Titre : Déterminants sociaux de la santé

Déterminants sociaux de la santé : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Complement C5
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Sources (1719 au total)

Efficacy and safety of baricitinib or ravulizumab in adult patients with severe COVID-19 (TACTIC-R): a randomised, parallel-arm, open-label, phase 4 trial.

From early in the COVID-19 pandemic, evidence suggested a role for cytokine dysregulation and complement activation in severe disease. In the TACTIC-R trial, we evaluated the efficacy and safety of ba... TACTIC-R was a phase 4, randomised, parallel-arm, open-label platform trial that was undertaken in the UK with urgent public health designation to assess the potential of repurposing immunosuppressant... Between May 8, 2020, and May 7, 2021, 417 participants were recruited and randomly assigned to standard of care alone (145 patients), baricitinib (137 patients), or ravulizumab (135 patients). Only 54... Neither baricitinib nor ravulizumab, as administered in this study, was effective in reducing disease severity in patients selected for severe COVID-19. Safety was similar between treatments and stand... UK Medical Research Council, UK National Institute for Health Research Cambridge Biomedical Research Centre, Eli Lilly and Company, Alexion Pharmaceuticals, and Addenbrooke's Charitable Trust....

Ravulizumab pharmacokinetics and pharmacodynamics in patients with generalized myasthenia gravis.

The terminal complement C5 inhibitor ravulizumab has a long elimination half-life, allowing maintenance dosing every 8 weeks. In the 26-week, double-blind, randomized, placebo-controlled period (RCP) ... Data were analyzed from 86 patients who received ravulizumab in the CHAMPION MG RCP. Ravulizumab dosing was weight-based: initial loading dose of 2400/2700/3000 mg on Day 1 and maintenance doses of 30... Target serum ravulizumab concentrations (> 175 µg/mL) were achieved immediately after the first ravulizumab dose (within 30 min of infusion completion) and maintained throughout the 26-week treatment ... PK/PD evidence supports the use of ravulizumab every 8 weeks for immediate, complete, and sustained inhibition of terminal complement C5 in adults with AChR Ab+ gMG.... ClinicalTrials.gov ID: NCT03920293 (April 18, 2019)....

Association between Loss of Immune Checkpoint Programmed Cell Death Protein 1 and Active ANCA-Associated Renal Vasculitis.

Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have made an important contribution to the survival of patients with certain cancers. ICIs interrupt co-inhibitory signaling pathways mediated by programmed cell de...

C5 palsy following esophageal diverticulum resection.

C5 palsy (C5P) is a recognized potential postoperative complication of cervical spine surgery but has rarely been reported following an open esophageal diverticulectomy.... A 61-year-old underwent an open esophageal diverticulectomy for symptomatic Zencker's diverticulum.... Postoperatively, she presented with right upper extremity weakness and sensory deficits consistent with a C5P that was later confirmed by electromyography.... The potential for C5P after esophageal diverticulectomy for symptomatic Zencker's diverticulum is rare. Postoperative recognition and appropriate management are critical to recovery....

Pharmacological and clinical profile of ravulizumab 100 mg/mL formulation for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and atypical hemolytic uremic syndrome.

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) are two rare and severe conditions caused by chronic complement (C') system dysregulation. Treatment with eculiz... Main characteristics of ravulizumab are described: composition, dosing, efficacy and safety profile. Further, an overview of seminal studies and clinical trials using ravulizumab to treat PNH and aHUS... Ravulizumab profile to treat PNH and aHUS is equivalent to eculizumab in efficacy and safety but allows extended dosing interval to every 4-8 weeks based on patient weight, and requires reduced infusi...

Characterization for the Similarity Assessment between Proposed Biosimilar SB12 and Eculizumab Reference Product Using a State-of-the-Art Analytical Method.

SB12 is being developed as a proposed biosimilar to eculizumab reference product (RP), a humanized monoclonal antibody (IgG2/4 kappa immunoglobulin) that binds to the human C5 complement protein. Bind... The objective of this study was to demonstrate structural, physicochemical, and biological similarity between eculizumab RP and SB12 using various state-of-the-art analytical methods.... Comprehensive analytical characterization was conducted with side-by-side comparison of SB12 with European Union (EU) and United States (US) eculizumab RPs using various analytical methods (more than ... Based on the analytical similarity assessment, the structural, physicochemical, and biological characterization results demonstrated that SB12 is highly similar to the EU and US eculizumab RP. In the ... In summary, the overall analytical characterization and similarity assessment results show that SB12 is highly similar to the EU and US eculizumab RP in terms of structural, physicochemical, biophysic...