Arrhythmic risk during pregnancy in patients with congenital heart disease.

Arrhythmierisiko in der Schwangerschaft bei Patientinnen mit angeborenem Herzfehler.

Journal

Herzschrittmachertherapie & Elektrophysiologie
ISSN: 1435-1544
Titre abrégé: Herzschrittmacherther Elektrophysiol
Pays: Germany
ID NLM: 9425873

Informations de publication

Date de publication:
Jun 2021
Historique:
received: 06 01 2021
accepted: 16 03 2021
pubmed: 3 4 2021
medline: 3 6 2021
entrez: 2 4 2021
Statut: ppublish

Résumé

Arrhythmias play a significant role in the morbidity and mortality of patients with adult congenital heart disease (CHD). Pregnancy-associated physiological changes in hormonal status, hemodynamics, and myocardial structure further enhance arrhythmic risk in CHD patients, leading to increased adverse maternal and foetal events and making arrhythmias one of the most common complications during pregnancy. Nearly all CHD patients are affected by asymptomatic rhythm disturbances during the ante-, peri-, or post-partum periods, and almost one tenth of patients develop sustained, symptomatic arrhythmias requiring treatment. The majority of arrhythmias originate from the atrium, mostly in the form of supraventricular tachycardia or atrial fibrillation. Patients with CHD often tolerate these even more poorly during pregnancy than before pregnancy. Sustained ventricular tachycardia or ventricular fibrillation are rare, but potentially life-threatening for mother and foetus. Risk stratification models developed specifically for arrhythmias during pregnancy in CHD patients are lacking, but direct or indirect signs of heart failure, previous history of arrhythmia, and complex CHD may be associated with higher arrhythmic risk in these patients. Rigorous individual assessment before, and careful monitoring during pregnancy in a multidisciplinary team is crucial to ensure the best possible pregnancy outcome for patients with CHD. Arrhythmien haben einen signifikanten Einfluss auf die Morbidität und Mortalität erwachsener Patientinnen und Patienten mit angeborenen Herzfehlern (AHF). Physiologische Veränderungen des Hormonstatus, der Hämodynamik und der myokardialen Struktur während der Schwangerschaft steigern das Risiko für Herzrhythmusstörungen zusätzlich, sodass Arrhythmien eine der häufigsten Komplikationen während der Schwangerschaft darstellen und maternale und fetale Komplikationsraten signifikant erhöht sind. Fast alle Patientinnen mit AHF sind von asymptomatischen Herzrhythmusstörungen in der ante-, peri- oder postpartalen Phase betroffen, und etwa jede Zehnte erfährt symptomatische, anhaltende Arrhythmien, die einer Therapie bedürfen. Die meisten Arrhythmien gehen vom Vorhof aus, überwiegend als supraventrikuläre Tachykardie oder Vorhofflimmern. Diese atrialen Arrhythmien werden von Patientinnen mit AHF während der Schwangerschaft häufig noch schlechter toleriert als zuvor. Anhaltende ventrikuläre Tachykardien oder Kammerflimmern sind selten, jedoch potenziell lebensbedrohlich für Mutter und Fetus. Modelle zur Risikostratifizierung speziell für Arrhythmien in der Schwangerschaft bei Patientinnen mit AHF fehlen, es bestehen jedoch Hinweise, dass direkte und indirekte Zeichen der Herzinsuffizienz, vorangegangene Arrhythmien und komplexe AHF mit einem erhöhten Arrhythmierisiko bei diesen Patientinnen vergesellschaftet sind. Eine gründliche individuelle Evaluierung vor und ein sorgfältiges Monitoring während der Schwangerschaft in einem interdisziplinären Team sind unabdingbar, um einen bestmöglichen Schwangerschaftsverlauf für Patientinnen mit AHF zu ermöglichen.

