The status of the human gene catalogue.
Scientists have been trying to identify every gene in the human genome since the initial draft was published in 2001. In the years since, much progress has been made in identifying protein-coding gene...
Gènes : Questions médicales fréquentes
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic 5
#1
Comment diagnostiquer une maladie génétique ?
Un diagnostic peut être établi par des tests génétiques et des analyses cliniques.
#2
Quels tests sont utilisés pour les gènes ?
Les tests incluent le séquençage de l'ADN, l'analyse chromosomique et les tests de mutation.
#3
Les antécédents familiaux sont-ils importants ?
Oui, ils aident à évaluer le risque de maladies génétiques dans une famille.
#4
Quels symptômes indiquent une maladie génétique ?
Les symptômes varient, mais peuvent inclure des anomalies physiques ou des troubles métaboliques.
#5
Peut-on détecter des gènes mutés avant la naissance ?
Oui, par des tests prénataux comme l'amniocentèse ou le prélèvement de villosités choriales.
Symptômes 5
#1
Quels sont les symptômes des maladies génétiques ?
Les symptômes peuvent inclure des malformations, des troubles du développement ou des maladies chroniques.
#2
Les symptômes varient-ils selon les gènes ?
Oui, chaque gène peut causer des symptômes différents selon sa fonction et son expression.
#3
Comment les gènes affectent-ils le comportement ?
Certains gènes peuvent influencer des traits comportementaux comme l'anxiété ou l'agressivité.
#4
Les maladies génétiques sont-elles héréditaires ?
Oui, de nombreuses maladies génétiques se transmettent de génération en génération.
#5
Peut-on avoir des symptômes sans mutation génétique ?
Oui, des symptômes peuvent être causés par des facteurs environnementaux ou des interactions complexes.
Prévention 5
#1
Comment prévenir les maladies génétiques ?
La prévention passe par le conseil génétique, les tests et la planification familiale.
#2
Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?
Oui, ils permettent d'identifier les risques et de prendre des décisions éclairées.
#3
L'alimentation influence-t-elle les gènes ?
Oui, une alimentation saine peut moduler l'expression des gènes et réduire certains risques.
#4
Le mode de vie affecte-t-il les maladies génétiques ?
Oui, des facteurs comme le tabagisme ou l'exercice peuvent influencer l'apparition de symptômes.
#5
Les vaccinations ont-elles un rôle dans la prévention ?
Elles ne préviennent pas les maladies génétiques, mais protègent contre des infections secondaires.
Traitements 5
#1
Quels traitements existent pour les maladies génétiques ?
Les traitements incluent la thérapie génique, les médicaments et la gestion des symptômes.
#2
La thérapie génique est-elle efficace ?
Elle peut être efficace pour certaines maladies, mais son succès dépend de nombreux facteurs.
#3
Les traitements sont-ils personnalisés ?
Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction du profil génétique du patient.
#4
Peut-on prévenir les maladies génétiques ?
Certaines peuvent être prévenues par des conseils génétiques et des tests prénataux.
#5
Les médicaments peuvent-ils traiter les maladies génétiques ?
Oui, certains médicaments ciblent des symptômes ou des mécanismes spécifiques des maladies génétiques.
Complications 5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec les maladies génétiques ?
Les complications incluent des troubles de santé chroniques, des handicaps et des risques accrus de cancers.
#2
Les maladies génétiques augmentent-elles le risque de cancer ?
Oui, certaines mutations génétiques sont associées à un risque accru de développer des cancers.
#3
Les complications sont-elles évitables ?
Certaines complications peuvent être gérées par un suivi médical régulier et des traitements appropriés.
#4
Les maladies génétiques affectent-elles la qualité de vie ?
Oui, elles peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et de leur famille.
#5
Les complications peuvent-elles survenir à tout âge ?
Oui, certaines complications peuvent se manifester à la naissance, tandis que d'autres apparaissent plus tard.
Facteurs de risque 5
#1
Quels sont les facteurs de risque pour les maladies génétiques ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'âge parental avancé et des expositions environnementales.
