Titre : Lymphocytes T CD8+

Lymphocytes T CD8+ : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en lymphocytes T CD8+ ?

Un test sanguin pour mesurer le nombre de lymphocytes T CD8+ est effectué.
Lymphocytes T Déficience immunitaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des lymphocytes T CD8+ ?

Des tests de prolifération cellulaire et des dosages d'interféron gamma sont utilisés.
Tests immunologiques Lymphocytes T
#3

Quels marqueurs sont associés aux lymphocytes T CD8+ ?

Les marqueurs CD8 et CD3 sont typiquement utilisés pour identifier ces lymphocytes.
Marqueurs cellulaires Lymphocytes T
#4

Comment évaluer la réponse immunitaire des lymphocytes T CD8+ ?

On peut utiliser des tests de cytotoxicité pour mesurer leur capacité à tuer les cellules cibles.
Réponse immunitaire Cytotoxicité
#5

Quel rôle joue la cytométrie en flux dans le diagnostic ?

La cytométrie en flux permet de quantifier et de caractériser les lymphocytes T CD8+ dans le sang.
Cytométrie en flux Lymphocytes T

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction des lymphocytes T CD8+ ?

Une susceptibilité accrue aux infections virales et aux cancers peut indiquer une dysfonction.
Infections virales Cancer
#2

Comment une carence en lymphocytes T CD8+ se manifeste-t-elle ?

Elle peut se manifester par des infections récurrentes et des maladies auto-immunes.
Carence immunitaire Maladies auto-immunes
#3

Les lymphocytes T CD8+ affectent-ils la fatigue ?

Oui, une faible activité des lymphocytes T CD8+ peut contribuer à une fatigue chronique.
Fatigue Lymphocytes T
#4

Quels signes cliniques sont associés à une activation des lymphocytes T CD8+ ?

Des signes d'inflammation et des symptômes de réponse immunitaire peuvent apparaître.
Inflammation Réponse immunitaire
#5

Les lymphocytes T CD8+ influencent-ils les symptômes allergiques ?

Ils peuvent moduler la réponse immunitaire, mais ne sont pas directement responsables des allergies.
Allergies Réponse immunitaire

Prévention 5

#1

Comment renforcer les lymphocytes T CD8+ par l'alimentation ?

Une alimentation riche en antioxydants et en vitamines peut soutenir leur fonction.
Nutrition Lymphocytes T
#2

Le vaccin contre la grippe aide-t-il les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, il stimule la réponse des lymphocytes T CD8+ contre le virus de la grippe.
Vaccin contre la grippe Lymphocytes T
#3

Quels modes de vie favorisent la santé des lymphocytes T CD8+ ?

Un mode de vie actif, une bonne hygiène de sommeil et la gestion du stress favorisent leur santé.
Mode de vie Lymphocytes T
#4

Les compléments alimentaires sont-ils bénéfiques ?

Certains compléments, comme la vitamine D, peuvent soutenir la fonction des lymphocytes T CD8+.
Compléments alimentaires Lymphocytes T
#5

Comment éviter les infections pour protéger les lymphocytes T CD8+ ?

Pratiquer une bonne hygiène, se faire vacciner et éviter les contacts avec des malades aide.
Prévention des infections Lymphocytes T

Traitements 5

#1

Quels traitements stimulent les lymphocytes T CD8+ ?

Les immunothérapies, comme les inhibiteurs de points de contrôle, stimulent leur activité.
Immunothérapie Lymphocytes T
#2

Comment les vaccins affectent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Les vaccins peuvent induire une réponse des lymphocytes T CD8+ contre des pathogènes spécifiques.
Vaccins Réponse immunitaire
#3

Les traitements antiviraux influencent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, certains traitements antiviraux peuvent améliorer la fonction des lymphocytes T CD8+.
Traitements antiviraux Lymphocytes T
#4

Quel rôle joue la thérapie génique pour les lymphocytes T CD8+ ?

La thérapie génique peut être utilisée pour modifier les lymphocytes T CD8+ afin de cibler des cancers.
Thérapie génique Cancer
#5

Les corticostéroïdes affectent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent inhiber l'activité des lymphocytes T CD8+ et réduire l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une carence en lymphocytes T CD8+ ?

Des infections graves et des cancers peuvent survenir en raison d'une carence.
Infections Cancer
#2

Les lymphocytes T CD8+ peuvent-ils causer des maladies auto-immunes ?

Une activation excessive peut contribuer à des maladies auto-immunes par attaque des tissus.
Maladies auto-immunes Lymphocytes T
#3

Comment une réponse immunitaire inappropriée affecte-t-elle la santé ?

Elle peut entraîner des inflammations chroniques et des dommages aux tissus sains.
Inflammation Lymphocytes T
#4

Quelles sont les conséquences d'une immunothérapie sur les lymphocytes T CD8+ ?

L'immunothérapie peut provoquer des effets secondaires, comme des réactions auto-immunes.
Immunothérapie Effets secondaires
#5

Les lymphocytes T CD8+ sont-ils impliqués dans le rejet de greffe ?

Oui, ils peuvent reconnaître les cellules étrangères et provoquer un rejet de greffe.
Rejet de greffe Lymphocytes T

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de carence en lymphocytes T CD8+ ?

