Titre : Systèmes CRISPR-Cas

Systèmes CRISPR-Cas : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Brain Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un système CRISPR-Cas ?

L'identification se fait par séquençage génétique et analyse bioinformatique.
Séquençage génétique Bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour détecter CRISPR ?

Des tests PCR et des méthodes de séquençage ciblé sont couramment utilisés.
PCR Séquençage
#3

Peut-on détecter CRISPR dans des échantillons cliniques ?

Oui, des échantillons de sang ou de tissus peuvent être analysés pour CRISPR.
Échantillons cliniques Analyse génétique
#4

Quels marqueurs génétiques sont associés à CRISPR ?

Les gènes Cas et les séquences répétées sont des marqueurs clés.
Gènes Cas Séquences répétées
#5

Comment évaluer l'efficacité de CRISPR ?

L'efficacité est évaluée par des tests de modification génétique et d'expression.
Efficacité Modification génétique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une modification CRISPR ?

Les symptômes dépendent de la cible génétique, pouvant inclure des anomalies cellulaires.
Anomalies cellulaires Modification génétique
#2

Y a-t-il des effets secondaires connus de CRISPR ?

Des effets secondaires peuvent inclure des réponses immunitaires ou des mutations off-target.
Effets secondaires Mutations off-target
#3

CRISPR peut-il causer des maladies ?

Des modifications non ciblées peuvent potentiellement induire des maladies génétiques.
Maladies génétiques Modifications non ciblées
#4

Quels signes indiquent une réponse immunitaire à CRISPR ?

Des signes incluent inflammation, douleur ou réactions allergiques au site d'injection.
Réponse immunitaire Inflammation
#5

Comment surveiller les effets de CRISPR ?

La surveillance se fait par des examens cliniques réguliers et des tests génétiques.
Surveillance Examens cliniques

Prévention 5

#1

CRISPR peut-il prévenir des maladies génétiques ?

CRISPR a le potentiel de prévenir des maladies en corrigeant des mutations héréditaires.
Prévention Mutations héréditaires
#2

Comment CRISPR peut-il être utilisé en prévention ?

Il peut être utilisé pour modifier des embryons afin d'éliminer des gènes pathogènes.
Embryons Gènes pathogènes
#3

Y a-t-il des risques dans l'utilisation préventive de CRISPR ?

Des risques incluent des modifications non intentionnelles et des effets à long terme inconnus.
Risques Modifications non intentionnelles
#4

Quels protocoles de sécurité existent pour CRISPR ?

Des protocoles incluent des tests rigoureux et des évaluations éthiques avant l'application.
Protocoles de sécurité Évaluations éthiques
#5

CRISPR peut-il être utilisé pour prévenir des infections ?

Des recherches explorent l'utilisation de CRISPR pour cibler des virus et bactéries pathogènes.
Infections Virus pathogènes

Traitements 5

#1

CRISPR est-il utilisé pour traiter des maladies ?

Oui, CRISPR est exploré pour traiter des maladies génétiques et certains cancers.
Maladies génétiques Cancers
#2

Quels types de maladies peuvent être ciblés par CRISPR ?

CRISPR cible des maladies comme la drépanocytose, la fibrose kystique et certains cancers.
Drépanocytose Fibrose kystique
#3

Comment CRISPR est-il administré en traitement ?

CRISPR est généralement administré par injection dans les cellules ou tissus ciblés.
Injection Administration de médicaments
#4

Quels sont les résultats des essais cliniques avec CRISPR ?

Les essais montrent des résultats prometteurs, mais nécessitent encore des études approfondies.
Essais cliniques Résultats prometteurs
#5

CRISPR peut-il être utilisé en thérapie génique ?

Oui, CRISPR est une approche innovante en thérapie génique pour corriger des mutations.
Thérapie génique Mutations

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CRISPR ?

Les complications incluent des réponses immunitaires, des mutations off-target et des infections.
Complications Réponses immunitaires
#2

Comment gérer les complications liées à CRISPR ?

La gestion implique un suivi médical étroit et des traitements symptomatiques appropriés.
Gestion des complications Suivi médical
#3

CRISPR peut-il entraîner des cancers ?

Des modifications non ciblées par CRISPR pourraient théoriquement induire des cancers.
Cancers Modifications non ciblées
#4

Quels tests sont nécessaires après un traitement CRISPR ?

Des tests génétiques et des examens de santé réguliers sont recommandés après traitement.
Tests génétiques Examens de santé
#5

Y a-t-il des effets à long terme de CRISPR ?

Les effets à long terme sont encore mal compris et nécessitent des études approfondies.
Effets à long terme Études approfondies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'utilisation de CRISPR ?

