Titre : Antigène CD63

Antigène CD63 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Visual Field Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment détecte-t-on l'antigène CD63 ?

L'antigène CD63 est détecté par des techniques comme la cytométrie en flux.
Cytométrie en flux Antigènes de surface
#2

Quels tests sont utilisés pour le CD63 ?

Des tests immunologiques comme l'immunofluorescence peuvent être utilisés.
Immunofluorescence Tests immunologiques
#3

Le CD63 est-il un marqueur de maladie ?

Oui, le CD63 peut être un marqueur dans certaines pathologies, notamment les allergies.
Marqueurs tumoraux Allergies
#4

Quelle est l'importance du CD63 dans le diagnostic ?

Il aide à identifier certaines cellules immunitaires et leur activation.
Cellules immunitaires Activation cellulaire
#5

Le CD63 est-il spécifique à certaines cellules ?

Oui, il est principalement exprimé sur les mastocytes et les plaquettes.
Mastocytes Plaquettes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une activation du CD63 ?

Une activation excessive peut entraîner des réactions allergiques ou inflammatoires.
Réactions allergiques Inflammation
#2

Le CD63 est-il associé à des maladies spécifiques ?

Oui, il est souvent associé à des maladies allergiques et auto-immunes.
Maladies auto-immunes Maladies allergiques
#3

Quels signes cliniques peuvent indiquer un problème avec le CD63 ?

Des signes comme l'urticaire ou l'anaphylaxie peuvent être observés.
Urticaire Anaphylaxie
#4

Le CD63 influence-t-il la réponse immunitaire ?

Oui, il joue un rôle clé dans la modulation de la réponse immunitaire.
Réponse immunitaire Modulation immunitaire
#5

Peut-on mesurer le CD63 dans le sang ?

Oui, des niveaux de CD63 peuvent être mesurés dans le sérum pour évaluer l'activation.
Sérum Activation cellulaire

Prévention 5

#1

Comment prévenir les réactions liées au CD63 ?

Éviter les allergènes connus peut aider à prévenir les réactions liées au CD63.
Prévention des allergies Allergènes
#2

Y a-t-il des mesures préventives pour les maladies liées au CD63 ?

Des stratégies de gestion des allergies peuvent réduire les risques de réactions.
Gestion des allergies Stratégies préventives
#3

Le dépistage précoce est-il utile pour le CD63 ?

Oui, un dépistage précoce peut aider à identifier les risques d'allergies.
Dépistage précoce Risques allergiques
#4

Les vaccinations aident-elles à prévenir les problèmes liés au CD63 ?

Certaines vaccinations peuvent réduire le risque de maladies allergiques.
Vaccinations Maladies allergiques
#5

L'éducation des patients est-elle importante pour le CD63 ?

Oui, informer les patients sur les allergies peut aider à prévenir les réactions.
Éducation des patients Prévention des allergies

Traitements 5

#1

Comment traiter une réaction liée au CD63 ?

Les antihistaminiques sont souvent utilisés pour traiter les réactions allergiques.
Antihistaminiques Réactions allergiques
#2

Le CD63 est-il une cible thérapeutique ?

Oui, des thérapies ciblant le CD63 sont en développement pour certaines maladies.
Thérapies ciblées Maladies immunitaires
#3

Quels médicaments affectent le CD63 ?

Des médicaments immunosuppresseurs peuvent influencer l'expression du CD63.
Médicaments immunosuppresseurs Expression génique
#4

Le CD63 est-il impliqué dans des traitements anticancéreux ?

Oui, il est étudié comme un potentiel marqueur pour des thérapies anticancéreuses.
Thérapies anticancéreuses Marqueurs tumoraux
#5

Y a-t-il des traitements spécifiques pour le CD63 ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques ciblant uniquement le CD63.
Traitements spécifiques Cibles thérapeutiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le CD63 ?

Des complications comme des chocs anaphylactiques peuvent survenir en cas d'activation excessive.
Choc anaphylactique Complications allergiques
#2

Le CD63 est-il lié à des complications auto-immunes ?

Oui, une activation anormale du CD63 peut contribuer à des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Activation anormale
#3

Comment les complications liées au CD63 sont-elles gérées ?

Elles sont gérées par des traitements d'urgence et des soins médicaux appropriés.
Soins médicaux Traitements d'urgence
#4

Le CD63 peut-il aggraver d'autres conditions médicales ?

Oui, une activation excessive peut aggraver des conditions comme l'asthme.
Asthme Conditions médicales
#5

Y a-t-il des risques à long terme liés au CD63 ?

Des risques à long terme incluent des maladies chroniques si non gérées correctement.
Maladies chroniques Gestion des maladies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'activation du CD63 ?

Les antécédents d'allergies et d'expositions environnementales sont des facteurs de risque.
Antécédents médicaux Expositions environnementales
#2

L'âge influence-t-il le CD63 ?

Oui, certaines populations, comme les enfants, peuvent être plus sensibles aux allergies.
Âge Sensibilité aux allergies
#3

Le stress affecte-t-il le CD63 ?

Oui, le stress peut exacerber les réactions allergiques et l'activation du CD63.
Stress Réactions allergiques
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques pour le CD63 ?

Oui, des facteurs génétiques peuvent influencer la réponse immunitaire et le CD63.
Prédispositions génétiques Réponse immunitaire
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans l'activation du CD63 ?

Oui, des facteurs environnementaux comme la pollution peuvent augmenter le risque.
Pollution Facteurs environnementaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Thorsten Lang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Membrane Biochemistry, Life & Medical Sciences (LIMES) Institute, University of Bonn, Carl-Troll-Straße 31, 53115 Bonn, Germany. Electronic address: thorsten.lang@uni-bonn.de.

Annemiek B van Spriel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Tumor Immunology and.

Jana Jankovičová

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Reproductive Physiology, Center of Biosciences, Institute of Animal Biochemistry and Genetics, Slovak Academy of Sciences, Bratislava, Slovak Republic.

Petra Sečová

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Reproductive Physiology, Center of Biosciences, Institute of Animal Biochemistry and Genetics, Slovak Academy of Sciences, Bratislava, Slovak Republic.

Jana Antalíková

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Reproductive Physiology, Center of Biosciences, Institute of Animal Biochemistry and Genetics, Slovak Academy of Sciences, Bratislava, Slovak Republic. jana.antalikova@savba.sk.

Li Yu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Membrane Biology, Beijing Frontier Research Center for Biological Structure, School of Life Science, Tsinghua University-Peking University Joint Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China.

Sjoerd van Deventer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Tumor Immunology and.

Raviv Dharan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry , Raymond & Beverly Sackler Faculty of Exact Sciences , Tel Aviv University, 6997801, Tel Aviv, Israel.
  • Center for Physics and Chemistry of Living Systems , Tel Aviv University, 6997801, Tel Aviv, Israel.
Publications dans "Antigène CD63" :

Raya Sorkin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry , Raymond & Beverly Sackler Faculty of Exact Sciences , Tel Aviv University, 6997801, Tel Aviv, Israel.
  • Center for Physics and Chemistry of Living Systems , Tel Aviv University, 6997801, Tel Aviv, Israel.
Publications dans "Antigène CD63" :

Eric Rubinstein

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre d'Immunologie et des Maladies Infectieuses (CIMI)-Paris, Sorbonne Université, Inserm, CNRS, 75013 Paris, France.
Publications dans "Antigène CD63" :

Yuwei Huang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Membrane Biology, Beijing Frontier Research Center for Biological Structure, School of Life Science, Tsinghua University-Peking University Joint Center for Life Sciences, Tsinghua University, Beijing, China.

Michael G Tomlinson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Biosciences, University of Birmingham, Birmingham B15 2TT, United Kingdom m.g.tomlinson@bham.ac.uk.
  • Centre of Membrane Proteins and Receptors (COMPARE), Universities of Birmingham and Nottingham, Midlands B15 2TT, United Kingdom.
Publications dans "Antigène CD63" :

Michael M Kozlov

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Physics and Chemistry of Living Systems, Tel Aviv University, 69978 Tel Aviv, Israel.
  • Department of Physiology and Pharmacology, Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, 69978 Tel Aviv, Israel.
Publications dans "Antigène CD63" :

Nikolas Hochheimer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Membrane Biochemistry, Life & Medical Sciences (LIMES) Institute, University of Bonn, Carl-Troll-Straße 31, 53115 Bonn, Germany.
Publications dans "Antigène CD63" :

Chelsea A Saito-Reis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of New Mexico Health Science Center, Albuquerque, NM, USA.
Publications dans "Antigène CD63" :

Victoria D Balise

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of New Mexico Health Science Center, Albuquerque, NM, USA.
Publications dans "Antigène CD63" :

Jennifer M Gillette

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, University of New Mexico Health Science Center, Albuquerque, NM, USA; University of New Mexico Comprehensive Cancer Center, Albuquerque, NM, USA. Electronic address: jgillette@salud.unm.edu.
Publications dans "Antigène CD63" :

Frank Arnold

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Tumor Immunology and.

Viviana Neviani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Crystal and Structural Chemistry, Department of Chemistry, Bijvoet Center for Biomolecular Research, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.

Sicheng Cai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
  • Department of Human Anatomy, School of Basic Medicine, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
Publications dans "Antigène CD63" :

Sources (10000 au total)

Performance of VisuALL virtual reality visual field testing in healthy children.

Virtual reality field testing may provide an alternative to standard automated perimetry. This study evaluates a virtual reality game-based automated perimetry in a healthy pediatric population.... A prospective series of pediatric patients at one institution who performed VisuALL perimetry (Olleyes Inc, Summit, NJ) using a game-based algorithm. Participants were examined by an experienced pedia... A total of 191 eyes of 97 patients (54% female) were included, with a mean age of 11.9 ± 3.1 years. The average MD was -1.82 ± 3.5 dB, with a mean foveal sensitivity of 32.0 ± 4.7 dB. Fifty-nine eyes ... VisuALL virtual reality field testing was well tolerated in this pediatric study cohort. Older age and shorter test duration were associated with better performance on field testing....

Comparison of the visual field test of Glaufield Lite with Humphrey Field Analyser.

To compare visual field test results of Glaufield Lite AP901 CTS 133 (Appasamy Associates, Mannadipet Commune, Thirubhuvanai, Puducherry, India, hereafter Glaufield Lite) with Humphrey Field Analyser ... A pilot study at a tertiary eye centre involving 23 normal and 24 glaucoma patients who underwent two consecutive visual field tests on (i) HFA 24-2 SITA Fast and (ii) Glaufield Lite Quick Central pro... The mean testing time on HFA was significantly shorter than Glaufield Lite (normals: HFA: 2.75 ± 0.49 min, Glaufield Lite: 6.85 ± 0.86 min, p < 0.001; glaucoma patients: HFA: 3.45 ± 1.08 min, Glaufiel... Both perimetric techniques showed reliable test results though test duration was longer with Glaufield Lite perimetry. The MD showed poor agreement, likely due to different scales and principles used ...

Impact of peripapillary retinoschisis on visual field test results in glaucomatous eyes.

To investigate the influence of peripapillary retinoschisis (PRS) on visual field (VF) test results in patients with primary open angle glaucoma (POAG).... Thirty eyes of 30 patients with POAG who had PRS at least once were included. All eyes were followed-up for a minimum 5 years at 4-6-month intervals. The occurrence of PRS was determined by circumpapi... Global MD (p=0.345) and regional VF deviations (p=0.255) did not differ significantly between immediately after and just prior to PRS formation. Global MD (p=0.846) and regional VF deviations (p=0.758... PRS has no short-term effect on the VF sensitivity. Therefore, VF test can still be useful for evaluating glaucomatous damage even in the presence of PRS compared with OCT....

Predicting 60-4 visual field tests using 3D facial reconstruction.

Despite, the potential clinical utility of 60-4 visual fields, they are not frequently used in clinical practice partly, due to the purported impact of facial contour on field defects. The purpose of ... Subjects with no ocular pathology were included. Participants were subject to optical coherence tomography, 60-4 Swedish interactive thresholding algorithm visual field tests and photography. The pred... 30 healthy were enrolled. Three-dimensional facial reconstruction using a convolution neural network (CNN) was able to predict facial contour-dependent 60-4 visual field defects in 30 subjects without... This pilot study reports the development of a CNN-enhanced platform capable of predicting 60-4 visual field defects in healthy controls based on facial contour. Further study with this platform may en...

