[How to manage giant cell arteritis].

Allergologie-immunologie - Prise en charge de l’artérite gigantocellulaire en 2019.

Journal

Revue medicale suisse
ISSN: 1660-9379
Titre abrégé: Rev Med Suisse
Pays: Switzerland
ID NLM: 101219148

Informations de publication

Date de publication:
15 Jan 2020
Historique:
entrez: 22 1 2020
pubmed: 22 1 2020
medline: 28 1 2020
Statut: ppublish

Résumé

Giant cell arteritis (GCA) is the most common vasculitis in adults over 50 years, which requires an urgent treatment with corticosteroids to reduce ischemic complications. Because of their side-effects, a valid diagnosis is necessary. Histological confirmation remains the gold-standard but non-invasive imaging along specific clinical criteria can nowadays diagnose GCA, particularly temporal artery ultrasound. Alternatives to corticosteroids are being studied and recently, the addition of tocilizumab to corticosteroids has been validated by international institutions and is approved by Swissmedic. Similarly to tocilizumab, methotrexate has been shown to decrease the total dose of corticosteroids and the number of relapses. We will also discuss newer potential therapies (abatacept and ustekinumab). L’artérite à cellules géantes est une vasculite des gros vaisseaux fréquentes après 50 ans, nécessitant un traitement par corticostéroïdes dès le diagnostic pour diminuer les complications ischémiques. En raison des effets secondaires du traitement, une certitude diagnostique est importante. Bien que la confirmation histologique reste le gold standard, l’imagerie permet désormais de poser un diagnostic non invasif en présence de critères bien définis. Des alternatives aux stéroïdes sont étudiées et récemment, l’adjonction de tocilizumab a été validée par Swissmedic, entre autres dans le but de diminuer la dose totale de stéroïdes et le nombre de rechutes. Le méthotrexate, alternative au tocilizumab, existe et est toujours d’actualité. Nous discuterons également de l’abatacept et de l’ustékinumab, molécules prometteuses en cours d’évaluation.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
L’artérite à cellules géantes est une vasculite des gros vaisseaux fréquentes après 50 ans, nécessitant un traitement par corticostéroïdes dès le diagnostic pour diminuer les complications ischémiques. En raison des effets secondaires du traitement, une certitude diagnostique est importante. Bien que la confirmation histologique reste le gold standard, l’imagerie permet désormais de poser un diagnostic non invasif en présence de critères bien définis. Des alternatives aux stéroïdes sont étudiées et récemment, l’adjonction de tocilizumab a été validée par Swissmedic, entre autres dans le but de diminuer la dose totale de stéroïdes et le nombre de rechutes. Le méthotrexate, alternative au tocilizumab, existe et est toujours d’actualité. Nous discuterons également de l’abatacept et de l’ustékinumab, molécules prometteuses en cours d’évaluation.

Identifiants

pubmed: 31961075
pii: RMS0676-7-003

Substances chimiques

Glucocorticoids 0
Abatacept 7D0YB67S97
Methotrexate YL5FZ2Y5U1

Types de publication

Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

12-15

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec l’article.

Auteurs

Danièle Allali (D)

Service d'immunologie et d'allergologie, HUG, 1211 Genève 14.

Marc Blondon (M)

Service d'immunologie et d'allergologie, HUG, 1211 Genève 14.

Pascale Roux-Lombard (P)

Service d'immunologie et d'allergologie, HUG, 1211 Genève 14.

David Spoerl (D)

Service d'immunologie et d'allergologie, HUG, 1211 Genève 14.

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