questionsmedicales.fr
Maladies de la peau et du tissu conjonctif
Maladies de la peau
Dermatoses vésiculobulleuses
Épidermolyse bulleuse
Épidermolyse bulleuse : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Épidermolyse bulleuse
Tests génétiques
Biopsie cutanée
Immunofluorescence
Imagerie médicale
Diagnostic
Symptômes
5
Symptômes
Douleur cutanée
Types d'épidermolyse
Gravité
Enfance
Maladies génétiques
Prévention
5
Prévention
Soins de la peau
Protection cutanée
Vêtements
Soins de la peau
Infections
Cloques
Activités physiques
Formation
Soins aux enfants
Traitements
5
Traitements
Soins de la peau
Thérapie génique
Recherche
Infections cutanées
Antibiotiques
Greffe de peau
Lésions cutanées
Traitements topiques
Hydratation
Complications
5
Cicatrices
Qualité de vie
Infections
Hospitalisation
Complications à long terme
Santé chronique
Facteurs de risque
5
Facteurs de risque
Antécédents familiaux
Facteurs environnementaux
Symptômes
Origines ethniques
Consanguinité
Antécédents médicaux
Gravité
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Épidermolyse bulleuse : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Épidermolyse bulleuse : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Épidermolyse bulleuse : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-06-01",
"dateModified": "2026-02-21",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Épidermolyse bulleuse"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Dermatoses vésiculobulleuses",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D012872",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Dermatoses vésiculobulleuses",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D012872",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C17.800.865"
}
}
},
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Épidermolyse bulleuse acquise",
"alternateName": "Epidermolysis Bullosa Acquisita",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016107",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Épidermolyse bulleuse acquise",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016107",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C17.800.865.410.080"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Épidermolyse bulleuse dystrophique",
"alternateName": "Epidermolysis Bullosa Dystrophica",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016108",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Épidermolyse bulleuse dystrophique",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016108",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C17.800.865.410.160"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Épidermolyse bulleuse jonctionnelle",
"alternateName": "Epidermolysis Bullosa, Junctional",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016109",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Épidermolyse bulleuse jonctionnelle",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016109",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C17.800.865.410.170"
}
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Épidermolyse bulleuse simple",
"alternateName": "Epidermolysis Bullosa Simplex",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016110",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Épidermolyse bulleuse simple",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016110",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "C17.800.865.410.180"
}
}
}
],
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Épidermolyse bulleuse",
"alternateName": "Epidermolysis Bullosa",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D004820",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Cristina Has",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Cristina%20Has",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Department of Dermatology, Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "John A McGrath",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/John%20A%20McGrath",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "St John's Institute of Dermatology, King's College London, Guy's Campus, London, UK."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Ajoy Bardhan",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Ajoy%20Bardhan",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Institute of Clinical Sciences, University of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, UK. a.bardhan@bham.ac.uk."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Natasha Harper",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Natasha%20Harper",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Epidermolysis Bullosa Unit, Department of Dermatology, University Hospitals Birmingham National Health Service Foundation Trust, Birmingham, UK."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Jemima E Mellerio",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Jemima%20E%20Mellerio",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "St John's Institute of Dermatology, King's College London, Guy's Campus, London, UK."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "[Hereditary epidermolysis bullosa in children].",
"datePublished": "2023-10-23",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37931991",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.soin.2023.09.005"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "[Care of newborns and infants with epidermolysis bullosa].",
"datePublished": "2023-10-23",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37931992",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.soin.2023.09.006"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Birch Bark Extract: A Review in Epidermolysis Bullosa.",
"datePublished": "2023-09-02",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37658982",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1007/s40265-023-01935-z"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Systematic review on antipruritic therapies for patients with Epidermolysis bullosa.",
"datePublished": "2024-07-28",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39069296",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1080/09546634.2024.2381762"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "The impact, perceptions and needs of parents of children with epidermolysis bullosa.",
