Interferon signature in giant cell arteritis aortitis.

Aortitis CD8-Positive T-Lymphocytes Gene Expression Profiling Giant Cell Arteritis / genetics Humans Interferons
Aortitis Giant cell arteritis Interferon signature JAK/STAT Large-vessel vasculitis

Journal

Journal of autoimmunity
ISSN: 1095-9157
Titre abrégé: J Autoimmun
Pays: England
ID NLM: 8812164

Informations de publication

Date de publication:
02 2022
Historique:
received: 02 12 2021
revised: 19 01 2022
accepted: 21 01 2022
pubmed: 6 2 2022
medline: 17 3 2022
entrez: 5 2 2022
Statut: ppublish

Résumé

Molecular mechanisms underlying large-vessel involvement in giant cell arteritis (LV-GCA) are largely unknown. Herein, we explore the critical involvement of pro-inflammatory signaling pathways in both aorta and T cells from patients with LV-GCA. We analyzed transcriptome and interferon gene signature in inflamed aortas from LV-GCA patients and compared them to non-inflammatory control aorta. Differential transcriptomic analyses of circulating CD4 Transcriptomic analyses revealed 1042, 1479 and 2075 significantly dysregulated genes for aortas, CD4 LV-GCA presents a clear type I interferon signature in aortas, which paves the way for tailored therapeutical targeting.

Identifiants

DOI: 10.1016/j.jaut.2022.102796 PMID: 35123212
pubmed: 35123212
pii: S0896-8411(22)00004-X
doi: 10.1016/j.jaut.2022.102796
pii:
doi:

Substances chimiques

Interferons 9008-11-1

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

102796

Informations de copyright

Copyright © 2022 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Auteurs

Matheus Vieira (M)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

Paul Régnier (P)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

Anna Maciejewski-Duval (A)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

Alexandre Le Joncour (A)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

Guillaume Darasse-Jèze (G)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

Michelle Rosenzwajg (M)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

David Klatzmann (D)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

Patrice Cacoub (P)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France.

David Saadoun (D)

Sorbonne Universités AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, F-75013, Paris, France, Centre National de Références Maladies Autoimmunes Systémiques Rares, Centre National de Références Maladies Autoinflammatoires et Amylose Inflammatoire; Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DMU 3iD); INSERM 959, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, AP-HP, Paris, France. Electronic address: david.saadoun@aphp.fr.

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