Le diagnostic repose sur des analyses génétiques et des études d'expression génique.
Complexe PolycombAnalyse génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer le PRC1 ?
Des tests de séquençage et des analyses de chromatine sont couramment utilisés.
SéquençageChromatine
#3
Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?
Une biopsie peut être nécessaire pour analyser les tissus affectés par le PRC1.
BiopsieTissu
#4
Quels marqueurs sont associés au PRC1 ?
Des marqueurs épigénétiques comme les modifications des histones sont souvent analysés.
Marqueurs épigénétiquesHistones
#5
Le diagnostic est-il basé sur des symptômes cliniques ?
Les symptômes cliniques peuvent orienter le diagnostic, mais des tests spécifiques sont nécessaires.
Symptômes cliniquesDiagnostic
Symptômes
5
#1
Quels symptômes indiquent une anomalie du PRC1 ?
Des anomalies de développement et des troubles de la différenciation cellulaire peuvent survenir.
Anomalies de développementDifférenciation cellulaire
#2
Le PRC1 est-il lié à des cancers spécifiques ?
Oui, des mutations dans le PRC1 sont associées à divers types de cancers, notamment le cancer du sein.
CancersMutation génétique
#3
Les troubles neurologiques sont-ils liés au PRC1 ?
Certaines études suggèrent un lien entre le PRC1 et des troubles neurologiques, mais les recherches sont en cours.
Troubles neurologiquesRecherche
#4
Le PRC1 affecte-t-il le métabolisme ?
Des recherches indiquent que le PRC1 peut influencer le métabolisme cellulaire et énergétique.
MétabolismeÉnergie cellulaire
#5
Y a-t-il des symptômes généraux associés au PRC1 ?
Des symptômes comme la fatigue et des anomalies de croissance peuvent être observés.
FatigueAnomalies de croissance
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir les anomalies liées au PRC1 ?
La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire certains risques.
PréventionMode de vie sain
#2
Y a-t-il des tests de dépistage pour le PRC1 ?
Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage standardisés pour les anomalies du PRC1.
DépistageAnomalies génétiques
#3
Les antécédents familiaux influencent-ils le risque ?
Oui, des antécédents familiaux de cancers peuvent augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Antécédents familiauxRisque génétique
#4
Des conseils génétiques sont-ils disponibles ?
Des conseils génétiques peuvent aider à évaluer le risque et à discuter des options de prévention.
Conseils génétiquesÉvaluation du risque
#5
L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?
Une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cellulaire, mais ne prévient pas spécifiquement les anomalies du PRC1.
AlimentationSanté cellulaire
Traitements
5
#1
Quels traitements ciblent le PRC1 ?
Des inhibiteurs de la méthylation des histones et des thérapies géniques sont explorés.
Inhibiteurs de méthylationThérapie génique
#2
La chimiothérapie est-elle efficace contre les anomalies du PRC1 ?
La chimiothérapie peut être utilisée, mais son efficacité dépend du type de cancer associé.
ChimiothérapieCancer
#3
Des traitements expérimentaux existent-ils pour le PRC1 ?
Oui, des traitements expérimentaux sont en cours d'évaluation dans des essais cliniques.
Traitements expérimentauxEssais cliniques
#4
Le PRC1 peut-il être ciblé par des médicaments spécifiques ?
Des recherches sont en cours pour développer des médicaments ciblant spécifiquement le PRC1.
Médicaments ciblésRecherche
#5
Les thérapies combinées sont-elles efficaces pour le PRC1 ?
Les thérapies combinées peuvent améliorer l'efficacité des traitements contre les cancers liés au PRC1.
Thérapies combinéesEfficacité des traitements
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le PRC1 ?
Des complications incluent des cancers avancés et des troubles de développement sévères.
ComplicationsCancers avancés
#2
Le PRC1 est-il lié à des maladies auto-immunes ?
Des études suggèrent un lien potentiel entre le PRC1 et certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesRecherche
#3
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Complications réversiblesGestion des symptômes
#4
Le PRC1 affecte-t-il la qualité de vie ?
Oui, les anomalies du PRC1 peuvent significativement affecter la qualité de vie des patients.
Qualité de vieAnomalies génétiques
#5
Y a-t-il des complications neurologiques associées ?
Certaines anomalies du PRC1 peuvent entraîner des complications neurologiques, comme des troubles cognitifs.
Complications neurologiquesTroubles cognitifs
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour le PRC1 ?
Les facteurs incluent des mutations génétiques, des antécédents familiaux et des expositions environnementales.
Facteurs de risqueMutations génétiques
#2
L'âge est-il un facteur de risque pour le PRC1 ?
Oui, certains types de cancers liés au PRC1 sont plus fréquents chez les personnes âgées.
ÂgeCancers
#3
Les facteurs environnementaux influencent-ils le PRC1 ?
Des expositions à des agents cancérigènes peuvent augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
Facteurs environnementauxAgents cancérigènes
#4
Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque de PRC1 ?
Oui, certains cancers liés au PRC1 montrent des différences de prévalence entre les sexes.
SexePrévalence des cancers
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque de PRC1 ?
Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque d'anomalies du PRC1.
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Laboratoty of Cellular and Molecular Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Black Family Stem Cell Institute, The Tisch Cancer Institute, Department of Cell, Developmental, and Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029, USA. Electronic address: elena.ezhkova@mssm.edu.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Department of Plant Biology, Swedish University of Agricultural Sciences and Linnean Center for Plant Biology, 75007, Uppsala, Sweden. koehler@mpimp-golm.mpg.de.
Max Planck Institute of Molecular Plant Physiology, Potsdam, 14476, Potsdam-Golm, Germany. koehler@mpimp-golm.mpg.de.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Division of Stem Cell and Molecular Medicine, Center for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine, The Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo, Japan.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Center for Integrative Chemical Biology and Drug Discovery, Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Black Family Stem Cell Institute, The Tisch Cancer Institute, Department of Cell, Developmental, and Regenerative Biology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Department of Genetics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA; Department of Neurology, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA; Department of Neuroscience, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, USA.
Publications dans "Complexe répresseur Polycomb-1" :
Although spending time outdoors is beneficial for development, little is known about outdoor time during infancy. The aim of this study was to assess frequencies and durations of (1a) outdoor walking ...
An online survey was distributed among mothers of 0- to 12-month-old infants. Initially, 1453 mothers were recruited, of which 1275 were included in the analyses. With respect to (1a) the outcomes of ...
Mother-infant dyads engaged in walks for a total weekly duration of 201 min, for approximately one to three walks over weekdays (Monday through Friday), as well as one to three walks on the weekend. T...
We identified associations of infant, maternal and environmental characteristics with outdoor time spent during infancy. These results lay the foundation for future research on the effects of the outd...
During infancy bowel habits change. Most infants with gastrointestinal problems have a functional gastrointestinal disorder (FGID), a major reason for visiting paediatricians. This study aims to provi...
This prospective observational birth-cohort study enrolled 122 healthy full-term infants. Questionnaires were completed at 2 weeks and 2, 6 and 12 months....
Stool frequency decreased with age and consistency changed, with fewer runny stools. At 2 weeks, 24.3% had at least one of the studied FGID. FC was found in 2.6%-14.3% (up to 12 months), IC was found ...
Data on bowel habits and the prevalence of FC, IC and ID are presented. FGID during infancy is common and affects children's well-being, while their families need support and advice....
Due to limited research on cross-cultural similarities and differences in the development of infant smiling, the main goals of this study were to analyze, first, the development of infants' bouts of i...
Current recommendations for early detection tools for cerebral palsy (CP) include assessments that vary in feasibility and resource requirements. The predictive value of less resource-intensive tools ...
To determine the predictive value of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) at 3-4 months corrected age (CA) for CP, and whether administration of both the TIMP and the Hammersmith Infant Neurolo...
Five-year retrospective observational study of infants who received the TIMP and the HINE at 3-4 months CA in a high-risk follow-up clinic. TIMP and HINE cut-off scores (alone and in combination) were...
Of patients with HINE scores (n = 1389; 676 [48.7 %] female; median gestational age at birth 31 weeks [interquartile range 29-34 weeks]), 1343 had concurrent TIMP scores available....
Clinical diagnosis of CP....
HINE total score <57 had optimal CP predictive value (AUC = 0.815; 77 % sensitivity; 91 % specificity) compared to optimal TIMP cut-off (1 SD below the mean, AUC = 0.71; 52 % sensitivity; 94 % specifi...
HINE total score <57 at 3-4 months CA had the best CP predictive value, confirming its value absent first-line detection tools. Concurrent administration of TIMP did not improve predictive value....
The gut microbiome is a potentially important mechanism that links prenatal disaster exposures with increased disease risks. However, whether prenatal disaster exposures are associated with alteration...
Refeeding syndrome (RS) in preterm infants is a scenario of fetal malnutrition, primarily resulting from placental insufficiency, followed by a postnatal physiologic adaptation and response to an imba...
Singing to infants is widely accepted as an enjoyable, positive, and beneficial interaction between the parent and infant across cultures. Whilst the literature suggests that live infant-directed sing...
Contemporary conceptualizations on infant cognitive development focus on predictive processes; the basic idea is that the brain continuously creates predictions about what is expected and that the div...
Previous research illustrated that infants' temperamental traits shape parents' behaviors, but parents' behaviors can also elicit or intensify infants' behaviors in ways that shape temperament. One un...
To report the current state of maternal infant bonding (MIB) in mothers of tracheostomy-dependent infants and identify demographic factors associated with MIB....
A cross-sectional study was conducted at a pediatric tertiary care hospital. Mothers of tracheostomy-dependent children below the age of two, seen during the 24 months prior to June 2021, were recruit...
Of 46 eligible participants, the response rate was 6 7% (n = 31). The median maternal age was 30 (IQR:8.5), and the median infant age was 15 months (IQR: 7.5). The mean MIBQ score in the tracheostomy-...
We observe a mean MIBQ score of 1.38 in mothers of tracheostomy-dependent infants. Efforts to improve bonding may aid infant development and maternal affect....