Titre : Calbindine-2

Calbindine-2 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Vancomycin-Resistant Staphylococcus aureus

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une carence en calbindine-2 ?

Des tests sanguins et des biopsies musculaires peuvent aider à évaluer les niveaux de calbindine-2.
Calbindine Carence en calcium
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer la calbindine-2 ?

L'électrophorèse des protéines et l'immunohistochimie sont couramment utilisés.
Immunohistochimie Électrophorèse des protéines
#3

La calbindine-2 est-elle mesurable dans le sang ?

Non, la calbindine-2 est principalement présente dans les tissus, pas dans le sang.
Calbindine Tissus
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec la calbindine-2 ?

Des troubles neurologiques ou musculaires peuvent suggérer un dysfonctionnement de la calbindine-2.
Troubles neurologiques Dysfonction musculaire
#5

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour la calbindine-2 ?

Des marqueurs comme la calmoduline peuvent être évalués en relation avec la calbindine-2.
Calmoduline Marqueurs biologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en calbindine-2 ?

Les symptômes incluent des spasmes musculaires, des tremblements et des troubles de la coordination.
Spasmes musculaires Troubles de la coordination
#2

La calbindine-2 affecte-t-elle le système nerveux ?

Oui, elle joue un rôle crucial dans la transmission synaptique et la plasticité neuronale.
Système nerveux Plasticité neuronale
#3

Des douleurs musculaires peuvent-elles être liées à la calbindine-2 ?

Oui, une dysfonction de la calbindine-2 peut entraîner des douleurs musculaires et des crampes.
Douleurs musculaires Crampe musculaire
#4

La fatigue est-elle un symptôme associé à la calbindine-2 ?

Oui, une fatigue excessive peut résulter d'une mauvaise régulation du calcium par la calbindine-2.
Fatigue Régulation du calcium
#5

Peut-on observer des troubles cognitifs liés à la calbindine-2 ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir en raison de l'implication de la calbindine-2 dans le cerveau.
Troubles cognitifs Cerveau

Prévention 5

#1

Comment prévenir une carence en calbindine-2 ?

Une alimentation équilibrée et des contrôles réguliers de la santé peuvent aider.
Prévention Alimentation équilibrée
#2

Les suppléments de calcium sont-ils nécessaires ?

Ils peuvent être recommandés, surtout pour les personnes à risque de carence.
Suppléments de calcium Risque de carence
#3

Y a-t-il des groupes à risque pour la calbindine-2 ?

Les personnes âgées et celles avec des troubles métaboliques sont plus à risque.
Personnes âgées Troubles métaboliques
#4

L'exposition au soleil est-elle importante ?

Oui, l'exposition au soleil aide à la synthèse de la vitamine D, essentielle pour la calbindine-2.
Exposition au soleil Vitamine D
#5

Des tests réguliers sont-ils conseillés ?

Oui, des tests réguliers peuvent aider à détecter précocement des anomalies.
Tests réguliers Anomalies

Traitements 5

#1

Comment traiter une carence en calbindine-2 ?

Le traitement peut inclure des suppléments de calcium et des thérapies ciblées.
Suppléments de calcium Thérapies ciblées
#2

Y a-t-il des médicaments pour réguler la calbindine-2 ?

Actuellement, il n'existe pas de médicaments spécifiques pour la calbindine-2.
Médicaments Régulation
#3

La physiothérapie aide-t-elle en cas de dysfonction de la calbindine-2 ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la force musculaire et la coordination.
Physiothérapie Force musculaire
#4

Des changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Une alimentation riche en calcium et en vitamine D peut soutenir la fonction de la calbindine-2.
Alimentation Calcium
#5

Les exercices physiques sont-ils bénéfiques ?

Oui, des exercices réguliers peuvent améliorer la santé musculaire et nerveuse.
Exercices physiques Santé musculaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en calbindine-2 ?

Des complications neurologiques et musculaires graves peuvent se développer.
Complications neurologiques Complications musculaires
#2

La calbindine-2 est-elle liée à des maladies chroniques ?

Oui, des maladies comme l'ostéoporose peuvent être exacerbées par une carence en calbindine-2.
Ostéoporose Maladies chroniques
#3

Des troubles de l'humeur peuvent-ils être liés à la calbindine-2 ?

Oui, des déséquilibres de calcium peuvent affecter l'humeur et le comportement.
Troubles de l'humeur Déséquilibres de calcium
#4

La calbindine-2 influence-t-elle le développement cognitif ?

