Titre : Cytochrome P-450 CYP1B1

Cytochrome P-450 CYP1B1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Core Binding Factor Alpha 1 Subunit

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de CYP1B1 ?

Des tests génétiques et des analyses enzymatiques peuvent être utilisés.
CYP1B1 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer CYP1B1 ?

Les tests de métabolisme des médicaments et les analyses sanguines sont courants.
Cytochrome P-450 Analyse sanguine
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec CYP1B1 ?

Des symptômes comme des troubles métaboliques ou des réactions médicamenteuses peuvent survenir.
Troubles métaboliques Réactions médicamenteuses
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour CYP1B1 ?

Oui, des niveaux anormaux de certains métabolites peuvent indiquer une dysfonction.
Marqueurs biologiques Métabolites
#5

Le diagnostic de CYP1B1 est-il complexe ?

Il peut être complexe, nécessitant une évaluation clinique et des tests spécialisés.
Évaluation clinique Tests spécialisés

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une mutation de CYP1B1 ?

Des troubles oculaires, des anomalies de développement et des cancers peuvent apparaître.
Mutations génétiques Troubles oculaires
#2

Les symptômes de CYP1B1 varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de la mutation.
Variabilité génétique Anomalies de développement
#3

CYP1B1 peut-il affecter le métabolisme des médicaments ?

Oui, une dysfonction de CYP1B1 peut entraîner des réactions indésirables aux médicaments.
Métabolisme des médicaments Réactions indésirables
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1B1 ?

Des signes comme des troubles de la vision et des anomalies cutanées peuvent être observés.
Signes cliniques Anomalies cutanées
#5

Les symptômes de CYP1B1 sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être gérés, mais d'autres peuvent être permanents.
Gestion des symptômes Anomalies permanentes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à CYP1B1 ?

La prévention inclut le dépistage génétique et l'éducation sur les risques.
Dépistage génétique Éducation à la santé
#2

Le mode de vie influence-t-il CYP1B1 ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire les risques de complications liées à CYP1B1.
Mode de vie sain Complications
#3

Des vaccinations peuvent-elles aider avec CYP1B1 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les troubles liés à CYP1B1.
Vaccins Prévention des maladies
#4

Le suivi médical régulier est-il important pour CYP1B1 ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter précocement les complications.
Suivi médical Détection précoce
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour CYP1B1 ?

Oui, ils aident à comprendre les risques et à planifier des mesures préventives.
Conseils génétiques Planification préventive

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés à CYP1B1 ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments spécifiques.
Thérapie génique Médicaments
#2

Peut-on traiter les effets secondaires des médicaments liés à CYP1B1 ?

Oui, des ajustements de dosage et des alternatives médicamenteuses peuvent aider.
Effets secondaires Ajustement de dosage
#3

Y a-t-il des traitements préventifs pour CYP1B1 ?

Des conseils génétiques et un suivi régulier peuvent être des mesures préventives.
Conseils génétiques Suivi médical
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour tous les patients ?

L'efficacité des traitements peut varier selon la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Gravité de la condition
#5

Des thérapies alternatives sont-elles disponibles pour CYP1B1 ?

Certaines thérapies alternatives peuvent être explorées, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Thérapies alternatives Efficacité non prouvée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1B1 ?

Des complications comme des cancers et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Cancers Troubles métaboliques
#2

Les complications de CYP1B1 sont-elles graves ?

Certaines complications peuvent être graves et nécessiter une intervention médicale.
Intervention médicale Complications graves
#3

Comment gérer les complications liées à CYP1B1 ?

La gestion inclut un suivi médical, des traitements symptomatiques et des interventions.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#4

Les complications de CYP1B1 sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec un suivi approprié.
Prévisibilité Suivi approprié
#5

Y a-t-il des complications à long terme avec CYP1B1 ?

Oui, des complications à long terme peuvent affecter la qualité de vie des patients.
Complications à long terme Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour CYP1B1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'exposition environnementale.
Antécédents familiaux Exposition environnementale
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans CYP1B1 ?

Oui, les mutations de CYP1B1 peuvent être héritées, augmentant le risque de troubles.
Hérédité Mutations génétiques
#3

L'exposition à des toxines influence-t-elle CYP1B1 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut affecter l'activité de CYP1B1.
Toxines Activité enzymatique
#4

Le sexe influence-t-il les risques liés à CYP1B1 ?

