Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cone-Beam Computed Tomography

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2D6 ?

L'identification se fait par l'analyse des médicaments et leur effet sur le métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducteurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2D6 ?

Des tests génétiques et des dosages de médicaments peuvent être utilisés.
Tests génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels signes indiquent une induction du CYP2D6 ?

Une diminution de l'efficacité des médicaments métabolisés par CYP2D6 peut indiquer une induction.
Efficacité des médicaments Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Peut-on mesurer l'activité du CYP2D6 ?

Oui, l'activité peut être mesurée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Métabolisme des médicaments
#5

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2D6 ?

Une induction peut entraîner une réduction de l'efficacité des médicaments, causant des symptômes de maladie.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les médicaments ?

Elle peut réduire la concentration plasmatique des médicaments, diminuant leur effet thérapeutique.
Concentration plasmatique Efficacité des médicaments
#3

Y a-t-il des effets secondaires liés aux inducteurs ?

Oui, des effets secondaires peuvent survenir si les médicaments perdent leur efficacité.
Effets secondaires Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Quels signes cliniques peuvent alerter sur une induction ?

Des signes de non-réponse au traitement peuvent alerter sur une induction du CYP2D6.
Non-réponse au traitement Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes d'intoxication ?

Indirectement, si des médicaments sont sous-dosés, cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.
Intoxication Cytochrome P-450 CYP2D6

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'induction du CYP2D6 ?

Éviter les inducteurs connus et surveiller les interactions médicamenteuses.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Les patients doivent-ils être informés des inducteurs ?

Oui, l'éducation des patients sur les inducteurs est cruciale pour éviter des complications.
Éducation des patients Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quelles précautions prendre lors de la prescription ?

Évaluer les antécédents médicamenteux et les interactions potentielles avant de prescrire.
Antécédents médicamenteux Interactions médicamenteuses
#4

Les médecins doivent-ils surveiller les inducteurs ?

Oui, une surveillance régulière des médicaments inducteurs est recommandée.
Surveillance médicale Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des recommandations pour les prescripteurs ?

Oui, des lignes directrices existent pour éviter les interactions avec les inducteurs.
Lignes directrices Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment gérer l'induction du CYP2D6 ?

Il est essentiel d'ajuster les doses des médicaments affectés par l'induction.
Ajustement de dose Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs du CYP2D6 ?

Oui, des inhibiteurs peuvent être utilisés pour contrer l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels médicaments sont souvent ajustés ?

Les antidépresseurs et les antipsychotiques sont souvent ajustés en cas d'induction.
Antidépresseurs Antipsychotiques
#4

Y a-t-il des alternatives aux inducteurs ?

Oui, des médicaments non inducteurs peuvent être prescrits pour éviter l'interaction.
Médicaments non inducteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers et des dosages de médicaments sont nécessaires pour évaluer l'efficacité.
Suivi médical Efficacité des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications incluent une inefficacité thérapeutique et des effets indésirables.
Complications Efficacité thérapeutique
#2

L'induction peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications graves.
Hospitalisations Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels risques sont associés à l'induction ?

Les risques incluent des interactions médicamenteuses et des effets secondaires graves.
Risques Interactions médicamenteuses
#4

Comment gérer les complications liées à l'induction ?

Il est crucial d'ajuster les traitements et de surveiller les patients de près.
Gestion des complications Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'induction ?

Les facteurs incluent l'utilisation de certains médicaments et des variations génétiques.
Facteurs de risque Variations génétiques
#2

L'âge influence-t-il l'induction du CYP2D6 ?

Oui, l'âge peut affecter le métabolisme et la réponse aux inducteurs.
Âge Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes comme l'alcool et le tabac peuvent influencer l'induction.
Habitudes de vie Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Prédispositions génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur ?

Oui, les interactions avec d'autres médicaments peuvent augmenter le risque d'induction.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP2D6
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Andrea Gaedigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

J Steven Leeder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Vincent S Staggs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Robin E Pearce

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Yan Pan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.

Chin Eng Ong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.

Stig Ejdrup Andersen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
  • Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Marlaina R Stocco

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Cole Tolledo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Frank J Gonzalez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

Sharon Miksys

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

Rachel F Tyndale

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.

Charity Nofziger

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Isabelle Austin-Zimmerman

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Anjali Bhat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Haritz Irizar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Eirini Zartaloudi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.

Elvira Bramon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.

Magnus Ingelman-Sundberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.

Espen Molden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
  • Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.

Sources (10000 au total)

Automatic landmark identification in cone-beam computed tomography.

To present and validate an open-source fully automated landmark placement (ALICBCT) tool for cone-beam computed tomography scans.... One hundred and forty-three large and medium field of view cone-beam computed tomography (CBCT) were used to train and test a novel approach, called ALICBCT that reformulates landmark detection as a c... Our method achieved a high accuracy with an average of 1.54 ± 0.87 mm error for the 32 landmark positions with rare failures, taking an average of 4.2 second computation time to identify each landmark... The ALICBCT algorithm is a robust automatic identification tool that has been deployed for clinical and research use as an extension in the 3D Slicer platform allowing continuous updates for increased...

Evaluation of maxillary palatal process pneumatization by cone-beam computed tomography.