#2
L'âge des parents influence-t-il les gènes ?
Oui, un âge parental avancé est associé à un risque accru de certaines anomalies génétiques.
#3
Les expositions environnementales jouent-elles un rôle ?
Oui, des facteurs comme la pollution ou les produits chimiques peuvent influencer l'expression des gènes.
#4
Les maladies génétiques sont-elles plus fréquentes dans certaines populations ?
Oui, certaines maladies sont plus fréquentes dans des populations spécifiques en raison de la consanguinité.
#5
Le mode de vie peut-il réduire les risques ?
Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de certaines maladies génétiques et leurs complications.
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Sous-catégories
95 au total
└─
Allèles
AllelesD000483 -
G05.360.340.024.340.030
└─
Composants de gène
Gene ComponentsD040461 -
G05.360.340.024.340.137
└─
Gènes cdc
Genes, cdcD018816 -
G05.360.340.024.340.220
└─
Gènes du développement
Genes, DevelopmentalD050437 -
G05.360.340.024.340.230
└─
Gènes dupliqués
Genes, DuplicateD020131 -
G05.360.340.024.340.250
└─
Gènes essentiels
Genes, EssentialD020043 -
G05.360.340.024.340.270
└─
Gènes létaux
Genes, LethalD005804 -
G05.360.340.024.340.350
└─
Gènes modificateurs
Genes, ModifierD060045 -
G05.360.340.024.340.370
└─
Gènes tumoraux
Genes, NeoplasmD052138 -
G05.360.340.024.340.375
└─
Gènes chevauchants
Genes, OverlappingD005807 -
G05.360.340.024.340.385
└─
Gènes RAG-1
Genes, RAG-1D016654 -
G05.360.340.024.340.400
└─
Gènes régulateurs
Genes, RegulatorD005809 -
G05.360.340.024.340.425
└─
Gènes rapporteurs
Genes, ReporterD017930 -
G05.360.340.024.340.435
└─
Gène sry
Genes, sryD024282 -
G05.360.340.024.340.450
└─
Gènes suppresseurs
Genes, SuppressorD016153 -
G05.360.340.024.340.460
└─
Gènes de synthèse
Genes, SyntheticD005813 -
G05.360.340.024.340.465
└─
Gènes du récepteur des cellules T
Genes, T-Cell ReceptorD019672 -
G05.360.340.024.340.475
└─
Famille multigénique
Multigene FamilyD005810 -
G05.360.340.024.340.645
└─
Pseudogènes
PseudogenesD011544 -
G05.360.340.024.340.700
└─
Transgènes
TransgenesD019076 -
G05.360.340.024.340.825
└─└─
Codon
CodonD003062 -
G05.360.340.024.340.137.190
└─└─
Exons
ExonsD005091 -
G05.360.340.024.340.137.232
└─└─
Étiquettes de séquences exprimées
Expressed Sequence TagsD020224 -
G05.360.340.024.340.137.275
└─└─
Région 3' flanquante
3' Flanking RegionD024509 -
G05.360.340.024.340.137.290
└─└─
Région 5' flanquante
5' Flanking RegionD024506 -
G05.360.340.024.340.137.295
└─└─
Introns
IntronsD007438 -
G05.360.340.024.340.137.515
└─└─
Cadres ouverts de lecture
Open Reading FramesD016366 -
G05.360.340.024.340.137.650
└─└─
Éléments de régulation transcriptionnelle
Regulatory Elements, TranscriptionalD050436 -
G05.360.340.024.340.137.750
└─└─
Signaux de polyadénylation
RNA 3' Polyadenylation SignalsD039104 -
G05.360.340.024.340.137.775
└─└─
Séquence d'oligopyrimidines en région 5' terminale d'ARN
RNA 5' Terminal Oligopyrimidine SequenceD038641 -
G05.360.340.024.340.137.785
└─└─
Sites d'épissage d'ARN
RNA Splice SitesD022821 -
G05.360.340.024.340.137.800
└─└─
Régions non traduites
Untranslated RegionsD020506 -
G05.360.340.024.340.137.910
└─└─
Gènes homéotiques
Genes, HomeoboxD005801 -
G05.360.340.024.340.230.500
└─└─
Gènes de chaine lourde d'immunoglobuline
Genes, Immunoglobulin Heavy ChainD050438 -
G05.360.340.024.340.335.300
└─└─
Gènes de chaine légère d'immunoglobuline
Genes, Immunoglobulin Light ChainD050439 -
G05.360.340.024.340.335.310
└─└─
Exons VDJ
VDJ ExonsD050441 -
G05.360.340.024.340.335.655
└─└─
Oncogènes
OncogenesD009857 -
G05.360.340.024.340.375.500
└─└─
Gènes imbriqués
Nested GenesD032041 -
G05.360.340.024.340.385.600
└─└─
Gènes suppresseurs de tumeur
Genes, Tumor SuppressorD016147 -
G05.360.340.024.340.415.400
└─└─
Gènes araC
Genes, araCD005797 -
G05.360.340.024.340.425.412
└─└─
Gènes switch
Genes, SwitchD005812 -
G05.360.340.024.340.425.420
└─└─
Gènes de la chaine alpha du récepteur des lymphocytes T
Genes, T-Cell Receptor alphaD019673 -
G05.360.340.024.340.475.050
└─└─
Gènes de la chaine bêta du récepteur des lymphocytes T
Genes, T-Cell Receptor betaD019674 -
G05.360.340.024.340.475.080
└─└─
Gènes de la chaine delta du récepteur des lymphocytes T
Genes, T-Cell Receptor deltaD019676 -
G05.360.340.024.340.475.240
└─└─
Gènes de la chaine gamma du récepteur des lymphocytes T
Genes, T-Cell Receptor gammaD019675 -
G05.360.340.024.340.475.400
└─└─
Gènes MDR
Genes, MDRD019450 -
G05.360.340.024.340.645.500
└─└─
Gènes d'ARN ribosomique
Genes, rRNAD020459 -
G05.360.340.024.340.645.750
└─└─
Gènes-suicide transgéniques
Genes, Transgenic, SuicideD041722 -
G05.360.340.024.340.825.500
└─└─└─
Codon d'initiation
Codon, InitiatorD018387 -
G05.360.340.024.340.137.190.225
└─└─└─
Codon stop
Codon, TerminatorD018388 -
G05.360.340.024.340.137.190.250
└─└─└─
Éléments activateurs (génétique)
Enhancer Elements, GeneticD004742 -
G05.360.340.024.340.137.750.249
└─└─└─
Régions promotrices (génétique)
Promoter Regions, GeneticD011401 -
G05.360.340.024.340.137.750.680
└─└─└─
Régions terminatrices (génétique)
Terminator Regions, GeneticD013728 -
G05.360.340.024.340.137.750.830
└─└─└─
Site d'initiation de la transcription
Transcription Initiation SiteD024363 -
G05.360.340.024.340.137.750.840
└─└─└─
Régions 3' non traduites
3' Untranslated RegionsD020413 -
G05.360.340.024.340.137.910.880
└─└─└─
Régions 5' non traduites
5' Untranslated RegionsD020121 -
G05.360.340.024.340.137.910.885
└─└─└─
Exons de la région charnière
Hinge ExonsD052058 -
G05.360.340.024.340.335.300.249
└─└─└─
Région switch des immunoglobulines
Immunoglobulin Switch RegionD007134 -
G05.360.340.024.340.335.300.500
└─└─└─
Proto-oncogènes
Proto-OncogenesD011519 -
G05.360.340.024.340.375.500.791
└─└─└─
Gènes APC
Genes, APCD017491 -
G05.360.340.024.340.415.400.050
└─└─└─
Gène BRCA1
Genes, BRCA1D019398 -
G05.360.340.024.340.415.400.100
└─└─└─
Gène BRCA2
Genes, BRCA2D024522 -
G05.360.340.024.340.415.400.105
└─└─└─
Gènes DCC
Genes, DCCD016163 -
G05.360.340.024.340.415.400.200
└─└─└─
Gènes MCC
Genes, MCCD017431 -
G05.360.340.024.340.415.400.320
└─└─└─
Gènes nf1
Genes, Neurofibromatosis 1D016514 -
G05.360.340.024.340.415.400.340
└─└─└─
Gènes nf2
Genes, Neurofibromatosis 2D016515 -
G05.360.340.024.340.415.400.345
└─└─└─
Gènes p16
Genes, p16D019942 -
G05.360.340.024.340.415.400.375
└─└─└─
Gènes p53
Genes, p53D016158 -
G05.360.340.024.340.415.400.385
└─└─└─
Gènes du rétinoblastome
Genes, RetinoblastomaD016161 -
G05.360.340.024.340.415.400.400
