Transcultural validation of a French-European version of the Prescription Opioid Misuse Index Scale (POMI-5F).

Validation transculturelle d’une version franco-européenne de l'échelle de mésusage des prescriptions d'opioïdes (POMI-5F).

Journal

Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthesie
ISSN: 1496-8975
Titre abrégé: Can J Anaesth
Pays: United States
ID NLM: 8701709

Informations de publication

Date de publication:
08 2022
Historique:
received: 13 09 2021
accepted: 13 12 2021
revised: 13 12 2021
pubmed: 2 3 2022
medline: 4 8 2022
entrez: 1 3 2022
Statut: ppublish

Résumé

The Prescription Opioid Misuse Index scale (POMI) is a brief questionnaire used to assess opioid prescription misuse. In view of the increase in the prescription of opioid analgesics for chronic noncancer pain (CNCP), this tool is particularly useful during medical consultations to screen opioid misuse in patients using opioids. We sought to generate and validate a French-European translation of the POMI. We conducted an observational, longitudinal, and multicenter psychometric study with crosscultural validation. All adult CNCP patients who were treated with opioids for at least three months, were followed in pain clinics, and spoke French were eligible. From September 2015 to November 2017, we included 163 patients and analyzed 154. We performed a pretest on a sample of representative patients to evaluate acceptability and understanding of translation. Study patients completed the POMI scale at a pain clinic (test phase), and we assessed test-retest reliability after two to four weeks by a second completion of the POMI scale at home by patients (retest phase). We subsequently explored psychometric properties of the POMI (acceptability, internal consistency, reproducibility, and external validity). Due to poor internal consistency and reproducibility, items 4, 7, and 8 of the original POMI scale were removed, and we proposed a five-question French-European version (POMI-5F). The internal consistency of POMI-5F was good (Cronbach's α = 0.71), as was test-retest reliability (r = 0.65 [0.55-0.67]). The external validity of POMI-5F, compared with the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, was moderate but significant (r = 0.45; P < 0.001). The optimal POMI-5F cut-off score to indicate misuse was 2/5 (sensitivity = 0.95 and specificity = 0.54). We generated and validated a French-European translation of the POMI scale, POMI-5F, for use by French researchers and physicians to identify opioid misuse in CNCP patients. RéSUMé: OBJECTIF: L'échelle Prescription Opioid Misuse Index (POMI) est un questionnaire court utilisé pour évaluer le mésusage de la prescription d'opioïdes. Face à l'augmentation de la prescription d'antalgiques opioïdes pour les douleurs chroniques non cancéreuses (DCNC), cet outil est particulièrement utile lors des consultations médicales pour dépister le mésusage chez les patients utilisateurs d'opioïdes. Nous avons cherché à générer et à valider une traduction franco-européenne de la POMI. MéTHODES: Nous avons mené une étude psychométrique observationnelle, longitudinale et multicentrique avec une validation transculturelle. Tous les patients souffrant de DCNC, traités par opioïdes depuis au moins trois mois, suivis en structures douleur chronique et parlant le Français étaient éligibles. De septembre 2015 à novembre 2017, 163 patients ont été inclus et 154 analysés. Un pré-test a été réalisé sur un échantillon de patients représentatifs pour évaluer l'acceptabilité et la compréhension de la traduction. Les patients de l'étude ont rempli l'échelle POMI (phase TEST) au sein du centre investigateur et la fiabilité du test–retest a été évaluée après deux à quatre semaines par un second remplissage de l'échelle POMI à domicile par les patients (phase RETEST). Ensuite, les propriétés psychométriques de l'échelle POMI ont été explorées (acceptabilité, cohérence interne, reproductibilité et validité externe). RéSULTATS: En raison d’une faible cohérence interne et reproductibilité, les items 4, 7 et 8 de l'échelle POMI originale ont été supprimés, et nous avons proposé une version française (Europe) à cinq questions (POMI-5F). La cohérence interne de l'échelle POMI-5F était bonne (α de Cronbach = 0,71), tout comme la fiabilité test–retest (r = 0,65 [0,55–0,67]). La validité externe du POMI-5F, comparée à la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5), était modérée mais significative (r = 0,45; P < 0,001). Le score seuil optimal du POMI-5F pour indiquer un mésusage était de 2/5 (sensibilité = 0,95 et spécificité = 0,54). CONCLUSION: Nous avons généré et validé une traduction franco-européenne de l'échelle POMI, POMI-5F, pour une utilisation par les chercheurs et les médecins français afin d’identifier le mésusage des opioïdes chez les patients souffrant de DCNC.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
RéSUMé: OBJECTIF: L'échelle Prescription Opioid Misuse Index (POMI) est un questionnaire court utilisé pour évaluer le mésusage de la prescription d'opioïdes. Face à l'augmentation de la prescription d'antalgiques opioïdes pour les douleurs chroniques non cancéreuses (DCNC), cet outil est particulièrement utile lors des consultations médicales pour dépister le mésusage chez les patients utilisateurs d'opioïdes. Nous avons cherché à générer et à valider une traduction franco-européenne de la POMI. MéTHODES: Nous avons mené une étude psychométrique observationnelle, longitudinale et multicentrique avec une validation transculturelle. Tous les patients souffrant de DCNC, traités par opioïdes depuis au moins trois mois, suivis en structures douleur chronique et parlant le Français étaient éligibles. De septembre 2015 à novembre 2017, 163 patients ont été inclus et 154 analysés. Un pré-test a été réalisé sur un échantillon de patients représentatifs pour évaluer l'acceptabilité et la compréhension de la traduction. Les patients de l'étude ont rempli l'échelle POMI (phase TEST) au sein du centre investigateur et la fiabilité du test–retest a été évaluée après deux à quatre semaines par un second remplissage de l'échelle POMI à domicile par les patients (phase RETEST). Ensuite, les propriétés psychométriques de l'échelle POMI ont été explorées (acceptabilité, cohérence interne, reproductibilité et validité externe). RéSULTATS: En raison d’une faible cohérence interne et reproductibilité, les items 4, 7 et 8 de l'échelle POMI originale ont été supprimés, et nous avons proposé une version française (Europe) à cinq questions (POMI-5F). La cohérence interne de l'échelle POMI-5F était bonne (α de Cronbach = 0,71), tout comme la fiabilité test–retest (r = 0,65 [0,55–0,67]). La validité externe du POMI-5F, comparée à la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5), était modérée mais significative (r = 0,45; P < 0,001). Le score seuil optimal du POMI-5F pour indiquer un mésusage était de 2/5 (sensibilité = 0,95 et spécificité = 0,54). CONCLUSION: Nous avons généré et validé une traduction franco-européenne de l'échelle POMI, POMI-5F, pour une utilisation par les chercheurs et les médecins français afin d’identifier le mésusage des opioïdes chez les patients souffrant de DCNC.

