Treatment of the feline atopic syndrome - a systematic review.
Journal
Veterinary dermatology
ISSN: 1365-3164
Titre abrégé: Vet Dermatol
Pays: England
ID NLM: 9426187
Informations de publication
Date de publication:
Feb 2021
Feb 2021
Historique:
accepted:
28
10
2020
entrez:
20
1
2021
pubmed:
21
1
2021
medline:
19
8
2021
Statut:
ppublish
Résumé
Feline allergic skin disease and asthma occur regularly in small animal practice. To provide evidence-based recommendations for small animal practitioners on the treatment of feline atopic syndrome (FAS). The authors reviewed the literature available before February 2020, prepared a detailed evidence-based literature review and made recommendations based on the evaluated evidence. Sixty-six papers and abstracts were identified describing treatment interventions for FAS and evaluated to establish treatment recommendations. For many treatment options, the papers were retrospective, open studies or case reports. In this review, there was good evidence for the efficacy of systemic glucocorticoids and ciclosporin, and limited evidence for the efficacy of topical glucocorticoids, oclacitinib and allergen-specific immunotherapy in feline atopic skin syndrome. Evidence pointed to low-to-moderate efficacy for antihistamines, fatty acids and palmitoyl ethanolamide. In feline asthma, there was good evidence for the efficacy of oral and inhaled glucocorticoids, and limited evidence of moderate efficacy for allergen-specific immunotherapy. Evidence supported low-to-moderate efficacy of mesenchymal stem cells, inhaled lidocaine and oclacitinib as treatments for feline asthma. For almost all therapeutic options (with the exception of glucocorticoids and ciclosporin), more randomised controlled trials are needed. 背景: 猫特应性综合征(FAS)涵盖了一系列超敏反应疾病, 以高度多样化的临床表现为特征, 包括皮肤、胃肠道和呼吸系统。这些疾病包括猫特应性皮肤综合征(FASS), 其中超敏反应通常与环境过敏原相关, 尽管食物过敏可能同时存在。也可能累及其他器官系统 (如哮喘)。由于其高度异质性的临床表现, FASS的诊断可能具有挑战性。 目的: 国际动物过敏性疾病委员会(ICADA)的一个亚组的任务是总结FASS临床表现的最新信息, 并制定诊断指南。 方法: 检索在线引文数据库和国际会议摘要中与猫过敏相关的出版物。必要时结合专家意见。 结果: 共找出107篇与本综述相关的出版物。汇编这些资料能够制定FASS临床特征的详细描述和制定指南, 重点是系统性消除具有相似临床特征的其他皮肤疾病。由于皮肤科医生经常使用过敏试验来支持FASS的临床诊断, 因此还对这些方法进行了简要综述。 结论和临床重要性: 与犬特应性皮炎相似, FASS的临床诊断是基于相符的临床症状,并排除具有相似临床特征的其他疾病。在确诊FASS之前, 必须消除或排除跳蚤/跳蚤过敏、其他寄生虫、感染和食物过敏。. CONTEXTE: le syndrome atopique félin (FAS) décrit un spectre d’hypersensibilités caractérisées par diverses présentations cliniques comprenant la peau, le système digestif et le système respiratoire. Parmi ces atteintes, il y a le syndrome cutané atopique félin (FASS), pour lequel l’hypersensibilité est typiquement associée à des allergènes environnementaux, bien que l’allergie alimentaire puisse coexister. D’autres organes (par exemple asthme) peuvent être aussi impliqués. En raison de cette grande hétérogénéité clinique, le diagnostic du FASS peut être un défi. OBJECTIFS: Un sous-groupe de l’ICADA (International Committee on Allergic Diseases of Animals) a été chargé de résumer les informations les plus actuelles sur les présentations cliniques du FASS et de développer des recommandations de diagnostic. MÉTHODES: Les citations des bases de données en ligne et les résumés des congrès internationaux ont été recherchés pour les publications en lien avec les allergies félines. Ceci a été combiné avec des opinions d’experts quand nécessaire. RÉSULTATS: Un total de 107 publications pertinentes a été identifié. La compilation de ces données a permis le développement d’une description détaillée des critères cliniques du FASS et le développement de recommandations ciblant une élimination systématique des autres atteintes cutanées avec des caractéristiques cliniques semblables. Alors que les tests allergiques sont fréquemment utilisés par les dermatologues pour soutenir le diagnostic clinique du FASS, une revue rapide de ces méthodologies a aussi été réalisée. CONCLUSIONS ET IMPORTANCE CLINIQUE: De façon semblable à la dermatite atopique canine, le FASS est un diagnostic clinique basé sur la présence compatible avec les signes cliniques et l’exclusion d’autres maladies ayant des critères cliniques semblables. L’élimination ou l’exclusion des puces/de l’allergie aux puces, d’autres parasites, des infections et de l’allergie alimentaire est necessaire avant d’établir un diagnostic de FASS. Das Feline atopische Syndrom (FAS) beschreibt ein Spektrum von Hypersensibilitätserkrankungen, die durch sehr unterschiedliche klinische Präsentationen auf der Haut, dem Gastrointestinaltrakt und dem Respirationstrakt charakterisiert sind. Unter diesen Erkrankungen ist auch das Feline Atopische Haut Syndrom (FASS), bei dem eine Hypersensibilität typisch mit Umweltallergenen in Zusammenhang steht, obwohl eine Futterallergie gleichzeitig bestehen könnte. Es können auch andere Organsysteme mit involviert sein (z.B. Asthma). Aufgrund der hochgradig heterogenen klinischen Präsentation kann die Diagnose der FASS eine Herausforderung darstellen. Eine Untergruppe des International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA) sollte die gängigste Information über die klinischen Präsentationen vom FASS zusammenfassen und diagnostische Richtlinien entwerfen. Es wurden Online Literaturstellen und Abstracts von internationalen Treffen auf Publikationen über Allergien der Katze durchsucht. Diese wurden, wenn nötig, mit einer Expertenmeinung kombiniert. Es wurden insgesamt 107 Publikationen, die für dieses Thema relevant waren, identifiziert. Eine Erfassung dieser Daten erlaubte die Entwicklung einer detaillierten Beschreibung der klinischen Merkmale des FASS und die Entwicklung von Richtlinien, die sich auf die systematische Eliminierung von anderen Hauterkrankungen mit ähnlichen klinischen Charakteristika konzentrieren. Da Allergietests von Dermatologen häufig verwendet werden, um eine klinische Diagnose des FASS zu untermauern, wurde eine kurze Review dieser Methoden durchgeführt. In einer ähnlichen Weise wie bei der atopischen Dermatitis der Hunde, ist das FASS eine klinische Diagnose, die auf dem Vorkommen von kompatiblen klinischen Zeichen und einem Ausschluss anderer Krankheiten mit ähnlichen klinischen Merkmalen beruht. Eine Eliminierung von Flöhen/Flohspeichelallergie, anderer Parasiten, Infektionen und Futterallergie sind zwingend notwendig, bevor die Diagnose einer FASS getroffen werden kann. 