Titre : ADN tumoral

ADN tumoral : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment l'ADN tumoral est-il prélevé ?

Il est généralement prélevé par biopsie ou chirurgie pour analyser les cellules tumorales.
Biopsie Néoplasmes
#2

Quels tests utilisent l'ADN tumoral ?

Les tests incluent le séquençage génétique et l'analyse de mutations spécifiques.
Séquençage ADN Mutations génétiques
#3

L'ADN tumoral aide-t-il au diagnostic ?

Oui, il permet d'identifier des mutations associées à certains types de cancer.
Diagnostic Néoplasmes
#4

Qu'est-ce que le profilage génomique ?

C'est l'analyse de l'ADN tumoral pour identifier des mutations et des altérations génétiques.
Profilage génomique ADN tumoral
#5

Peut-on détecter l'ADN tumoral dans le sang ?

Oui, l'ADN tumoral circulant peut être détecté dans le sang, facilitant le suivi.
ADN tumoral Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un cancer ?

Les symptômes incluent fatigue, perte de poids, douleurs inexpliquées et changements cutanés.
Symptômes Néoplasmes
#2

L'ADN tumoral révèle-t-il des symptômes ?

Non, l'ADN tumoral ne révèle pas de symptômes, mais aide à comprendre la maladie.
ADN tumoral Néoplasmes
#3

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?

Oui, chaque type de cancer peut présenter des symptômes spécifiques et variés.
Néoplasmes Symptômes
#4

Comment l'ADN tumoral influence-t-il les symptômes ?

Il peut indiquer la gravité de la maladie, influençant ainsi les symptômes ressentis.
ADN tumoral Néoplasmes
#5

Les symptômes précoces sont-ils détectables ?

Pas toujours, mais des tests génétiques peuvent aider à identifier des risques précoces.
Symptômes Tests génétiques

Prévention 5

#1

L'ADN tumoral aide-t-il à la prévention du cancer ?

Indirectement, en identifiant les personnes à risque grâce à des tests génétiques.
Prévention Tests génétiques
#2

Quels facteurs de risque sont liés à l'ADN tumoral ?

Des mutations héréditaires peuvent augmenter le risque de développer certains cancers.
Facteurs de risque ADN tumoral
#3

Peut-on prévenir le cancer par des tests ADN ?

Les tests ADN peuvent aider à identifier les risques, mais ne garantissent pas la prévention.
Prévention Tests ADN
#4

Quels modes de vie réduisent le risque ?

Une alimentation saine, l'exercice et l'évitement du tabac peuvent réduire le risque.
Mode de vie Prévention
#5

Les dépistages réguliers sont-ils importants ?

Oui, ils permettent de détecter précocement des anomalies génétiques et des cancers.
Dépistage Prévention

Traitements 5

#1

Comment l'ADN tumoral guide-t-il le traitement ?

Il permet de personnaliser les traitements en ciblant des mutations spécifiques.
Traitement personnalisé ADN tumoral
#2

Quels traitements sont basés sur l'ADN tumoral ?

Les thérapies ciblées et l'immunothérapie sont souvent basées sur l'analyse de l'ADN tumoral.
Thérapies ciblées Immunothérapie
#3

L'ADN tumoral est-il utilisé pour le suivi ?

Oui, il est utilisé pour surveiller la réponse au traitement et détecter les récidives.
Suivi ADN tumoral
#4

Peut-on prédire la réponse au traitement ?

Oui, certaines mutations peuvent prédire l'efficacité des traitements spécifiques.
Prédiction Traitement
#5

L'ADN tumoral influence-t-il le choix des médicaments ?

Oui, il aide à choisir des médicaments qui ciblent les mutations présentes dans la tumeur.
Médicaments ADN tumoral

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'ADN tumoral ?

Des complications peuvent inclure des résultats faussement positifs ou des surdiagnostics.
Complications ADN tumoral
#2

L'ADN tumoral peut-il causer des effets secondaires ?

Non, mais les traitements basés sur l'ADN tumoral peuvent entraîner des effets secondaires.
Effets secondaires Traitements
#3

Comment gérer les complications liées au cancer ?

Un suivi médical régulier et un soutien psychologique sont essentiels pour gérer les complications.
Suivi médical Complications
#4

Les complications varient-elles selon le cancer ?

Oui, chaque type de cancer peut entraîner des complications spécifiques et variées.
Néoplasmes Complications
#5

L'ADN tumoral influence-t-il le pronostic ?

Oui, certaines mutations peuvent indiquer un pronostic plus défavorable ou favorable.
Pronostic ADN tumoral

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque génétiques ?

Des mutations héréditaires comme BRCA1 et BRCA2 augmentent le risque de cancer.
Facteurs de risque Mutations génétiques
#2

L'environnement influence-t-il l'ADN tumoral ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut provoquer des mutations dans l'ADN tumoral.
Environnement Agents cancérigènes
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque de cancer ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Facteurs de risque
#4

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de développer un cancer augmente avec l'âge en raison de mutations accumulées.
Âge Facteurs de risque
#5

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de cancer peuvent indiquer un risque accru de mutations génétiques.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
{ "@context": "https://schema.org", "@graph": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "ADN tumoral : Questions médicales les plus fréquentes", "headline": "ADN tumoral : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements", "description": "Guide complet et accessible sur les ADN tumoral : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.", "datePublished": "2024-04-15", "dateModified": "2026-04-05", "inLanguage": "fr", "medicalAudience": [ { "@type": "MedicalAudience", "name": "Grand public", "audienceType": "Patient", "healthCondition": { "@type": "MedicalCondition", "name": "ADN tumoral" }, "suggestedMinAge": 18, "suggestedGender": "unisex" }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Médecins", "audienceType": "Physician", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "France" } }, { "@type": "MedicalAudience", "name": "Chercheurs", "audienceType": "Researcher", "geographicArea": { "@type": "AdministrativeArea", "name": "International" } } ], "reviewedBy": { "@type": "Person", "name": "Dr Olivier Menir", "jobTitle": "Expert en Médecine", "description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale", "url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html", "alumniOf": { "@type": "EducationalOrganization", "name": "Université Paris Descartes" } }, "isPartOf": { "@type": "MedicalWebPage", "name": "ADN", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004247", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "ADN", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D004247", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D13.444.308" } } }, "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "ADN tumoral circulant", "alternateName": "Circulating Tumor DNA", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074141", "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "ADN tumoral circulant", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D000074141", "codingSystem": "MeSH" }, "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "MeSH Tree", "value": "D13.444.308.425.500" } } } ], "about": { "@type": "MedicalCondition", "name": "ADN tumoral", "alternateName": "DNA, Neoplasm", "code": { "@type": "MedicalCode", "code": "D004273", "codingSystem": "MeSH" } }, "author": [ { "@type": "Person", "name": "Naseema Gangat", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Naseema%20Gangat", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Mayo Clinic, Rochester, MN, USA." } }, { "@type": "Person", "name": "Yasuni Nakanuma", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Yasuni%20Nakanuma", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Department of Diagnostic Pathology, Fukui Saiseikai Hospital, Fukui, Japan." } }, { "@type": "Person", "name": "Raquel Ordoñez", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Raquel%20Ordo%C3%B1ez", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain." } }, { "@type": "Person", "name": "Nicolás Martínez-Calle", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Nicol%C3%A1s%20Mart%C3%ADnez-Calle", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain." } }, { "@type": "Person", "name": "Xabier Agirre", "url": "https://questionsmedicales.fr/author/Xabier%20Agirre", "affiliation": { "@type": "Organization", "name": "Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain. xaguirre@unav.es." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Genome-wide methylation profiling reveals extracellular vesicle DNA as an ex vivo surrogate of cancer cell-derived DNA.", "datePublished": "2024-10-15", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/39406948", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1038/s41598-024-75287-3" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Clinical application of circulating tumour DNA in colorectal cancer.", "datePublished": "2023-07-24", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37499673", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/S2468-1253(23)00146-2" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "The Utility of Multitarget Stool DNA Testing for Colorectal Cancer Screening After a Normal Colonoscopy.", "datePublished": "2024-10-17", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/39414672", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s12029-024-01118-3" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Neoplasia Diagnosis After Multi-target Stool DNA Is Enhanced Among Lowest Baseline