A nutrition-based approach to epidermolysis bullosa: Causes, assessments, requirements and management.

Enteral nutrition Epidermolysis bullosa Growth retardation Hypercatabolism Nutritional status Undernutrition

Journal

Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland)
ISSN: 1532-1983
Titre abrégé: Clin Nutr
Pays: England
ID NLM: 8309603

Informations de publication

Date de publication:
02 2020
Historique:
received: 14 08 2018
revised: 23 01 2019
accepted: 15 02 2019
pubmed: 13 3 2019
medline: 14 8 2021
entrez: 13 3 2019
Statut: ppublish

Résumé

Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a clinically and genetically heterogeneous group of rare diseases characterized by skin and mucous membrane fragility. EB primarily involves the skin and, in specific subtypes, the mucous membrane, resulting in complications which can strongly affect nutritional status (e.g. gastrointestinal complications, hand deformities, pain). The aims of nutritional support mainly include improving nutritional status, alleviating the stress of oral feeding and minimizing nutritional deficiencies, thus consequently improving growth, pubertal development, bowel function, immune status and wound healing. The aim of this review is to discuss knowledge of different aspects of the disease related to nutrition and growth.

Identifiants

pubmed: 30857908
pii: S0261-5614(19)30077-9
doi: 10.1016/j.clnu.2019.02.023
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Review

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

343-352

Informations de copyright

Copyright © 2019 Elsevier Ltd and European Society for Clinical Nutrition and Metabolism. All rights reserved.

Auteurs

Simona Salera (S)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Alta Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy. Electronic address: simona.salera@policlinico.mi.it.

Gianluca Tadini (G)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Alta Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy.

Donata Rossetti (D)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Alta Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy; Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti, Università di Milano, 20122, Milano, Italy.

Francesca Sofia Grassi (FS)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Alta Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy; Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti, Università di Milano, 20122, Milano, Italy.

Paola Marchisio (P)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Alta Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy; Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti, Università di Milano, 20122, Milano, Italy.

Carlo Agostoni (C)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Media Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy; Dipartimento di Scienze Cliniche e di Comunità, Università degli Studi di Milano, 20122, Milano, Italy.

Claudia Giavoli (C)

Dipartimento di Scienze Cliniche e di Comunità, Università degli Studi di Milano, 20122, Milano, Italy; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Endocrinologia, 20122, Milano, Italy.

Giulia Rodari (G)

Dipartimento di Scienze Cliniche e di Comunità, Università degli Studi di Milano, 20122, Milano, Italy; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Endocrinologia, 20122, Milano, Italy.

Sophie Guez (S)

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Pediatria Alta Intensità di Cura, 20122, Milano, Italy.

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