Oui, une déficience peut nuire au développement cognitif, surtout chez les enfants.
Développement cognitif Enfants
#5

Y a-t-il un risque accru de chutes ?

Oui, une faiblesse musculaire due à une carence en calbindine-2 augmente le risque de chutes.
Chutes Faiblesse musculaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en calbindine-2 ?

L'âge avancé, une mauvaise alimentation et certaines maladies augmentent le risque.
Âge avancé Mauvaise alimentation
#2

Les troubles métaboliques sont-ils un facteur de risque ?

Oui, des troubles comme le diabète peuvent affecter les niveaux de calbindine-2.
Troubles métaboliques Diabète
#3

Le mode de vie sédentaire influence-t-il la calbindine-2 ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à une faiblesse musculaire et à des carences.
Mode de vie sédentaire Faiblesse musculaire
#4

Les régimes restrictifs sont-ils risqués ?

Oui, les régimes restrictifs peuvent entraîner des carences en nutriments essentiels, y compris le calcium.
Régimes restrictifs Carences nutritionnelles
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles musculaires ou neurologiques peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Troubles musculaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 18/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eui-Man Jung

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Veterinary Biochemistry and Molecular Biology, Veterinary Medical Center and College of Veterinary Medicine, Chungbuk National University, Cheongju, Chungbuk, Republic of Korea.
Publications dans "Calbindine-2" :

Yeong-Min Yoo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Veterinary Biochemistry and Molecular Biology, Veterinary Medical Center and College of Veterinary Medicine, Chungbuk National University, Cheongju, Chungbuk, Republic of Korea.
Publications dans "Calbindine-2" :

Eui-Bae Jeung

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Veterinary Biochemistry and Molecular Biology, Veterinary Medical Center and College of Veterinary Medicine, Chungbuk National University, Cheongju, Chungbuk, Republic of Korea, ebjeung@chungbuk.ac.kr.
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Seon Young Park

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Veterinary Biochemistry and Molecular Biology, Veterinary Medical Center and College of Veterinary Medicine, Chungbuk National University, Cheongju, Chungbuk, Republic of Korea.
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Changhwan Ahn

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Veterinary Biochemistry and Molecular Biology, Veterinary Medical Center and College of Veterinary Medicine, Chungbuk National University, Cheongju, Chungbuk, Republic of Korea.
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Eui-Ju Hong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Veterinary Medicine, Chungnam National University, Yuseong, Daejeon, Republic of Korea.
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Sameh Fayek GamalEl Din

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Affiliations :
  • Department of Andrology, Sexology and STDs, Kasr Al-Ainy Faculty of Medicine - Cairo University, Cairo, Egypt. samehfayek@kasralainy.edu.eg.
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Mohamed Farag Azmy

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Affiliations :
  • Department of Andrology, Sexology and STDs, Faculty of Medicine - Beni-Suef University, Beni-Suef, Egypt.
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Menno P Witter

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Affiliations :
  • Kavli Institute for Systems Neuroscience, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway.

David A Lewis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania; Department Neuroscience, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania.

Tsuyoshi Yamaguchi

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Affiliations :
  • National Institute on Drug Abuse, Intramural Research Program, Baltimore, MD, USA.

Maria Medalla

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy & Neurobiology, Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.
  • Center for Systems Neuroscience, Boston University, Boston, Massachusetts, USA.

Bingxin Mo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy & Neurobiology, Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.

Rakin Nasar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy & Neurobiology, Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.

Yuxin Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy & Neurobiology, Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.

Junwoo Park

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy & Neurobiology, Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.

Jennifer I Luebke

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomy & Neurobiology, Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.
  • Center for Systems Neuroscience, Boston University, Boston, Massachusetts, USA.

Krystyna Bogus-Nowakowska

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Affiliations :
  • Faculty of Biology and Biotechnology, Department of Animal Anatomy and Physiology, University of Warmia and Mazury in Olsztyn, Olsztyn, Poland.

Xin Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathophysiology, School of Basic Medicine, Key Laboratory of Education Ministry of China/Hubei Province for Neurological Disorders, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, 430030, China.

Adam R Johnson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Harvey Mudd College, 301 Platt Blvd., Claremont, CA 91711, USA.
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Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA) can overcome the cost of antibiotic resistance and may threaten vancomycin's clinical durability.

