[Characteristics and diagnostic applications of circulating cell-free DNA in colorectal cancer].

A plazmában keringő szabad DNS jellemzői és diagnosztikai alkalmazási lehetőségei vastagbélrák esetén.
DNA methylation DNS-metiláció cell-free DNA colorectal cancer mutation mutáció plasma plazma sejten kívüli DNS vastagbélrák

Journal

Orvosi hetilap
ISSN: 1788-6120
Titre abrégé: Orv Hetil
Pays: Hungary
ID NLM: 0376412

Informations de publication

Date de publication:
Jul 2019
Historique:
entrez: 23 7 2019
pubmed: 23 7 2019
medline: 28 10 2019
Statut: ppublish

Résumé

The incidence and mortality of colorectal cancer (CRC) are considerably high in Central European countries, it is the second most common cancer in both men and women in Hungary with 10,000 newly registered patients per year. These data indicate the necessity of new screening methods that are more comfortable for patients, hence the compliance can be increased. Cell-free DNA (cfDNA) level in blood is elevated in certain physiological conditions, such as pregnancy or high physical activity. Furthermore, cfDNA concentration alterations can also be detected in some pathological processes; increased cfDNA amount was observed in autoimmune and inflammatory diseases, as well as in various cancers including CRC. Numerous studies about origin, function, and mechanism of cfDNA can be found in the scientific literature. In this review, we aimed to describe the quantitative and qualitative changes of cfDNA, to present its functions, and to provide an overview of the available diagnostic applications for CRC. CfDNA can be released to the circulatory system Absztrakt: A vastagbélrák (CRC) incidenciája és mortalitása is kiemelkedően magas a közép-európai országokban, hazánkban a második leggyakoribb daganattípus mind a férfiak, mind a nők körében. Az évente újonnan regisztrált betegek száma 10 000 köré tehető. Ezek az adatok jelzik, hogy szükséges olyan szűrőmódszerek kifejlesztése, amelyek a betegek számára kevéssé megterhelőek, ezáltal növelhető a vizsgálatokon történő részvétel. A vérben található, sejten kívüli szabad DNS (skDNS) szintje bizonyos fiziológiás állapotokban megnő, többek között terhesség vagy erőteljes fizikai aktivitás esetén. Az skDNS koncentrációja azonban egyes kórállapotokban, például autoimmun és gyulladásos megbetegedésekben, valamint különböző daganattípusokban, többek között vastagbélrákban is emelkedett értéket mutat. Az skDNS eredetére, funkciójára és hatásmechanizmusára vonatkozóan számos tanulmány található a szakirodalomban. Jelen összefoglaló közleményünk célja a szabad DNS mennyiségi és minőségi változásainak ismertetése, funkcióinak áttekintése, valamint diagnosztikus alkalmazási lehetőségeinek bemutatása a vastagbélrák korai észlelésének szempontjából. A szabad-DNS-molekulák többféle módon kerülhetnek a keringésbe, az apoptózis és nekrózis mellett az élő sejtek által történő direkt szekréció is lehetséges. Daganat kialakulása esetén az egészséges és a rákos sejtek egyaránt képesek DNS-t kibocsátani a perifériás vérbe, így a tumorsejtekben bekövetkező genetikai (például mutáció:

Autres résumés

Type: Publisher (hun)
Absztrakt: A vastagbélrák (CRC) incidenciája és mortalitása is kiemelkedően magas a közép-európai országokban, hazánkban a második leggyakoribb daganattípus mind a férfiak, mind a nők körében. Az évente újonnan regisztrált betegek száma 10 000 köré tehető. Ezek az adatok jelzik, hogy szükséges olyan szűrőmódszerek kifejlesztése, amelyek a betegek számára kevéssé megterhelőek, ezáltal növelhető a vizsgálatokon történő részvétel. A vérben található, sejten kívüli szabad DNS (skDNS) szintje bizonyos fiziológiás állapotokban megnő, többek között terhesség vagy erőteljes fizikai aktivitás esetén. Az skDNS koncentrációja azonban egyes kórállapotokban, például autoimmun és gyulladásos megbetegedésekben, valamint különböző daganattípusokban, többek között vastagbélrákban is emelkedett értéket mutat. Az skDNS eredetére, funkciójára és hatásmechanizmusára vonatkozóan számos tanulmány található a szakirodalomban. Jelen összefoglaló közleményünk célja a szabad DNS mennyiségi és minőségi változásainak ismertetése, funkcióinak áttekintése, valamint diagnosztikus alkalmazási lehetőségeinek bemutatása a vastagbélrák korai észlelésének szempontjából. A szabad-DNS-molekulák többféle módon kerülhetnek a keringésbe, az apoptózis és nekrózis mellett az élő sejtek által történő direkt szekréció is lehetséges. Daganat kialakulása esetén az egészséges és a rákos sejtek egyaránt képesek DNS-t kibocsátani a perifériás vérbe, így a tumorsejtekben bekövetkező genetikai (például mutáció:

Identifiants

pubmed: 31327245
doi: 10.1556/650.2019.31486
doi:

Substances chimiques

Biomarkers, Tumor 0
Cell-Free Nucleic Acids 0
DNA, Neoplasm 0

Types de publication

Journal Article Review

Langues

hun

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1167-1177

Auteurs

Barbara Kinga Barták (BK)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.

Eszter Márkus (E)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.

Alexandra Kalmár (A)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.
Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia Budapest.

Orsolya Galamb (O)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.
Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia Budapest.

Krisztina Szigeti (K)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.

Zsófia Brigitta Nagy (ZB)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.

Sára Zsigrai (S)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.

Zsolt Tulassay (Z)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.
Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia Budapest.

Magdolna Dank (M)

Onkológiai Központ, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest.

Péter Igaz (P)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.
Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia Budapest.

Béla Molnár (B)

II. Belgyógyászati Klinika, Molekuláris Gasztroenterológia Laboratórium, Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar Budapest, Szentkirályi u 46., 1088.
Molekuláris Medicina Kutatócsoport, Magyar Tudományos Akadémia Budapest.

Articles similaires

[Redispensing of expensive oral anticancer medicines: a practical application].

Lisanne N van Merendonk, Kübra Akgöl, Bastiaan Nuijen
1.00
Humans Antineoplastic Agents Administration, Oral Drug Costs Counterfeit Drugs

Smoking Cessation and Incident Cardiovascular Disease.

Jun Hwan Cho, Seung Yong Shin, Hoseob Kim et al.
1.00
Humans Male Smoking Cessation Cardiovascular Diseases Female
Humans United States Aged Cross-Sectional Studies Medicare Part C
1.00
Humans Yoga Low Back Pain Female Male

Classifications MeSH