Reproduction Function in Male Patients With Bardet Biedl Syndrome.


Journal

The Journal of clinical endocrinology and metabolism
ISSN: 1945-7197
Titre abrégé: J Clin Endocrinol Metab
Pays: United States
ID NLM: 0375362

Informations de publication

Date de publication:
01 12 2020
Historique:
received: 16 02 2020
accepted: 12 08 2020
pubmed: 25 8 2020
medline: 17 2 2021
entrez: 25 8 2020
Statut: ppublish

Résumé

Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a ciliopathy with a wide spectrum of symptoms due to primary cilia dysfunction, including genitourinary developmental anomalies as well as impaired reproduction, particularly in males. Primary cilia are known to be required at the following steps of reproduction function: (i) genitourinary organogenesis, (ii) in fetal firing of hypothalamo-pituitary axe, (iii) sperm flagellum structure, and (iv) first zygotic mitosis conducted by proximal sperm centriole. BBS phenotype is not fully understood. This study explored all steps of reproduction in 11 French male patients with identified BBS mutations. BBS patients frequently presented with genitourinary malformations, such as cryptorchidism (5/11), short scrotum (5/8), and micropenis (5/8), but unexpectedly, with normal testis size (7/8). Ultrasonography highlighted epididymal cysts or agenesis of one seminal vesicle in some cases. Sexual hormones levels were normal in all patients except one. Sperm numeration was normal in 8 out of the 10 obtained samples. Five to 45% of sperm presented a progressive motility. Electron microscopy analysis of spermatozoa did not reveal any homogeneous abnormality. Moreover, a psychological approach pointed to a decreased self-confidence linked to blindness and obesity explaining why so few BBS patients express a child wish. Primary cilia dysfunction in BBS impacts the embryology of the male genital tract, especially epididymis, penis, and scrotum through an insufficient fetal androgen production. However, in adults, sperm structure does not seem to be impacted. These results should be confirmed in a greater BBS patient cohort, focusing on fertility.

Identifiants

pubmed: 32835378
pii: 5896599
doi: 10.1210/clinem/dgaa551
pmc: PMC7538103
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Commentaires et corrections

Type : ErratumIn

Informations de copyright

© Endocrine Society 2020.

Références

Brain Res. 2010 Dec 10;1364:72-80
pubmed: 20816945
Metabolism. 1977 Dec;26(12):1277-91
pubmed: 337045
Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jul 15;111(28):10335-40
pubmed: 24982149
Clin Genet. 2019 Mar;95(3):384-397
pubmed: 30614526
Fertil Steril. 1979 Apr;31(4):417-22
pubmed: 428588
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Nov 23;101(47):16588-93
pubmed: 15539463
Clin J Am Soc Nephrol. 2008 May;3(3):790-3
pubmed: 18322042
Clin Genet. 2014 Feb;85(2):172-7
pubmed: 23432027
Front Genet. 2019 Jan 30;10:21
pubmed: 30761183
Metabolism. 1996 Oct;45(10):1230-4
pubmed: 8843177
Nat Rev Endocrinol. 2015 Sep;11(9):547-64
pubmed: 26194704
J Pediatr. 1999 May;134(5):579-83
pubmed: 10228293
J Cell Sci. 2013 Jun 1;126(Pt 11):2372-80
pubmed: 23572516
Essays Biochem. 2018 Dec 7;62(6):753-763
pubmed: 30287585
Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jan 26;107(4):1488-93
pubmed: 20080638
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Mar 4;105(9):3380-5
pubmed: 18299575
Clin Genet. 2016 Apr;89(4):426-433
pubmed: 25988237
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Jun 8;101(23):8664-9
pubmed: 15173597
J Reprod Dev. 2016 Dec 20;62(6):537-545
pubmed: 27478063
Acta Endocrinol (Copenh). 1977 Jan;84(1):191-9
pubmed: 576184
Nat Rev Mol Cell Biol. 2011 Apr;12(4):222-34
pubmed: 21427764
Hum Reprod. 2016 Jan;31(1):10-23
pubmed: 26472152
Isr J Med Sci. 1980 Jul;16(7):514-8
pubmed: 6772598
Nephrol Ther. 2014 Nov;10(6):433-40
pubmed: 25086476
Clin Dysmorphol. 2011 Jan;20(1):26-31
pubmed: 20966747
Cells. 2020 Apr 08;9(4):
pubmed: 32276433
Eur J Hum Genet. 2013 Jan;21(1):8-13
pubmed: 22713813
Hum Mol Genet. 2014 Oct 15;23(20):5441-51
pubmed: 24939912
Fertil Steril. 2009 Jul;92(1):391.e13-5
pubmed: 19327768
Clin Genet. 2014 Dec;86(6):521-9
pubmed: 24684473
J Med Genet. 1999 Jun;36(6):437-46
pubmed: 10874630
Physiol Behav. 1975 Jun;14(6):855-9
pubmed: 1187843
Clin Genet. 2020 Aug;98(2):166-171
pubmed: 32361989
Cold Spring Harb Perspect Biol. 2016 Oct 3;8(10):
pubmed: 27352625
N Engl J Med. 1989 Oct 12;321(15):1002-9
pubmed: 2779627
Am J Rhinol. 2007 Jul-Aug;21(4):460-73
pubmed: 17882917
Rhinology. 1996 Dec;34(4):222-6
pubmed: 9050101
Clin Genet. 2016 Jul;90(1):3-15
pubmed: 26762677
J Clin Endocrinol Metab. 1964 Jan;24:48-53
pubmed: 14112243
Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Dec 4;104(49):19422-7
pubmed: 18032602
Dev Cell. 2008 Dec;15(6):854-65
pubmed: 19081074
Fertil Steril. 1993 Jun;59(6):1319-21
pubmed: 8098695
Endocr Rev. 2019 Apr 1;40(2):669-710
pubmed: 30698671
Biol Reprod. 2008 Jun;78(6):983-93
pubmed: 18276932
J Med Genet. 2002 Dec;39(12):e76
pubmed: 12471214
Birth Defects Orig Artic Ser. 1977;13(2):13-39
pubmed: 361097
Am J Med Genet A. 2005 Feb 1;132A(4):352-60
pubmed: 15637713
Eur J Hum Genet. 2005 May;13(5):607-16
pubmed: 15770229