背景: ネコアトピー症候群 (FAS) は、皮膚、胃腸、呼吸器系を含む非常に多様な臨床症状を特徴とする一連の過敏症を説明している。これらの障害の中には、食物アレルギーが共存する可能性があるものの、過敏症が通常環境アレルゲンと関連しているネコアトピー性皮膚症候群 (FASS) がある。他の臓器系 (喘息など) の関与も発生する可能性がある。その非常に不均一な臨床症状のために、FASSの診断は困難な場合がある。 目的: 動物のアレルギー性疾患に関する国際委員会 (ICADA) のサブグループは、FASSの臨床症状に関する最新情報を要約し、診断ガイドラインを作成する任務を負った。 方法: オンライン引用データベースと国際会議の要約を検索して、猫アレルギーに関連する出版物を探した。これらは、必要に応じて専門家の意見と組み合わされた。 結果: このレビューに関連する合計107の出版物が特定された。これらのデータの編集により、FASSの臨床的特徴の詳細な説明の開発および、同様の臨床的特徴を持つ他の皮膚状態の体系的な排除に焦点を当てたガイドラインの開発が可能になった。アレルギー検査はFASSの臨床診断をサポートするために皮膚科医によって頻繁に使用されるため、これらの方法論の簡単なレビューも行われた。 結論と臨床的重要性: 犬アトピー性皮膚炎と同様に、FASSは、互換性のある臨床徴候の存在と、同様の臨床的特徴を持つ他の疾患の除外に基づく臨床診断である。 FASSの診断に達する前に、ノミ/ノミアレルギー、他の寄生虫、感染症、および食物アレルギーの排除または排除が義務付けられている。. A síndrome atópica felina (SAF) descreve um espectro de distúrbios de hipersensibilidade caracterizados por uma apresentação clínica altamente diversa, incluindo a pele, sistema gastrointestinal e respiratório. Dentre esses distúrbios está a síndrome atópica cutânea felina (FASS, feline atopic skin syndrome), na qual hipersensibilidade é tipicamente associada a alérgenos ambientais, apesar de alimentos poderem coexistir. O envolvimento de outros sistemas (ex: asma) pode também ocorrer. Devido a essa apresentação clínica altamente heterogênea, o diagnóstico da FASS pode ser desafiador. Um subgrupo do International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA) foi designado a sintetizar as informações mais recentes sobre as apresentações clínicas da FASS, e a desenvolver diretrizes diagnósticas. MÉTODOS: Bancos de dados de citações online e resumos de congressos internacionais foram utilizados para buscar publicações relacionadas a alergias em felinos. Quando necessário, estes foram combinados com as opiniões dos experts. Um total de 107 publicações relevantes a essa revisão foram identificados. A compilação desses dados permitiu o desenvolvimento de uma descrição detalhada das características clínicas da FASS e o desenvolvimento de diretrizes focando a eliminação sistemática de outras dermatopatias com características similares. Como os testes alérgicos são frequentemente utilizados por dermatologistas para apoiar o diagnóstico clínico de FASS, uma rápida revisão destas metodologias foi realizada. CONCLUSÕES E IMPORTÂNCIA CLÍNICA: Semelhante à dermatite atópica em cães, a FASS é um diagnóstico clínico baseado nos sinais clínicos compatíveis e exclusão de outras doenças com características clínicas similares. A eliminação de pulgas/alergia à picada de pulgas, outros parasitas, infecções e alergia alimentar é mandatória antes de se fechar o diagnóstico da FASS. INTRODUCCIÓN: el síndrome atópico felino (FAS) describe un espectro de trastornos de hipersensibilidad caracterizados por presentaciones clínicas muy diversas que incluyen la piel, los sistemas gastrointestinal y respiratorio. Entre estos trastornos se encuentra el síndrome de piel atópica felina (FASS), en el que la hipersensibilidad se asocia típicamente con alérgenos ambientales, aunque la alergia alimentaria puede coexistir. También puede producirse la afectación de otros sistemas orgánicos (por ejemplo asma). Debido a su presentación clínica altamente heterogénea, el diagnóstico de FASS puede ser difícil. OBJETIVOS: Se encomendó a un subgrupo del Comité Internacional sobre Enfermedades Alérgicas de los Animales (ICADA) que resumiera la información más actual sobre las presentaciones clínicas de FASS y que desarrollara pautas de diagnóstico recomendadas. MÉTODOS: Se realizaron búsquedas en la red de bases de datos de referencias y resúmenes de reuniones internacionales relacionadas con alergias felinas. Éstos se combinaron con la opinión de expertos cuando fue necesario. RESULTADOS: Se identificaron un total de 107 publicaciones relevantes para esta revisión. La recopilación de estos datos permitió el desarrollo de una descripción detallada de las características clínicas de FASS y el desarrollo de pautas centradas en la eliminación sistemática de otras afecciones de la piel con características clínicas similares. Dado que los dermatólogos utilizan con frecuencia las pruebas de alergia para respaldar un diagnóstico clínico de FASS, también se realizó una breve revisión de estas metodologías. CONCLUSIONES E IMPORTANCIA CLÍNICA: De manera similar a la dermatitis atópica en perros, FASS es un diagnóstico clínico basado en la presencia de signos clínicos compatibles y la exclusión de otras enfermedades con características clínicas similares. La eliminación o exclusión de pulgas/alergia a pulgas, otros parásitos, infecciones y alergia alimentaria es necesaria antes de llegar a un diagnóstico de FASS.
Sections du résumé
BACKGROUND
BACKGROUND
Feline allergic skin disease and asthma occur regularly in small animal practice.
OBJECTIVES
OBJECTIVE
To provide evidence-based recommendations for small animal practitioners on the treatment of feline atopic syndrome (FAS).
METHODS AND MATERIALS
METHODS
The authors reviewed the literature available before February 2020, prepared a detailed evidence-based literature review and made recommendations based on the evaluated evidence.
RESULTS
RESULTS
Sixty-six papers and abstracts were identified describing treatment interventions for FAS and evaluated to establish treatment recommendations. For many treatment options, the papers were retrospective, open studies or case reports.
CONCLUSION AND CLINICAL RELEVANCE
CONCLUSIONS
In this review, there was good evidence for the efficacy of systemic glucocorticoids and ciclosporin, and limited evidence for the efficacy of topical glucocorticoids, oclacitinib and allergen-specific immunotherapy in feline atopic skin syndrome. Evidence pointed to low-to-moderate efficacy for antihistamines, fatty acids and palmitoyl ethanolamide. In feline asthma, there was good evidence for the efficacy of oral and inhaled glucocorticoids, and limited evidence of moderate efficacy for allergen-specific immunotherapy. Evidence supported low-to-moderate efficacy of mesenchymal stem cells, inhaled lidocaine and oclacitinib as treatments for feline asthma. For almost all therapeutic options (with the exception of glucocorticoids and ciclosporin), more randomised controlled trials are needed.