L'âge avancé, certaines maladies chroniques et l'immunosuppression augmentent ce risque.
Âge avancé Immunosuppression
#2

Le stress chronique affecte-t-il les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, le stress chronique peut diminuer leur nombre et leur efficacité.
Stress Lymphocytes T
#3

Les infections virales influencent-elles les lymphocytes T CD8+ ?

Certaines infections, comme le VIH, peuvent réduire leur nombre et leur fonction.
VIH Infections virales
#4

L'alimentation peut-elle affecter les lymphocytes T CD8+ ?

Une alimentation pauvre en nutriments essentiels peut nuire à leur développement et fonction.
Nutrition Lymphocytes T
#5

Les traitements immunosuppresseurs impactent-ils les lymphocytes T CD8+ ?

Oui, ils peuvent réduire le nombre et l'activité des lymphocytes T CD8+ dans l'organisme.
Immunosuppresseurs Lymphocytes T
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 12/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christoph Fraune

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Affiliations :
  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Tim Mandelkow

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Martina Kluth

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Claudia Hube-Magg

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Ronald Simon

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany. r.simon@uke.de.

Guido Sauter

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Andrii Puzyrenko

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA. Electronic address: apuzyrenko@mcw.edu.

Juan C Felix

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Yunguang Sun

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Hallgeir Rui

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Yuri Sheinin

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  • Medical College of Wisconsin, Pathology Department, Milwaukee, WI, USA.

Jane Messina

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  • Department of Anatomic Pathology and Cutaneous Oncology, Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL.

Niclas C Blessin

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Katharina Möller

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Sören Weidemann

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Franziska Büscheck

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  • Institute of Pathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Martinistraße 52, 20246, Hamburg, Germany.

Lourdes Gimeno

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.
  • Human Anatomy Department, University of Murcia (UM), 30100 Murcia, Spain.

José A Campillo

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

María V Martínez-Sánchez

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

María F Soto-Ramírez

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  • Immunology Service, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca and Instituto Murciano de Investigación Biomédica (IMIB-Arrixaca), 30120 Murcia, Spain.

Sources (10000 au total)

High proportion of PD-1 and CD39 positive CD8+ tissue resident T lymphocytes correlates with better clinical outcome in resected human oesophageal adenocarcinoma.

To understand the CD8+ tumour infiltrating lymphocyte (TIL) compartment of oesophageal adenocarcinoma (OAC) with regards to markers of lymphocyte exhaustion, tissue residency and to identify possible ... Tumour samples from 44 patients undergoing curative resection for OAC were assessed by flow cytometry for presence of antigen-experienced TILs and markers of activation and exhaustion. Populations of ... A higher proportion of antigen experienced CD8+ OAC TILs was associated with improved survival following surgery; while, high double positivity (DP) for PD-1 and CD39 among these TILs also correlated ... Resected OAC are variably infiltrated by PD-1 and CD39 DP TILs, an abundance of which among lymphocytes is associated with improved survival. This DP population has an increased, but still modest, fre...

Clinical relevance of PD-1 positive CD8 T-cells in gastric cancer.

We evaluated the relevance of PD-1... Discovery cohort: GC samples were evaluated for AE1/3, CD8, PD-1, Ki-67 and Granzyme-B expression with fluorescence-based multiplex immunohistochemistry (mIHC). Validation cohorts: we analyzed bulk RN... In the discovery cohort of 350 GCs, increased PD-1 expression of CD8 T-cells was prognostic for OS (HR 0.822, p = 0.042). PD-1 expression in CD8 T-cells highly correlated with cytolytic [Granzyme-B... This is one of the largest GC cohorts of mIHC combined with analysis of multiple datasets providing orthogonal validation of the clinical relevance of PD-1...

Combined Blockade Of PD-1 and TIGIT is not Sufficient to Improve the Function Of CD8+ T-Cells in Chronic Lymphocytic Leukemia.

Blockade of immune checkpoint receptors in the treatment of cancers has been mentioned in several studies. Here, we investigated the efficacy of combined blockade of two inhibitory receptors, PD-1 and... CD8+ T-cells were separated from the peripheral blood of 11 CLL patients and targeted with malignant B-cells isolated from the same patients. Cells were then stimulated with anti-CD3/CD28 and PMA/iono... There were no significant differences in proliferation and cytotoxic activity of CD8+ T-cells co-blocked with anti-PD-1/TIGIT compared to those single blocked with anti-PD-1, anti-TIGIT, or the contro... Collectively, combined blockade of PD-1 and TIGIT failed to restore the proliferation and function of CD8+ T-cells isolated from CLL patients....

A unique case of a fulminant clonal CD8-positive T-cell lymphoproliferative disorder with CNS involvement.

This is a unique case that describes the presentation, investigations, and disease trajectory of a fatal, clonal CD8-positive T-cell lymphoproliferative disorder in an otherwise healthy and immunocomp... Here we describe a case of a 65 year-old male presenting with neuropsychiatric symptoms, truncal ataxia, and falls who's bone marrow, cerebrospinal fluid, and brain biopsy were consistent with a clona... This case highlights the importance of urgent and comprehensive work-up in patients with clinical features suggestive of lymphoma with central nervous system involvement, despite atypical imaging feat...