└─└─└─
Gènes de la tumeur de Wilms
Genes, Wilms TumorD016162 -
G05.360.340.024.340.415.400.420
└─└─└─└─
Éléments E-box
E-Box ElementsD024721 -
G05.360.340.024.340.137.750.249.240
└─└─└─└─
Activateur du VIH
HIV EnhancerD016322 -
G05.360.340.024.340.137.750.249.400
└─└─└─└─
Éléments de réponse
Response ElementsD020218 -
G05.360.340.024.340.137.750.680.765
└─└─└─└─
Boite TATA
TATA BoxD016385 -
G05.360.340.024.340.137.750.680.850
└─└─└─└─
Éléments riches en AU
AU Rich ElementsD063307 -
G05.360.340.024.340.137.910.880.500
└─└─└─└─
Gènes abl
Genes, ablD016313 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.100
└─└─└─└─
Gènes bcl-1
Genes, bcl-1D019940 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.148
└─└─└─└─
Gènes bcl-2
Genes, bcl-2D019254 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.150
└─└─└─└─
Gènes erbA
Genes, erbAD018776 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.290
└─└─└─└─
Gènes erbB
Genes, erbBD018815 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.295
└─└─└─└─
Gènes fms
Genes, fmsD016236 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.325
└─└─└─└─
Gènes fos
Genes, fosD016762 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.330
└─└─└─└─
Gènes jun
Genes, junD016758 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.365
└─└─└─└─
Gènes mos
Genes, mosD016258 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.400
└─└─└─└─
Gènes myb
Genes, mybD020570 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.418
└─└─└─└─
Gènes myc
Genes, mycD016259 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.420
└─└─└─└─
Gènes ras
Genes, rasD011905 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.550
└─└─└─└─
Gènes rel
Genes, relD020573 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.552
└─└─└─└─
Gènes sis
Genes, sisD020571 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.560
└─└─└─└─
Gènes src
Genes, srcD016391 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.570
└─└─└─└─└─
Éléments de réponse aux anti-oxydants
Antioxidant Response ElementsD061745 -
G05.360.340.024.340.137.750.680.765.040
└─└─└─└─└─
Élément de réponse au sérum
Serum Response ElementD027602 -
G05.360.340.024.340.137.750.680.765.800
└─└─└─└─└─
Élément de réponse à la vitamine D
Vitamin D Response ElementD030181 -
G05.360.340.024.340.137.750.680.765.920
└─└─└─└─└─
Gènes erbB-1
Genes, erbB-1D018773 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.295.300
└─└─└─└─└─
Gènes erbB-2
Genes, erbB-2D018734 -
G05.360.340.024.340.375.500.791.295.305
Auteurs principaux
Mira Park
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Preventive Medicine, School of Medicine, Eulji University, Daejeon, Republic of Korea.
Publications dans "Gènes" :
-
Significant role of gene-gene interactions of clock genes in mood disorder.
Journal of affective disorders 2019-07-02
-
Investigation of gene-gene interactions of clock genes for chronotype in a healthy Korean population.
Genomics & informatics 2020-12-09
Soon Ae Kim
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Pharmacology, School of Medicine, Eulji University, Daejeon, Republic of Korea.
Publications dans "Gènes" :
-
Significant role of gene-gene interactions of clock genes in mood disorder.