背景: 猫特应性综合征(FAS)涵盖了一系列超敏反应疾病, 以高度多样化的临床表现为特征, 包括皮肤、胃肠道和呼吸系统。这些疾病包括猫特应性皮肤综合征(FASS), 其中超敏反应通常与环境过敏原相关, 尽管食物过敏可能同时存在。也可能累及其他器官系统 (如哮喘)。由于其高度异质性的临床表现, FASS的诊断可能具有挑战性。 目的: 国际动物过敏性疾病委员会(ICADA)的一个亚组的任务是总结FASS临床表现的最新信息, 并制定诊断指南。 方法: 检索在线引文数据库和国际会议摘要中与猫过敏相关的出版物。必要时结合专家意见。 结果: 共找出107篇与本综述相关的出版物。汇编这些资料能够制定FASS临床特征的详细描述和制定指南, 重点是系统性消除具有相似临床特征的其他皮肤疾病。由于皮肤科医生经常使用过敏试验来支持FASS的临床诊断, 因此还对这些方法进行了简要综述。 结论和临床重要性: 与犬特应性皮炎相似, FASS的临床诊断是基于相符的临床症状,并排除具有相似临床特征的其他疾病。在确诊FASS之前, 必须消除或排除跳蚤/跳蚤过敏、其他寄生虫、感染和食物过敏。.
CONTEXTE: le syndrome atopique félin (FAS) décrit un spectre d’hypersensibilités caractérisées par diverses présentations cliniques comprenant la peau, le système digestif et le système respiratoire. Parmi ces atteintes, il y a le syndrome cutané atopique félin (FASS), pour lequel l’hypersensibilité est typiquement associée à des allergènes environnementaux, bien que l’allergie alimentaire puisse coexister. D’autres organes (par exemple asthme) peuvent être aussi impliqués. En raison de cette grande hétérogénéité clinique, le diagnostic du FASS peut être un défi. OBJECTIFS: Un sous-groupe de l’ICADA (International Committee on Allergic Diseases of Animals) a été chargé de résumer les informations les plus actuelles sur les présentations cliniques du FASS et de développer des recommandations de diagnostic. MÉTHODES: Les citations des bases de données en ligne et les résumés des congrès internationaux ont été recherchés pour les publications en lien avec les allergies félines. Ceci a été combiné avec des opinions d’experts quand nécessaire. RÉSULTATS: Un total de 107 publications pertinentes a été identifié. La compilation de ces données a permis le développement d’une description détaillée des critères cliniques du FASS et le développement de recommandations ciblant une élimination systématique des autres atteintes cutanées avec des caractéristiques cliniques semblables. Alors que les tests allergiques sont fréquemment utilisés par les dermatologues pour soutenir le diagnostic clinique du FASS, une revue rapide de ces méthodologies a aussi été réalisée. CONCLUSIONS ET IMPORTANCE CLINIQUE: De façon semblable à la dermatite atopique canine, le FASS est un diagnostic clinique basé sur la présence compatible avec les signes cliniques et l’exclusion d’autres maladies ayant des critères cliniques semblables. L’élimination ou l’exclusion des puces/de l’allergie aux puces, d’autres parasites, des infections et de l’allergie alimentaire est necessaire avant d’établir un diagnostic de FASS.
HINTERGRUND
UNASSIGNED
Das Feline atopische Syndrom (FAS) beschreibt ein Spektrum von Hypersensibilitätserkrankungen, die durch sehr unterschiedliche klinische Präsentationen auf der Haut, dem Gastrointestinaltrakt und dem Respirationstrakt charakterisiert sind. Unter diesen Erkrankungen ist auch das Feline Atopische Haut Syndrom (FASS), bei dem eine Hypersensibilität typisch mit Umweltallergenen in Zusammenhang steht, obwohl eine Futterallergie gleichzeitig bestehen könnte. Es können auch andere Organsysteme mit involviert sein (z.B. Asthma). Aufgrund der hochgradig heterogenen klinischen Präsentation kann die Diagnose der FASS eine Herausforderung darstellen.
ZIELE
UNASSIGNED
Eine Untergruppe des International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA) sollte die gängigste Information über die klinischen Präsentationen vom FASS zusammenfassen und diagnostische Richtlinien entwerfen.
METHODEN
METHODS
Es wurden Online Literaturstellen und Abstracts von internationalen Treffen auf Publikationen über Allergien der Katze durchsucht. Diese wurden, wenn nötig, mit einer Expertenmeinung kombiniert.
ERGEBNISSE
UNASSIGNED
Es wurden insgesamt 107 Publikationen, die für dieses Thema relevant waren, identifiziert. Eine Erfassung dieser Daten erlaubte die Entwicklung einer detaillierten Beschreibung der klinischen Merkmale des FASS und die Entwicklung von Richtlinien, die sich auf die systematische Eliminierung von anderen Hauterkrankungen mit ähnlichen klinischen Charakteristika konzentrieren. Da Allergietests von Dermatologen häufig verwendet werden, um eine klinische Diagnose des FASS zu untermauern, wurde eine kurze Review dieser Methoden durchgeführt.
SCHLUSSFOLGERUNGEN UND KLINISCHE BEDEUTUNG
UNASSIGNED
In einer ähnlichen Weise wie bei der atopischen Dermatitis der Hunde, ist das FASS eine klinische Diagnose, die auf dem Vorkommen von kompatiblen klinischen Zeichen und einem Ausschluss anderer Krankheiten mit ähnlichen klinischen Merkmalen beruht. Eine Eliminierung von Flöhen/Flohspeichelallergie, anderer Parasiten, Infektionen und Futterallergie sind zwingend notwendig, bevor die Diagnose einer FASS getroffen werden kann.
背景: ネコアトピー症候群 (FAS) は、皮膚、胃腸、呼吸器系を含む非常に多様な臨床症状を特徴とする一連の過敏症を説明している。これらの障害の中には、食物アレルギーが共存する可能性があるものの、過敏症が通常環境アレルゲンと関連しているネコアトピー性皮膚症候群 (FASS) がある。他の臓器系 (喘息など) の関与も発生する可能性がある。その非常に不均一な臨床症状のために、FASSの診断は困難な場合がある。 目的: 動物のアレルギー性疾患に関する国際委員会 (ICADA) のサブグループは、FASSの臨床症状に関する最新情報を要約し、診断ガイドラインを作成する任務を負った。 方法: オンライン引用データベースと国際会議の要約を検索して、猫アレルギーに関連する出版物を探した。これらは、必要に応じて専門家の意見と組み合わされた。 結果: このレビューに関連する合計107の出版物が特定された。これらのデータの編集により、FASSの臨床的特徴の詳細な説明の開発および、同様の臨床的特徴を持つ他の皮膚状態の体系的な排除に焦点を当てたガイドラインの開発が可能になった。アレルギー検査はFASSの臨床診断をサポートするために皮膚科医によって頻繁に使用されるため、これらの方法論の簡単なレビューも行われた。 結論と臨床的重要性: 犬アトピー性皮膚炎と同様に、FASSは、互換性のある臨床徴候の存在と、同様の臨床的特徴を持つ他の疾患の除外に基づく臨床診断である。 FASSの診断に達する前に、ノミ/ノミアレルギー、他の寄生虫、感染症、および食物アレルギーの排除または排除が義務付けられている。.