Identifiants

pubmed: 35229249
doi: 10.1007/s12630-022-02210-7
pii: 10.1007/s12630-022-02210-7
doi:

Substances chimiques

Analgesics, Opioid 0

Types de publication

Journal Article Multicenter Study Observational Study

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1042-1052

Subventions

Organisme : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé
ID : 20145013

Informations de copyright

© 2022. Canadian Anesthesiologists' Society.

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doi: 10.1016/j.jpain.2016.03.004

Auteurs

Noémie Delage (N)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France.
Observatoire Français des Médicaments Antalgiques (OFMA)/French Monitoring Centre for Analgesic Drugs, Université Clermont Auvergne - CHU Clermont-Ferrand, 63001, Clermont-Ferrand, France.
Faculté de Médecine, Institut Analgesia, Clermont-Ferrand, France.

Nathalie Cantagrel (N)

Centre Hospitalier Université Toulouse, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Toulouse, France.

Jessica Delorme (J)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France.
Observatoire Français des Médicaments Antalgiques (OFMA)/French Monitoring Centre for Analgesic Drugs, Université Clermont Auvergne - CHU Clermont-Ferrand, 63001, Clermont-Ferrand, France.

Bruno Pereira (B)

Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.

Christian Dualé (C)

Centre de Pharmacologie Clinique (INSERM CIC1405), CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Faculté de Médecine, Institut Analgesia, Clermont-Ferrand, France.

Celian Bertin (C)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France.
Observatoire Français des Médicaments Antalgiques (OFMA)/French Monitoring Centre for Analgesic Drugs, Université Clermont Auvergne - CHU Clermont-Ferrand, 63001, Clermont-Ferrand, France.
Faculté de Médecine, Institut Analgesia, Clermont-Ferrand, France.

Chouki Chenaf (C)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France.
Observatoire Français des Médicaments Antalgiques (OFMA)/French Monitoring Centre for Analgesic Drugs, Université Clermont Auvergne - CHU Clermont-Ferrand, 63001, Clermont-Ferrand, France.

Nicolas Kerckhove (N)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France. nkerckhove@chu-clermontferrand.fr.
Faculté de Médecine, Institut Analgesia, Clermont-Ferrand, France. nkerckhove@chu-clermontferrand.fr.

Catherine Laporte (C)

Département de Médecine Générale, UFR de Médicine, Npsysydo, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand, France.

Pascale Picard (P)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France.

Anne Roussin (A)

Pharmacologie en Population Cohortes et Biobanques, Centre d'Investigation Clinique, Service de Pharmacologie Clinique et Médicale, Centre d'Addictovigilance, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Nicolas Authier (N)

Service de Pharmacologie médicale, Centres Addictovigilance et Pharmacovigilance, Centre Evaluation et Traitement de la Douleur, Service Psychiatrie-Addictologie, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand, Inserm, Neuro-Dol, Clermont-Ferrand, France.
Observatoire Français des Médicaments Antalgiques (OFMA)/French Monitoring Centre for Analgesic Drugs, Université Clermont Auvergne - CHU Clermont-Ferrand, 63001, Clermont-Ferrand, France.
Faculté de Médecine, Institut Analgesia, Clermont-Ferrand, France.

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