Les facteurs incluent des antécédents médicaux, des mutations génétiques et des conditions immunitaires.
Facteurs de risque Antécédents médicaux
#2

Les personnes âgées sont-elles à risque avec CRISPR ?

Les personnes âgées peuvent avoir un risque accru en raison de la fragilité cellulaire.
Personnes âgées Fragilité cellulaire
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles les risques de CRISPR ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de réactions indésirables.
Maladies auto-immunes Réactions indésirables
#4

Comment les antécédents familiaux influencent-ils l'utilisation de CRISPR ?

Des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent influencer les décisions thérapeutiques.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#5

Les facteurs environnementaux affectent-ils CRISPR ?

Oui, des facteurs environnementaux peuvent influencer l'efficacité et la sécurité de CRISPR.
Facteurs environnementaux Efficacité
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Vijai Singh

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biosciences, School of Science, Indrashil University, Rajpur, Mehsana, Gujarat, India. Electronic address: vijaisingh15@gmail.com.
Publications dans "Systèmes CRISPR-Cas" :

Rodolphe Barrangou

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomic Sciences Graduate Program, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States; Department of Food, Bioprocessing & Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States. Electronic address: rbarran@ncsu.edu.

Jinzhao Long

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
Publications dans "Systèmes CRISPR-Cas" :

Shuaiyin Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
Publications dans "Systèmes CRISPR-Cas" :

Guangcai Duan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Haiyan Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Eugene V Koonin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine , Bethesda, MD 20894 , USA.
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Kira S Makarova

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine , Bethesda, MD 20894 , USA.
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Indra Mani

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Microbiology, Gargi College, University of Delhi, New Delhi, India. Electronic address: indra.mani@gargi.du.ac.in.
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Yuefei Jin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Epidemiology, School of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, China.
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Michal Burmistrz

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Microbiology, Biological and Chemical Research Centre, Faculty of Biology, University of Warsaw, Warsaw, Poland.
  • Centre of New Technologies, University of Warsaw, Warsaw, Poland.
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Alvina Gul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Atta-ur-Rahman School of Applied Biosciences, National University of Sciences and Technology, Islamabad, Pakistan.
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Mustafeez Mujtaba Babar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shifa College of Pharmaceutical Sciences, Shifa Tameer-e-Millat University, Islamabad, Pakistan; Advanced Drug Delivery and Regenerative Biomaterials Lab, Stanford University School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, United States. Electronic address: mustafeez.babar@fulbrightmail.org.
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Jayakumar Rajadas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Advanced Drug Delivery and Regenerative Biomaterials Lab, Stanford University School of Medicine, Stanford University, Palo Alto, CA, United States. Electronic address: jayraja@stanford.edu.
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Stan J J Brouns

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Affiliations :
  • Kavli Institute of Nanoscience, Department of Bionanoscience, Delft University of Technology, Van der Maasweg 9, 2629 HZ Delft, the Netherlands; Laboratory of Microbiology, Wageningen University, Stippeneng 4, 6708 WE Wageningen, the Netherlands. Electronic address: stanbrouns@gmail.com.
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Wolfgang R Hess

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • a Faculty of Biology, Genetics and Experimental Bioinformatics , University of Freiburg , Freiburg , Germany.
  • f Freiburg Institute for Advanced Studies,University of Freiburg, Freiburg, Germany.

Matthew A Nethery

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Genomic Sciences Graduate Program, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States; Department of Food, Bioprocessing & Nutrition Sciences, North Carolina State University, Raleigh, NC, United States.
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Namra Ali

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, Gargi College, University of Delhi, New Delhi, India.
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Chaitali Vora

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Affiliations :
  • Department of Biosciences and Biomedical Engineering, Indian Institute of Technology, Indore, India.
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Anshu Mathuria

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Sri Venkateswara College, University of Delhi, New Delhi, India.
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Sources (10000 au total)

The Management and Outcomes of Patients with Extra-Pulmonary Neuroendocrine Neoplasms and Brain Metastases.

Brain metastases (BMs) in patients with extra-pulmonary neuroendocrine neoplasms (EP-NENs) are rare, and limited clinical information is available. The aim of this study was to detail the clinicopatho... A retrospective single-centre analysis of consecutive patients with EP-NENs (August 2004-February 2020) was conducted. Median overall survival (OS)/survival from BMs diagnosis was estimated (Kaplan-Me... Of 730 patients, 17 (1.9%) had BMs, median age 61 years (range 15-77); 8 (53%) male, unknown primary NEN site: 40%. Patients with BMs had grade 3 (G3) EP-NENs 11 (73%), G2: 3 (20%), G1: 1 (7%). Eight ... BMs in patients with EP-NENs are rare and of increased risk in G3 vs. G1 + G2 EP-NENs. Survival outcomes are poor, and a greater understanding is needed to improve therapeutic outcomes....

