Titre : Cytochrome P-450 CYP1B1

Cytochrome P-450 CYP1B1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Tissue Plasminogen Activator

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de CYP1B1 ?

Des tests génétiques et des analyses enzymatiques peuvent être utilisés.
CYP1B1 Tests génétiques
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer CYP1B1 ?

Les tests de métabolisme des médicaments et les analyses sanguines sont courants.
Cytochrome P-450 Analyse sanguine
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec CYP1B1 ?

Des symptômes comme des troubles métaboliques ou des réactions médicamenteuses peuvent survenir.
Troubles métaboliques Réactions médicamenteuses
#4

Y a-t-il des marqueurs biologiques pour CYP1B1 ?

Oui, des niveaux anormaux de certains métabolites peuvent indiquer une dysfonction.
Marqueurs biologiques Métabolites
#5

Le diagnostic de CYP1B1 est-il complexe ?

Il peut être complexe, nécessitant une évaluation clinique et des tests spécialisés.
Évaluation clinique Tests spécialisés

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une mutation de CYP1B1 ?

Des troubles oculaires, des anomalies de développement et des cancers peuvent apparaître.
Mutations génétiques Troubles oculaires
#2

Les symptômes de CYP1B1 varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité de la mutation.
Variabilité génétique Anomalies de développement
#3

CYP1B1 peut-il affecter le métabolisme des médicaments ?

Oui, une dysfonction de CYP1B1 peut entraîner des réactions indésirables aux médicaments.
Métabolisme des médicaments Réactions indésirables
#4

Quels signes cliniques sont associés à CYP1B1 ?

Des signes comme des troubles de la vision et des anomalies cutanées peuvent être observés.
Signes cliniques Anomalies cutanées
#5

Les symptômes de CYP1B1 sont-ils réversibles ?

Certains symptômes peuvent être gérés, mais d'autres peuvent être permanents.
Gestion des symptômes Anomalies permanentes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés à CYP1B1 ?

La prévention inclut le dépistage génétique et l'éducation sur les risques.
Dépistage génétique Éducation à la santé
#2

Le mode de vie influence-t-il CYP1B1 ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire les risques de complications liées à CYP1B1.
Mode de vie sain Complications
#3

Des vaccinations peuvent-elles aider avec CYP1B1 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir les troubles liés à CYP1B1.
Vaccins Prévention des maladies
#4

Le suivi médical régulier est-il important pour CYP1B1 ?

Oui, un suivi régulier permet de détecter précocement les complications.
Suivi médical Détection précoce
#5

Les conseils génétiques sont-ils utiles pour CYP1B1 ?

Oui, ils aident à comprendre les risques et à planifier des mesures préventives.
Conseils génétiques Planification préventive

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les troubles liés à CYP1B1 ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies géniques et des médicaments spécifiques.
Thérapie génique Médicaments
#2

Peut-on traiter les effets secondaires des médicaments liés à CYP1B1 ?

Oui, des ajustements de dosage et des alternatives médicamenteuses peuvent aider.
Effets secondaires Ajustement de dosage
#3

Y a-t-il des traitements préventifs pour CYP1B1 ?

Des conseils génétiques et un suivi régulier peuvent être des mesures préventives.
Conseils génétiques Suivi médical
#4

Les traitements sont-ils efficaces pour tous les patients ?

L'efficacité des traitements peut varier selon la gravité de la condition.
Efficacité des traitements Gravité de la condition
#5

Des thérapies alternatives sont-elles disponibles pour CYP1B1 ?

Certaines thérapies alternatives peuvent être explorées, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Thérapies alternatives Efficacité non prouvée

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec CYP1B1 ?

Des complications comme des cancers et des troubles métaboliques peuvent survenir.
Cancers Troubles métaboliques
#2

Les complications de CYP1B1 sont-elles graves ?

Certaines complications peuvent être graves et nécessiter une intervention médicale.
Intervention médicale Complications graves
#3

Comment gérer les complications liées à CYP1B1 ?