Journal of affective disorders 2019-07-02
-
Investigation of gene-gene interactions of clock genes for chronotype in a healthy Korean population.
Genomics & informatics 2020-12-09
Jieun Shin
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Preventive Medicine, School of Medicine, Eulji University, Daejeon, Republic of Korea.
Publications dans "Gènes" :
-
Significant role of gene-gene interactions of clock genes in mood disorder.
Journal of affective disorders 2019-07-02
-
Investigation of gene-gene interactions of clock genes for chronotype in a healthy Korean population.
Genomics & informatics 2020-12-09
Eun-Jeong Joo
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Department of Neuropsychiatry, School of Medicine, Eulji University, Daejeon, Republic of Korea; Department of Psychiatry, Nowon Eulji Meical Center, Eulji University, Seoul, Republic of Korea. Electronic address: jej1303@eulji.ac.kr.
Publications dans "Gènes" :
-
Significant role of gene-gene interactions of clock genes in mood disorder.
Journal of affective disorders 2019-07-02
-
Investigation of gene-gene interactions of clock genes for chronotype in a healthy Korean population.
Genomics & informatics 2020-12-09
Rebecca J Hall
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Institute of Microbiology and Infection, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Birmingham, B15 2TT, UK.
- School of Life Sciences, University of Nottingham, Nottingham, NG7 2UH, UK.
Publications dans "Gènes" :
-
Gene-gene relationships in an
Microbial genomics
Fiona J Whelan
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Life Sciences, University of Nottingham, Nottingham, NG7 2UH, UK.
Publications dans "Gènes" :
-
Gene-gene relationships in an
Microbial genomics
Elizabeth A Cummins
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Institute of Microbiology and Infection, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Birmingham, B15 2TT, UK.
- School of Life Sciences, University of Nottingham, Nottingham, NG7 2UH, UK.
Publications dans "Gènes" :
-
Gene-gene relationships in an
Microbial genomics
Christopher Connor
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Institute of Microbiology and Infection, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Birmingham, B15 2TT, UK.
Publications dans "Gènes" :
-
Gene-gene relationships in an
Microbial genomics
Alan McNally
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- Institute of Microbiology and Infection, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Birmingham, B15 2TT, UK.
Publications dans "Gènes" :
-
Gene-gene relationships in an
Microbial genomics
James O McInerney
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
- School of Life Sciences, University of Nottingham, Nottingham, NG7 2UH, UK.
Publications dans "Gènes" :
-
Gene-gene relationships in an
Microbial genomics
Florian Hébert
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Affiliations :
- Department of Statistics and Computer Science, Institut Agro, CNRS, IRMAR, Univ Rennes, F-35000, Rennes, France.
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Omnibus testing approach for gene-based gene-gene interaction.
Statistics in medicine 2022-03-26
David Causeur
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Affiliations :
- Department of Statistics and Computer Science, Institut Agro, CNRS, IRMAR, Univ Rennes, F-35000, Rennes, France.
Publications dans "Gènes" :
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Omnibus testing approach for gene-based gene-gene interaction.
Statistics in medicine 2022-03-26
Mathieu Emily
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Affiliations :
- Department of Statistics and Computer Science, Institut Agro, CNRS, IRMAR, Univ Rennes, F-35000, Rennes, France.
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Omnibus testing approach for gene-based gene-gene interaction.
Statistics in medicine 2022-03-26
Ruo-Xi Chen
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Affiliations :
- Department of Otorhinolaryngology & Clinical Allergy Center, The First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
Meng-Di Dai
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Affiliations :
- Department of Otorhinolaryngology & Clinical Allergy Center, The First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
Qing-Zhao Zhang
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Affiliations :
- Department of Otorhinolaryngology & Clinical Allergy Center, The First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
Mei-Ping Lu
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Affiliations :
- Department of Otorhinolaryngology & Clinical Allergy Center, The First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
Mei-Lin Wang
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Affiliations :
- Department of Environmental Genomics, Jiangsu Key Laboratory of Cancer Biomarkers, Prevention and Treatment, Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine, School of Public Health, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
- Department of Genetic Toxicology, The Key Laboratory of Modern Toxicology of Ministry of Education, Center for Global Health, School of Public Health, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
Min Yin
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Affiliations :
- Department of Otorhinolaryngology & Clinical Allergy Center, The First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
- International Centre for Allergy Research, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
Xin-Jie Zhu
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Affiliations :
- Department of Otorhinolaryngology & Clinical Allergy Center, The First Affiliated Hospital, Nanjing Medical University, Nanjing, People's Republic of China.
