Anti-inflammatory and anti-apoptotic effect of nesfatin-1 on liver ischemia-reperfusion injury.
Journal
Annali italiani di chirurgia
ISSN: 2239-253X
Titre abrégé: Ann Ital Chir
Pays: Italy
ID NLM: 0372343
Informations de publication
Date de publication:
2020
2020
Historique:
entrez:
29
7
2020
pubmed:
29
7
2020
medline:
17
8
2021
Statut:
ppublish
Résumé
Severe local and systemic tissue injury develop during reperfusion, which is a period during which arterial blood flow and tissue oxygenation are re-established. In this study, we aimed to investigate the anti-inflammatory, antioxidant and protective effects of nesfatin in IR damage developing in liver. Twenty-four male Wistar-Albino rats were divided to three groups which contained eight rats in all groups. The rats were subjected to 30 minutes of hepatic pedicule occlusion followed by 2h of reperfusion to induce I/R damage. Nesfatin1 (10 μg/ kg) was administered, 30 min prior to ischemia and immediately before the reperfusion period. The findings showed that while the blood levels of AST, ALT and LDH were markedly elevated in the I/R group, they returned to normal levels upon treatment in the Nesfatin group. While IL-1 α, IL-1β, IL-6, TNF-α and IFN- γ levels in blood and tissue were lower after therapy in the Nesfatin group compared to the I/R group, statistically significant decreases were only noted in IL-1β, IL-6, TNF-α and IFN- γ levels. TAS levels increased in the treatment group, while upon nesfatin treatment statistically significant decreases were noted in TOS and OSI levels. Histopathological investigations also showed statistically significant decreases in Bax and Caspase-3 staining intensity and the number of stained cells in the Nesfatin group. The nesfatin has antioxidant activity and anti-inflammatory effect on improvement of liver functions and histopathological findings in liver ischemia and reperfusion injury. Anti-inflammatory, Anti apoptotic Liver ischemia-reperfusion injury, Nesfatin-1. Durante la riperfusione, con il ripristino del flusso ematico arterioso e l’ossigenazione dei tessuti, si sviluppa una grave lesione tissutale locale e sistemica. In questo studio, abbiamo indagato sperimentalmente gli effetti antiinfiammatori, antiossidanti e protettivi di nesfatin in relazione al danno ischemia/riperfusione (I/R) che si sviluppa nel fegato. Per questo studio sono stati impiegati 24 ratti Wistar- Albino maschi, divisi in tre gruppi di otto individui ciascuno. I ratti sono stati sottoposti a 30 minuti di occlusione del peduncolo epatico seguiti da 2 ore di riperfusione per indurre il danno I / R. Nesfatin1 è stata somministrata alla dose di 10 μg / kg, 30 minuti prima dell’induzione dell’ischemia e immediatamente prima del periodo di riperfusione nel 3° gruppo, mentre il primo gruppo è stato utilizzato come controllo senza clampaggio del peduncolo, ed il secondo è stato sottoposto a 30’ di ischemia per clampaggio senza somministrazione di Nesfatin. . I risultati hanno mostrato che mentre i livelli ematici di AST, ALT e LDH erano marcatamente elevati nel gruppo I / R, ritornavano a livelli normali dopo trattamento nel gruppo Nesfatin. Mentre i livelli di IL-1 α, IL- 1β, IL-6, TNF-α e IFN-γ nel sangue e nei tessuti erano inferiori dopo la terapia nel gruppo Nesfatin rispetto al gruppo I / R, le diminuzioni statisticamente significative sono state osservate solo in IL Livelli -1β, IL-6, TNF-α e IFN-γ. I livelli di TAS sono aumentati nel gruppo di trattamento, mentre sul trattamento con nesfatin sono state notate diminuzioni statisticamente significative nei livelli TOS e OSI. Le indagini istopatologiche hanno anche mostrato diminuzioni statisticamente significative dell’intensità di colorazione di Bax e Caspase-3 e il numero di cellule colorate nel gruppo Nesfatin. L’attività antiossidante e l’effetto anti-infiammatorio del nesfatin determina dunque un miglioramento delle funzioni epatiche e dei risultati istopatologici nell’ischemia epatica e nel danno da riperfusione.
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Type: Publisher
(ita)
Durante la riperfusione, con il ripristino del flusso ematico arterioso e l’ossigenazione dei tessuti, si sviluppa una grave lesione tissutale locale e sistemica. In questo studio, abbiamo indagato sperimentalmente gli effetti antiinfiammatori, antiossidanti e protettivi di nesfatin in relazione al danno ischemia/riperfusione (I/R) che si sviluppa nel fegato. Per questo studio sono stati impiegati 24 ratti Wistar- Albino maschi, divisi in tre gruppi di otto individui ciascuno. I ratti sono stati sottoposti a 30 minuti di occlusione del peduncolo epatico seguiti da 2 ore di riperfusione per indurre il danno I / R. Nesfatin1 è stata somministrata alla dose di 10 μg / kg, 30 minuti prima dell’induzione dell’ischemia e immediatamente prima del periodo di riperfusione nel 3° gruppo, mentre il primo gruppo è stato utilizzato come controllo senza clampaggio del peduncolo, ed il secondo è stato sottoposto a 30’ di ischemia per clampaggio senza somministrazione di Nesfatin. . I risultati hanno mostrato che mentre i livelli ematici di AST, ALT e LDH erano marcatamente elevati nel gruppo I / R, ritornavano a livelli normali dopo trattamento nel gruppo Nesfatin. Mentre i livelli di IL-1 α, IL- 1β, IL-6, TNF-α e IFN-γ nel sangue e nei tessuti erano inferiori dopo la terapia nel gruppo Nesfatin rispetto al gruppo I / R, le diminuzioni statisticamente significative sono state osservate solo in IL Livelli -1β, IL-6, TNF-α e IFN-γ. I livelli di TAS sono aumentati nel gruppo di trattamento, mentre sul trattamento con nesfatin sono state notate diminuzioni statisticamente significative nei livelli TOS e OSI. Le indagini istopatologiche hanno anche mostrato diminuzioni statisticamente significative dell’intensità di colorazione di Bax e Caspase-3 e il numero di cellule colorate nel gruppo Nesfatin. L’attività antiossidante e l’effetto anti-infiammatorio del nesfatin determina dunque un miglioramento delle funzioni epatiche e dei risultati istopatologici nell’ischemia epatica e nel danno da riperfusione.
Substances chimiques
Anti-Inflammatory Agents
0
Antioxidants
0
Cytokines
0
Nucleobindins
0
Protective Agents
0
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM