Syndrome hémolytique et urémique atypique : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
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Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer le SHUa ?
Le diagnostic repose sur des analyses sanguines, des tests de fonction rénale et des antécédents médicaux.
Syndrome hémolytique et urémiqueDiagnostic médical
#2
Quels tests sont utilisés pour le SHUa ?
Des tests sanguins, des analyses d'urine et des examens d'imagerie peuvent être effectués.
Tests diagnostiquesAnalyse d'urine
#3
Le SHUa peut-il être confondu avec d'autres maladies ?
Oui, il peut être confondu avec le syndrome hémolytique et urémique classique ou d'autres troubles rénaux.
Syndrome hémolytique et urémiqueMaladies rénales
#4
Quels marqueurs biologiques indiquent le SHUa ?
Une élévation de la créatinine, une anémie et une thrombocytopénie sont des indicateurs clés.
CréatinineThrombocytopénie
#5
Le SHUa nécessite-t-il une biopsie rénale ?
Une biopsie rénale peut être envisagée si le diagnostic est incertain ou pour évaluer des lésions.
Biopsie rénaleSyndrome hémolytique et urémique
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes du SHUa ?
Les symptômes incluent fatigue, pâleur, œdème, hypertension et douleurs abdominales.
SymptômesHypertension
#2
Le SHUa provoque-t-il des douleurs abdominales ?
Oui, des douleurs abdominales peuvent survenir en raison de l'ischémie intestinale ou d'autres complications.
Douleurs abdominalesComplications
#3
Y a-t-il des signes cutanés associés au SHUa ?
Des éruptions cutanées ou des ecchymoses peuvent apparaître en raison de la thrombocytopénie.
Éruptions cutanéesThrombocytopénie
#4
Le SHUa entraîne-t-il une fatigue ?
Oui, la fatigue est fréquente en raison de l'anémie et de l'insuffisance rénale.
FatigueAnémie
#5
Le SHUa peut-il causer des troubles neurologiques ?
Des troubles neurologiques peuvent survenir, notamment des convulsions ou des troubles de la conscience.
Troubles neurologiquesSyndrome hémolytique et urémique
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir le SHUa ?
La prévention est difficile, mais la gestion des facteurs de risque peut aider.
PréventionFacteurs de risque
#2
Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?
Éviter les infections et surveiller les maladies héréditaires peut réduire le risque.
InfectionsMaladies héréditaires
#3
Les vaccinations aident-elles à prévenir le SHUa ?
Les vaccinations peuvent prévenir certaines infections, mais ne ciblent pas directement le SHUa.
VaccinationsInfections
#4
Le suivi médical est-il important ?
Oui, un suivi médical régulier est crucial pour détecter précocement les signes de SHUa.
Suivi médicalDétection précoce
#5
Les conseils génétiques sont-ils utiles ?
Oui, les conseils génétiques peuvent aider les familles à comprendre les risques héréditaires.
Conseils génétiquesRisques héréditaires
Traitements
5
#1
Quel est le traitement principal du SHUa ?
Le traitement principal inclut des thérapies immunosuppressives et des soins de soutien.
Traitement immunosuppresseurSoins de soutien
#2
La dialyse est-elle nécessaire pour le SHUa ?
La dialyse peut être nécessaire en cas d'insuffisance rénale sévère ou aiguë.
DialyseInsuffisance rénale
#3
Des médicaments spécifiques sont-ils utilisés ?
Des médicaments comme l'éculizumab peuvent être utilisés pour traiter le SHUa atypique.
ÉculizumabMédicaments
#4
Le traitement préventif est-il possible ?
Un traitement préventif peut être envisagé pour les patients à risque, notamment avec des antécédents familiaux.
PréventionAntécédents familiaux
#5
Le SHUa nécessite-t-il une hospitalisation ?
Oui, une hospitalisation est souvent nécessaire pour surveiller et traiter les complications.
HospitalisationComplications
Complications
5
#1
Quelles sont les complications du SHUa ?
Les complications incluent l'insuffisance rénale, les troubles neurologiques et les problèmes cardiaques.
ComplicationsInsuffisance rénale
#2
Le SHUa peut-il entraîner des séquelles à long terme ?
Oui, des séquelles rénales ou neurologiques peuvent persister après le traitement.
