Titre : Cellules HepG2

Cellules HepG2 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 2

#1

Comment identifier les cellules HepG2 en laboratoire ?

Les cellules HepG2 peuvent être identifiées par leur morphologie et leur marqueur spécifique, l'alpha-fœtoprotéine.
Carcinome hépatocellulaire Lignées cellulaires
#2

Quelles techniques sont utilisées pour étudier les HepG2 ?

Les techniques incluent la culture cellulaire, la microscopie et les tests de viabilité cellulaire.
Culture cellulaire Microscopie

Symptômes 2

#1

Les cellules HepG2 présentent-elles des symptômes ?

Les cellules HepG2 ne présentent pas de symptômes, car elles sont des cellules in vitro.
Symptômes Cellules in vitro
#2

Quels marqueurs sont associés aux cellules HepG2 ?

Les cellules HepG2 expriment des marqueurs comme l'alpha-fœtoprotéine et des enzymes hépatiques.
Marqueurs tumoraux Enzymes hépatiques

Prévention 2

#1

Les cellules HepG2 peuvent-elles aider à prévenir des maladies ?

Elles sont utilisées pour étudier les effets préventifs de composés sur les maladies hépatiques.
Prévention des maladies Composés bioactifs
#2

Comment les HepG2 contribuent-elles à la recherche préventive ?

Elles permettent d'analyser les effets de l'alimentation et des toxines sur la santé hépatique.
Recherche préventive Toxines

Traitements 2

#1

Peut-on utiliser HepG2 pour tester des médicaments ?

Oui, les cellules HepG2 sont souvent utilisées pour évaluer la toxicité et l'efficacité des médicaments.
Essais cliniques Toxicité
#2

Comment les HepG2 aident-elles à développer des traitements ?

Elles permettent d'étudier les mécanismes d'action des médicaments sur le foie et d'identifier des cibles thérapeutiques.
Développement de médicaments Mécanismes d'action

Complications 2

#1

Quelles complications peuvent être étudiées avec HepG2 ?

Les complications liées aux maladies hépatiques, comme la cirrhose et le cancer du foie, peuvent être modélisées.
Cirrhose Cancer du foie
#2

Les HepG2 aident-elles à comprendre les complications du foie ?

Oui, elles sont essentielles pour étudier les mécanismes des complications hépatiques.
Mécanismes pathologiques Complications hépatiques

Facteurs de risque 2

#1

Quels facteurs de risque sont étudiés avec HepG2 ?

Les facteurs de risque comme l'alcool, les médicaments et les toxines sont souvent analysés.
Facteurs de risque Toxines
#2

Comment HepG2 aide à identifier des facteurs de risque ?

Elles permettent d'évaluer l'impact de divers agents sur la santé des cellules hépatiques.
Évaluation des risques Agents toxiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 05/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Wilson de Melo Cruvinel

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medical and Life Sciences, Escola de Ciências Médicas e da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GOIÁS), Avenida Universitária 1.440, Setor Universitário, Goiânia, GO, 74605-010, Brazil. melocruvinel@gmail.com.

Paulo Luiz Carvalho Francescantonio

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medical and Life Sciences, Escola de Ciências Médicas e da Vida, Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC GOIÁS), Avenida Universitária 1.440, Setor Universitário, Goiânia, GO, 74605-010, Brazil.

Alessandra Dellavance

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research and Development Division, Fleury Medicine and Health Laboratories, São Paulo, Brazil.

Luis Eduardo Coelho Andrade

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Rheumatology Division, Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil. luis.andrade@unifesp.br.
  • Immunology Division, Fleury Medicine and Health Laboratories, São Paulo, Brazil. luis.andrade@unifesp.br.

Antônio Carlos Ximenes

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Affiliations :
  • Hospital Geral de Goiânia Alberto Rassi, Goiânia, GO, Brazil.
Publications dans "Cellules HepG2" :

Cristóvão Luis Pitangueira Mangueira

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Affiliations :
  • Departamento de Patologia Clínica e Anatomia Patológica, Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
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Eloísa Bonfá

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Universidade de Sao Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
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Fabiano de Almeida Brito

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  • Department of Clinical Pathology, School of Medicine, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Hermes Pardini Group, Vespasiano, MG, Brazil.
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Sandra Gofinet Pasoto

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  • Serviço de Reumatologia e Laboratório de Autoimunidade da Divisão de Laboratório Central do Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil.
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Carlos Alberto von Mühlen

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  • Sociedade Brasileira de Autoimunidade, Porto Alegre, RS, Brazil.