CONTEXTO
UNASSIGNED
A síndrome atópica felina (SAF) descreve um espectro de distúrbios de hipersensibilidade caracterizados por uma apresentação clínica altamente diversa, incluindo a pele, sistema gastrointestinal e respiratório. Dentre esses distúrbios está a síndrome atópica cutânea felina (FASS, feline atopic skin syndrome), na qual hipersensibilidade é tipicamente associada a alérgenos ambientais, apesar de alimentos poderem coexistir. O envolvimento de outros sistemas (ex: asma) pode também ocorrer. Devido a essa apresentação clínica altamente heterogênea, o diagnóstico da FASS pode ser desafiador.
OBJETIVOS
OBJECTIVE
Um subgrupo do International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA) foi designado a sintetizar as informações mais recentes sobre as apresentações clínicas da FASS, e a desenvolver diretrizes diagnósticas. MÉTODOS: Bancos de dados de citações online e resumos de congressos internacionais foram utilizados para buscar publicações relacionadas a alergias em felinos. Quando necessário, estes foram combinados com as opiniões dos experts.
RESULTADOS
RESULTS
Um total de 107 publicações relevantes a essa revisão foram identificados. A compilação desses dados permitiu o desenvolvimento de uma descrição detalhada das características clínicas da FASS e o desenvolvimento de diretrizes focando a eliminação sistemática de outras dermatopatias com características similares. Como os testes alérgicos são frequentemente utilizados por dermatologistas para apoiar o diagnóstico clínico de FASS, uma rápida revisão destas metodologias foi realizada. CONCLUSÕES E IMPORTÂNCIA CLÍNICA: Semelhante à dermatite atópica em cães, a FASS é um diagnóstico clínico baseado nos sinais clínicos compatíveis e exclusão de outras doenças com características clínicas similares. A eliminação de pulgas/alergia à picada de pulgas, outros parasitas, infecções e alergia alimentar é mandatória antes de se fechar o diagnóstico da FASS.
INTRODUCCIÓN: el síndrome atópico felino (FAS) describe un espectro de trastornos de hipersensibilidad caracterizados por presentaciones clínicas muy diversas que incluyen la piel, los sistemas gastrointestinal y respiratorio. Entre estos trastornos se encuentra el síndrome de piel atópica felina (FASS), en el que la hipersensibilidad se asocia típicamente con alérgenos ambientales, aunque la alergia alimentaria puede coexistir. También puede producirse la afectación de otros sistemas orgánicos (por ejemplo asma). Debido a su presentación clínica altamente heterogénea, el diagnóstico de FASS puede ser difícil. OBJETIVOS: Se encomendó a un subgrupo del Comité Internacional sobre Enfermedades Alérgicas de los Animales (ICADA) que resumiera la información más actual sobre las presentaciones clínicas de FASS y que desarrollara pautas de diagnóstico recomendadas. MÉTODOS: Se realizaron búsquedas en la red de bases de datos de referencias y resúmenes de reuniones internacionales relacionadas con alergias felinas. Éstos se combinaron con la opinión de expertos cuando fue necesario. RESULTADOS: Se identificaron un total de 107 publicaciones relevantes para esta revisión. La recopilación de estos datos permitió el desarrollo de una descripción detallada de las características clínicas de FASS y el desarrollo de pautas centradas en la eliminación sistemática de otras afecciones de la piel con características clínicas similares. Dado que los dermatólogos utilizan con frecuencia las pruebas de alergia para respaldar un diagnóstico clínico de FASS, también se realizó una breve revisión de estas metodologías. CONCLUSIONES E IMPORTANCIA CLÍNICA: De manera similar a la dermatitis atópica en perros, FASS es un diagnóstico clínico basado en la presencia de signos clínicos compatibles y la exclusión de otras enfermedades con características clínicas similares. La eliminación o exclusión de pulgas/alergia a pulgas, otros parásitos, infecciones y alergia alimentaria es necesaria antes de llegar a un diagnóstico de FASS.
Autres résumés
Type: Publisher
(chi)
背景: 猫特应性综合征(FAS)涵盖了一系列超敏反应疾病, 以高度多样化的临床表现为特征, 包括皮肤、胃肠道和呼吸系统。这些疾病包括猫特应性皮肤综合征(FASS), 其中超敏反应通常与环境过敏原相关, 尽管食物过敏可能同时存在。也可能累及其他器官系统 (如哮喘)。由于其高度异质性的临床表现, FASS的诊断可能具有挑战性。 目的: 国际动物过敏性疾病委员会(ICADA)的一个亚组的任务是总结FASS临床表现的最新信息, 并制定诊断指南。 方法: 检索在线引文数据库和国际会议摘要中与猫过敏相关的出版物。必要时结合专家意见。 结果: 共找出107篇与本综述相关的出版物。汇编这些资料能够制定FASS临床特征的详细描述和制定指南, 重点是系统性消除具有相似临床特征的其他皮肤疾病。由于皮肤科医生经常使用过敏试验来支持FASS的临床诊断, 因此还对这些方法进行了简要综述。 结论和临床重要性: 与犬特应性皮炎相似, FASS的临床诊断是基于相符的临床症状,并排除具有相似临床特征的其他疾病。在确诊FASS之前, 必须消除或排除跳蚤/跳蚤过敏、其他寄生虫、感染和食物过敏。.
Type: Publisher
(fre)
CONTEXTE: le syndrome atopique félin (FAS) décrit un spectre d’hypersensibilités caractérisées par diverses présentations cliniques comprenant la peau, le système digestif et le système respiratoire. Parmi ces atteintes, il y a le syndrome cutané atopique félin (FASS), pour lequel l’hypersensibilité est typiquement associée à des allergènes environnementaux, bien que l’allergie alimentaire puisse coexister. D’autres organes (par exemple asthme) peuvent être aussi impliqués. En raison de cette grande hétérogénéité clinique, le diagnostic du FASS peut être un défi. OBJECTIFS: Un sous-groupe de l’ICADA (International Committee on Allergic Diseases of Animals) a été chargé de résumer les informations les plus actuelles sur les présentations cliniques du FASS et de développer des recommandations de diagnostic. MÉTHODES: Les citations des bases de données en ligne et les résumés des congrès internationaux ont été recherchés pour les publications en lien avec les allergies félines. Ceci a été combiné avec des opinions d’experts quand nécessaire. RÉSULTATS: Un total de 107 publications pertinentes a été identifié. La compilation de ces données a permis le développement d’une description détaillée des critères cliniques du FASS et le développement de recommandations ciblant une élimination systématique des autres atteintes cutanées avec des caractéristiques cliniques semblables. Alors que les tests allergiques sont fréquemment utilisés par les dermatologues pour soutenir le diagnostic clinique du FASS, une revue rapide de ces méthodologies a aussi été réalisée. CONCLUSIONS ET IMPORTANCE CLINIQUE: De façon semblable à la dermatite atopique canine, le FASS est un diagnostic clinique basé sur la présence compatible avec les signes cliniques et l’exclusion d’autres maladies ayant des critères cliniques semblables. L’élimination ou l’exclusion des puces/de l’allergie aux puces, d’autres parasites, des infections et de l’allergie alimentaire est necessaire avant d’établir un diagnostic de FASS.
