Formulation of topical acidic products and acidification of the skin - Contribution of glycolic acid.
Acids
/ chemistry
Administration, Topical
Anti-Bacterial Agents
/ pharmacology
Calorimetry, Differential Scanning
Drug Compounding
Glycolates
/ administration & dosage
Humans
Hydrogen-Ion Concentration
Rheology
Skin
/ chemistry
Skin Cream
Spectrum Analysis, Raman
/ methods
Staphylococcus epidermidis
/ drug effects
Journal
International journal of cosmetic science
ISSN: 1468-2494
Titre abrégé: Int J Cosmet Sci
Pays: England
ID NLM: 8007161
Informations de publication
Date de publication:
Aug 2021
Aug 2021
Historique:
revised:
08
04
2021
received:
22
02
2021
accepted:
13
04
2021
pubmed:
18
4
2021
medline:
21
12
2021
entrez:
17
4
2021
Statut:
ppublish
Résumé
The acidic skin pH is one of the regulating factors of skin barrier homeostasis. Topical products as extrinsic factors which influence skin pH could be used for acidification of the skin and consequent beneficial effect. To formulate stabile and safe topical emulsion product with low pH is on-going challenge and areas interesting to explore are related to the effect of acidic products on the skin pH together with development of protocols for these studies. Aim of our work was to investigate formulations of acidic topical products with glycolic acid (GA) stabilized with long chain alkyl polyglucoside emulsifier, in regard to the specific colloidal structure of the vehicle, together with effect of products with different concentration of acidic active on skin pH. Investigated formulations were basic vehicle and two creams with glycolic acid (concentration 2 and 10 wt%). Microstructure was investigated by polarization microscopy, Raman spectral imaging, thermal analysis and rheological measurements. Effects on the skin were assessed by measurement of biophysical skin parameters in vivo studies (5-hour, 24-hour and 7-days). In vitro screening of antimicrobial activity was performed against bacteria Staphylococcus epidermidis. Polarization micrographs and Raman images have shown that GA does not disturb the specific colloidal structure. Together with rheological and thermal analysis obtained results have shown that GA in higher concentrations contributes to vehicles' lamellar structure. In 5-hour study the mean values of skin pH ranged from 3.98-4.25 and 3.89-4.10 after application of products with smaller and higher GA concentration. GA samples lowered skin surface pH to 5 and less in 24-hour and 7-day study, with stronger effect of sample with more GA. Sample with 10% of GA had significant inhibitory effect on growth of S. epidermidis in 1:1 concentration. Investigated APG emulsifier could be used as a stabilizer for acidic topical products with GA which are characterized by satisfactory safety profile. Topical products induce acidification of the skin after short- and long-term application without barrier impairment or sign of irritation. Acidification of the skin depends on presence of ingredients which are proton donors and their concentrations. Le pH acide de la peau est l’un des facteurs de régulation de l’homéostasie de la barrière cutanée. Les produits topiques pourraient être utilisés en tant que facteurs extrinsèques d’influence du pH cutané pour permettre l’acidification de la peau et obtenir l’effet bénéfique qui en résulte. Formuler des émulsions topiques stables et sûres à faible pH représente un défi constant et les domaines d’étude dignes d’intérêt portent sur l’effet des produits acides sur le pH cutané et sur l’élaboration de protocoles pour ces études. L’objectif de notre travail était d’étudier des formulations de produits topiques acides à base d’acide glycolique (AG) stabilisé à l’aide d’un émulsionnant à base d’alkylpolyglucoside (APG) à longue chaîne, par rapport à la structure colloïdale spécifique de l’excipient, ainsi que l’effet des produits à différentes concentrations d’acide actif sur le pH cutané. MÉTHODES: Les formulations étudiées étaient un excipient de base et deux crèmes à base d’acide glycolique (concentration égale à 2 % et 10 % de la fraction massique). La microstructure a été étudiée par microscopie à polarisation, par spectroscopie Raman, par analyse thermique et par mesures rhéologiques. Les effets cutanés ont été évalués par la mesure des paramètres cutanés biophysiques dans des études in vivo (5 heures, 24 heures et 7 jours). Un dépistage in vitro de l’activité antimicrobienne a été effectué sur la bactérie Staphylococcus epidermidis. RÉSULTATS: Les micrographies après polarisation et les images obtenues par spectroscopie Raman ont montré que l’AG ne perturbe pas la structure colloïdale spécifique. Avec les analyses rhéologique et thermique, les résultats obtenus ont montré que l’AG à des concentrations plus élevées joue un rôle dans la structure lamellaire des excipients. Dans l’étude de 5 heures, les valeurs moyennes du pH cutané allaient de 3,98 à 4,25 et de 3,89 à 4,10 après l’application des produits présentant une concentration d’AG plus faible et plus élevée. Grâce aux échantillons d’AG, le pH de la surface cutanée a diminué, passant ainsi à une valeur de 5 et à des valeurs inférieures dans les études de 24 heures et de 7 jours, et l’échantillon contenant davantage d’AG a eu un effet plus important. L’échantillon contenant 10 % d’AG a eu un effet inhibiteur significatif sur la croissance de la bactérie S. epidermidis à une concentration de 1:1. L’émulsionnant à base d’APG étudié pourrait être utilisé comme stabilisateur pour les produits topiques acides à base d’AG caractérisés par un profil d’innocuité satisfaisant. Les produits topiques induisent une acidification de la peau après une application à court et à long terme sans altération de la barrière cutanée ou signe d’irritation. L’acidification de la peau dépend de la présence de donneurs de proton parmi les composants et de leurs concentrations.
Autres résumés
Type: Publisher
(fre)
Le pH acide de la peau est l’un des facteurs de régulation de l’homéostasie de la barrière cutanée. Les produits topiques pourraient être utilisés en tant que facteurs extrinsèques d’influence du pH cutané pour permettre l’acidification de la peau et obtenir l’effet bénéfique qui en résulte. Formuler des émulsions topiques stables et sûres à faible pH représente un défi constant et les domaines d’étude dignes d’intérêt portent sur l’effet des produits acides sur le pH cutané et sur l’élaboration de protocoles pour ces études. L’objectif de notre travail était d’étudier des formulations de produits topiques acides à base d’acide glycolique (AG) stabilisé à l’aide d’un émulsionnant à base d’alkylpolyglucoside (APG) à longue chaîne, par rapport à la structure colloïdale spécifique de l’excipient, ainsi que l’effet des produits à différentes concentrations d’acide actif sur le pH cutané. MÉTHODES: Les formulations étudiées étaient un excipient de base et deux crèmes à base d’acide glycolique (concentration égale à 2 % et 10 % de la fraction massique). La microstructure a été étudiée par microscopie à polarisation, par spectroscopie Raman, par analyse thermique et par mesures rhéologiques. Les effets cutanés ont été évalués par la mesure des paramètres cutanés biophysiques dans des études in vivo (5 heures, 24 heures et 7 jours). Un dépistage in vitro de l’activité antimicrobienne a été effectué sur la bactérie Staphylococcus epidermidis. RÉSULTATS: Les micrographies après polarisation et les images obtenues par spectroscopie Raman ont montré que l’AG ne perturbe pas la structure colloïdale spécifique. Avec les analyses rhéologique et thermique, les résultats obtenus ont montré que l’AG à des concentrations plus élevées joue un rôle dans la structure lamellaire des excipients. Dans l’étude de 5 heures, les valeurs moyennes du pH cutané allaient de 3,98 à 4,25 et de 3,89 à 4,10 après l’application des produits présentant une concentration d’AG plus faible et plus élevée. Grâce aux échantillons d’AG, le pH de la surface cutanée a diminué, passant ainsi à une valeur de 5 et à des valeurs inférieures dans les études de 24 heures et de 7 jours, et l’échantillon contenant davantage d’AG a eu un effet plus important. L’échantillon contenant 10 % d’AG a eu un effet inhibiteur significatif sur la croissance de la bactérie S. epidermidis à une concentration de 1:1.
