Titre : Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6

Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6 : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducers

Descriptor UI: D065699

Tree Number: D27.505.519.349.500

Termes MeSH sélectionnés :

Gene Expression Regulation

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier un inducteur du CYP2D6 ?

L'identification se fait par l'analyse des médicaments et leur effet sur le métabolisme.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Inducteurs
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité du CYP2D6 ?

Des tests génétiques et des dosages de médicaments peuvent être utilisés.
Tests génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels signes indiquent une induction du CYP2D6 ?

Une diminution de l'efficacité des médicaments métabolisés par CYP2D6 peut indiquer une induction.
Efficacité des médicaments Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Peut-on mesurer l'activité du CYP2D6 ?

Oui, l'activité peut être mesurée par des tests de métabolisme de médicaments spécifiques.
Cytochrome P-450 CYP2D6 Métabolisme des médicaments
#5

Quels médicaments sont des inducteurs connus ?

Des médicaments comme la rifampicine et la carbamazépine sont des inducteurs connus.
Rifampicine Carbamazépine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent résulter d'une induction du CYP2D6 ?

Une induction peut entraîner une réduction de l'efficacité des médicaments, causant des symptômes de maladie.
Symptômes Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Comment l'induction affecte-t-elle les médicaments ?

Elle peut réduire la concentration plasmatique des médicaments, diminuant leur effet thérapeutique.
Concentration plasmatique Efficacité des médicaments
#3

Y a-t-il des effets secondaires liés aux inducteurs ?

Oui, des effets secondaires peuvent survenir si les médicaments perdent leur efficacité.
Effets secondaires Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Quels signes cliniques peuvent alerter sur une induction ?

Des signes de non-réponse au traitement peuvent alerter sur une induction du CYP2D6.
Non-réponse au traitement Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

L'induction peut-elle causer des symptômes d'intoxication ?

Indirectement, si des médicaments sont sous-dosés, cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.
Intoxication Cytochrome P-450 CYP2D6

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'induction du CYP2D6 ?

Éviter les inducteurs connus et surveiller les interactions médicamenteuses.
Prévention Interactions médicamenteuses
#2

Les patients doivent-ils être informés des inducteurs ?

Oui, l'éducation des patients sur les inducteurs est cruciale pour éviter des complications.
Éducation des patients Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quelles précautions prendre lors de la prescription ?

Évaluer les antécédents médicamenteux et les interactions potentielles avant de prescrire.
Antécédents médicamenteux Interactions médicamenteuses
#4

Les médecins doivent-ils surveiller les inducteurs ?

Oui, une surveillance régulière des médicaments inducteurs est recommandée.
Surveillance médicale Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des recommandations pour les prescripteurs ?

Oui, des lignes directrices existent pour éviter les interactions avec les inducteurs.
Lignes directrices Interactions médicamenteuses

Traitements 5

#1

Comment gérer l'induction du CYP2D6 ?

Il est essentiel d'ajuster les doses des médicaments affectés par l'induction.
Ajustement de dose Cytochrome P-450 CYP2D6
#2

Peut-on utiliser des inhibiteurs du CYP2D6 ?

Oui, des inhibiteurs peuvent être utilisés pour contrer l'effet des inducteurs.
Inhibiteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels médicaments sont souvent ajustés ?

Les antidépresseurs et les antipsychotiques sont souvent ajustés en cas d'induction.
Antidépresseurs Antipsychotiques
#4

Y a-t-il des alternatives aux inducteurs ?

Oui, des médicaments non inducteurs peuvent être prescrits pour éviter l'interaction.
Médicaments non inducteurs Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Comment surveiller l'efficacité du traitement ?

Des suivis réguliers et des dosages de médicaments sont nécessaires pour évaluer l'efficacité.
Suivi médical Efficacité des médicaments

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'induction ?

Des complications incluent une inefficacité thérapeutique et des effets indésirables.
Complications Efficacité thérapeutique
#2

L'induction peut-elle entraîner des hospitalisations ?

Oui, des hospitalisations peuvent être nécessaires en cas de complications graves.
Hospitalisations Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Quels risques sont associés à l'induction ?

Les risques incluent des interactions médicamenteuses et des effets secondaires graves.
Risques Interactions médicamenteuses
#4

Comment gérer les complications liées à l'induction ?

Il est crucial d'ajuster les traitements et de surveiller les patients de près.
Gestion des complications Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Des complications à long terme peuvent inclure des effets résiduels sur le métabolisme.
Complications à long terme Métabolisme

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'induction ?

Les facteurs incluent l'utilisation de certains médicaments et des variations génétiques.
Facteurs de risque Variations génétiques
#2

L'âge influence-t-il l'induction du CYP2D6 ?

Oui, l'âge peut affecter le métabolisme et la réponse aux inducteurs.
Âge Cytochrome P-450 CYP2D6
#3

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes comme l'alcool et le tabac peuvent influencer l'induction.
Habitudes de vie Cytochrome P-450 CYP2D6
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques ?

Oui, certaines variations génétiques peuvent augmenter le risque d'induction.
Prédispositions génétiques Cytochrome P-450 CYP2D6
#5

Les interactions médicamenteuses sont-elles un facteur ?

