha 1 Enhances the Malignant Behaviors of Colon Cancer Cells via Promoting Nuclear Factor-κB p65 Nuclear Translocation.

Aberrant nuclear factor-κB p65 (NF-κB p65) nuclear import commonly occurs in multiple cancers, including colon cancer. According to BioGRID, we noted that Karyopherin subunit alpha 1 (KPNA1), an impor... KPNA1 expressions at mRNA and protein levels were analyzed in colon cancer tissues. The regulatory effect of KPNA1 on malignant biological properties was detected in SW480 and HCT116 colon cancer cell... KPNA1 was firstly confirmed as a significantly upregulated gene in our collected clinical colon cancer samples (N = 35). KPNA1 depletion inhibited cell proliferation, induced cell cycle arrest, and di... The present study uncovers a role of KPNA1-NF-κB p65 axis in promoting colonic carcinogenesis....