Substances chimiques
Acids
0
Anti-Bacterial Agents
0
Glycolates
0
glycolic acid
0WT12SX38S
Types de publication
Journal Article
Langues
eng
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
419-431Subventions
Organisme : Ministry of Education, Science and Technological Development, Republic of Serbia
ID : 451-03-9/2021-14/200161
Informations de copyright
© 2021 Society of Cosmetic Scientists and the Société Française de Cosmétologie.
Références
E. Proksch, pH in nature, humans and skin. J. Dermatol. 45(9), 1044-1052 (2018).
Y. Jia, Y. Gan, C. He, Z. Chen, C. Zhou, The mechanism of skin lipids influencing skin status. J. Dermatol. Sci. 89(2), 112-119 (2019).
H. E. Blum, The human microbioma. Adv. Med. Sci. 62, 414-420 (2017).
J.-P. Hachem, T. Roelandt, N. Schürer, X. Pu, J. Fluhr, C. Giddelo, M.-Q. Man, D. Crumrine, D. Roseeuw, K. R. Feingold et al., Acute acidification of stratum corneum membrane domains using polyhydroxyl acids improves lipid processing and inhibits degradation of corneodesmosomes. J. Invest. Dermatol. 130, 500-510 (2010).
C. L. Eberting, N. B. Blickenstaff, A. Goldenberg, Pathophysiologic treatment approach to irritant contact dermatitis. Curr. Treat Options Allergy. 1, 317-328 (2014).
A. Bonifaz, R. Rojas, A. Tirado-Sánchez, D. Chávez-López, C. Mena, L. Calderón, P. O. María, Superficial mycoses associated with diaper dermatitis. Mycopathologia. 181(9), 671-679 (2016).
I. Angelova-Fischer, T. W. Fischer, C. Abels, D. Zillikens, Accelerated barrier recovery and enhancement of the barrier integrity and properties by topical application of a pH 4 vs. a pH 5.8 water-in-oil emulsion in aged skin. Br. J. Dermatol. 179(2), 471-477 (2018).
H. C. Korting, M. Megele, L. Mehringer, D. Vieluf, H. Zienicke, G. Hamm, O. Braun-Falco, Influence of skin cleansing preparation acidity on skin surface properties. Int. J. Cosmet. Sci. 13, 91-102 (1991).
C. N. Duncan, T. V. Riley, K. C. Carson, C. A. Budgeon, J. Siffleet, The effect of an acidic cleanser versus soap on the skin pH and micro-flora of adult patients: a non-randomized two group crossover study in an intensive care unit. Intensive Crit. Care Nurs. 29, 291-296 (2013).
S. Luebberding, N. Krueger, M. Kerscher, Age-related changes in skin barrier function - quantitative evaluation of 150 female subjects. Int. J. Cosmet. Sci. 35(2), 183-190 (2013).
A. Kilic, C. Masur, H. Reich, U. Knie, D. Dähnhardt, S. Dähnhardt-Pfeiffer, C. Abels, Skin acidification with a water-in-oil emulsion (pH 4) restores disrupted epidermal barrier and improves structure of lipid lamellae in the elderly. J. Dermatol. 46(6), 457-465 (2019).
M. Tasic-Kostov, S. Savic, M. Lukic, S. Tamburic, M. Pavlovic, G. Vuleta, Lactobionic acid in a natural alkylpolyglucoside-based vehicle: assessing safety and efficacy aspects in comparison to glycolic acid. J. Cosmet. Dermatol. 9(1), 3-10 (2010).
E. J. Van Scott, R. I. Yu, Hyperkemtinization, comeocyte cohesion and alpha hydroxy acids. J. Am. Acad. Dermatol. 11, 867-879 (1984).
M. Jiang, S. A. Qureshi, Assessment of in vitro percutaneous absorption of glycolic acid through human skin sections using a flow-through diffusion cell system. J. Dermatol. Sci.. 18(3), 181-188 (1998).