Tao Chen

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Xiaoju Wang

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Lijun Zhou

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Shiling Feng

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  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Ming Yuan

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  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Chunbang Ding

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Affiliations :
  • College of Life Science, Sichuan Agricultural University, Ya'an 625014, China.
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Wei Li

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: liv880213@foxmail.com.
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Xi Xie

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Affiliations :
  • Hainan Provincial Key Laboratory for Tropical Hydrobiology and Biotechnology, School of Marine Science, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: xiexi@hainu.edu.cn.
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Tiantian Wu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: 1532892231@qq.com.
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Lijie Luo

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Marine Resource Utilization in South China Sea, School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou 570228, China. Electronic address: luolijie4567@163.com.
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Sources (10000 au total)

Hepatocellular cancer cell lines, Hep-3B and Hep-G2 display the pleiotropic response to resveratrol and berberine.

Human carcinoma cells with different p53 status exposed to a combination of bioactive substances, resveratrol and berberine, revealed different responses in cell viability via p53-dependant apoptosis ... Using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium (MTS) assay, we investigated various and opposing effects in hepatocellular carcinoma cells, Hep-G2 and H... Cells decreased in viability after treatment with dose-dependent concentrations of resveratrol and berberine. Hep-3B p53 mutants were more sensitive in comparison to the p53 wild type Hep-G2 cell line... Stronger toxic effects on viability and proliferation were observed in Hep-3B cells what is consistent with the assumptions that null p53-mutants activate apoptosis canonical pathway. In conclusion, p...

Therapeutic impact of purified Trichoderma viride L-asparaginase in murine model of liver cancer and in vitro Hep-G2 cell line.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is among the common cancers, but difficult to diagnose and treat. L-asparaginase has been introduced in the treatment protocol of pediatric acute lymphoblastic leukemia ... L-asparaginase was purified from T. viride culture filtrate with 36 purification folds, 688.1 U/mg specific activity, and 38.9% yield. The highest antiproliferative activity of the purified enzyme was... The results suggest that this purified T. viride L-asparaginase may be able to delay the development of liver cancer and may be used as a potential candidate for future application in medicine as an a...

Induction of ROS mediated genomic instability, apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest by erbium oxide nanoparticles in human hepatic Hep-G2 cancer cells.

The remarkable physical and chemical characteristics of noble metal nanoparticles, such as high surface-to-volume ratio, broad optical properties, ease of assembly, surfactant and functional chemistry...

HEP

Early intervention (EI) for infants identified as being at high risk for cerebral palsy (CP), or who have been diagnosed with it, is critical for promotion of postnatal brain organization. The aim of ... An AB phase with follow-up single case study design which consisted of multiple baseline assessments with the Peabody Developmental Motor Scales-2 (PDMS-2) and the Test of Sensory Functions in Infants... Results found a stable baseline during Phase A and improvement in response to the HEP Approach intervention during Phase B in both the PDMS-2 and TSFI according to 2SD Band analysis. The confidence in... Although our findings suggest that the HEP Approach intervention has promise in enhancing sensory functions, motor skill outcomes, and parental goals in an infant with TAPS and CP, further research is...

Bactericidal effect of lascufloxacin on HEp-2 cell-internalized group A Streptococcus.

Although amoxicillin (AMPC) is recommended as first-line therapy for acute pharyngotonsillitis caused by group A streptococci (GAS), it often fails to eradicate infections. Internalization and subsequ... The GAS strain M1 and clinical isolate strain #2 were used in this study. Following treatment of GAS-infected human pharyngeal carcinoma epithelial HEp-2 cells with LSFX or AMPC, internalized GAS cell... LSFX significantly reduced the number of cell-internalized M1 and #2 GAS strains compared to the control (p < 0.01) in a dose-dependent manner. However, AMPC did not reduce this in both strains. Both ... LSFX elicits significant bactericidal effects on cell-internalized GAS, hence it may represent a potent therapeutic option for patients with acute pharyngotonsillitis in whom AMPC treatment has failed...