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Actions chimiques et utilisations
Actions pharmacologiques
Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
Inducteurs des enzymes du cytochrome P-450
Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6
Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Gastrointestinal Microbiome
Diagnostic
5
Cytochrome P-450 CYP2D6
Inducteurs
Tests génétiques
Cytochrome P-450 CYP2D6
Efficacité des médicaments
Cytochrome P-450 CYP2D6
Cytochrome P-450 CYP2D6
Métabolisme des médicaments
Rifampicine
Carbamazépine
Symptômes
5
Symptômes
Cytochrome P-450 CYP2D6
Concentration plasmatique
Efficacité des médicaments
Effets secondaires
Cytochrome P-450 CYP2D6
Non-réponse au traitement
Cytochrome P-450 CYP2D6
Intoxication
Cytochrome P-450 CYP2D6
Prévention
5
Prévention
Interactions médicamenteuses
Éducation des patients
Cytochrome P-450 CYP2D6
Antécédents médicamenteux
Interactions médicamenteuses
Surveillance médicale
Cytochrome P-450 CYP2D6
Lignes directrices
Interactions médicamenteuses
Traitements
5
Ajustement de dose
Cytochrome P-450 CYP2D6
Inhibiteurs
Cytochrome P-450 CYP2D6
Antidépresseurs
Antipsychotiques
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Cytochrome P-450 CYP2D6
Suivi médical
Efficacité des médicaments
Complications
5
Complications
Efficacité thérapeutique
Hospitalisations
Cytochrome P-450 CYP2D6
Risques
Interactions médicamenteuses
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Cytochrome P-450 CYP2D6
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Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
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Cytochrome P-450 CYP2D6
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 24/02/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Affiliations :
Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Affiliations :
School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Affiliations :
Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.
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Affiliations :
School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.
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Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
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Affiliations :
Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
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PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
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Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Affiliations :
Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
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Affiliations :
Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
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Affiliations :
Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :
Worldwide, the demand for natural and synthetic sweeteners in the food industry as an alternative to refined sugar is increasing. This has prompted more research to be conducted to estimate its safety...
Our understanding of the gut microbiota has significantly evolved over the last two decades. Advances in the analysis of the gut microbiome continues to reveal complex microbial communities and discov...
The impact of the gut microbiome on host health is becoming increasingly recognized. To date, there is growing evidence that the complex characteristics of the microbial community play key roles as po...
Current research has shown that berry-derived polymeric substrates that resist human digestion (dietary fibers and polyphenols) are extensively metabolized in the gastrointestinal tract dominated by m...
There is a growing evidence that the compositional differences among complex carbohydrate fractions and classes of polyphenols define reversible shifts in microbial populations and human metabolome to...
In recent years, there has been growing concern about the impact of the gastrointestinal microbiome on human health outcomes. To clarify the evidence for a link between the gastrointestinal microbiome...
Diet is an important determinant of health and consequently is often implicated in the development of disease, particularly gastrointestinal (GI) diseases, given the high prevalence of meal-related sy...
While emerging evidence highlights the significance of gut microbiome in gastrointestinal infectious diseases, treatments like Fecal Microbiota Transplantation (FMT) and probiotics are gaining popular...
The incidence of women entering into pregnancy with BMI indicating overweight or obesity is rising with concurrent increases in adverse complications such as gestational diabetes. Although several stu...
A total of 105 gastrointestinal microbiome biospecimens were used in this analysis. Biospecimens were sequenced by using the Illumina NovaSeq 6000 shotgun metagenomics platform....
Findings indicate an enrichment in microbiota from the phylum Firmicutes across all pregravid BMI groups with a decrease in α diversity in groups with BMI indicating obesity or overweight compared wit...
Our analysis suggests that there are differences in microbial composition and function between BMI groups. Future research should consider how these changes contribute to specific clinical outcomes du...
The biological mechanism by which the maternal gastrointestinal microbiota contributes to fetal growth and neonatal birth weight is currently unknown. The purpose of this study was to explore how the ...
Retrospective, cross-sectional metagenomic analysis of bio-banked fecal swab biospecimens (n = 102) self-collected by participants in the late second trimester of pregnancy....
Through high-dimensional regression analysis using principal components (PC) of the microbiome, we found that the best performing multivariate model explained 22.9% of the variation in neonatal weight...
Our results indicate a significant association between the maternal gastrointestinal microbiome in the late second trimester and neonatal birth weight adjusted for gestational age. Moderated by blood ...
Maternal blood glucose in the late second trimester significantly moderates the relationship between the maternal gastrointestinal microbiome and neonatal size adjusted for gestational age. Our findin...
Bloodstream infections (BSIs) pose a significant mortality risk for acute myeloid leukemia (AML) patients. It has been previously reported that intestinal domination (>30% relative abundance [RA] attr...