Z. D. Draelos, α-Hydroxy acids, β-hydroxy acid, and other topical agents. Dermatol. Therapy. 13, 154-158 (2000).
A. Lichterfeld-Kottner, M. El Genedy, N. Lahmann, U. Blume-Peytavi, A. Büscher, J. Kottner, Maintaining skin integrity in the aged. Int. J. Nurs. Stud. 103, 103509 (2020).
A. Kornhauser, R.-R. Wei, Y. Yamaguchi, S. G. Coelho, K. Kaidbey, C. Barton, K. Takahashi, J. Z. Beer, S. A. Miller, V. J. Hearing, The effects of topically applied glycolic acid and salicylic acid on ultraviolet radiation-induced erythema, DNA damage and sunburn cell formation in human skin. J. Dermatol. Sci. 55(1), 10-17 (2009).
S. C. Tang, P. Y. Liao, S. J. Hung, J. S. Ge, S. M. Chen, J. C. Lai, Y. P. Hsiao, J. H. Yang, Topical application of glycolic acid suppresses the UVB induced IL-6, IL-8, MCP-1 and COX-2 inflammation by modulating NF-κB signaling pathway in keratinocytes and mice skin. J. Dermatol. Sci. 86(3), 238-248 (2017).
SCCNFP. Updated position paper concerning consumer safety of alpha-hydroxy acids, 28th plenary meeting of 25 May 2004; 0799/04:1-10.
CIR. Safety assessment of alpha hydroxy acids as used in cosmetics. December 8-9, 2013;1-498.
M. Lukic, I. Pantelic, S. Savic, An overview of novel surfactants for formulation of cosmetics with certain emphasis on acidic active substances. Tenside Surfact. Det. 53, 7-19 (2016).
C. Ostacolo, A. Sacchi, A. Bernardi, S. Laneri, A. Brunetta, G. Pantini, Perfluoropolyether phosphate: skin exfoliation after a topical pre-treatment, TEWL and skin elasticity, by in-vivo non-invasive methods. Int. J. Cosm. Sci. 29, 391-398 (2007).
F. A. Mayoral, J. R. Kenner, Z. D. Draelos, The skin health and beauty pyramid: a clinically based guide to selecting topical skincare products. J. Drugs Dermatol. 13(4), 414-421 (2014).
M. Tasić-Kostov, M. Lukić, S. Savić, A 10% Lactobionic acid-containing moisturizer reduces skin surface pH without irritation-An in vivo/in vitro study. J. Cosmet. Dermatol. 18(6), 1705-1710 (2019).
S.-C. Tang, J.-H. Yang, Dual effects of alpha-hydroxy acids on the skin. Molecules. 23(4), 863 (2018).
M. Tasic-Kostov, D. Pavlovic, M. Lukic, I. Jaksic, I. Arsic, S. Savic, Lactobionic acid as antioxidant and moisturizing active in alkyl polyglucoside-based topical emulsions: the colloidal structure, stability and efficacy evaluation. Int. J. Cosmet. Sci. 34(5), 424-434 (2012).
M. Lukic, I. Pantelic, S. Savic, A comparison of Myribase and Doublebase gel: does qualitative similarity of emollient products imply their direct interchangeability in everyday practice? Dermatol. Ther. 33, e14020 (2020).
S. Surber, J. Kottner, Skin care products: What do they promise, what do they deliver. J. Tissue Viability. 26, 29-36 (2017).
M. Lukic, I. Pantelic, R. Daniels, C. Müller-Goymann, M. Savic, S. Savic, Moisturizing emulsion systems based on the novel long-chain alkyl polyglucoside emulsifier. J. Therm. Anal. Calorim. 111, 2045-2057 (2013).
A. Zugic, D. Lunter, R. Daniels, I. Pantelic, M. Tasic Kostov, V. Tadic, D. Misic, I. Arsic, S. Savic, Usnea barbata CO2-supercritical extract in alkyl polyglucoside-based emulsion system: contribution of Confocal Raman imaging to the formulation development of a natural product. Pharm. Dev. Technol. 21(5), 563-575 (2016).