Brain magnetic resonance spectroscopy to differentiate recurrent neoplasm from radiation necrosis: A systematic review and meta-analysis.

Postradiation treatment necrosis is one of the most serious late sequelae and appears within 6 months. The magnetic resonance spectroscopy imaging (MRSI) has been used for the detection of brain tumor... The research was performed in accordance with the preferred reporting items for systematic review and meta-analysis guidelines. International electronic databases including 15 English sources were inv... Nine studies were enrolled in the meta-analysis with a total of 354 patients (203 male and 151 female) whose average age ranged from 4 to 74 years. Anbarloui et al., Elias et al., Nemattalla et al., S... MR spectroscopy is effective in distinguishing recurrent brain tumors from necrosis. Our meta-analysis revealed that Cho/NAA, Cho/Cr, and NAA/Cr ratios were significantly better predictor of detected ...

Efficacy and safety of prophylaxis for venous thromboembolism in brain neoplasm patients undergoing neurosurgery: a systematic review and Bayesian network meta-analysis.

Neurosurgeons often face this dilemma. Brain neoplasm patients undergoing neurosurgery are at a high risk of venous thrombosis. However, antithrombotic drugs may induce bleeding complications. Therefo...

Decreasing rates of colectomy for benign neoplasms: A nationwide analysis.

Despite advances in endoscopic techniques for management of benign colonic neoplasms, a rise in rates of surgical treatment has been reported. We used a nationally representative cohort to characteriz... All patients undergoing elective partial colectomy for benign or malignant colonic neoplasms were identified using the 2012-2019 National Inpatient Sample. Those presenting with inflammatory bowel dis... Of 569,280 colectomy procedures included for analysis, 153,435 (27.0%) were performed for benign lesions. The proportion of Benign operations decreased from 28.6% in 2012 to 23.7% in 2019 (P for trend... The present national study identifies a decrease in colectomy for benign polyps from 2012-2019. Future investigations should identify patients who would most benefit from surgical resection and addres...

Tumefactive demyelinating lesions versus CNS neoplasms, a comparative study.

Differentiating tumefactive demyelinating lesions (TDL) from neoplasms of the central nervous system continues to be a diagnostic dilemma in many cases.... Our study aimed to examine and contrast the clinical and radiological characteristics of TDL, high-grade gliomas (HGG) and primary CNS lymphoma (CNSL).... This was a retrospective review of 66 patients (23 TDL, 31 HGG and 12 CNSL). Clinical and laboratory data were obtained. MRI brain at presentation were analyzed by two independent, blinded neuroradiol... Patients with TDLs were younger and predominantly female. Sensorimotor deficits and ataxia were more common amongst TDL whereas headaches and altered mental status were associated with HGG and CNSL. C... Careful evaluation of clinical and radiological features helps in differentiating TDLs at first presentation from CNS neoplasms....

Predictors of prolonged stay after laryngeal surgery for benign neoplasms in children.

Pediatric benign laryngeal tumors can often be treated as same-day surgeries. This study identified factors associated with prolonged hospital stay in children undergoing laryngeal surgery for benign ... A retrospective analysis of records of pediatric patients who underwent laryngeal surgery with a post-op diagnosis of benign tumor was performed with the American College of Surgeons Pediatric Nationa... 1775 patients were identified with a mean age at time of surgery of 8.95 years (95% CI 8.76-9.14). 966 (54.4%) were males and 809 (45.6%) were females. Mean LOS was 0.22 days (95% CI 0.12-0.32). Only ... This study suggests that laryngeal surgery for benign tumors is safe but recognizes that patients with comorbidities or young children may require a prolonged stay. Awareness of these implications may...

Prevalence and Predictors of Preoperative Anxiety in Patients With An Intracranial Supratentorial Neoplasm Undergoing Surgery.

Preoperative anxiety is common among patients, particularly in neurosurgical patients. The aim of the study was to evaluate the incidence and predictive factors of preoperative anxiety using the state... Sixty patients aged 18 to 65 years with American Society of Anesthesiologists physical status score I/II scheduled for elective craniotomy for a supratentorial neoplasm were recruited into this prospe... Sixty percent of patients had preoperative anxiety (STAI-S ≥37). An APAIS score of 10 identified preoperative anxiety with a sensitivity, specificity, and positive predictive value of 97%, 96%, and 97... Patients with supratentorial neoplasms have a high incidence of preoperative anxiety; an APAIS score of 10 is the optimal cutoff to identify anxious patients in the preoperative period. Need-for-infor...