"datePublished": "2024-06-06",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/38949448",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.4102/safp.v66i1.5897"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Maladies de la peau et du tissu conjonctif",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D017437"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Maladies de la peau",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D012871"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Dermatoses vésiculobulleuses",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D012872"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Épidermolyse bulleuse",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Épidermolyse bulleuse - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2026-05-10",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Comment diagnostique-t-on l'épidermolyse bulleuse ?\nQuels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?\nL'épidermolyse bulleuse est-elle héréditaire ?\nQuels signes cliniques indiquent une épidermolyse bulleuse ?\nPeut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Quels sont les symptômes principaux de l'épidermolyse bulleuse ?\nLes cloques apparaissent-elles à des endroits spécifiques ?\nY a-t-il des symptômes systémiques associés ?\nLes symptômes varient-ils selon le type d'épidermolyse bulleuse ?\nLes enfants sont-ils plus touchés par cette maladie ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Peut-on prévenir l'épidermolyse bulleuse ?\nQuelles mesures de protection peuvent être prises ?\nLes soins de la peau sont-ils importants ?\nComment éviter les cloques lors d'activités ?\nLes parents doivent-ils être formés aux soins ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Quels traitements sont disponibles pour l'épidermolyse bulleuse ?\nLa thérapie génique est-elle une option ?\nComment gérer les infections cutanées ?\nLes greffes de peau sont-elles possibles ?\nY a-t-il des traitements topiques recommandés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Quelles complications peuvent survenir ?\nL'épidermolyse bulleuse augmente-t-elle le risque de cancer ?\nComment les cicatrices affectent-elles la qualité de vie ?\nLes infections peuvent-elles être graves ?\nY a-t-il des complications à long terme ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Épidermolyse bulleuse",
"description": "Quels sont les facteurs de risque de l'épidermolyse bulleuse ?\nLes facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?\nLes personnes de certaines origines sont-elles plus touchées ?\nL'âge est-il un facteur de risque ?\nLes antécédents médicaux influencent-ils le risque ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004820#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment diagnostique-t-on l'épidermolyse bulleuse ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le diagnostic repose sur l'examen clinique et des tests génétiques pour identifier les mutations."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des biopsies cutanées et des tests immunofluorescents peuvent être réalisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'épidermolyse bulleuse est-elle héréditaire ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, elle est généralement héréditaire, souvent transmise de manière autosomique récessive."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels signes cliniques indiquent une épidermolyse bulleuse ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des cloques récurrentes, des cicatrices et des lésions cutanées sont des signes clés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'imagerie n'est pas couramment utilisée, le diagnostic est principalement clinique et génétique."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les symptômes principaux de l'épidermolyse bulleuse ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes incluent des cloques, des douleurs cutanées et des infections fréquentes."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les cloques apparaissent-elles à des endroits spécifiques ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les cloques peuvent apparaître sur les zones sujettes à friction, comme les mains et les pieds."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des symptômes systémiques peuvent inclure des infections et des problèmes nutritionnels dus à la douleur."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les symptômes varient-ils selon le type d'épidermolyse bulleuse ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les symptômes varient selon le type, certains étant plus graves que d'autres."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les enfants sont-ils plus touchés par cette maladie ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, l'épidermolyse bulleuse se manifeste souvent dès la naissance ou dans l'enfance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Peut-on prévenir l'épidermolyse bulleuse ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Étant une maladie génétique, elle ne peut pas être prévenue, mais des soins peuvent réduire les blessures."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles mesures de protection peuvent être prises ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Utiliser des vêtements doux et éviter les frottements peut aider à protéger la peau."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les soins de la peau sont-ils importants ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des soins réguliers de la peau sont cruciaux pour prévenir les infections et les complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment éviter les cloques lors d'activités ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Utiliser des protections adaptées lors d'activités physiques peut réduire le risque de cloques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les parents doivent-ils être formés aux soins ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une formation sur les soins appropriés est essentielle pour les parents d'enfants affectés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels traitements sont disponibles pour l'épidermolyse bulleuse ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements incluent des soins de la peau, des bandages spéciaux et des médicaments pour la douleur."