[Cardiac sarcoidosis: Diagnosis, prognosis and therapeutics].

Sarcoïdose cardiaque : stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles.
Anti-TNFα Immunosuppressants Immunosuppresseurs Prognosis Pronostic Sarcoidosis Sarcoïdose cardiaque TNFα inhibitors Traitement Treatment

Journal

La Revue de medecine interne
ISSN: 1768-3122
Titre abrégé: Rev Med Interne
Pays: France
ID NLM: 8101383

Informations de publication

Date de publication:
Apr 2022
Historique:
received: 11 06 2021
revised: 22 07 2021
accepted: 01 08 2021
pubmed: 23 3 2022
medline: 6 5 2022
entrez: 22 3 2022
Statut: ppublish

Résumé

Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease characterized by pulmonary involvement in most patients and more rarely by extrapulmonary involvement such as ocular, skin, salivary, lymph nodes and joints damages. Neurological and cardiac involvements are uncommon but are associated with increased morbidity and mortality. Cardiac sarcoidosis affects 5 to 20% of patients depending on the studies and autopsy studies even report cardiac involvement in 25% of sarcoidosis patients. This review aims to summarise main data on the diagnostic value of the different imaging techniques in cardiac sarcoidosis and to also detail the management of these patients who require a multidisciplinary approach.

Identifiants

pubmed: 35315339
pii: S0248-8663(21)00650-0
doi: 10.1016/j.revmed.2021.08.018
pii:
doi:

Types de publication

Journal Article Review

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

212-224

Informations de copyright

Copyright © 2021. Published by Elsevier Masson SAS.

Auteurs

A C Desbois (AC)

Département de médecine interne et immunologie clinique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne universités, AP-HP, 75013 Paris, France; Inserm, UMR S 959, Immunology-Immunopathology-Immunotherapy (I3), centre national de références maladies auto-immunes et systémiques rares, centre national de références maladies auto inflammatoires rares et Amylose inflammatoire, 75005 Paris, France. Electronic address: anneclaire.desbois@aphp.fr.

E Charpentier (E)

Imagerie cardiovasculaire et thoracique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 75013 Paris, France.

C Chapelon (C)

Département de médecine interne et immunologie clinique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne universités, AP-HP, 75013 Paris, France; Inserm, UMR S 959, Immunology-Immunopathology-Immunotherapy (I3), centre national de références maladies auto-immunes et systémiques rares, centre national de références maladies auto inflammatoires rares et Amylose inflammatoire, 75005 Paris, France.

S Bergeret (S)

Service de médecine nucléaire, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 75013 Paris, France.

N Badenco (N)

Service de rythmologie, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 75013 Paris, France.

A Redheuil (A)

Imagerie cardiovasculaire et thoracique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP, 75013 Paris, France.

P Cacoub (P)

Département de médecine interne et immunologie clinique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne universités, AP-HP, 75013 Paris, France; Inserm, UMR S 959, Immunology-Immunopathology-Immunotherapy (I3), centre national de références maladies auto-immunes et systémiques rares, centre national de références maladies auto inflammatoires rares et Amylose inflammatoire, 75005 Paris, France.

D Saadoun (D)

Département de médecine interne et immunologie clinique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne universités, AP-HP, 75013 Paris, France; Inserm, UMR S 959, Immunology-Immunopathology-Immunotherapy (I3), centre national de références maladies auto-immunes et systémiques rares, centre national de références maladies auto inflammatoires rares et Amylose inflammatoire, 75005 Paris, France.

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