Type: Publisher
(ger)
Das Feline atopische Syndrom (FAS) beschreibt ein Spektrum von Hypersensibilitätserkrankungen, die durch sehr unterschiedliche klinische Präsentationen auf der Haut, dem Gastrointestinaltrakt und dem Respirationstrakt charakterisiert sind. Unter diesen Erkrankungen ist auch das Feline Atopische Haut Syndrom (FASS), bei dem eine Hypersensibilität typisch mit Umweltallergenen in Zusammenhang steht, obwohl eine Futterallergie gleichzeitig bestehen könnte. Es können auch andere Organsysteme mit involviert sein (z.B. Asthma). Aufgrund der hochgradig heterogenen klinischen Präsentation kann die Diagnose der FASS eine Herausforderung darstellen.
Type: Publisher
(jpn)
背景: ネコアトピー症候群 (FAS) は、皮膚、胃腸、呼吸器系を含む非常に多様な臨床症状を特徴とする一連の過敏症を説明している。これらの障害の中には、食物アレルギーが共存する可能性があるものの、過敏症が通常環境アレルゲンと関連しているネコアトピー性皮膚症候群 (FASS) がある。他の臓器系 (喘息など) の関与も発生する可能性がある。その非常に不均一な臨床症状のために、FASSの診断は困難な場合がある。 目的: 動物のアレルギー性疾患に関する国際委員会 (ICADA) のサブグループは、FASSの臨床症状に関する最新情報を要約し、診断ガイドラインを作成する任務を負った。 方法: オンライン引用データベースと国際会議の要約を検索して、猫アレルギーに関連する出版物を探した。これらは、必要に応じて専門家の意見と組み合わされた。 結果: このレビューに関連する合計107の出版物が特定された。これらのデータの編集により、FASSの臨床的特徴の詳細な説明の開発および、同様の臨床的特徴を持つ他の皮膚状態の体系的な排除に焦点を当てたガイドラインの開発が可能になった。アレルギー検査はFASSの臨床診断をサポートするために皮膚科医によって頻繁に使用されるため、これらの方法論の簡単なレビューも行われた。 結論と臨床的重要性: 犬アトピー性皮膚炎と同様に、FASSは、互換性のある臨床徴候の存在と、同様の臨床的特徴を持つ他の疾患の除外に基づく臨床診断である。 FASSの診断に達する前に、ノミ/ノミアレルギー、他の寄生虫、感染症、および食物アレルギーの排除または排除が義務付けられている。.
Type: Publisher
(por)
A síndrome atópica felina (SAF) descreve um espectro de distúrbios de hipersensibilidade caracterizados por uma apresentação clínica altamente diversa, incluindo a pele, sistema gastrointestinal e respiratório. Dentre esses distúrbios está a síndrome atópica cutânea felina (FASS, feline atopic skin syndrome), na qual hipersensibilidade é tipicamente associada a alérgenos ambientais, apesar de alimentos poderem coexistir. O envolvimento de outros sistemas (ex: asma) pode também ocorrer. Devido a essa apresentação clínica altamente heterogênea, o diagnóstico da FASS pode ser desafiador.
Type: Publisher
(spa)
INTRODUCCIÓN: el síndrome atópico felino (FAS) describe un espectro de trastornos de hipersensibilidad caracterizados por presentaciones clínicas muy diversas que incluyen la piel, los sistemas gastrointestinal y respiratorio. Entre estos trastornos se encuentra el síndrome de piel atópica felina (FASS), en el que la hipersensibilidad se asocia típicamente con alérgenos ambientales, aunque la alergia alimentaria puede coexistir. También puede producirse la afectación de otros sistemas orgánicos (por ejemplo asma). Debido a su presentación clínica altamente heterogénea, el diagnóstico de FASS puede ser difícil. OBJETIVOS: Se encomendó a un subgrupo del Comité Internacional sobre Enfermedades Alérgicas de los Animales (ICADA) que resumiera la información más actual sobre las presentaciones clínicas de FASS y que desarrollara pautas de diagnóstico recomendadas. MÉTODOS: Se realizaron búsquedas en la red de bases de datos de referencias y resúmenes de reuniones internacionales relacionadas con alergias felinas. Éstos se combinaron con la opinión de expertos cuando fue necesario. RESULTADOS: Se identificaron un total de 107 publicaciones relevantes para esta revisión. La recopilación de estos datos permitió el desarrollo de una descripción detallada de las características clínicas de FASS y el desarrollo de pautas centradas en la eliminación sistemática de otras afecciones de la piel con características clínicas similares. Dado que los dermatólogos utilizan con frecuencia las pruebas de alergia para respaldar un diagnóstico clínico de FASS, también se realizó una breve revisión de estas metodologías. CONCLUSIONES E IMPORTANCIA CLÍNICA: De manera similar a la dermatitis atópica en perros, FASS es un diagnóstico clínico basado en la presencia de signos clínicos compatibles y la exclusión de otras enfermedades con características clínicas similares. La eliminación o exclusión de pulgas/alergia a pulgas, otros parásitos, infecciones y alergia alimentaria es necesaria antes de llegar a un diagnóstico de FASS.
Substances chimiques
Allergens
0
Glucocorticoids
0
Cyclosporine
83HN0GTJ6D
Types de publication
Journal Article
Review
Systematic Review
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
43-e8Informations de copyright
© 2021 The Authors. Veterinary Dermatology published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of the European Society of Veterinary Dermatology and the American College of Veterinary Dermatology.
Références
Halliwell RE, Pucheu-Haston C, Olivry T et al. Feline allergic diseases: Introduction and proposed nomenclature. Vet Dermatol 2021; 32: 8-12.
Halliwell RE, Banovic F, Mueller RS et al. Immunopathogenesis of the feline atopic syndrome. Vet Dermatol 2021; 32: 13-25.
Santoro D, Pucheu-Haston CM, Prost C et al. Clinical signs and diagnosis of feline atopic syndrome: detailed guidelines for a correct diagnosis. Vet Dermatol 2021; 32: 26-42.
Norris Reinero CR, Decile KC, Berghaus RD et al. An experimental model of allergic asthma in cats sensitized to house dust mite or bermuda grass allergen. Int Arch Allergy Immunol 2004; 135: 117-131.
Miller WH, Griffin CE, Campbell K. Muller and Kirk’s Small Animal Dermatology, 7th edition. St Louis, MO: Elsevier Mosby, 2013; 363-431.
