Les risques sont minimes, mais des précautions sont nécessaires pour les patients avec implants.
RisquesImplants médicauxSécurité
#3
Comment gérer les complications potentielles ?
Les patients doivent informer le personnel médical de tout antécédent d'allergies ou de problèmes.
Gestion des complicationsAntécédents médicauxSécurité des patients
#4
Les complications sont-elles fréquentes avec l'IRM ?
Non, les complications sont rares et la procédure est généralement bien tolérée.
Fréquence des complicationsToléranceImagerie par résonance magnétique
#5
Quels signes doivent alerter après une IRM ?
Des douleurs persistantes, des démangeaisons ou des réactions cutanées doivent être signalées.
Signes d'alerteRéactions cutanéesComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs augmentent le besoin d'IRM du fluor-19 ?
Antécédents familiaux de cancer, exposition à des toxines et symptômes persistants.
Facteurs de risqueAntécédents familiauxExposition à des toxines
#2
L'âge est-il un facteur de risque pour l'IRM ?
Oui, les personnes âgées sont souvent plus à risque de développer des maladies nécessitant une IRM.
ÂgeFacteurs de risqueMaladies
#3
Les habitudes alimentaires influencent-elles le besoin d'IRM ?
Oui, une alimentation déséquilibrée peut augmenter le risque de maladies détectables par IRM.
Habitudes alimentairesRisque de maladiesImagerie par résonance magnétique
#4
Le mode de vie peut-il affecter le besoin d'IRM ?
Oui, le tabagisme et l'alcoolisme sont des facteurs de risque pour diverses pathologies.
Mode de vieTabagismeAlcoolisme
#5
Les antécédents médicaux influencent-ils le besoin d'IRM ?
Oui, des antécédents de maladies métaboliques ou de cancers augmentent le besoin d'examens.
Antécédents médicauxMaladies métaboliquesCancer
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With the advancement of molecular technology, fetal talipes equinovarus (TE) is believed to be not only associated with chromosome aneuploidy, but also related to chromosomal microdeletion and microdu...
This retrospectively study included 131 fetuses with TE identified by ultrasonography. Conventional karyotyping and SNP array analysis were performed for all the subjects. They were divided into isola...
Among the total of 131 fetuses, karyotype analysis found 12(9.2%) abnormal results, while SNP array found 27 (20.6%) cases. Trisomy 18 was detected most frequently among abnormal karyotypes. The detec...
Fetal TE is related to chromosomal microdeletion or microduplication. Prenatal diagnosis is recommended for fetuses with TE, and CMA testing is preferred. CMA can improve the detection rate of chromos...
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To investigate the efficacy and outcomes of chromosomal microarray (CMA) in the cytogenomic evaluation of products of conception (POC)....
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Our findings of specific types of genetic abnormalities and the respective frequencies by gestational age closely align with those of published karyotype studies, supporting the use of routine CMA tes...
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