Percutaneous Transseptal Bioprosthetic Implantation in Failed Prosthetic Surgical Mitral Valve - Brazilian Multicenter Experience.

Implante Percutâneo Transeptal de Bioprótese em Disfunção de Prótese Valvar Cirúrgica Mitral – Experiência Multicêntrica Brasileira.

Journal

Arquivos brasileiros de cardiologia
ISSN: 1678-4170
Titre abrégé: Arq Bras Cardiol
Pays: Brazil
ID NLM: 0421031

Informations de publication

Date de publication:
09 2020
Historique:
received: 18 04 2019
accepted: 22 01 2020
pubmed: 4 6 2020
medline: 15 12 2020
entrez: 4 6 2020
Statut: ppublish

Résumé

Percutaneous intervention in patients with bioprosthetic mitral valve dysfunction is an alternative to conventional surgical treatment. To report the first Brazilian experience with transseptal transcatheter bioprosthetic mitral valve-in-valve implantation (transseptal-TMVIV). Patients with surgical bioprosthetic dysfunction submitted to transseptal-TMVIV in 12 Brazilian hospitals were included. The significance level adopted was p<0.05. From June/2016 to February/2019, 17 patients underwent transseptal-TMVIV. Their median age was 77 years (IQR,70-82) and median Society of Thoracic Surgeons predicted risk of mortality (STS-PROM) score was 8.7% (IQR,7.2-17.8). All patients had limiting symptoms of heart failure (FC≥III) and 5 (29.4%) had undergone more than one previous thoracotomy. Transseptal-TMVIV was successful in all patients. Echocardiographic assessment showed a significant reduction in mean mitral valve gradient (pre-intervention, 12±3.8 mmHg; post-intervention, 5.3±2.6 mmHg; p<0.001), in addition to an increase in mitral valve area (pre-intervention, 1.06±0.59 cm2; post-intervention, 2.18±0.36 cm2; p<0.001) sustained for 30 days. There was a significant and immediate reduction in the pulmonary artery systolic pressure, with an additional reduction in 30 days (pre-intervention, 68.9±16.4 mmHg; post-intervention, 57.7±16.5 mmHg; 30 days, 50.9±18.7 mmHg; p<0.001). During follow-up (median, 162 days; IQR, 102-411), significant clinical improvement (FC≤II) was observed in 87.5% of the patients. One patient (5.9%) had left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction and died right after the procedure, and another died at 161 days of follow-up. The first Brazilian experience with transseptal-TMVIV shows the safety and effectivity of the new technique. The LVOT obstruction is a potentially fatal complication, reinforcing the importance of patients' selection and of procedural planning. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0). A intervenção percutânea em pacientes com disfunção de prótese biológica mitral apresenta-se como uma alternativa ao tratamento cirúrgico convencional. Relatar a primeira experiência brasileira de implante transcateter de bioprótese valve-in-valve mitral via transeptal (TMVIV-via transeptal). Foram incluídos pacientes portadores de disfunção de bioprótese cirúrgica submetidos ao TMVIV-transeptal em 12 hospitais brasileiros. Foram considerados estatisticamente significativos valores de p<0,05. Entre junho/2016 e fevereiro/2019, 17 pacientes foram submetidos ao TMVIV-via transeptal. A mediana de idade foi 77 anos (IIQ,70-82), a mediana do escore STS-PROM foi 8,7% (IIQ,7,2-17,8). Todos os pacientes tinham sintomas limitantes de insuficiência cardíaca (CF≥III), tendo 5 (29,4%) sido submetidos a mais de uma toracotomia prévia. Obteve-se sucesso do TMVIV-via transeptal em todos os pacientes. A avaliação ecocardiográfica demonstrou redução significativa do gradiente médio (pré-intervenção, 12±3,8 mmHg; pós-intervenção, 5,3±2,6 mmHg; p<0,001), assim como aumento da área valvar mitral (pré-intervenção, 1,06±0,59 cm2; pós-intervenção, 2,18±0,36 cm2; p<0,001) sustentados em 30 dias. Houve redução significativa e imediata da pressão sistólica de artéria pulmonar, com redução adicional em 30 dias (pré-intervenção, 68,9±16,4 mmHg; pós-intervenção, 57,7±16,5 mmHg; 30 dias, 50,9±18,7 mmHg; p<0,001). Durante o seguimento, com mediana de 162 dias (IIQ, 102-411), observou-se marcada melhora clínica (CF≤II) em 87,5%. Um paciente (5,9%) apresentou obstrução de via de saída de ventrículo esquerdo (VSVE), evoluindo para óbito logo após o procedimento, e outro morreu aos 161 dias de seguimento.Conclusão: A primeira experiência brasileira de TMVIV-transeptal demonstra a segurança e a efetividade dessa nova técnica. A obstrução da VSVE é uma complicação potencialmente fatal, reforçando a importância da seleção dos pacientes e do planejamento do procedimento. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0).