Detectors.", "datePublished": "2023-07-24", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/37486445", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1007/s10620-023-08038-5" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Analytical validation of NeXT Personal®, an ultra-sensitive personalized circulating tumor DNA assay.", "datePublished": "2024-03-14", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/38484152", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.18632/oncotarget.28565" } } ], "breadcrumb": { "@type": "BreadcrumbList", "itemListElement": [ { "@type": "ListItem", "position": 1, "name": "questionsmedicales.fr", "item": "https://questionsmedicales.fr" }, { "@type": "ListItem", "position": 2, "name": "Acides nucléiques, nucléotides et nucléosides", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D009706" }, { "@type": "ListItem", "position": 3, "name": "Acides nucléiques", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D009696" }, { "@type": "ListItem", "position": 4, "name": "ADN", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004247" }, { "@type": "ListItem", "position": 5, "name": "ADN tumoral", "item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273" } ] } }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Article complet : ADN tumoral - Questions et réponses", "headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur ADN tumoral", "description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.", "datePublished": "2026-05-09", "inLanguage": "fr", "hasPart": [ { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Diagnostic", "headline": "Diagnostic sur ADN tumoral", "description": "Comment l'ADN tumoral est-il prélevé ?\nQuels tests utilisent l'ADN tumoral ?\nL'ADN tumoral aide-t-il au diagnostic ?\nQu'est-ce que le profilage génomique ?\nPeut-on détecter l'ADN tumoral dans le sang ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273#section-diagnostic" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Symptômes", "headline": "Symptômes sur ADN tumoral", "description": "Quels symptômes peuvent indiquer un cancer ?\nL'ADN tumoral révèle-t-il des symptômes ?\nLes symptômes varient-ils selon le type de cancer ?\nComment l'ADN tumoral influence-t-il les symptômes ?\nLes symptômes précoces sont-ils détectables ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273#section-symptômes" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Prévention", "headline": "Prévention sur ADN tumoral", "description": "L'ADN tumoral aide-t-il à la prévention du cancer ?\nQuels facteurs de risque sont liés à l'ADN tumoral ?\nPeut-on prévenir le cancer par des tests ADN ?\nQuels modes de vie réduisent le risque ?\nLes dépistages réguliers sont-ils importants ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273#section-prévention" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Traitements", "headline": "Traitements sur ADN tumoral", "description": "Comment l'ADN tumoral guide-t-il le traitement ?\nQuels traitements sont basés sur l'ADN tumoral ?\nL'ADN tumoral est-il utilisé pour le suivi ?\nPeut-on prédire la réponse au traitement ?\nL'ADN tumoral influence-t-il le choix des médicaments ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273#section-traitements" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Complications", "headline": "Complications sur ADN tumoral", "description": "Quelles complications peuvent survenir avec l'ADN tumoral ?\nL'ADN tumoral peut-il causer des effets secondaires ?\nComment gérer les complications liées au cancer ?\nLes complications varient-elles selon le cancer ?\nL'ADN tumoral influence-t-il le pronostic ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273#section-complications" }, { "@type": "MedicalWebPage", "name": "Facteurs de risque", "headline": "Facteurs de risque sur ADN tumoral", "description": "Quels sont les facteurs de risque génétiques ?\nL'environnement influence-t-il l'ADN tumoral ?\nLe mode de vie affecte-t-il le risque de cancer ?\nL'âge est-il un facteur de risque ?\nLes antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?", "url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004273#section-facteurs de risque" } ] }, { "@type": "FAQPage", "mainEntity": [ { "@type": "Question", "name": "Comment l'ADN tumoral est-il prélevé ?", "position": 1, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Il est généralement prélevé par biopsie ou chirurgie pour analyser les cellules tumorales." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels tests utilisent l'ADN tumoral ?", "position": 2, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les tests incluent le séquençage génétique et l'analyse de mutations spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral aide-t-il au diagnostic ?", "position": 3, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, il permet d'identifier des mutations associées à certains types de cancer." } }, { "@type": "Question", "name": "Qu'est-ce que le profilage génomique ?", "position": 4, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "C'est l'analyse de l'ADN tumoral pour identifier des mutations et des altérations génétiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on détecter l'ADN tumoral dans le sang ?", "position": 5, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'ADN tumoral circulant peut être détecté dans le sang, facilitant le suivi." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels symptômes peuvent indiquer un cancer ?", "position": 6, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les symptômes incluent fatigue, perte de poids, douleurs inexpliquées et changements cutanés." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral révèle-t-il des symptômes ?", "position": 7, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, l'ADN tumoral ne révèle pas de symptômes, mais aide à comprendre la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?", "position": 8, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, chaque type de cancer peut présenter des symptômes spécifiques et variés." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'ADN tumoral influence-t-il les symptômes ?", "position": 9, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Il peut indiquer la gravité de la maladie, influençant ainsi les symptômes ressentis." } }, { "@type": "Question", "name": "Les symptômes précoces sont-ils détectables ?", "position": 10, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Pas toujours, mais des tests génétiques peuvent aider à identifier des risques précoces." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral aide-t-il à la prévention du cancer ?", "position": 11, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Indirectement, en identifiant les personnes à risque grâce à des tests génétiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels facteurs de risque sont liés à l'ADN tumoral ?", "position": 12, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des mutations héréditaires peuvent augmenter le risque de développer certains cancers." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prévenir le cancer par des tests ADN ?", "position": 13, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les tests ADN peuvent aider à identifier les risques, mais ne garantissent pas la prévention." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels modes de vie réduisent le risque ?", "position": 14, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Une alimentation saine, l'exercice et l'évitement du tabac peuvent réduire le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "Les dépistages réguliers sont-ils importants ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, ils permettent de détecter précocement des anomalies génétiques et des cancers." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment l'ADN tumoral guide-t-il le traitement ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Il permet de personnaliser les traitements en ciblant des mutations spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont basés sur l'ADN tumoral ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les thérapies ciblées et l'immunothérapie sont souvent basées sur l'analyse de l'ADN tumoral." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral est-il utilisé pour le suivi ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, il est utilisé pour surveiller la réponse au traitement et détecter les récidives." } }, { "@type": "Question", "name": "Peut-on prédire la réponse au traitement ?", "position": 19, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines mutations peuvent prédire l'efficacité des traitements spécifiques." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral influence-t-il le choix des médicaments ?", "position": 20, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, il aide à choisir des médicaments qui ciblent les mutations présentes dans la tumeur." } }, { "@type": "Question", "name": "Quelles complications peuvent survenir avec l'ADN tumoral ?", "position": 21, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des complications peuvent inclure des résultats faussement positifs ou des surdiagnostics." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral peut-il causer des effets secondaires ?", "position": 22, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Non, mais les traitements basés sur l'ADN tumoral peuvent entraîner des effets secondaires." } }, { "@type": "Question", "name": "Comment gérer les complications liées au cancer ?", "position": 23, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Un suivi médical régulier et un soutien psychologique sont essentiels pour gérer les complications." } }, { "@type": "Question", "name": "Les complications varient-elles selon le cancer ?", "position": 24, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, chaque type de cancer peut entraîner des complications spécifiques et variées." } }, { "@type": "Question", "name": "L'ADN tumoral influence-t-il le pronostic ?", "position": 25, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, certaines mutations peuvent indiquer un pronostic plus défavorable ou favorable." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels sont les facteurs de risque génétiques ?", "position": 26, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Des mutations héréditaires comme BRCA1 et BRCA2 augmentent le risque de cancer." } }, { "@type": "Question", "name": "L'environnement influence-t-il l'ADN tumoral ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut provoquer des mutations dans l'ADN tumoral." } }, { "@type": "Question", "name": "Le mode de vie affecte-t-il le risque de cancer ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des habitudes comme le tabagisme et une mauvaise alimentation augmentent le risque." } }, { "@type": "Question", "name": "L'âge est-il un facteur de risque ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, le risque de développer un cancer augmente avec l'âge en raison de mutations accumulées." } }, { "@type": "Question", "name": "Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?", "position": 30, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des antécédents familiaux de cancer peuvent indiquer un risque accru de mutations génétiques." } } ] } ] }
Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 05/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Naseema Gangat