Vancomycin has proven remarkably durable to resistance evolution by Staphylococcus aureus despite widespread treatment with vancomycin in the clinic. Only 16 cases of vancomycin-resistant S. aureus (V...

The prevalence of vancomycin-resistant Staphylococcus aureus in Ethiopia: a systematic review and meta-analysis.

Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus, identified as a "high priority antibiotic-resistant pathogen" by the World Health Organization, poses a significant threat to human health. This systematic ... This systematic review and meta-analysis was reported in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Studies that reported VRSA prevalence due to... Of the 735 studies identified, 31 studies that fulfilled the eligibility criteria were included for meta-analysis consisted of 14,966 study participants and 2,348 S. aureus isolates. The overall poole... This study showed an alarmingly high pooled prevalence of VRSA necessitating routine screening, appropriate antibiotic usage, and robust infection prevention measures to manage MRSA infections and con... PROSPERO registration identification number: CRD42023422043....

Methicillin- and Vancomycin-Resistant Staphylococcus aureus and Vancomycin-Resistant Enterococci Isolated from Hospital Foods: Prevalence and Antimicrobial Resistance Patterns.

This study aimed to investigate the prevalence of Methicillin- and Vancomycin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA, VRSA) and Vancomycin-Resistant Enterococcus (VRE) of hospital food samples in Mashh...

Identification of Lysine Succinylome and Acetylome in the Vancomycin-Intermediate Staphylococcus aureus XN108.

Protein posttranslational modifications (PTMs) play important roles in regulating numerous biological functions of prokaryotic and eukaryotic organisms. Lysine succinylation (Ksucc) and acetylation (K...

Development of an Amplicon Nanopore Sequencing Strategy for Detection of Mutations Conferring Intermediate Resistance to Vancomycin in Staphylococcus aureus Strains.

Staphylococcus aureus is a major cause of bacteremia and other hospital-acquired infections. The cell-wall active antibiotic vancomycin is commonly used to treat both methicillin-resistant (MRSA) and ...

Sub-MIC vancomycin enhances the antibiotic tolerance of vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus through downregulation of protein succinylation.

Bacteria develop tolerance after transient exposure to antibiotics, and tolerance is a significant driver of resistance. The purpose of this study is to evaluate the mechanisms underlying tolerance fo...

Reduced vancomycin susceptibility in Staphylococcus aureus clinical isolates: a spectrum of less investigated uncertainties.

Staphylococcus aureus clinical isolates with vancomycin MICs of 2 µg/ml have been associated with vancomycin therapeutic failure and the heterogenous vancomycin-intermediate S. aureus (hVISA) phenotyp... A total of 195 clinical samples were obtained among which 100 S. aureus isolates were identified. Ninety-six MRSA isolates have been identified using cefoxitin disc and mecA gene detection. The vanA a... Vancomycin screening agar applied to 96 MRSA isolates revealed 16 isolates with reduced vancomycin susceptibility. Further MIC testing revealed that 7 isolates were VISA and only 1 isolate was identif... In this study, we report the very low prevalence of VRSA among the tested S. aureus clinical isolates (1%) and the existence of hVISA phenotype among studied S. aureus blood isolates at the rate of 16...

Functional and ligand binding studies of NAD(P)H hydrate dehydratase enzyme from vancomycin-resistant Staphylococcus aureus by NMR spectroscopic approach, including saturation transfer difference (STD-NMR) spectroscopy.

NADH and NADPH are labile coenzymes that undergo hydration by enzymatic reaction or by heat at 5,6 double bond, and convert into non-functional hydrates, NADHX and NADPHX, respectively. The NAD(P)H hy...

Comparative proteomic analysis of vancomycin-sensitive and vancomycin-intermediate resistant Staphylococcus aureus.

The extensive use of vancomycin has led to the development of Staphylococcus aureus strains with varying degrees of resistance to vancomycin. The present study aimed to explore the molecular causes of... We conducted proteomics analysis of subcellular fractions isolated from 2 isogenic S. aureus strains: strain 11 (VSSA) and strain 11Y (VISA). We used an integrated quantitative proteomics approach ass... We identified 128 upregulated proteins and 21 downregulated proteins in strain 11Y as compared to strain 11. The largest group of differentially expressed proteins was composed of enzymatic proteins a... Our proteomics study revealed regulatory proteins associated with vancomycin resistance in S. aureus. Some of these proteins were involved in the regulation of cell metabolism and function, which prov...