Oui, des études montrent que le sexe peut influencer l'expression de CYP1B1.
Sexe Expression génétique
#5

L'alimentation a-t-elle un impact sur CYP1B1 ?

Certaines habitudes alimentaires peuvent influencer l'activité de CYP1B1 et le métabolisme.
Habitudes alimentaires Métabolisme
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-12", "dateModified": "2025-03-07", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Cytochrome P-450 CYP1B1" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Purnima Singh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Shubha Ranjan Dutta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Chi Young Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, National Cancer Institute, Bethesda, MD (F.J.G.).

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Wenming Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Production Center, The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, 95, Shaoshan Rd, Changsha, Hunan, 41007, China.

Chenyang Cao

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Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wenchong Ye

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Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wen Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China. Electronic address: zhouwen60@126.com.

Mohd Usman Mohd Siddique

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Venkatesan Jayaprakash

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Qiang Wang

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Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Daniel Solymosi

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Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Plant Biology, Department of Biochemistry, University of Turku, Turku FI-20014, Finland.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Miguel A De la Rosa

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Irene Díaz-Moreno

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Chang-Jun Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY, United States.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

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Autoantibodies Targeting Proteasome Subunit Alpha Type 1 in Autoimmune Podocytopathies.

The antibody against proteasome subunit alpha type 1 (PSMA1) is a podocyte autoantibody in idiopathic nephrotic syndrome (INS) children identified in our previous study. The aim of this study was to e... The levels of serum anti-PSMA1 autoantibodies in children were detected via protein microarray and compared among different disease groups. The recombinant PSMA1 protein was injected subcutaneously an... The levels of serum anti-PSMA1 autoantibodies were higher in INS children and varied with urinary protein. In mice immunized with PSMA1, the presence of serum anti-PSMA1 autoantibody caused albuminuri... PSMA1 played an important role in the maintenance of podocyte morphology and function....

Identification of the ATPase alpha subunit of

Chagas disease (CD) is considered by the World Health Organisation (WHO) a neglected disease endemic to the Americas, but it has spread throughout the world due to migrations. The disease is almost 10... Using the total proteins extracted from serum samples of patients confirmed with chronic phase CD; we performed the Bio-SELEX strategy. The best aptamers were selected using next-generation sequencing... CH1 aptamer was the aptamer selected after the NGS results analysis. The pull-down and mass spectrometry experiments identified the presence of the ATPase alpha subunit of... We report the ATPase alpha subunit of...

The Study of Expression of Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha (HIF-1 Alpha) and Hypoxia-Inducible Factor-2 Alpha (HIF-2 Alpha) in Oral Squamous Cell Carcinoma: An Immunohistochemical Study.

Oral cancer is the major cause of mortality and morbidity worldwide. There are many factors that influence the tumor microenvironment that promotes tumorigenesis. Hypoxia is one of the factors that af... The aim of the study was to compare the expression of hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) and hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α) in various histological grades of oral squamous cell carcinoma immun... Immunohistochemical evaluation of HIF-1α and HIF-2α was done in 90 samples of oral squamous cell carcinoma which were graded histologically into 30 samples each of well, moderately and poorly differen... All the cases showed positivity for expression of HIF-1α and HIF-2α. The number of positive staining in both markers reduced as the tumor severity increased from well to poorly differentiated. The exp... Hypoxia is an essential factor that triggers other angiogenic switch and inflammatory factors which facilitates the process of tumorigenesis. This is also important for predicting the treatment outcom...

Karyopherin Subunit Alpha 1 Enhances the Malignant Behaviors of Colon Cancer Cells via Promoting Nuclear Factor-κB p65 Nuclear Translocation.

Aberrant nuclear factor-κB p65 (NF-κB p65) nuclear import commonly occurs in multiple cancers, including colon cancer. According to BioGRID, we noted that Karyopherin subunit alpha 1 (KPNA1), an impor... KPNA1 expressions at mRNA and protein levels were analyzed in colon cancer tissues. The regulatory effect of KPNA1 on malignant biological properties was detected in SW480 and HCT116 colon cancer cell... KPNA1 was firstly confirmed as a significantly upregulated gene in our collected clinical colon cancer samples (N = 35). KPNA1 depletion inhibited cell proliferation, induced cell cycle arrest, and di... The present study uncovers a role of KPNA1-NF-κB p65 axis in promoting colonic carcinogenesis....