Autres résumés

Type: Publisher (ger)
Arrhythmien haben einen signifikanten Einfluss auf die Morbidität und Mortalität erwachsener Patientinnen und Patienten mit angeborenen Herzfehlern (AHF). Physiologische Veränderungen des Hormonstatus, der Hämodynamik und der myokardialen Struktur während der Schwangerschaft steigern das Risiko für Herzrhythmusstörungen zusätzlich, sodass Arrhythmien eine der häufigsten Komplikationen während der Schwangerschaft darstellen und maternale und fetale Komplikationsraten signifikant erhöht sind. Fast alle Patientinnen mit AHF sind von asymptomatischen Herzrhythmusstörungen in der ante-, peri- oder postpartalen Phase betroffen, und etwa jede Zehnte erfährt symptomatische, anhaltende Arrhythmien, die einer Therapie bedürfen. Die meisten Arrhythmien gehen vom Vorhof aus, überwiegend als supraventrikuläre Tachykardie oder Vorhofflimmern. Diese atrialen Arrhythmien werden von Patientinnen mit AHF während der Schwangerschaft häufig noch schlechter toleriert als zuvor. Anhaltende ventrikuläre Tachykardien oder Kammerflimmern sind selten, jedoch potenziell lebensbedrohlich für Mutter und Fetus. Modelle zur Risikostratifizierung speziell für Arrhythmien in der Schwangerschaft bei Patientinnen mit AHF fehlen, es bestehen jedoch Hinweise, dass direkte und indirekte Zeichen der Herzinsuffizienz, vorangegangene Arrhythmien und komplexe AHF mit einem erhöhten Arrhythmierisiko bei diesen Patientinnen vergesellschaftet sind. Eine gründliche individuelle Evaluierung vor und ein sorgfältiges Monitoring während der Schwangerschaft in einem interdisziplinären Team sind unabdingbar, um einen bestmöglichen Schwangerschaftsverlauf für Patientinnen mit AHF zu ermöglichen.

Identifiants

pubmed: 33796929
doi: 10.1007/s00399-021-00754-7
pii: 10.1007/s00399-021-00754-7
doi:

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Journal Article Review

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eng

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174-179

Références

Balci A, Sollie-Szarynska KM, van der Bijl AGL et al (2014) Prospective validation and assessment of cardiovascular and offspring risk models for pregnant women with congenital heart disease. Heart 100:1373–1381. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2014-305597
doi: 10.1136/heartjnl-2014-305597 pubmed: 25034822
Balint OH, Siu SC, Mason J et al (2010) Cardiac outcomes after pregnancy in women with congenital heart disease. Heart 96:1656–1661. https://doi.org/10.1136/hrt.2010.202838
doi: 10.1136/hrt.2010.202838 pubmed: 20937754
Capeless EL, Clapp JF (1989) Cardiovascular changes in early phase of pregnancy. Am J Obstet Gynecol 161:1449–1453. https://doi.org/10.1016/0002-9378(89)90902-
doi: 10.1016/0002-9378(89)90902- pubmed: 2603897
Chapman AB, Abraham WT, Zamudio S et al (1998) Temporal relationships between hormonal and Hemodynamic changes in early human pregnancy. Kidney Int 54:2056–2063. https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.1998.00217.x
doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00217.x pubmed: 9853271
Drenthen W, Boersma E, Balci A et al (2010) Predictors of pregnancy complications in women with congenital heart disease. Eur Heart J 31:2124–2132. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq200
doi: 10.1093/eurheartj/ehq200 pubmed: 20584777
El Khoury N, Mathieu S, Marger L et al (2013) Upregulation of the hyperpolarization-activated current increases pacemaker activity of the sinoatrial node and heart rate during pregnancy in mice. Circulation 127:2009–2020. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.001689
doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.001689 pubmed: 23609807
Garcia Ropero A, Baskar S, Roos Hesselink JW et al (2018) Pregnancy in women with a Fontan circulation. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 11:e4575. https://doi.org/10.1161/CIRCOUTCOMES.117.004575
doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.117.004575 pubmed: 29752389
Gatzoulis MA, Balaji S, Webber SA et al (2000) Risk factors for arrhythmia and sudden cardiac death late after repair of tetralogy of fallot: a multicentre study. Lancet 356:975–981. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(00)02714-8
doi: 10.1016/S0140-6736(00)02714-8 pubmed: 11041398
van Hagen IM, Boersma E, Johnson MR et al (2016) Global cardiac risk assessment in the registry of pregnancy and cardiac disease: results of a registry from the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail 18:523–533. https://doi.org/10.1002/ejhf.501
doi: 10.1002/ejhf.501 pubmed: 27006109
Hayward RM, Foster E, Tseng ZH (2017) Maternal and fetal outcomes of admission for delivery in women with congenital heart disease. JAMA Cardiol 2:664–671. https://doi.org/10.1001/jamacardio.2017.0283
doi: 10.1001/jamacardio.2017.0283 pubmed: 28403428 pmcid: 5815026
Hernández-Madrid A, Paul T, Abrams D et al (2018) Arrhythmias in Congenital Heart Disease: A Position Paper of the European Heart Rhythm Association (EHRA), Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), and the European Society of Cardiology (ESC) Working Group on Grown-up Congenital Heart Disease, Endorsed by HRS, PACES, APHRS, and SOLAECE. EP Eur 20:1719–1753. https://doi.org/10.1093/europace/eux380
doi: 10.1093/europace/eux380
Kampman MAM, Balci A, Groen H et al (2015) Cardiac function and cardiac events 1‑year postpartum in women with congenital heart disease. Am Heart J 169:298–304. https://doi.org/10.1016/j.ahj.2014.11.010
doi: 10.1016/j.ahj.2014.11.010 pubmed: 25641540
Kampman MAM, Balci A, van Veldhuisen DJ et al (2014) N‑terminal pro-B-type Natriuretic peptide predicts cardiovascular complications in pregnant women with congenital heart disease. Eur Heart J 35:708–715. https://doi.org/10.1093/eurheartj/eht526
doi: 10.1093/eurheartj/eht526 pubmed: 24334717
Khairy P (2019) Arrhythmias in adults with congenital heart disease: what the practicing cardiologist needs to know. Can J Cardiol 35:1698–1707. https://doi.org/10.1016/j.cjca .2019.07.009
doi: 10.1016/j.cjca.2019.07.009
Khairy P, Ionescu-Ittu R, Mackie AS et al (2010) Changing mortality in congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 56:1149–1157. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2010.03.085
doi: 10.1016/j.jacc.2010.03.085 pubmed: 20863956
Khairy P, Ouyang DW, Fernandes SM et al (2006) Pregnancy outcomes in women with congenital heart disease. Circulation 113:517–524. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.105.589655
doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.589655 pubmed: 16449731
Kim YY, Goldberg LA, Awh K et al (2019) Accuracy of risk prediction scores in pregnant women with congenital heart disease. Congenit Heart Dis 14:470–478. https://doi.org/10.1111/chd.12750
doi: 10.1111/chd.12750 pubmed: 30729681 pmcid: 6559836
