Titre : Aurora kinase B

Aurora kinase B : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie d'Aurora kinase B ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus tumoraux peuvent révéler des anomalies.
Kinases Biomarqueurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer Aurora kinase B ?

L'immunohistochimie et la PCR sont couramment utilisés pour évaluer son expression.
Immunohistochimie PCR
#3

Y a-t-il des marqueurs spécifiques pour Aurora kinase B ?

Oui, des marqueurs comme p-H3 peuvent indiquer l'activité d'Aurora kinase B.
Marqueurs tumoraux Phosphorylation
#4

Quelle est l'importance du diagnostic précoce ?

Un diagnostic précoce permet d'initier un traitement ciblé et d'améliorer le pronostic.
Diagnostic précoce Pronostic
#5

Peut-on détecter Aurora kinase B dans le sang ?

Actuellement, la détection se fait principalement dans les tissus tumoraux, pas dans le sang.
Analyse sanguine Tissus tumoraux

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une surexpression d'Aurora kinase B ?

Les symptômes varient selon le type de cancer, incluant fatigue, douleur et perte de poids.
Symptômes Cancer
#2

L'Aurora kinase B est-elle liée à des symptômes spécifiques ?

Elle est souvent associée à des symptômes liés aux cancers, comme des masses ou des douleurs.
Cancers Douleur
#3

Comment l'Aurora kinase B affecte-t-elle la santé cellulaire ?

Une régulation anormale peut entraîner une division cellulaire incontrôlée, favorisant le cancer.
Division cellulaire Cancer
#4

Y a-t-il des signes cliniques d'anomalies d'Aurora kinase B ?

Des signes cliniques peuvent inclure des tumeurs, mais ils dépendent du type de cancer.
Tumeurs Signes cliniques
#5

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes dépendent du type de cancer associé à l'anomalie d'Aurora kinase B.
Types de cancer Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies d'Aurora kinase B ?

La prévention passe par un mode de vie sain et le dépistage précoce des cancers.
Prévention Dépistage
#2

Quels facteurs de mode de vie influencent Aurora kinase B ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice régulier peuvent réduire le risque de cancer.
Mode de vie Alimentation
#3

Y a-t-il des recommandations pour réduire le risque ?

Éviter le tabac, limiter l'alcool et se soumettre à des dépistages réguliers sont conseillés.
Tabagisme Dépistage
#4

Les antioxydants aident-ils à prévenir les anomalies ?

Des études suggèrent que les antioxydants peuvent réduire le stress oxydatif et le risque de cancer.
Antioxydants Stress oxydatif
#5

La génétique joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Oui, des antécédents familiaux de cancer peuvent augmenter le risque d'anomalies d'Aurora kinase B.
Génétique Antécédents familiaux

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent Aurora kinase B ?

Des inhibiteurs spécifiques comme les inhibiteurs de kinases sont en développement.
Inhibiteurs de kinases Traitements ciblés
#2

L'Aurora kinase B est-elle une cible pour l'immunothérapie ?

Oui, des recherches explorent son potentiel en tant que cible pour l'immunothérapie.
Immunothérapie Cibles thérapeutiques
#3

Quels médicaments sont utilisés contre Aurora kinase B ?

Des médicaments comme l'AZD1152 et le VX-680 sont en essais cliniques pour cibler cette kinase.
Médicaments Essais cliniques
#4

Comment l'Aurora kinase B influence-t-elle le traitement du cancer ?

Son inhibition peut ralentir la progression tumorale et améliorer l'efficacité des traitements.
Traitement du cancer Inhibition
#5

Y a-t-il des effets secondaires des traitements ciblant Aurora kinase B ?

Oui, des effets secondaires comme la toxicité hématologique peuvent survenir.
Effets secondaires Toxicité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies d'Aurora kinase B ?

Des complications incluent la progression rapide du cancer et la résistance aux traitements.
Complications Résistance aux traitements
#2

Comment les anomalies d'Aurora kinase B affectent-elles le pronostic ?

Elles sont souvent associées à un pronostic défavorable et à une survie réduite.
Pronostic Survie
#3

Y a-t-il des risques de récidive avec Aurora kinase B ?

Oui, une surexpression peut augmenter le risque de récidive tumorale après traitement.
Récidive Traitement
#4

Les complications sont-elles liées à d'autres facteurs ?

Oui, des facteurs comme l'âge et le type de cancer influencent les complications.
Âge Facteurs de risque
#5

Comment gérer les complications liées à Aurora kinase B ?