La gestion inclut un suivi médical, des traitements symptomatiques et des interventions.
Gestion des complications Traitements symptomatiques
#4

Les complications de CYP1B1 sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec un suivi approprié.
Prévisibilité Suivi approprié
#5

Y a-t-il des complications à long terme avec CYP1B1 ?

Oui, des complications à long terme peuvent affecter la qualité de vie des patients.
Complications à long terme Qualité de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour CYP1B1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'exposition environnementale.
Antécédents familiaux Exposition environnementale
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans CYP1B1 ?

Oui, les mutations de CYP1B1 peuvent être héritées, augmentant le risque de troubles.
Hérédité Mutations génétiques
#3

L'exposition à des toxines influence-t-elle CYP1B1 ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut affecter l'activité de CYP1B1.
Toxines Activité enzymatique
#4

Le sexe influence-t-il les risques liés à CYP1B1 ?

Oui, des études montrent que le sexe peut influencer l'expression de CYP1B1.
Sexe Expression génétique
#5

L'alimentation a-t-elle un impact sur CYP1B1 ?

Certaines habitudes alimentaires peuvent influencer l'activité de CYP1B1 et le métabolisme.
Habitudes alimentaires Métabolisme
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Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-03-12", "dateModified": "2025-03-07", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "Cytochrome P-450 CYP1B1" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Purnima Singh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Shubha Ranjan Dutta

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Chi Young Song

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Pharmacology, Addiction Science, and Toxicology, College of Medicine, University of Tennessee Health Science Center, Memphis (P.S., S.R.D., C.Y.S.).

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, National Cancer Institute, Bethesda, MD (F.J.G.).

Sara Batista do Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.
  • Federal University of Minas Gerais, Av. Presidente Antonio Carlos, 667, Campus Pampulha, Belo Horizonte-MG, CEP: 31270-901, Brazil.

Mariana de Lima Nascimento

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Flávio Martins de Oliveira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Whocely Victor de Castro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Federal University of Sao Joao del-Rei, Av. Sebastiao Goncalves Coelho, 400, Campus Centro-Oeste, Chanadour, Divinopolis-MG, CEP: 35501-296, Brazil.

Wenming Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Production Center, The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine, 95, Shaoshan Rd, Changsha, Hunan, 41007, China.

Chenyang Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wenchong Ye

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China.

Wen Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmaceutical Sciences, Guangzhou University of Chinese Medicine, E. 232, University Town, Waihuan Rd, Panyu, Guangzhou, 510006, China. Electronic address: zhouwen60@126.com.

Mohd Usman Mohd Siddique

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Venkatesan Jayaprakash

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences & Technology, Birla Institute of Technology, Mesra, Ranchi 835215, India.

Qiang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Daiichi Sankyo, Inc., Basking Ridge, New Jersey, USA.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Daniel Solymosi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Plant Biology, Department of Biochemistry, University of Turku, Turku FI-20014, Finland.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Miguel A De la Rosa

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Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Irene Díaz-Moreno

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Chemical Research (IIQ), Scientific Research Center "Isla de la Cartuja" (cicCartuja), University of Seville - CSIC, Seville, Spain.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Chang-Jun Liu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biology Department, Brookhaven National Laboratory, Upton, NY, United States.
Publications dans "Cytochrome P-450 CYP1B1" :

Sources (10000 au total)

Relationship between serum and tear levels of tissue plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 in diabetic retinopathy.

Diabetic retinopathy (DR) is a serious complication of longstanding type 2 diabetes mellitus (T2DM), a leading cause of blindness and visual disability in the world. The aim of this study is to compar... Among the T2DM patients enrolled in this study, 26 patients had DR (n = 26) while 29 were without DR (n = 29). The blood and tear samples were obtained from all participants. The level of PAI-1 and tP... Patients with DR had significantly longer disease duration and higher systolic blood pressure compared to those without DR. Serum PAI-1 level was significantly higher in patients with DR compared to t... The present study demonstrated a significantly greater serum PAI-1 levels in patients with DR compared to those without DR. No significant correlations between tears and serum PAI-1 and tPA were obser...

