[The impact of the androgen receptor splice variant AR-V7 on the prognosis and treatment of advanced prostate cancer].

Bedeutung der Androgenrezeptor-Spleißvariante AR-V7 für Prognose und Therapie des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms.

Journal

Aktuelle Urologie
ISSN: 1438-8820
Titre abrégé: Aktuelle Urol
Pays: Germany
ID NLM: 0421406

Informations de publication

Date de publication:
Dec 2020
Historique:
pubmed: 26 1 2018
medline: 15 5 2021
entrez: 26 1 2018
Statut: ppublish

Résumé

A recently discovered mechanism enabling prostate cancer cells to escape the effects of endocrine therapies consists in the synthesis of C-terminally truncated, constitutively active androgen receptor (AR) splice variants (AR-V). Devoid of a functional C-terminal hormone/ligand binding domain, various AR-Vs are insensitive to therapies targeting the androgen/AR signalling axis. Preliminary studies suggest that AR-V7, the most common AR-V, is a promising predictive tumour marker and a relevant selection marker for the treatment of advanced prostate cancer. This review critically outlines recent advances in AR-V7 diagnostics and presents an overview of current AR-V7 targeted therapies. Ein kürzlich entdeckter Mechanismus, welcher es Prostatakarzinomzellen ermöglicht, die Wirkung endokriner Therapien zu umgehen, ist die Synthese C-terminal verkürzter, konstitutiv aktiver Androgenrezeptor(AR)-Spleißvarianten (AR-V). Ohne eine funktionsfähige C-terminal gelegene Hormon- bzw. Ligandenbindedomäne sind viele AR-Vs unempfindlich gegenüber Therapien, welche sich gegen die Androgen-/Androgenrezeptor-Signalachse richten. Erste Studien weisen darauf hin, dass AR-V7, die häufigste AR-V-Form, ein vielversprechender prädiktiver Tumormarker sowie relevanter Selektionsmarker bei der Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms ist. Die vorliegende Übersicht skizziert jüngste Fortschritte bei der AR-V7 Diagnostik und präsentiert einen Überblick über derzeitig durchgeführte zielgerichtete AR-V7 Therapien.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Ein kürzlich entdeckter Mechanismus, welcher es Prostatakarzinomzellen ermöglicht, die Wirkung endokriner Therapien zu umgehen, ist die Synthese C-terminal verkürzter, konstitutiv aktiver Androgenrezeptor(AR)-Spleißvarianten (AR-V). Ohne eine funktionsfähige C-terminal gelegene Hormon- bzw. Ligandenbindedomäne sind viele AR-Vs unempfindlich gegenüber Therapien, welche sich gegen die Androgen-/Androgenrezeptor-Signalachse richten. Erste Studien weisen darauf hin, dass AR-V7, die häufigste AR-V-Form, ein vielversprechender prädiktiver Tumormarker sowie relevanter Selektionsmarker bei der Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms ist. Die vorliegende Übersicht skizziert jüngste Fortschritte bei der AR-V7 Diagnostik und präsentiert einen Überblick über derzeitig durchgeführte zielgerichtete AR-V7 Therapien.

Identifiants

pubmed: 29370587
doi: 10.1055/s-0043-115426
doi:

Substances chimiques

RNA Splice Sites 0
Receptors, Androgen 0

Types de publication

Journal Article Review

Langues

ger

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

582-592

Informations de copyright

Thieme. All rights reserved.

Déclaration de conflit d'intérêts

Der vorliegende Übersichtsartikel wurde hinsichtlich redaktioneller Aspekte unterstützt von der Astellas Pharma GmbH. Die Astellas Pharma GmbH hatte keinerlei Einfluss auf den Inhalt des Artikels.

Auteurs

P Thelen (P)

Klinik für Urologie, Universitätsmedizin Göttingen, 37099 Göttingen.

H Taubert (H)

Urologische und Kinderurologische Klinik, Universitätsklinikum Erlangen, 91054 Erlangen.

S Duensing (S)

Urologische Klinik, Sektion für Molekulare Uro-Onkologie, Universitätsklinikum Heidelberg, 69120 Heidelberg.

G Kristiansen (G)

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Bonn, 53127 Bonn.

A S Merseburger (AS)

Klinik für Urologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck, 23538 Lübeck.

M V Cronauer (MV)

Klinik für Urologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck, 23538 Lübeck.

Articles similaires

[Redispensing of expensive oral anticancer medicines: a practical application].

Lisanne N van Merendonk, Kübra Akgöl, Bastiaan Nuijen
1.00
Humans Antineoplastic Agents Administration, Oral Drug Costs Counterfeit Drugs

Smoking Cessation and Incident Cardiovascular Disease.

Jun Hwan Cho, Seung Yong Shin, Hoseob Kim et al.
1.00
Humans Male Smoking Cessation Cardiovascular Diseases Female
Humans United States Aged Cross-Sectional Studies Medicare Part C
1.00
Humans Yoga Low Back Pain Female Male

Classifications MeSH