Une surveillance étroite et des ajustements de traitement sont nécessaires pour gérer les complications.
Gestion des complications Surveillance

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque d'anomalies d'Aurora kinase B ?

Les antécédents familiaux de cancer et certains facteurs environnementaux augmentent le risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies d'Aurora kinase B ?

Oui, le risque augmente généralement avec l'âge, surtout après 50 ans.
Âge Risque
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque d'Aurora kinase B ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Tabagisme
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut augmenter le risque d'anomalies.
Environnement Agents cancérigènes
#5

Les infections jouent-elles un rôle dans le risque ?

Certaines infections virales, comme le HPV, peuvent augmenter le risque de cancers associés.
Infections HPV
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Karen Schindler

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Rutgers University, Piscataway, NJ 08854, USA.

Qiong Shi

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, Ltd., and J. Michael Bishop Institute of Cancer Research (MBICR), Chengdu, China.

Md Imtaiyaz Hassan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Interdisciplinary Research in Basic Sciences, Jamia Millia Islamia, Jamia Nagar, New Delhi, 110025, India. mihassan@jmi.ac.in.
Publications dans "Aurora kinase B" :

Naga Rajiv Lakkaniga

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas, 72205, USA.

Hong-Yu Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas, 72205, USA. HLi2@uams.edu.

Jinhua Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, Ltd., and J. Michael Bishop Institute of Cancer Research (MBICR), Chengdu, China.

Jing Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, Ltd., and J. Michael Bishop Institute of Cancer Research (MBICR), Chengdu, China.

Dun Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, Ltd., and J. Michael Bishop Institute of Cancer Research (MBICR), Chengdu, China; Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.

Thaddeus D Allen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, Ltd., and J. Michael Bishop Institute of Cancer Research (MBICR), Chengdu, China. Electronic address: tallen@anticancerbio.com.

Namrta Choudhry

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, J. Michael Bishop Institute of Cancer Research, Chengdu, Sichuan 610000, China.

Hongmei Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, J. Michael Bishop Institute of Cancer Research, Chengdu, Sichuan 610000, China.

Chenglu Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, J. Michael Bishop Institute of Cancer Research, Chengdu, Sichuan 610000, China.

Julia Kalashova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Chengdu Anticancer Bioscience, J. Michael Bishop Institute of Cancer Research, Chengdu, Sichuan 610000, China.

Mansour Aboelenain

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Genetics, Rutgers University, Piscataway, NJ 08854, USA.
  • Department of Theriogenology, Faculty of Veterinary Medicine, Mansoura University, Mansoura 35516, Egypt.

Naheed Arfin Borah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Operation Eyesight Universal Institute for Eye Cancer, L.V. Prasad Eye Institute, Bhubaneswar 751024, India.
  • School of Biotechnology, KIIT University, Bhubaneswar 751024, India.
Publications dans "Aurora kinase B" :

Mamatha M Reddy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Operation Eyesight Universal Institute for Eye Cancer, L.V. Prasad Eye Institute, Bhubaneswar 751024, India.
  • School of Biotechnology, KIIT University, Bhubaneswar 751024, India.
Publications dans "Aurora kinase B" :

Asimul Islam

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Interdisciplinary Research in Basic Sciences, Jamia Millia Islamia, Jamia Nagar, New Delhi, 110025, India.
Publications dans "Aurora kinase B" :

Cai Liang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection and Innovation Center for Cell Signaling Network, Life Sciences Institute, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China.

Qinfu Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection and Innovation Center for Cell Signaling Network, Life Sciences Institute, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China.

Haiyan Yan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection and Innovation Center for Cell Signaling Network, Life Sciences Institute, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China.

Sources (10000 au total)

The heterogeneous transition state of resistance to RET kinase inhibitors converges on ERK1/2-driven Aurora A/B kinases.

While most patients with RET-altered cancer responded to the RET protein tyrosine kinase inhibitors (TKIs) pralsetinib (BLU667) and selpercatinib (LOXO292), few achieved a complete response. Heterogen... We analyzed residual RET-altered cancer cells under prolonged RET TKI treatment by whole exome sequencing (WES), RNA-seq analysis, and drug-sensitivity screening. These were followed by tumor xenograf... BLU667- and LOXO292-tolerated persisters were cellularly heterogeneous, contained slowly proliferating cells, regained low levels of active ERK1/2, and displayed plasticity in growth rate, which we de... Our experiments reveal that the heterogeneous TSR cancer cells under continuous RET TKI treatment converge on the targetable ERK1/2-driven Aurora A/B kinases. The discovery of the targetable convergen...