Portal and hepatic vein embolization prior to major hepatectomy.

Portal and hepatic vein embolization.

Journal

Zeitschrift fur Gastroenterologie
ISSN: 1439-7803
Titre abrégé: Z Gastroenterol
Pays: Germany
ID NLM: 0033370

Informations de publication

Date de publication:
Jan 2021
Historique:
entrez: 11 1 2021
pubmed: 12 1 2021
medline: 3 2 2021
Statut: ppublish

Résumé

 To analyze safety and effectiveness of simultaneous portal and hepatic vein embolization (PHVE) or sequential hepatic vein embolization (HVE) compared to portal vein embolization (PVE) for future remnant liver (FRL) hypertrophy prior to major hepatic surgery.  Patients undergoing PVE, PHVE or HVE at our tertiary care center between 2018 and 2020 were retrospectively included. FRLV, standardized FRLV (sFRLV) and sFRLV growth rate per day were assessed via volumetry, as well as laboratory parameters.  36 patients (f = 15, m = 21; median 64.5 y) were included, 16 patients received PHVE and 20 patients PVE, of which 4 received sequential HVE. Significant increase of FRLV was achieved with both PVE and PHVE compared to baseline (p < 0.0001). sFRLV growth rate did not significantly differ following PHVE (2.2 ± 1.2 %/d) or PVE (2.2 ± 1.7 %/d, p = 0.94). Left portal vein thrombosis (LPVT) was observed after PHVE in 6 patients and in 1 patient after PVE. Sequential HVE showed a considerably high growth rate of 1.42 ± 0.45 %/d after PVE.  PHVE effectively induces FRL hypertrophy but yields comparable sFRLV to PVE. Sequential HVE further induces hypertrophy after insufficient growth due to PVE. Considering a potentially higher rate of LPVT after PHVE, PVE might be preferred in patients with moderate baseline sFRLV, with optional sequential HVE in non-sufficient responders. ZIEL:  Analyse von Sicherheit und Effektivität der future remnant liver (FRL) Hypertrophieinduktion vor Leberresektion durch eine simultane Pfortader- und Lebervenenembolisation (PHVE) oder sequentiellen Lebervenenembolisation (HVE) im Vergleich zur Pfortaderembolisation (PVE).  Alle Patienten mit PVE, PHVE oder HVE zwischen 2018 und 2020 aus einem Universitätsklinikum wurden retrospektiv eingeschlossen. FRLV, standardisiertes FRLV (sFRLV) und sFRLV Wachstumsrate pro Tag sowie die Laborwerte wurden analysiert.  36 Patienten (f = 15, m = 21; Median: 64,5 Jahre) wurden eingeschlossen; 16 Patienten erhielten eine PHVE und 20 Patienten eine PVE (4 davon sequentielle HVE). Eine signifikante FRLV-Zunahme wurde mit der PVE und der PHVE erzielt (p < 0,0001). Die sFRLV Wachstumsrate zeigte keinen signifikanten Unterschied zwischen PHVE (2,2 ± 1,2 %/d) und PVE (2,2 ± 1,7 %/d, p = 0,94). 6 bzw.1 Patient zeigten eine linksseitige Thrombose nach PHVE bzw. PVE. Die sequentielle HVE zeigte eine deutliche sFRLV Wachstumsrate von 1,42 ± 0,45 %/d.  Die PHVE führt effektiv zu einer Hypertrophie, die Wachstumsrate ist jedoch vergleichbar zur PVE. Die sequentielle HVE induziert jedoch eine zusätzliche Hypertrophie nach insuffizienter PVE. Unter Berücksichtigung einer womöglich höheren Thromboserate nach PHVE, sollte die PVE bei moderatem FRL-Ausgangsvolumen bevorzugt werden, mit der Option zu einer sequentiellen HVE bei insuffizienter PVE.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
ZIEL:  Analyse von Sicherheit und Effektivität der future remnant liver (FRL) Hypertrophieinduktion vor Leberresektion durch eine simultane Pfortader- und Lebervenenembolisation (PHVE) oder sequentiellen Lebervenenembolisation (HVE) im Vergleich zur Pfortaderembolisation (PVE).

Identifiants

pubmed: 33429448
doi: 10.1055/a-1330-9450
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

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Pagination

35-42

Informations de copyright

Thieme. All rights reserved.

Déclaration de conflit d'intérêts

The authors declare that they have no conflict of interest.

Auteurs

Max Masthoff (M)

Clinic of Radiology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Shadi Katou (S)

Department for General, Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Michael Köhler (M)

Clinic of Radiology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Philipp Schindler (P)

Clinic of Radiology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Walter Heindel (W)

Clinic of Radiology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Christian Wilms (C)

Department of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Hartmut H Schmidt (HH)

Department of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Andreas Pascher (A)

Department for General, Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Benjamin Struecker (B)

Department for General, Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

Moritz Wildgruber (M)

Clinic of Radiology, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.
Department of Radiology, University Hospital Ludwig-Maximilians-Universität, Munich, Germany.

Haluk Morgul (H)

Department for General, Visceral and Transplantation Surgery, University Hospital Muenster, Muenster, Germany.

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