Lee JCR, Wetzel G, Shannon K (2004) Maternal arrhythmia management during pregnancy in patients with structural heart disease. Prog Pediatr Cardiol 19:71–82. https://doi.org/10.1016/j.ppedcard.2003.09.002
doi: 10.1016/j.ppedcard.2003.09.002
Lee SH, Chen SA, Wu TJ et al (1995) Effects of pregnancy on first onset and symptoms of paroxysmal Supraventricular tachycardia. Am J Cardiol 76:675–678. https://doi.org/10.1016/s0002-9149(99)80195-7
doi: 10.1016/s0002-9149(99)80195-7 pubmed: 7572623
Li J, Nguyen C, Joglar JA et al (2008) Frequency and outcome of arrhythmias complicating admission during pregnancy: experience from a high-volume and ethnically-diverse obstetric service. Clin Cardiol 31:538–541. https://doi.org/10.1002/clc.20326
doi: 10.1002/clc.20326 pubmed: 19006111 pmcid: 6653406
Meah VL, Cockcroft JR, Backx K et al (2016) Cardiac output and related haemodynamics during pregnancy: a series of meta-analyses. Heart 102:518–526. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2015-308476
doi: 10.1136/heartjnl-2015-308476 pubmed: 26794234
Niwa K, Tateno S, Akagi T et al (2007) Arrhythmia and reduced heart rate variability during pregnancy in women with congenital heart disease and previous reparative surgery. Int J Cardiol 122:143–148. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2006.11.045
doi: 10.1016/j.ijcard.2006.11.045 pubmed: 17224192
Opotowsky AR, Siddiqi OK, D’Souza B et al (2012) Maternal cardiovascular events during childbirth among women with congenital heart disease. Heart 98:145–151. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2011-300828
doi: 10.1136/heartjnl-2011-300828 pubmed: 21990383
Owens A, Yang J, Nie L et al (2018) Neonatal and maternal outcomes in pregnant women with cardiac disease. J Am Heart Assoc 7:e9395. https://doi.org/10.1161/JAHA.118.009395
doi: 10.1161/JAHA.118.009395 pubmed: 30571384 pmcid: 6404206
Pillutla P, Nguyen T, Markovic D et al (2016) Cardiovascular and neonatal outcomes in pregnant women with high-risk congenital heart disease. Am J Cardiol 117:1672–1677. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2016.02.045
doi: 10.1016/j.amjcard.2016.02.045 pubmed: 27055756
Regitz-Zagrosek V, Roos-Hesselink JW, Bauersachs J et al (2018) 2018 ESC guidelines for the management of cardiovascular diseases during pregnancy. Eur Heart J 39:3165–3241. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy340
doi: 10.1093/eurheartj/ehy340 pubmed: 30165544
Savu O, Jurcuţ R, Giuşcă S et al (2012) Morphological and functional adaptation of the maternal heart during pregnancy. Circ Cardiovasc Imaging 5:289–297. https://doi.org/10.1161/CIRCIMAGING.111.970012
doi: 10.1161/CIRCIMAGING.111.970012 pubmed: 22455877
Silversides CK, Grewal J, Mason J et al (2018) Pregnancy outcomes in women with heart disease: the CARPREG II study. J Am Coll Cardiol 71:2419–2430. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2018.02.076
doi: 10.1016/j.jacc.2018.02.076 pubmed: 29793631
Silversides CK, Harris L, Haberer K et al (2006) Recurrence rates of arrhythmias during pregnancy in women with previous tachyarrhythmia and impact on fetal and neonatal outcomes. Am J Cardiol 97:1206–1212. https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2005.11.041
doi: 10.1016/j.amjcard.2005.11.041 pubmed: 16616027
Siu SC, Sermer M, Colman JM et al (2001) Prospective multicenter study of pregnancy outcomes in women with heart disease. Circulation 104:515–521. https://doi.org/10.1161/hc3001.093437
doi: 10.1161/hc3001.093437 pubmed: 11479246
Stein PK, Hagley MT, Cole PL et al (1999) Changes in 24-hour heart rate variability during normal pregnancy. Am J Obstet Gynecol 180:978–985. https://doi.org/10.1016/S0002-9378(99)70670-8
doi: 10.1016/S0002-9378(99)70670-8 pubmed: 10203667
Tateno S, Niwa K, Nakazawa M et al (2003) Arrhythmia and conduction disturbances in patients with congenital heart disease during pregnancy. Circ J 67:992–997. https://doi.org/10.1253/circj.67.992
doi: 10.1253/circj.67.992 pubmed: 14639012
Warnes CA (2015) Pregnancy and delivery in women with congenital heart disease. Circ J 79:1416–1421. https://doi.org/10.1253/circj.CJ-15-0572
doi: 10.1253/circj.CJ-15-0572 pubmed: 26040336
Wu M‑H, Lu C‑W, Chen H‑C et al (2018) Adult Congenital Heart Disease in a Nationwide Population 2000–2014: Epidemiological Trends, Arrhythmia, and Standardized Mortality Ratio. J Am Heart Assoc 7:e7907. https://doi.org/10.1161/JAHA.117.007907
doi: 10.1161/JAHA.117.007907 pubmed: 29437602 pmcid: 5850200

Auteurs

Hannah E Fürniss (HE)

Department of Congenital Heart Disease and Pediatric Cardiology, University Heart Center Freiburg-Bad Krozingen, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, Freiburg, Germany. hannah.fuerniss@uniklinik-freiburg.de.
Institute for Experimental Cardiovascular Medicine, University Heart Center Freiburg-Bad Krozingen, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, Freiburg, Germany. hannah.fuerniss@uniklinik-freiburg.de.

Brigitte Stiller (B)

Department of Congenital Heart Disease and Pediatric Cardiology, University Heart Center Freiburg-Bad Krozingen, Medical Center-University of Freiburg, Faculty of Medicine, Freiburg, Germany.

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