Leung DYM, Nicklas RA, Li JT et al. Disease management of atopic dermatitis: an updated practice parameter. Joint Task Force on Practice Parameters. Ann Allergy Asthma Immunol 2004; 93: S1-21.
Ebell MH, Siwek J, Weiss BD et al. Strength of recommendation taxonomy (SORT): a patient-centered approach to grading evidence in the medical literature. J Am Board Fam Pract 2004; 17: 59-67.
Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2015 updated guidelines from the International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA). BMC Vet Res 2015; 11: 210.
Barrs VR, Martin P, Beatty JA. Antemortem diagnosis and treatment of toxoplasmosis in two cats on cyclosporin therapy. Aust Vet J 2006; 84: 30-35.
Fernandes KSBR, Ferreira MB, da Silva AM et al. Eficácia do oclacitinib no manejo da síndrome da atopia felina. Acta Sci Vet 2019; 47: 374-379.
Last RD, Suzuki Y, Manning T et al. A case of fatal systemic toxoplasmosis in a cat being treated with cyclosporin A for feline atopy. Vet Dermatol 2004; 15: 194-198.
Moriello KA. Feline atopy in three littermates. Vet Dermatol 2001; 12: 177-181.
Trimmer AM, Griffin CE, Boord MJ et al. Rush allergen specific immunotherapy protocol in feline atopic dermatitis: a pilot study of four cats. Vet Dermatol 2005; 16: 324-329.
Nafe LA, Leach SB. Treatment of feline asthma with ciclosporin in a cat with diabetes mellitus and congestive heart failure. J Feline Med Surg 2015; 17: 1,073-1,076.
Martin F, Favrot C, Baumann F et al. Compassionate use of Allermune immunotherapy in a cat with mite-associated skin and respiratory hypersensitivity. Vet Dermatol 2019; 30: 464.
Schnabl B, Mueller RS. Allergen-specific immunotherapy (Desensitization) in the cat - 4 cases and literature review. Tierärztl Praxis 2005; 33: 44-49.
Lappin MR, VanLare KA, Seewald W et al. Effect of oral administration of cyclosporine on Toxoplasma gondii infection status of cats. Am J Vet Res 2015; 76: 351-357.
Roberts ES, Vanlare KA, Strehlau G et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of 6-month daily dosing of an oral formulation of cyclosporine (ATOPICA for cats®) in cats. J Vet Pharmacol Ther 2014; 37: 161-168.
Ferrer L, Carrasco I, Cristofol C et al. A pharmacokinetic study of oclacitinib maleate in six cats. Vet Dermatol 2020; 31: 134-137.
Norris CR, Boothe DM, Esparza T et al. Disposition of cyproheptadine in cats after intravenous or oral administration of a single dose. Am J Vet Res 1998; 59: 79-81.
Papich MG, Schooley EK, Reinero CR. Pharmacokinetics of cetirizine in healthy cats. Am J Vet Res 2008; 69: 670-674.
Heinrich NA, McKeever PJ, Eisenschenk MC. Adverse events in 50 cats with allergic dermatitis receiving ciclosporin. Vet Dermatol 2011; 22: 511-520.
Bettenay SV. Response to hyposensitization in 29 atopic cats. In: Kwochka KW, Willemse A, von Tscharner C eds. Advances in Veterinary Dermatology, 3. Oxford, UK: Butterworth/Heinemann, 1998; 517-518 (Abstract).
Pandolfi P, Beccati M. Head and neck feline pruritus: response to oclacitinib treatment. In: Proceedings of the 8th World Congress of Veterinary Dermatology. Bordeaux, France: 2016; 28.
Prost C. Atopy in the cat: 28 cases. In: Proceedings of the 2nd World Congress of Veterinary Dermatology. Montreal, Canada: 1992; 87.
Chang CH, Dodam JR, Cohn LA et al. An experimental Janus Kinase (JAK) inhibitor suppresses eosinophilic airway inflammation in feline asthma. In: Proceedings of the Annual Conference of the American College of Veterinary Internal Medicine. Seattle, USA: 2013; URL: https://www.vin.com/doc/?id=5820330. Accessed Dec 15, 2020.
Grother MS, Hartmann K, Hirschberger J et al. Evaluation of long-term therapy in cats with feline asthma and chronic bronchitis. In: Proceedings of the Annual Congress of the European College of Veterinary Internal Medicine. Rotterdam, Netherlands: 2018; 1,089 (Abstract).
Foj R, Carrasco I, Clemente F et al. Clinical efficacy of sublingual allergen-specific immunotherapy in cats with nonflea nonfood-induced hypersensitivity dermatitis against mites. Vet Dermatol 2019; 30: 460 (Abstract).
Halliwell RE. Efficacy of hyposensitization in feline allergic diseases based upon results of in vitro testing for allergen-specific immunoglobulin E. J Am Anim Hosp Assoc 1997; 33: 282-288.
McDougal BJ. Allergy testing and hyposensitization for 3 common feline dermatoses. Modern Vet Pract 1986; 67: 629-633.
Ravens PA, Xu BJ, Vogelnest LJ. Feline atopic dermatitis: a retrospective study of 45 cases (2001-2012). Vet Dermatol 2014; 25: 95-102, e27-8.
Reedy LM. Results of allergy testing and hyposensitization in selected feline skin deases. J Am Animl Hosp Assoc 1982; 18: 618-623.
Vercelli A, Raviri G, Cornegliani L. The use of oral cyclosporin to treat feline dermatoses: a retrospective analysis of 23 cases. Vet Dermatol 2006; 17: 201-206.
Galler A, Shibly S, Bilek A et al. Inhaled budesonide therapy in cats with naturally occurring chronic bronchial disease (feline asthma and chronic bronchitis). J Small Anim Pract 2013; 54: 531-536.
Corcoran BM, Foster DJ, Fuentes VL. Feline asthma syndrome: a retrospective study of the clinical presentation in 29 cats. J Small Anim Pract 1995; 36: 481-488.
Griffin JS, Scott DW, Miller WH Jr et al. An open clinical trial on the efficacy of cetirizine hydrochloride in the management of allergic pruritus in cats. Can Vet J 2012; 53: 47-50.
Miller WH Jr, Scott DW. Efficacy of chlorpheniramine maleate for management of pruritus in cats. J Am Vet Med Assoc 1990; 197: 67-70.
Miller WH Jr, Scott DW. Clemastine fumarate as an antipruritic agent in pruritic cats: results of an open clinical trial. Can Vet J 1994; 35: 502-504.
Miller WH, Scott DW, Wellington JR. Efficacy of DVM Derm Caps Liquid in the management of allergic and inflammatory dermatoses in the cat. J Am Anim Hosp Assoc 1993; 29: 37-40.
Noli C, Scarampella F. Prospective open pilot study on the use of ciclosporin for feline allergic skin disease. J Small Anim Pract 2006; 47: 434-438.
Ortalda C, Noli C, Colombo S et al. Oclacitinib in feline nonflea-, nonfood-induced hypersensitivity dermatitis: results of a small prospective pilot study of client-owned cats. Vet Dermatol 2015; 26: 235-e252.