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "La thérapie génique est-elle une option ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "La thérapie génique est en cours de recherche, mais n'est pas encore largement disponible."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment gérer les infections cutanées ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les infections cutanées sont traitées avec des antibiotiques et des soins appropriés des plaies."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les greffes de peau sont-elles possibles ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les greffes de peau peuvent être envisagées dans certains cas pour traiter les lésions sévères."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des traitements topiques recommandés ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des crèmes hydratantes et des onguents peuvent aider à protéger la peau et réduire la douleur."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications peuvent survenir ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications incluent des infections, des cicatrices et des problèmes nutritionnels."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'épidermolyse bulleuse augmente-t-elle le risque de cancer ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certains types d'épidermolyse bulleuse peuvent augmenter le risque de cancer de la peau."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les cicatrices affectent-elles la qualité de vie ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les cicatrices peuvent limiter la mobilité et affecter l'estime de soi, impactant la qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les infections peuvent-elles être graves ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les infections cutanées peuvent devenir graves et nécessiter une hospitalisation."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des complications à long terme ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des complications à long terme peuvent inclure des déformations et des problèmes de santé chroniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels sont les facteurs de risque de l'épidermolyse bulleuse ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques spécifiques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs environnementaux peuvent aggraver les symptômes, mais ne causent pas la maladie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les personnes de certaines origines sont-elles plus touchées ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Certaines populations peuvent avoir une prévalence plus élevée en raison de la consanguinité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "L'âge est-il un facteur de risque ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'âge n'est pas un facteur de risque, la maladie se manifeste souvent dès la naissance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les antécédents médicaux influencent-ils le risque ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les antécédents médicaux peuvent influencer la gravité des symptômes, mais pas le risque d'apparition."
}
}
]
}
]
}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 21/02/2026
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Dermatology, Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
St John's Institute of Dermatology, King's College London, Guy's Campus, London, UK.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Institute of Clinical Sciences, University of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, UK. a.bardhan@bham.ac.uk.
Epidermolysis Bullosa Unit, Department of Dermatology, University Hospitals Birmingham National Health Service Foundation Trust, Birmingham, UK. a.bardhan@bham.ac.uk.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Epidermolysis Bullosa Unit, Department of Dermatology, University Hospitals Birmingham National Health Service Foundation Trust, Birmingham, UK.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
St John's Institute of Dermatology, King's College London, Guy's Campus, London, UK.
Guy's and St Thomas' Hospital National Health Service Foundation Trust, London, UK.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Section of Dermatology, Division of Paediatric Medicine, Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Section of Dermatology, Division of Paediatric Medicine, Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Departments of Pediatrics and Dermatology, Dell Children's Medical Center, Austin, TX, USA.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
EB House Austria, Research Program for Molecular Therapy of Genodermatoses, Department of Dermatology, University Hospital of the Paracelsus Medical University Salzburg, Salzburg, Austria.
Department of Dermatology, University Hospital of the Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
EB House Austria, Research Program for Molecular Therapy of Genodermatoses, Department of Dermatology, University Hospital of the Paracelsus Medical University Salzburg, Salzburg, Austria.
Department of Dermatology, University Hospital of the Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
EB House Austria, Research Program for Molecular Therapy of Genodermatoses, Department of Dermatology and Allergology, University Hospital of the Paracelsus Medical University Salzburg, Salzburg, Austria.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
St John's Institute of Dermatology, School of Basic and Medical Biosciences, King's College London, London, UK.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Dermatology, Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Vanderbilt University School of Medicine and National Epidermolysis Bullosa Registry, Nashville, TN, USA.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, CA, USA.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Dermatology Department, Great Ormond Street Hospital NHS Foundation Trust, London, UK.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Dermatology Department, Solihull Hospital, University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Solihull, UK.