Auteurs

Isabelle Koscinski (I)

Laboratoire de Biologie de la Reproduction/CECOS Lorraine, Hôpitaux universitaires de Nancy, Nancy, France.
Université de Lorraine, Inserm, NGERE, Nancy, France.

Manuel Mark (M)

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch-Graffenstaden, France.
Laboratoire de Biologie de la Reproduction, Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS), Strasbourg, France.

Nadia Messaddeq (N)

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch-Graffenstaden, France.

Jean-Jacques Braun (JJ)

Service ORL et CCF, Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS), Strasbourg, France.

Catherine Celebi (C)

Laboratoire de Biologie de la Reproduction, Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS), Strasbourg, France.

Jean Muller (J)

Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France.
Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Strasbourg, France.

Anna Zinetti-Bertschy (A)

Pôle de Psychiatrie, Santé Mentale et Addictologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
Neuropsychologie cognitive et physiopathologie de la schizophrénie, Unité de recherche INSERM U1114, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

Nathalie Goetz (N)

Filière SENSGENE, Centre de Référence pour les affections rares en génétique ophtalmologique (CARGO), Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.

Hélène Dollfus (H)

Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France.
Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Strasbourg, France.
Filière SENSGENE, Centre de Référence pour les affections rares en génétique ophtalmologique (CARGO), Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
Service de Génétique Médicale, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Strasbourg, France.

Sylvie Rossignol (S)

Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM, UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Faculté de médecine de Strasbourg, Strasbourg, France.
Laboratoires de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Strasbourg, France.
Service de Génétique Médicale, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Strasbourg, France.
Service de Pédiatrie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.

Articles similaires

[Redispensing of expensive oral anticancer medicines: a practical application].

Lisanne N van Merendonk, Kübra Akgöl, Bastiaan Nuijen
1.00
Humans Antineoplastic Agents Administration, Oral Drug Costs Counterfeit Drugs

Smoking Cessation and Incident Cardiovascular Disease.

Jun Hwan Cho, Seung Yong Shin, Hoseob Kim et al.
1.00
Humans Male Smoking Cessation Cardiovascular Diseases Female
Humans United States Aged Cross-Sectional Studies Medicare Part C
1.00
Humans Yoga Low Back Pain Female Male

Classifications MeSH