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
Publications dans "ADN tumoral" :

Yasuni Nakanuma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Diagnostic Pathology, Fukui Saiseikai Hospital, Fukui, Japan.

Raquel Ordoñez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain.
  • Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), 28029 Madrid, Spain.

Nicolás Martínez-Calle

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain.
  • Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), 28029 Madrid, Spain.

Xabier Agirre

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain. xaguirre@unav.es.
  • Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), 28029 Madrid, Spain. xaguirre@unav.es.

Felipe Prosper

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Área de Hemato-Oncología, Centro de Investigación Médica Aplicada, IDISNA, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-55, 31008 Pamplona, Spain. fprosper@unav.es.
  • Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), 28029 Madrid, Spain. fprosper@unav.es.
  • Departamento de Hematología, Clínica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra, Avenida Pío XII-36, 31008 Pamplona, Spain. fprosper@unav.es.

Jingyuan Fang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gastroenterology and Hepatology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Deniz Gezer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology, Hemostaseology and Stem Cell Transplantation, Faculty of Medicine, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

Kim Kricheldorf

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology, Hemostaseology and Stem Cell Transplantation, Faculty of Medicine, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

Susanne Isfort

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology, Hemostaseology and Stem Cell Transplantation, Faculty of Medicine, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

Tim H Brümmendorf

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology, Hemostaseology and Stem Cell Transplantation, Faculty of Medicine, RWTH Aachen University, Aachen, Germany.

Steffen Koschmieder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, Oncology, Hemostaseology and Stem Cell Transplantation, Faculty of Medicine, RWTH Aachen University, Aachen, Germany. skoschmieder@ukaachen.de.

Junfeng Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Senior Department of Gastroenterology, The First Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital, Beijing, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Fang Gu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Peking University Third Hospital, Beijing, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Peng You

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Peking University People's Hospital, Beijing, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Huihong Zhai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • National Clinical Research Center for Digestive Diseases, Capital Medical University Affiliated Beijing Friendship Hospital, Beijing, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Bangmao Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology and Hepatology, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Yanqing Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Shandong University Qilu Hospital, Jinan, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Yuqi He

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, The Seventh Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.
Publications dans "ADN tumoral" :

Jianqiu Sheng

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Senior Department of Gastroenterology, The First Medical Center of Chinese People's Liberation Army General Hospital, Beijing, China; Department of Gastroenterology, The Seventh Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing, China. Electronic address: shengjianqiu@301hospital.com.cn.
Publications dans "ADN tumoral" :

Sources (10000 au total)

The Utility of Multitarget Stool DNA Testing for Colorectal Cancer Screening After a Normal Colonoscopy.

Multitarget stool DNA (MT-sDNA) tests (here, Cologuard®) are currently used in average-risk patients as a primary method of screening for colorectal cancer. However, MT-sDNA testing has also been used... This retrospective cohort study included 5827 patients from 35 different primary locations in South Carolina. Patients aged 45 and above with a previously documented normal, high-quality colonoscopy p... Of 5827 ordered MT-sDNA tests, 248 patients had a prior normal colonoscopy. The average time from initial colonoscopy to MT-sDNA testing was 7.3 years. Of the 63 patients who had a positive MT-sDNA te... Patients with a previously negative colonoscopy and subsequent positive MT-sDNA test were found to have a high rate of advanced adenomas on follow-up colonoscopy (30%). Thus, in patients with a previo...

Neoplasia Diagnosis After Multi-target Stool DNA Is Enhanced Among Lowest Baseline Detectors.

Variation in colorectal neoplasia detection limits the effectiveness of screening colonoscopy. By evaluating neoplasia detection rates of individual colonoscopists, we aimed to quantify the effects of... We retrospectively identified physicians who performed a high volume of + mt-sDNA colonoscopies; colorectal neoplasia at post-mt-sDNA colonoscopy was recorded. These colonoscopists were stratified int... During the study period (2014-17) the highest quartile of physicians by volume of post-mt-sDNA colonoscopies were evaluated. Among thirty-five gastroenterologists, their median screening colonoscopy a... Knowledge of + mt-sDNA enriches neoplasia diagnosis compared to average risk screening exams. Adenomatous and serrated lesion diagnosis was magnified among those with lower adenoma detection rates. Aw...

Stool DNA testing for early detection of colorectal cancer: systematic review using the HTA Core Model

Stool DNA testing for early detection of colorectal cancer (CRC) is a non-invasive technology with the potential to supplement established CRC screening tests. The aim of this health technology assess... The assessment was carried out following the guidelines of the European Network for Health Technology Assessment (EUnetHTA). This included a systematic literature search in MED-LINE, Cochrane and EMBA... We identified three test accuracy studies, two of which investigated a multitarget stool DNA test (Cologuard... ColoAlert...