The aim of this study is to investigate the pneumatization type of the palatal process (PTP) and angular and distance measurements of neighbouring structures on cone beam computed tomography (CBCT) im... 400 maxillary sinuses (MS) of 200 patients (96 female; 104 male; mean age: 43.2) were retrospectively evaluated. PTP was divided into three as types 1,2 and 3 and evaluated at distances 4, 8, 16, and ... PTP I (101, 25.3%) was the most frequent type, followed by PTP II (95, 23.8%), and the least was PTP III (4, 1%). In patients with PTP I, the alveolar ridge height in the 4 mm and 8 mm group was signi... Knowing the anatomy of the MS is very important for a successful surgical procedure in this area. Anatomy and pathology of the MS can be understood more clearly in CBCT....

Effective doses of scout projections in maxillofacial cone beam computed tomography.

To assess the effective and organ/tissue equivalent radiation doses of different scout projection protocols in four CBCT units.... Optically stimulated luminescence dosimeters (OSLD) were placed in reference anatomical locations in the head and neck segments of an anthropomorphic phantom representing an average adult male. Ten re... Effective doses ranged from 0.7 µSv (Accuitomo F170 60 × 60 mm-anterior maxilla) to 6.9 µSv (Midmark 50 × 50 mm-anterior maxilla). The highest organ/tissue equivalent doses were recorded for the oral ... Despite some variability among CBCT machines and protocols, the acquisition of scout projections is a low-dose procedure. The use of scout projections to ensure an adequate position of the region of i...

Human Bone Typing Using Quantitative Cone-Beam Computed Tomography.

Bone typing is crucial to enable the choice of a suitable implant, the surgical technique, and the evaluation of the clinical outcome. Currently, bone typing is assessed subjectively by the surgeon.... The aim of this study is to establish an automatic quantification method to determine local bone types by the use of cone-beam computed tomography (CBCT) for an observer-independent approach.... Six adult human cadaver skulls were used. The 4 generally used bone types in dental implantology and orthodontics were identified, and specific Hounsfield unit (HU) ranges (grey-scale values) were ass... Correlation analyses between the different bone tissue quantification methods to identify bone types based on numerical ranges of HU values revealed that the Pearson correlation coefficient of qCBCT w... We found that qCBCT can reproducibly and objectively assess human bone types at implant sites....

Photoacoustic tomography versus cone-beam computed tomography versus micro-computed tomography: Accuracy of 3D reconstructions of human teeth.

In this in-vitro study, teeth were imaged using photoacoustic tomography (PAT), cone-beam computed tomography (CBCT), and micro-computed tomography (μ-CT). The study had aim: to identify the best wave... Nineteen human mandibular single-rooted incisors were extracted from patients with trauma or periodontitis. To determine the best wavelength for acquiring photoacoustic images, all 19 teeth were scann... The highest quality tooth images were achieved using the 680 nm wavelength, which showed the best contrast ratio. The full geometry of the dental root (μ-CT compared with PAT) could be visualized with... Images, which were acquired using PAT at 680nm showed the best contrast ration, enabling the identification of dentin, cementum and the dental pulp. No significant differences were found between the P...

Application of four-dimensional cone beam computed tomography in lung cancer radiotherapy.

This study explored the application of four-dimensional cone beam computed tomography (4D CBCT) in lung cancer patients, seeking to improve the accuracy of radiotherapy and to establish a uniform prot... 4D CBCT was applied to evaluate tumor volume response (TVR), motion, and center coordinates during radiotherapy in 67 eligible individuals with lung cancer diagnoses. The differences between 4D CBCT a... TVR was observed during treatment in 41% of patients (28/67), with a mean volume reduction of 41.7% and a median time to TVR of 19 days. Tumor motion was obvious in 16 patients, with a mean value of 0... Tumor volume and motion of intrapulmonary lesions in individuals diagnosed with lung cancer varied significantly in the third week of radiotherapy. 4D CBCT may be more advantageous for isolated lesion...

Prevalence and Characteristics of Root Resorption Identified in Cone-Beam Computed Tomography Scans.

Root resorption is a destructive process that compromises tooth structure and can result in tooth loss. Often it remains asymptomatic and is an incidental finding on radiographic examinations. The pur... The study included CBCT scans of 1086 consecutive patients referred for CBCT imaging over an 18-month period. A total of 1148 scans were acquired. Data were abstracted from radiology reports, and prev... Resorption was identified in 171 patients (15.7%, 95% CI: 13.6%-17.9%) and in 249 teeth with a prevalence range of 2.6%-92.3% across specific indications. An 18.7% of the patients had 2 resorption sit... The high proportion of incidental findings of resorption detected by CBCT suggests that resorption is not recognized/detected by conventional radiography and therefore remains underdiagnosed....

Detection and characteristics of the gubernacular tract in supernumerary teeth on cone beam computed tomography.

The aim of this study was to evaluate the prevalence and visualization of supernumerary teeth (ST) and imaging characteristics of their gubernacular tract (GT) using cone beam computed tomography (CBC... Presence and visualization of ST were retrospectively evaluated using 960 CBCT images. The imaging characteristics of GT were analyzed to determine various presentations of GT according to type, shape... ST were radiographically detected in 93 patients, for a prevalence of 9.7%. Premolar shaped ST were more common (p = 0.003). GT was detected in 104 (77.2%) of impacted ST and mostly found straight in ... CBCT can be used for evaluations in dental practice to provide comprehensive information about ST and their GT characteristics. Clinicians should be able to identify the characteristics of GTs on CBCT...