Outcomes of asymptomatic recombinant tissue plasminogen activator associated intracranial hemorrhage.

Intracranial hemorrhage (ICH) is the most devastating complication of recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) treatment in acute ischemic stroke patients. Data on rtPA-associated asymptomatic ... To determine the incidence, risk factors, characteristics, management, and clinical outcome of rtPA-associated aICH.... The data were retrieved from the Chiang Mai University Hospital Stroke Registry between 1995 and 2019. Consecutive ischemic stroke patients were included if they were 18 or older and received rtPA. St... Of 725 rtPA treated patients, 166 (16.0%, 95% confidence interval [CI] 13.4-18.9) had aICH, 50 (6.9%, 95% CI 5.2-9.0) had symptomatic ICH (sICH). Patients with aICH had more hemorrhagic infarctions (H... The rtPA-associated aICH increased the risk of morbidity and mortality outcomes. Further treatment consensus, guideline generation, or clinical trials focusing on the treatment of rtPA-associated aICH...

Glucocorticoid-Responsive Tissue Plasminogen Activator (tPA) and Its Inhibitor Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1): Relevance in Stress-Related Psychiatric Disorders.

Stressful events trigger a set of complex biological responses which follow a bell-shaped pattern. Low-stress conditions have been shown to elicit beneficial effects, notably on synaptic plasticity to...

Tissue plasminogen activator with prolonged dwell time effectively evacuates pleural effusions.

Fibrinolytic therapy can be effective for management of complex pleural effusions. Tissue plasminogen activator (tPA, 10 mg) and deoxyribonuclease (DNAse) every 12 h with a dwell time of one hour is a... Charts were reviewed and demographics, clinical data and treatment information were abstracted. Outcomes were assessed based on radiographic findings and need for surgery.... Two hundred and fifteen effusions in 207 patients (8 bilateral) were identified. 85% were either infectious or malignant. Two hundred and forty nine chest tubes were used: 84% were 10 Fr or 12 Fr and ... Low dose tPA daily with a 12 h dwell time may be as effective as the standard regimen of tPA and DNAse twice daily with one hour dwell. For most patients only three doses were required, and small pigt...

A Successful Treatment Approach in 2 Patients With Type 1 Plasminogen Deficiency: Intratracheal Application of Fresh Frozen Plasma and Tissue Plasminogen Activator.

Respiratory system involvement is common in congenital plasminogen deficiency. Although many treatment approaches have been tried, there is still no definitive treatment for respiratory system involve... We report 2 congenital plasminogen deficiency cases, who presented with severe respiratory symptoms, for whom a novel treatment modality was tried. After intravenous administration of FFP (fresh froze... Intratracheal administration of tissue plasminogen activator and FFP is an available treatment modality for patients with lung involvement. Fibrin plaques should be carefully removed and new lesion fo...

Successful Outcome in an Adolescent with Artery of Percheron Occlusion who was Treated with Tissue Plasminogen Activator.

Ischemic stroke is relatively rare in children, leading to a low level of suspicion and delayed diagnosis, particularly in cases of posterior circulation occlusion when symptoms are less indicative. O... We report a case of a 16-year-old male who presented to the pediatric emergency department with altered mental status. There was no history of trauma or intoxication. The main symptoms included confus...

Treatment of thrombosis in KD Patients using tissue plasminogen activator: a single center study.

The most severe complication associated with giant coronary aneurysm in children with Kawasaki disease is ischemic cardiomyopathy (ICM) caused by thrombosis. Addition of tissue plasminogen activator, ... Total four male KD patients with central thromboses in coronary aneurysm were treated in Pediatric Cardiology Department of Shengjing Hospital, China Medical University, from January 2020 to August 20... 4 young male KD patients had coronary aneurysm (CAA) complicated with total 7 occurrences of central thrombosis. These patients were given alteplase and heparin/oral Warfarin + Aspirin + Clopidogrel t... 1. Pediatric KD patients complicated with coronary aneurysm thrombosis are prone to recurrence of thrombosis. 2. In KD patients complicated with coronary aneurysm thrombosis, treatments described in M...