University of Birmingham, Birmingham, UK.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Dermatology, Division of Pediatric Dermatology, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Dermatology, Program in Epithelial Biology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Dermatology, The Royal Melbourne Hospital, Parkville, Victoria, Australia.
Department of Dermatology, The Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Victoria, Australia.
Department of Dermatology, Monash Health, Melbourne, Victoria, Australia.
Publications dans "Épidermolyse bulleuse" :
Hereditary epidermolysis bullosa (HES) is a heterogeneous group of rare genetic disorders characterized by localized or generalized fragility of the skin and/or mucous membranes, varying greatly in se...
When a baby is born, the first bonds of attachment are slowly formed. Primary care, such as feeding, changing, carrying, rocking or putting the child to sleep, is very important for the development of...
Birch bark extract (Filsuvez...
Itch is one of the most burdensome symptoms in epidermolysis bullosa (EB), indicating a hitherto unmet therapeutic need. This review leverages existing data on efficacy of itch treatment in EB to supp...
A systematic literature search was performed on 29 March 2022. Studies written later than 1991 and reporting outcomes in patients with EB treated for itch were considered....
Of the 3,099 articles screened, 21 studies met eligibility criteria, comprising 353 patients (65.9%) diagnosed for recessive dystrophic EB. Only two studies (9.5%) evaluated itch as primary endpoint, ...
Current data quality impairs comparative efficacy analyses of itch treatments in EB. Large scale randomized clinical trials and more personalized approaches applying validated measurement instruments ...
Epidermolysis bullosa (EB) is a rare, incurable genodermatosis that presents with blistering and skin fragility. Complications can be localised or generalised, limited to the skin or have systemic eff...
This qualitative research used interpretative phenomenological analysis with the aim of understanding the lived experiences of parents caring for children with EB. Semi-structured interviews were cond...
Seven experiential themes with associated sub-themes were identified. The themes were (1) grappling with understanding EB, (2) the psychological experience, (3) living with the responsibility, (4) bar...
Parents caring for children with EB face emotional, physical, psychosocial and financial challenges. Addressing parents' needs and concerns will go a long way in decreasing this burden. A biopsychosoc...
Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a group of genodermatoses with considerable clinical and genetic heterogeneity. Clinical diagnosis of the EB subtypes is frequently imprecise and requires confi...
Twelve patients clinically diagnosed with EB were included in this study. Genetic testing was performed in collaboration with KK Women's and Children's Hospital, Singapore....
Pathogenic variants were identified in the COL7A1 gene in seven patients, namely Dominant Dystrophic EB (DDEB) with mutation types c.5945G>T, c.6218G>A, Recessive Dystrophic EB (RDEB) c.2005C>T, c.608...
The molecular diagnoses of 12 Indonesian EB patients were identified, of which three were novel pathogenic variants. Concordance between the initial clinical diagnosis and genetic testing was only 33%...
No abstract available....
Epidermolysis bullosa (EB) is a group of inherited blistering disorders that primarily affect the skin and mucous membranes of the digestive tract, which can lead to poor nutritional status. Dietary s...
Epidermolysis Bullosa (EB) is a genetic condition with fragility of the skin and oral mucosal lining requiring appropriate care and management by dental health professionals. The objective of this sco...
This scoping review was conducted using the JBI Methodology framework for scoping reviews. Five databases were used to source relevant literature: MEDLINE, Embase, Dentistry & Oral Sciences Source, Sc...
Thirty three published case reports were identified reporting on 45 participants encompassing the dental care and management of children diagnosed with EB aged between 0-12 years of age from an Austra...
There is a dearth of evidence which examines the dental needs of children, in particular referral pathways and timely access to dental health services and professionals. Dentists play an important rol...
The present study was investigate parents' experiences of children with Epidermolysis bullosa. So, this descriptive phenomenological qualitative study was conducted on 17 parents of children with EB f...
Three main themes were extracted in this study: invasion of psychological crisis, alive but no living, and comprehensive support, including 10 categories. The parents of these children are the target ...