Sections du résumé

BACKGROUND
Percutaneous intervention in patients with bioprosthetic mitral valve dysfunction is an alternative to conventional surgical treatment.
OBJECTIVES
To report the first Brazilian experience with transseptal transcatheter bioprosthetic mitral valve-in-valve implantation (transseptal-TMVIV).
METHODS
Patients with surgical bioprosthetic dysfunction submitted to transseptal-TMVIV in 12 Brazilian hospitals were included. The significance level adopted was p<0.05.
RESULTS
From June/2016 to February/2019, 17 patients underwent transseptal-TMVIV. Their median age was 77 years (IQR,70-82) and median Society of Thoracic Surgeons predicted risk of mortality (STS-PROM) score was 8.7% (IQR,7.2-17.8). All patients had limiting symptoms of heart failure (FC≥III) and 5 (29.4%) had undergone more than one previous thoracotomy. Transseptal-TMVIV was successful in all patients. Echocardiographic assessment showed a significant reduction in mean mitral valve gradient (pre-intervention, 12±3.8 mmHg; post-intervention, 5.3±2.6 mmHg; p<0.001), in addition to an increase in mitral valve area (pre-intervention, 1.06±0.59 cm2; post-intervention, 2.18±0.36 cm2; p<0.001) sustained for 30 days. There was a significant and immediate reduction in the pulmonary artery systolic pressure, with an additional reduction in 30 days (pre-intervention, 68.9±16.4 mmHg; post-intervention, 57.7±16.5 mmHg; 30 days, 50.9±18.7 mmHg; p<0.001). During follow-up (median, 162 days; IQR, 102-411), significant clinical improvement (FC≤II) was observed in 87.5% of the patients. One patient (5.9%) had left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction and died right after the procedure, and another died at 161 days of follow-up.
CONCLUSION
The first Brazilian experience with transseptal-TMVIV shows the safety and effectivity of the new technique. The LVOT obstruction is a potentially fatal complication, reinforcing the importance of patients' selection and of procedural planning. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0).
FUNDAMENTO
A intervenção percutânea em pacientes com disfunção de prótese biológica mitral apresenta-se como uma alternativa ao tratamento cirúrgico convencional.
OBJETIVO
Relatar a primeira experiência brasileira de implante transcateter de bioprótese valve-in-valve mitral via transeptal (TMVIV-via transeptal).
MÉTODOS
Foram incluídos pacientes portadores de disfunção de bioprótese cirúrgica submetidos ao TMVIV-transeptal em 12 hospitais brasileiros. Foram considerados estatisticamente significativos valores de p<0,05.
RESULTADOS
Entre junho/2016 e fevereiro/2019, 17 pacientes foram submetidos ao TMVIV-via transeptal. A mediana de idade foi 77 anos (IIQ,70-82), a mediana do escore STS-PROM foi 8,7% (IIQ,7,2-17,8). Todos os pacientes tinham sintomas limitantes de insuficiência cardíaca (CF≥III), tendo 5 (29,4%) sido submetidos a mais de uma toracotomia prévia. Obteve-se sucesso do TMVIV-via transeptal em todos os pacientes. A avaliação ecocardiográfica demonstrou redução significativa do gradiente médio (pré-intervenção, 12±3,8 mmHg; pós-intervenção, 5,3±2,6 mmHg; p<0,001), assim como aumento da área valvar mitral (pré-intervenção, 1,06±0,59 cm2; pós-intervenção, 2,18±0,36 cm2; p<0,001) sustentados em 30 dias. Houve redução significativa e imediata da pressão sistólica de artéria pulmonar, com redução adicional em 30 dias (pré-intervenção, 68,9±16,4 mmHg; pós-intervenção, 57,7±16,5 mmHg; 30 dias, 50,9±18,7 mmHg; p<0,001). Durante o seguimento, com mediana de 162 dias (IIQ, 102-411), observou-se marcada melhora clínica (CF≤II) em 87,5%. Um paciente (5,9%) apresentou obstrução de via de saída de ventrículo esquerdo (VSVE), evoluindo para óbito logo após o procedimento, e outro morreu aos 161 dias de seguimento.Conclusão: A primeira experiência brasileira de TMVIV-transeptal demonstra a segurança e a efetividade dessa nova técnica. A obstrução da VSVE é uma complicação potencialmente fatal, reforçando a importância da seleção dos pacientes e do planejamento do procedimento. (Arq Bras Cardiol. 2020; [online].ahead print, PP.0-0).

