Obesity, Overweight, and Pituitary Stalk Interruption Syndrome in Children and Young Adults.


Journal

The Journal of clinical endocrinology and metabolism
ISSN: 1945-7197
Titre abrégé: J Clin Endocrinol Metab
Pays: United States
ID NLM: 0375362

Informations de publication

Date de publication:
17 01 2023
Historique:
received: 27 07 2022
pubmed: 7 10 2022
medline: 20 1 2023
entrez: 6 10 2022
Statut: ppublish

Résumé

Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is rare in the pediatric population. It combines ectopic posterior pituitary stalk interruption and anterior pituitary hypoplasia with hormonal deficiencies. The phenotype is highly heterogeneous and obesity/overweight seems to be underreported in the literature. To identify patients with PSIS and obesity or overweight, describe their phenotype, and compare them with patients with PSIS without overweight/obesity. Sixty-nine children and young adults with PSIS in a Toulouse cohort from 1984 to 2019 were studied. We identified 25 obese or overweight patients (OB-OW group), and 44 were nonobese/overweight (NO group). Then the groups were compared. All cases were sporadic. The sex ratio was 1.6. The main reason for consultation in both groups was growth retardation (61% in OB-OW group, 77% in NO group). History of neonatal hypoglycemia was more common in the OB-OW than in the NO group (57% vs 14%, P = .0008), along with extrapituitary malformations (64% vs 20%, P < 0001). The incidence of caesarean section was higher in the OB-OW group (52%) than in the NO group (23%), although not significant (P = .07). Patients with PSIS who are obese/overweight display interesting phenotypic differences that suggest hypothalamic defects. Studies are needed that include additional information on hormonal levels, particularly regarding oxytocin and ghrelin.

Identifiants

pubmed: 36201475
pii: 6750026
doi: 10.1210/clinem/dgac583
doi:

Types de publication

Journal Article

Langues

eng

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

323-330

Informations de copyright

© The Author(s) 2022. Published by Oxford University Press on behalf of the Endocrine Society. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permissions@oup.com.

Auteurs

Gaëlle Nannette (G)

Faculty of Medicine West Indies and Guyana, Guadeloupe, France.

Céline Bar (C)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Gwenaëlle Diene (G)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.
Centre de Référence Maladies Rares PRADORT (syndrome de PRADer-Willi et autres Obésités Rares avec Troubles du comportement alimentaire), Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Catherine Pienkowski (C)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Isabelle Oliver-Petit (I)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Béatrice Jouret (B)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.
Centre de Référence Maladies Rares PRADORT (syndrome de PRADer-Willi et autres Obésités Rares avec Troubles du comportement alimentaire), Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Audrey Cartault (A)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Valérie Porquet-Bordes (V)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Jean-Pierre Salles (JP)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.
Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), INSERM UMR1291, CNRS UMR5051, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Solange Grunenwald (S)

Unité d'Endocrinologie, maladies métaboliques et Nutrition, Hôpital Rangueil CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Thomas Edouard (T)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Catherine Molinas (C)

Centre de Référence Maladies Rares PRADORT (syndrome de PRADer-Willi et autres Obésités Rares avec Troubles du comportement alimentaire), Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Maithé Tauber (M)

Unité d'endocrinologie, Obésités, Maladies osseuses et Gynécologie médicale, Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.
Centre de Référence Maladies Rares PRADORT (syndrome de PRADer-Willi et autres Obésités Rares avec Troubles du comportement alimentaire), Hôpital des Enfants, CHU Toulouse, Université Toulouse III, Toulouse, France.

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