Oui, les interactions avec d'autres médicaments peuvent augmenter le risque d'induction.
Interactions médicamenteuses Cytochrome P-450 CYP2D6
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 24/02/2025

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Auteurs principaux

Andrea Gaedigk

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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J Steven Leeder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Vincent S Staggs

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Biostatistics & Epidemiology Core, Division of Health Services and Outcomes Research, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • Division of Developmental and Behavioral Sciences, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Robin E Pearce

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Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Toxicology and Therapeutic Innovation, Department of Pediatrics, Children's Mercy Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
  • School of Medicine, University of Missouri-Kansas City, Kansas City, Missouri, USA.
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Yan Pan

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Science, University of Nottingham, Malaysia Campus, Semenyih, Selangor, Malaysia.
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Chin Eng Ong

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, International Medical University, Kuala Lumpur, Malaysia.
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Stig Ejdrup Andersen

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Affiliations :
  • Clinical Pharmacology Unit, Zealand University Hospital, Sygehusvej 10, 4000 Roskilde, Denmark.
  • Department of Clinical Medicine, University of Copenhagen, 2200 Copenhagen, Denmark.
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Marlaina R Stocco

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Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Cole Tolledo

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Affiliations :
  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Frank J Gonzalez

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Affiliations :
  • Laboratory of Metabolism, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Sharon Miksys

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  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
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Rachel F Tyndale

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  • Campbell Family Mental Health Research Institute, Centre for Addiction and Mental Health (CAMH), Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, 1 King's College Circle, Toronto, Ontario, M5S 1A8, Canada. r.tyndale@utoronto.ca.
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Charity Nofziger

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  • PharmGenetix GmbH, Niederalm, Austria.
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Isabelle Austin-Zimmerman

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Anjali Bhat

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Haritz Irizar

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Eirini Zartaloudi

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  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK.
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Elvira Bramon

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Affiliations :
  • Mental Health Neuroscience Research Department, Division of Psychiatry, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College London and South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
  • Institute of Cognitive Neuroscience, University College London, London, UK. e.bramon@ucl.ac.uk.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Magnus Ingelman-Sundberg

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pharmacogenetics, Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Inducteurs du cytochrome P-450 CYP2D6" :

Espen Molden

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Psychopharmacology, Diakonhjemmet Hospital, Oslo, Norway.
  • Department of Pharmacy, University of Oslo, Oslo, Norway.
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Sources (10000 au total)

Metaboepigenetic regulation of gene expression in obesity and insulin resistance.

03 Aug 2024
DOI: 10.1007/s11306-024-02159-2 PMID: 39096438

Variation in DNA methylation (DNAm) in adipose tissue is associated with the pathogenesis of obesity and insulin resistance. The activity of enzymes involved in altering DNAm levels is dependent on se... To understand the role of metabolites as mechanistic regulators of epigenetic marks, we tested the association between selected plasma metabolites and DNAm levels in the adipose tissue of African Amer... In the AAGMEx cohort (N = 256), plasma levels of metabolites were measured by untargeted liquid chromatography-mass spectrometry; adipose tissue DNAm and transcript levels were measured by reduced rep... Among the 21 one-carbon metabolism pathway metabolites evaluated, six were associated with gluco-metabolic traits (P... Our study suggests that a subset of metabolites modulates the methylation levels of CpG sites in specific loci and, in turn, regulates the expression of transcripts involved in obesity and insulin res...

Humans Insulin Resistance Obesity DNA Methylation Male +7 autres

Genetic Regulation of SMC Gene Expression and Splicing Predict Causal CAD Genes.

03 02 2023
DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321586 PMID: 36597873

Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death worldwide. Recent meta-analyses of genome-wide association studies have identified over 175 loci associated with CAD. The majority of these ... We measured gene expression in SMCs isolated from the ascending aortas of 151 heart transplant donors of various genetic ancestries in quiescent or proliferative conditions and calculated the associat... We identified 4910 expression and 4412 splicing quantitative trait loci (sQTLs) representing regions of the genome associated with transcript abundance and splicing. A total of 3660 expression quantit... Collectively, our results provide evidence for the molecular mechanisms of genetic susceptibility to CAD in distinct SMC phenotypes....

Male Female Humans Coronary Artery Disease Genome-Wide Association Study +6 autres

Identification of non-coding silencer elements and their regulation of gene expression.

06 2023
DOI: 10.1038/s41580-022-00549-9 PMID: 36344659

Cell type- and differentiation-specific gene expression is precisely controlled by genomic non-coding regulatory elements (NCREs), which include promoters, enhancers, silencers and insulators. It is e...

Silencer Elements, Transcriptional Genome-Wide Association Study Regulatory Sequences, Nucleic Acid Promoter Regions, Genetic Gene Expression Regulation

Genetically regulated gene expression and proteins revealed discordant effects.

2022
DOI: 10.1371/journal.pone.0268815 PMID: 35604899

Although gene-expression (GE) and protein levels are typically strongly genetically regulated, their correlation is known to be low. Here we investigate this phenomenon by focusing on the genetic back... We performed locus-wide association studies of 92 protein levels measured in whole blood for 2,014 samples of European ancestry and found that 66 are genetically regulated. Three female- and one male-... While total GE and protein levels are only weakly correlated, we found high correlations between their genetically regulated components across multiple tissues. Of note, strong negative causal effects...

Causality Coronary Artery Disease Female Gene Expression Gene Expression Regulation +5 autres