SéquellesTroubles neurologiques
#3
Y a-t-il un risque de récidive du SHUa ?
Oui, le risque de récidive existe, surtout chez les patients avec des facteurs génétiques.
RécidiveFacteurs génétiques
#4
Le SHUa peut-il affecter d'autres organes ?
Oui, le SHUa peut affecter le cœur, le système nerveux et le système digestif.
Système nerveuxSystème digestif
#5
Comment gérer les complications du SHUa ?
La gestion des complications nécessite une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complicationsSuivi régulier
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque du SHUa ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des infections et certaines conditions médicales.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?
Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de développer un SHUa.
Maladies auto-immunesSyndrome hémolytique et urémique
#3
L'âge influence-t-il le risque de SHUa ?
Oui, le SHUa est plus fréquent chez les enfants et les jeunes adultes, mais peut survenir à tout âge.
ÂgeSyndrome hémolytique et urémique
#4
Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?
Oui, certaines infections virales, comme le virus de l'hépatite, peuvent déclencher le SHUa.
Infections viralesSyndrome hémolytique et urémique
#5
Le sexe influence-t-il le risque de SHUa ?
Des études montrent que le SHUa peut être plus fréquent chez les femmes, mais les données varient.
SexeFacteurs de risque
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Publications dans "Syndrome hémolytique et urémique atypique" :
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy
2018-10-29
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy
2018-10-29
Radboud University Medical Center, Amalia Children's Hospital, Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Department of Pediatric Nephrology, Nijmegen, Netherlands.
Publications dans "Syndrome hémolytique et urémique atypique" :
Department of Pediatric Nephrology, Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Amalia Children's Hospital, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
Publications dans "Syndrome hémolytique et urémique atypique" :
COVID-19 vaccination has been associated with rare but severe complications characterized by thrombosis and thrombocytopenia....
Here we present three patients who developed...
In conclusion, aHUS should be included in the differential diagnosis of patients with vaccine-induced thrombocytopenia, especially if co-occuring with mechanical hemolytic anemia (MAHA) and acute kidn...
Eculizumab is a monoclonal antibody for the treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Kidney damage, a common condition in patients with aHUS, may result in proteinuria. Because proteinu...
This study was an ancillary study of a previously performed pharmacokinetic-pharmacodynamic study of eculizumab in aHUS. Proteinuria, measured as urinary protein-creatinine ratios (UPCR), was investig...
The addition of UPCR as a linear covariate on clearance to our base model resulted in a statistically improved fit ( P < 0.001) and reduction of unexplained variability in clearance. From our data, we...
Severe proteinuria is associated with a higher risk of underexposure to eculizumab....
CUREiHUS, Dutch Trial Register, NTR5988/NL5833....
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a clinical entity characterized by non-immune hemolytic anemia, thrombocytopenia and renal failure, in which lesions are mediated by a systemic thrombotic ...
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy. Definitive biomarkers for disease diagnosis and activity remain elusive, making the exploration of mol...
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury, is a rare but life-threatening systemic disorder caused by the...
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare disorder with a high probability of recurrence after a kidney transplant and can adversely affect the graft outcome. Our objective was to assess the...
We retrospectively included patients who had undergone a kidney transplant and been diagnosed with aHUS based on an anti-complement factor H (AFH) antibody level >100 AU/mL and the presence of a genet...
Among 47 patients with AFH antibody levels >100 AU/mL, 5 (10.6%) had undergone a kidney transplant. The mean age was 24.2 years, and all were male. Atypical hemolytic uremic syndrome was diagnosed bef...
Among patients diagnosed with aHUS, the use of pre-transplant plasma exchange and rituximab can be beneficial in terms of preventing graft dysfunction and reducing disease recurrence in the post-trans...
Hemolytic-uremic syndrome (HUS), mostly secondary to infectious diseases, is a common cause of acute kidney injury in children. It is characterized by progressive acute kidney failure due to severe th...
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. Complement and coagulation gene variants have been associated w...
Introduction Eculizumab is a complement inhibitor used in treating atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). This study showcases patient demographics, clinical and laboratory results of these patien...
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare complement-mediated disease that manifests as the triad of thrombotic microangiopathy. We identified two aHUS patients with neither anti-complement ...