Roberts ES, Speranza C, Friberg C et al. Confirmatory field study for the evaluation of ciclosporin at a target dose of 7.0 mg/kg (3.2 mg/lb) in the control of feline hypersensitivity dermatitis. J Feline Med Surg 2016; 18: 889-897.
Schmidt V, Buckley LM, McEwan NA et al. Efficacy of a 0.0584% hydrocortisone aceponate spray in presumed feline allergic dermatitis: an open label pilot study. Vet Dermatol 2012; 23: 11-16, e3-4.
Scott DW, Miller WH. The combination of antihistamine (chlorpheniramine) and an omega-3/omega-6 fatty acid-containing product for the management of pruritic cats: results of an open clinical trial. N Z Vet J 1995; 43: 29-31.
Scott DW, Rothstein E, Beningo KE et al. Observations on the use of cyproheptadine hydrochloride as an antipruritic agent in allergic cats. Can Vet J 1998; 39: 634-637.
Steffan J, Roberts E, Cannon A et al. Dose tapering for ciclosporin in cats with nonflea-induced hypersensitivity dermatitis. Vet Dermatol 2013; 24: 315-322, e70.
Prost C. Treatment of feline asthma with allergen avoidance and specific immunotherapy: experience with 20 cats. Rev Fr Allergol Immunol Clin 2008; 48: 409-413.
Lin C-H, Wu H-D, Lee J-J et al. Functional phenotype and its correlation with therapeutic response and inflammatory type of bronchoalveolar lavage fluid in feline lower airway disease. J Vet Intern Med 2015; 29: 88-96.
Leemans J, Cambier C, Chandler T et al. Prophylactic effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids and luteolin on airway hyperresponsiveness and inflammation in cats with experimentally-induced asthma. Vet J 2010; 184: 111-114.
Scarampella F, Abramo F, Noli C. Clinical and histological evaluation of an analogue of palmitoylethanolamide, PLR 120 (comicronized Palmidrol INN) in cats with eosinophilic granuloma and eosinophilic plaque: a pilot study. Vet Dermatol 2001; 12: 29-39.
Scott DW, Edginton HD, Miller WH et al. An open clinical trial on the efficacy of Loratadine for the management of allergic pruritus in 27 cats. Jap J Vet Dermatol 2015; 21: 7-9.
Maina E, Fontaine J. Use of maropitant for the control of pruritus in non-flea, non-food-induced feline hypersensitivity dermatitis: an open-label, uncontrolled pilot study. J Feline Med Surg 2019; 21: 967-972.
Harvey RG. Effect of varying proportions of evening primrose oil and fish oil on cats with crusting dermatosis ('miliary dermatitis'). Vet Rec 1993; 133: 208-211.
Harvey RG. A comparison of evening primrose oil and sunflower oil for the management of papulocrustous dermatitis in cats. Vet Rec 1993; 133: 571-573.
Lechowski R, Sawosz E, Klucinski W. The effect of the addition of oil preparation with increased content of n-3 fatty acids on serum lipid profile and clinical condition of cats with miliary dermatitis. Zentralbl Veterinarmed A 1998; 45: 417-424.
Lowe AD, Graves TK, Campbell KL et al. A pilot study comparing the diabetogenic effects of dexamethasone and prednisolone in cats. J Am Anim Hosp Assoc 2009; 45: 215-224.
Stursberg U, Zenker I, Hecht S et al. Use of propentofylline in feline bronchial disease: prospective, randomized, positive-controlled study. J Am Anim Hosp Assoc 2010; 46: 318-326.
Leemans J, Kirschvink N, Bernaerts F et al. Salmeterol or doxycycline do not inhibit acute bronchospasm and airway inflammation in cats with experimentally-induced asthma. Vet J 2012; 192: 49-56.
Lee-Fowler TM, Cohn LA, DeClue AE et al. Evaluation of subcutaneous versus mucosal (intranasal) allergen-specific rush immunotherapy in experimental feline asthma. Vet Immunol Immunopathol 2009; 129: 49-56.
Ganz EC, Griffin CE, Keys DA et al. Evaluation of methylprednisolone and triamcinolone for the induction and maintenance treatment of pruritus in allergic cats: a double-blinded, randomized, prospective study. Vet Dermatol 2012; 23: 387-e372.
Logas DB, Kunkle GA. Double-blinded study examining the effects of evening primrose oil on feline pruritic dermatitis. Vet Dermatol 1993; 4: 181-184.
Noli C, Matricoti I, Schievano C. A double-blinded, randomized, methylprednisolone-controlled study on the efficacy of oclacitinib in the management of pruritus in cats with nonflea nonfood-induced hypersensitivity dermatitis. Vet Dermatol 2019; 30: 110-e130.
Wildermuth K, Zabel S, Rosychuk RA. The efficacy of cetirizine hydrochloride on the pruritus of cats with atopic dermatitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study. Vet Dermatol 2013; 24: 576-e138.
Wisselink MA, Willemse T. The efficacy of cyclosporine A in cats with presumed atopic dermatitis: a double blind, randomised prednisolone-controlled study. Vet J 2009; 180: 55-59.
Chang C-h, Cohn LA, Declue AE et al. Oral glucocorticoids diminish the efficacy of allergen-specific immunotherapy in experimental feline asthma. Vet J 2013; 197: 268-272.
Reinero CR, Decile KC, Byerly JR et al. Effects of drug treatment on inflammation and hyperreactivity of airways and on immune variables in cats with experimentally induced asthma. Am J Vet Res 2005; 66: 1,121-1,127.
Schooley EK, McGee Turner JB, Jiji RD et al. Effects of cyproheptadine and cetirizine on eosinophilic airway inflammation in cats with experimentally induced asthma. Am J Vet Res 2007; 68: 1,265-1,271.
Cohn LA, DeClue AE, Cohen RL et al. Effects of fluticasone propionate dosage in an experimental model of feline asthma. J Feline Med Surg 2010; 12: 91-96.
Kirschvink N, Leemans J, Delvaux F et al. Bronchodilators in bronchoscopy-induced airflow limitation in allergen-sensitized cats. J Vet Intern Med 2005; 19: 161-167.
Leemans J, Kirschvink N, Clercx C et al. Functional response to inhaled salbutamol and/or ipratropium bromide in Ascaris suum-sensitised cats with allergen-induced bronchospasms. Vet J 2010; 186: 76-83.
Leemans J, Kirschvink N, Clercx C et al. Effect of short-term oral and inhaled corticosteroids on airway inflammation and responsiveness in a feline acute asthma model. Vet J 2012; 192: 41-48.
Nafe LA, Guntur VP, Dodam JR et al. Nebulized lidocaine blunts airway hyper-responsiveness in experimental feline asthma. J Feline Med Surg 2013; 15: 712-716.
Trzil JE, Masseau I, Webb TL et al. Intravenous adipose-derived mesenchymal stem cell therapy for the treatment of feline asthma: a pilot study. J Feline Med Surg 2016; 18: 981-990.