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TLR Signaling Pathway Gene Polymorphisms, Gene-Gene and Gene-Environment Interactions in Allergic Rhinitis.
Journal of inflammation research 2022-06-22
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RNA polymerase II associates with active genes during DNA replication.
The transcriptional machinery is thought to dissociate from DNA during replication. Certain proteins, termed epigenetic marks, must be transferred from parent to daughter DNA strands in order to maint...
A dive into the unknome.
We may never understand the function of all genes, findings by Freeman, Munro and colleagues suggest, unless we rethink our approaches. They make a thorough attempt at quantifying the unknownness of p...
Weak gene-gene interaction facilitates the evolution of gene expression plasticity.
Individual organisms may exhibit phenotypic plasticity when they acclimate to different conditions. Such plastic responses may facilitate or constrain the adaptation of their descendant populations to... Here, we studied gene expression plasticity and its evolution in the montane and lowland populations of an elevationally widespread songbird-the Rufous-capped Babbler (Cyanoderma ruficeps)-with recipr... Our experimental evidence demonstrates that species may initiate their adaptation to new habitats with genes exhibiting strong expression plasticity. We also highlight the role of expression interdepe...
Gene-Gene Interaction Between Factor-
Gene-gene interactions likely contribute to the etiology of multifactorial diseases such as cerebral venous thrombosis (CVT) and could be one of the main sources of known missing heritability. We expl... Patients with CVT of European ancestry from the large Bio-Repository to Establish the Aetiology of Sinovenous Thrombosis (BEAST) international collaboration were recruited. Codominant modelling was us... We studied 882 patients with CVT and 1,205 ethnically matched control participants (age: 42 ± 15 vs 43 ± 12 years,... Interactions between factor...
The Gene Expression Landscape of Disease Genes.
Fine-mapping and gene-prioritisation techniques applied to the latest Genome-Wide Association Study (GWAS) results have prioritised hundreds of genes as causally associated with disease. Here we lever...
Gene-gene and gene-environmental interaction of dopaminergic system genes in Pakistani children with attention deficit hyperactivity disorder.
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder influenced by genetic and environmental factors. This study examined the specific gene variants, dopamine transporter 1... A total of 100 cases of ADHD and 100 healthy children were recruited. The tetra-primer amplification refractory mutation system (ARMS) assays were designed for genotyping the selected variants in both... The DAT1 rs6350 SNV AA genotype showed a significantly increased risk for ADHD in the codominant and recessive models. Conversely, the AG genotype demonstrated a protective factor for ADHD in the codo... Genes associated with dopaminergic neurotransmission may contribute to the occurrence of ADHD. Furthermore, gene-gene and gene-environmental interactions may increase ADHD susceptibility....
Chromatin gene-gene loops support the cross-regulation of genes with related function.
Chromatin loops between gene pairs have been observed in diverse contexts in both flies and vertebrates. Combining high-resolution Capture-C, DNA fluorescence in situ hybridization, and genetic pertur...
Variant-to-gene, gene-to-trait: finding new sleep genes through GWAS.
Distilling insomnia genome-wide association study (GWAS) variants, Palermo and colleagues identified several genes that participate in sleep regulation in two different model organisms. This workflow ...
The gene
Translation is a fundamental process of life. In eukaryotes, the elongation step of translation is highly conserved and is driven by eukaryotic translation elongation factors (eEF)1A and eEF2. A signi... We undertook an... We found that... Given that most existing knowledge on fungal translation has only been obtained from...