Autres résumés

Type: Publisher (por)
A intervenção percutânea em pacientes com disfunção de prótese biológica mitral apresenta-se como uma alternativa ao tratamento cirúrgico convencional.

Identifiants

pubmed: 32491130
pii: S0066-782X2020005008201
doi: 10.36660/abc.20190252
pmc: PMC9363107
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article Multicenter Study

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Type : CommentIn

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pubmed: 27085576

Auteurs

Pedro Felipe Gomes Nicz (PFG)

Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Hospital das Clínicas Instituto do Coração - Hemodinâmica, São Paulo, SP - Brasil.
Hospital São Camilo Pompeia - Cardiologia Intervencionista, São Paulo, SP - Brasil.

Pedro Henrique M Craveiro de Melo (PHMC)

Hospital São Camilo Pompeia - Cardiologia Intervencionista, São Paulo, SP - Brasil.
Hospital Sírio-Libanês, São Paulo, SP - Brasil.

Pedro Henrique Ferro de Brito (PHF)

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, São Paulo, SP - Brasil.

Eliane Nogueira Lima (EN)

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, São Paulo, SP - Brasil.

Ricardo Cavalcante E Silva (RCE)

Hospital São Camilo Pompeia - Cardiologia Intervencionista, São Paulo, SP - Brasil.

Maurício Lopes Prudente (ML)

Hospital Encore, Goiânia, GO - Brasil.

Fernando Henrique Fernandes (FH)

Hospital Encore, Goiânia, GO - Brasil.

Maurilio Onofre Deininger (MO)

Hospital Alberto Urquiza Wanderley, João Pessoa, PB - Brasil.
Hospital Memorial São Francisco, João Pessoa, PB - Brasil.

Marcelo Antônio Cartaxo Queiroga Lopes (MACQ)

Hospital Alberto Urquiza Wanderley, João Pessoa, PB - Brasil.

Fúlvio Soares Petrucci (FS)

Hospital Memorial São Francisco, João Pessoa, PB - Brasil.

Fernando Roquette Reis Filho (FR)

Hospital Madre Teresa, Belo Horizonte, MG - Brasil.

Marcos Antonio Marino (MA)

Hospital Madre Teresa, Belo Horizonte, MG - Brasil.

Rodrigo de Castro Bernardes (RC)

Hospital Madre Teresa, Belo Horizonte, MG - Brasil.

Eduardo Pessoa de Melo (EP)

Hospital Esperança Olinda - Rede D'Or São Luiz, Olinda, PE - Brasil.

Marco Antonio Praça Oliveira (MAP)

Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo, São Paulo, SP- Brasil.

José Armando Mangione (JA)

Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo, São Paulo, SP- Brasil.

Fernanda Marinho Mangione (FM)

Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo, São Paulo, SP- Brasil.

Carlos Henrique Eiras Falcão (CHE)

Complexo Hospitalar de Niterói, Niterói, RJ - Brasil.

Estêvão Carvalho de Campos Martins (ECC)

Hospital de Força Aérea do Galeão, Rio de Janeiro, RJ - Brasil.

Walter Lunardi (W)

Hospital Sírio-Libanês, São Paulo, SP - Brasil.

Fernando Bacal (F)

Universidade de São Paulo Instituto do Coração, São Paulo, SP - Brasil.

Flávio Tarasoutchi (F)

Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Hospital das Clínicas Instituto do Coração - Hemodinâmica, São Paulo, SP - Brasil.

Fábio Sândoli de Brito (FS)

Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Hospital das Clínicas Instituto do Coração - Hemodinâmica, São Paulo, SP - Brasil.
Hospital Sírio-Libanês, São Paulo, SP - Brasil.

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