Mitchell RW, Cozzi P, Ndukwu IM et al. Differential effects of cyclosporine A after acute antigen challenge in sensitized cats in vivo and ex vivo. Br J Pharmacol 1998; 123: 1,198-1,204.
Wildermuth BE, Griffin CE, Rosenkrantz WS. Response of feline eosinophilic plaques and lip ulcers to amoxicillin trihydrate-clavulanate potassium therapy: a randomized, double-blind placebo-controlled prospective study. Vet Dermatol 2012; 23: 110-e25.
Reinero C, Lee-Fowler T, Chang CH et al. Beneficial cross-protection of allergen-specific immunotherapy on airway eosinophilia using unrelated or a partial repertoire of allergen(s) implicated in experimental feline asthma. Vet J 2012; 192: 412-416.
King S, Favrot C, Messinger L et al. A randomized double-blinded placebo-controlled study to evaluate an effective ciclosporin dose for the treatment of feline hypersensitivity dermatitis. Vet Dermatol 2012; 23: 440-e84.
Grobman M, Graham A, Outi H et al. Chronic neurokinin-1 receptor antagonism fails to ameliorate clinical signs, airway hyper-responsiveness or airway eosinophilia in an experimental model of feline asthma. J Feline Med Surg 2016; 18: 273-279.
Grobman M, Krumme S, Outi H et al. Acute neurokinin-1 receptor antagonism fails to dampen airflow limitation or airway eosinophilia in an experimental model of feline asthma. J Feline Med Surg 2016; 18: 176-181.
Loewenstein C, Mueller RS. A review of allergen-specific immunotherapy in human and veterinary medicine. Vet Dermatol 2009; 20: 84-98.
Mueller RS, Jensen-Jarolim E, Roth-Walter F et al. Allergen immunotherapy in people, dogs, cats and horses - differences, similarities and research needs. Allergy 2018; 73: 1,989-1,999.
Hill PB, Lau P, Rybnicek J. Development of an owner-assessed scale to measure the severity of pruritus in dogs. Vet Dermatol 2007; 18: 301-308.
Olivry T, Rivierre C, Jackson HA et al. Cyclosporine decreases skin lesions and pruritus in dogs with atopic dermatitis: a blinded randomized prednisolone-controlled trial. Vet Dermatol 2002; 13: 77-87.
Noli C, Cena T. Comparison of FEDESI and SCORFAD scoring systems for the evaluation of skin lesions in allergic cats. Vet Dermatol 2015; 26: 481-e113.
Steffan J, Olivry T, Forster SL et al. Responsiveness and validity of the SCORFAD, an extent and severity scale for feline hypersensitivity dermatitis. Vet Dermatol 2012; 23: 410-e477.
Noli C, Borio S, Varina A et al. Development and validation of a questionnaire to evaluate the Quality of Life of cats with skin disease and their owners, and its use in 185 cats with skin disease. Vet Dermatol 2016; 27: 247-e258.
Sohn J, Gruber T, Brown GM Jr. Retrospective study on the effects of long-term use of Methylprednisolone acetate on the blood work of 25 cats. J Am Anim Hosp Assoc 2019; 55: 23-28.
Roberts ES, Tapp T, Trimmer A et al. Clinical efficacy and safety following dose tapering of ciclosporin in cats with hypersensitivity dermatitis. J Feline Med Surg 2016; 18: 898-905.
Padrid PA, Cozzi P, Leff AR. Cyclosporine A inhibits airway reactivity and remodeling after chronic antigen challenge in cats. Am J Respir Crit Care Med 1996; 154: 1,812-1,818.
Olivry T, Marsella R, Iwasaki T et al. Validation of CADESI-03, a severity scale for clinical trials enrolling dogs with atopic dermatitis. Vet Dermatol 2007; 18: 78-86.
Olivry T, Mueller R, Nuttall T et al. Determination of CADESI-03 thresholds for increasing severity levels of canine atopic dermatitis. Vet Dermatol 2008; 19: 115-119.
Lockwood SL, Schick AE, Lewis TP et al. Investigation of subclinical bacteriuria in cats with dermatological disease receiving long-term glucocorticoids and/or ciclosporin. Vet Dermatol 2018; 29: 25-e12.
Pierce KE Jr, Wilkie DA, Gemensky-Metzler AJ et al. An association between systemic cyclosporine administration and development of acute bullous keratopathy in cats. Vet Ophthalmol 2016; 19(Suppl 1): 77-85.
Steffan J, Favrot C, Mueller R. A systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of cyclosporin for the treatment of atopic dermatitis in dogs. Vet Dermatol 2006; 17: 3-16.
Lopes NL, Campos DR, Machado MA et al. A blinded, randomized, placebo-controlled trial of the safety of oclacitinib in cats. BMC Vet Res 2019; 15: 137.
Caron I, Carioto L. Feline asthma… a disease that cuts your breath. Can Vet J 2003; 44: 654-656.
Padrid P. Use of inhaled medications to treat respiratory diseases in dogs and cats. J Am Anim Hosp Assoc 2006; 42: 165-169.
Park HJ, Park JS, Hayek MG et al. Dietary fish oil and flaxseed oil suppress inflammation and immunity in cats. Vet Immunol Immunopathol 2011; 141: 301-306.
Noli C, della Valle MF, Miolo Alda et al. Effect of dietary supplementation with ultramicronized palmitoylethanolamide in maintaining remission in cats with nonflea hypersensitivity dermatitis: a double-blind, multicentre, randomized, placebo-controlled study. Vet Dermatol 2019; 30: 387-e117.
Brissot H, Cervantes S, Guardabassi L et al. GRAM: Guidance for the rational use of antimicrobials - recommendations for dogs and cats, 2nd edition. Libourne, France: Ceva Santé Animale, 2016: 132-137.
Decco ML, Neeno TA, Hunt LW et al. Nebulized lidocaine in the treatment of severe asthma in children: a pilot study. Ann Allergy Asthma Immunol 1999; 82: 29-32.
Hunt LW, Frigas E, Butterfield JH et al. Treatment of asthma with nebulized lidocaine: a randomized, placebo-controlled study. J Allergy Clin Immunol 2004; 113: 853-859.
Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C et al. Treatment of canine atopic dermatitis: 2010 clinical practice guidelines from the International Task Force on Canine Atopic Dermatitis. Vet Dermatol 2010; 21: 233-248.
Olivry T, Bensignor E, Favrot C et al. Development of a core outcome set for therapeutic clinical trials enrolling dogs with atopic dermatitis (COSCAD'18). BMC Vet Res 2018; 14: 238.
Wasserfallen JB, Gold K, Schulman KA et al. Development and validation of a rhinoconjunctivitis and asthma symptom score for use as an outcome measure in clinical trials. J Allergy Clin Immunol 1997; 100: 16-22.
Smith SR, Baty JD, Hodge D 3rd. Validation of the pulmonary score: an asthma severity score for children. Acad Emerg Med 2002; 9: 99-104.