Comparing a head-mounted virtual reality perimeter and the Humphrey Field Analyzer for visual field testing in healthy and glaucoma patients.

To compare clinical visual field outputs in glaucoma and healthy patients returned by the Humphrey Field Analyzer (HFA) and virtual reality (Virtual Field, VF) perimetry.... One eye of 54 glaucoma patients and 41 healthy subjects was prospectively tested (three times each in random order) using the HFA and VF perimeters (24-2 test grids). We extracted and compared global ... The VF test was shorter (by 76 s) and had lower fixation losses (by 0.08) and false-positive rate (by 0.01) compared to the HFA (all p < 0.0001). Intraclass correlations were 0.86, 0.82 and 0.47 for M... Virtual Field returns global results that are correlated with the HFA, but pointwise sensitivities were more variable. Differences in test-retest variability and defect detection by its current normat...

What is the Optimal Frequency of Visual Field Testing to Detect Rapid Progression Among Hypertensive Eyes?

We evaluated 16,351 visual field (VF) tests from Ocular Hypertension Treatment Study (OHTS) database and showed that more frequent testing resulted in a shorter time to detect glaucoma progression, wi... To investigate the effect of different testing intervals on time to detect visual field progression in eyes with ocular hypertension.... A total of 16,351 reliable 30-2 VF tests from 1575 eyes of the OHTS-1 observation arm with a mean (95% CI) follow-up of 4.8 (4.7-4.8) years were analyzed. Computer simulations (n = 10,000 eyes) based ... At 80% power, based on the progression of -0.42 dB/year, the best trade-off to detect significant rates of VF change to clinically meaningful perimetric loss in high, medium, and low-risk patients was... Given the importance of not missing the conversion to glaucoma, the frequency of testing used in OHTS (6 mo) was optimal for the detection of progression in high-risk patients. Low-risk patients could...

Comparison of Visual Field Test Measurements With a Novel Approach on a Wearable Headset to Standard Automated Perimetry.

This study of inter-test comparability of a novel visual field application installed on an augmented-reality portable headset and Humphrey field analyzer Swedish interactive thresholding algorithm (SI... To determine the correlation between visual field testing with novel software on a wearable headset versus standard automated perimetry.... Patients with and without visual field defects attributable to glaucoma had visual field testing in one eye of each patient with 2 methods: re:Imagine Strategy (Heru, Inc.) and the Humphrey field anal... Measurements from 89 eyes of 89 patients (18 normal and 71 glaucomas) were compared with both instruments. Linear regression analysis demonstrated an excellent Pearson correlation coefficient of r = 0... The Heru visual field test correlated well with SITA Standard in a population of normal eyes and eyes with glaucoma....

Visual Fields in Epidemic Retinitis.

The aim of the study is to analyze visual fields defects (VFDs) in epidemic retinitis (ER).... Patients with ER and Humphrey's visual field (HFA) 30-2 performed after resolution were studied. VFD severity grading was performed. Patients treated with oral doxycycline (Group-A) versus doxycycline... Thirty-five eyes of 25 patients were studied. Nasal, inferior, temporal and central VFD were seen in 19 (54.2%), 13 (37.1%), 7 (20%) and 6 (17.1%) eyes, respectively. Grade 0, 1, 2 and 3 VFDs were see... ER can cause VFD persisting long after resolution. Treatment with oral doxycycline without steroids was non-inferior to combined treatment with respect to VFD....

Agreement in the detection of chiasmal and postchiasmal visual field defects between imo binocular random single-eye test and Humphrey monocular test.

To compare the ability of imo binocular random single-eye test (BRSET) to detect visual field (VF) defects due to chiasmal and postchiasmal lesions (C/PCLs) with a Humphrey Field Analyzer (HFA) monocu... Prospective multicenter study METHODS: This study enrolled 40 patients with C/PCLs and measured their VFs using both imo BRSET and HFA monocular test. The VFs were classified into three groups using t... The VFs of 34 patients were analyzed and classified. There were 13 patients in the bitemporal, 6 in the homonymous, and 15 in the others group. BRSET showed a significantly shorter test duration than ... BRSET detected VF defects due to C/PCLs as accurately as the HFA monocular test with a shorter test duration....