E. Berardesca, EEMCO guidance for the assessment of stratum corneum hydration: electrical methods. Skin Res. Tech. 3, 126-132 (1997).
J. Pinagoda, R. A. Tupker, T. Agner, J. Serup, Guidelines for transepidermal water loss (TEWL) measurement. A report from the standardization group of the European Society of Contact Dermatitis. Contact Dermatitis. 22, 164-178 (1990).
J. L. Parra, M. Paye, EEMCO guidance for the in vivo assessment of skin surface pH. Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. 16, 188-202 (2003).
The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing. Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters. Version 10.0 (2020) Available at: http://www.eucast.org
S. Savic, M. Lukic, I. Jaksic, S. Reichl, S. Tamburic, C. Müller-Goyman, An alkyl polyglucoside-mixed emulsifier as stabilizer of emulsion systems: The influence of colloidal structure on emulsion hydration potential. J. Colloid. Interface Sci. 358, 182-191 (2011).
M. W. Sulek, A. Bak, The effect of liquid crystalline structures on antiseizure properties of aqueous solutions of ethoxylated alcohols. Int. J. Mol. Sci. 11(1), 189-205 (2010).
S. Savic, G. Vuleta, R. Daniels, C. Müller-Goyman, Colloidal microstructure of binary systems and model creams stabilized with alylpolyglucoside non-ionic emulsifier. Colloid. Polym. Sci. 283, 439-451 (2005).
M. Lukic, I. Jaksic, V. Krstonosic, N. Cekic, S. Savic, A combined approach in characterization of an effective w/o hand cream: the influence of emollient on textural, sensorial and in vivo skin performance. Int. J. Cosmet. Sci. 34(2), 140-149 (2012).
J. Levin, H. Maibach, Human skin buffering capacity: an overview. Skin Res. Technol. 14(2), 121-126 (2008).
M. J. Behne, J. W. Meyer, K. M. Hanson, N. P. Barry, S. Murata, D. Crumrine, R. W. Clegg, E. Gratton, W. M. Holleran, P. M. Elias et al., NHE1 regulates the stratum corneum permeability barrier homeostasis. Microenvironment acidification assessed with fluorescence lifetime imaging. J. Biol. Chem. 277(49), 47399-47406 (2002).
J. P. Hachem, M. Behne, I. Aronchik, M. Demerjian, K. R. Feingold, P. M. Elias, T. M. Mauro, Extracellular pH controls NHE1 expression in epidermis and keratinocytes: implications for barrier repair. J. Invest. Dermatol. 125(4), 790-797 (2005).
J. Blaak, D. Dähnhardt, S. Dähnhardt-Pfeiffer, S. Bielfeldt, K. P. Wilhelm, R. Wohlfart, P. Staib, A plant oil-containing pH 4 emulsion improves epidermal barrierstructure and enhances ceramide levels in aged skin. Int. J. Cosmet. Sci. 39(3), 284-291 (2017).
S. G. Danby, M. J. Cork, pH in atopic dermatitis. In pH of the Skin: Issues and Challenges. Curr. Probl. Dermatol. 54, 95-107 (2018). Eds. C. P. Dermatol, (C. Surber, C. Abels, H. Maibach,, (Karger, Basel).
J. A. Sanford, R. L. Gallo, Functions of the skin microbiota in health and disease. Semin. Immunol. 25(5), 370-377 (2013).
R. Sfriso, M. Egert, M. Gempeler, R. Voegeli, R. Campiche, Revealing the secret life of skin - with the microbiome you never walk alone. Int. J. Cosmet. Sci. 42, 116-126 (2020).
C. Wallen-Russell, The role of every-day cosmetics in altering the skin microbiome: a study using biodiversity. Cosmetics. 6(1), 2 (2019).
E. R. Valle-González, J. A. Jackman, B. K. Yoon, N. Mokrzecka, N.-J. Cho, pH-dependent antibacterial activity of glycolic acid: implications for anti-acne formulations. Sci. Rep. 10, 7491 (2020).