[Management of genetic renal disorders: local experience and importance of the network].

Prise en charge des maladies rénales génétiques : expérience locale et importance du réseau.

Journal

Revue medicale suisse
ISSN: 1660-9379
Titre abrégé: Rev Med Suisse
Pays: Switzerland
ID NLM: 101219148

Informations de publication

Date de publication:
21 Jun 2023
Historique:
medline: 22 6 2023
pubmed: 21 6 2023
entrez: 21 6 2023
Statut: ppublish

Résumé

In nephrology, rare disorders are frequently encountered. In children, about 60% of the renal disorders are rare, with congenital abnormalities of the kidney and urinary tract disorders (CAKUT), being highly prevalent. In adults, about 22% of the disorders leading to renal replacement therapies are rare and include glomerulonephritis and genetic disorders. Rarity may preclude the rapid and extensive access to care for patients suffering of renal disorders, especially in Switzerland, which is small and fragmented. Only collaborative network and access to databases, shared resources and to specific competence may help patient management. Lausanne and Geneva University Hospitals have started specialized outpatient clinics for rare renal disorders several years ago and are part of national and international networks. Dans le domaine des maladies rénales, la rareté est fréquente. Chez l’enfant, 60 % des maladies touchant les reins sont rares et les malformations de l’axe urinaire sont prépondérantes. Chez l’adulte, près de 22 % des pathologies qui mènent à la maladie rénale terminale sont rares et incluent les glomérulonéphrites et les maladies génétiques. La rareté de ces pathologies fait que les compétences médicales peuvent être difficiles à trouver et l’expérience locale insuffisante. Ainsi, seule la mise en réseau des données, des ressources et des compétences peut permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients. Le CHUV et les HUG ont mis en place des consultations spécialisées pour les maladies rénales rares. Elles s’inscrivent dans un réseau national et international.

Autres résumés

Type: Publisher (fre)
Dans le domaine des maladies rénales, la rareté est fréquente. Chez l’enfant, 60 % des maladies touchant les reins sont rares et les malformations de l’axe urinaire sont prépondérantes. Chez l’adulte, près de 22 % des pathologies qui mènent à la maladie rénale terminale sont rares et incluent les glomérulonéphrites et les maladies génétiques. La rareté de ces pathologies fait que les compétences médicales peuvent être difficiles à trouver et l’expérience locale insuffisante. Ainsi, seule la mise en réseau des données, des ressources et des compétences peut permettre d’améliorer la prise en charge de ces patients. Le CHUV et les HUG ont mis en place des consultations spécialisées pour les maladies rénales rares. Elles s’inscrivent dans un réseau national et international.

Identifiants

pubmed: 37341318
doi: 10.53738/REVMED.2023.19.832.1245
pii: RMS0832-008
doi:

Types de publication

English Abstract Journal Article

Langues

fre

Sous-ensembles de citation

IM

Pagination

1245-1249

Déclaration de conflit d'intérêts

Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.

Auteurs

Olivier Bonny (O)

Service de néphrologie, Département de médecine, Hôpital fribourgeois, 1752 Villars-sur-Glâne.
Service de néphrologie, Département de médecine, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Alexandre Ketterer (A)

Service de néphrologie, Département de médecine, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Sofia Hermida (S)

Service de néphrologie, Département de médecine, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Andrea Superti-Furga (A)

Service de médecine génétique, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Jean-Pierre Venetz (JP)

Centre de transplantation d'organes, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Hassib Chehade (H)

Unité de pédiatrie néphrologique, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Heidi Fodstad (H)

Service de médecine génétique, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Viviane Cina (V)

Service de médecine génétique, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

Paloma Parvex (P)

Unité romande de néphrologie pédiatrique, Département de l'enfant et de l'adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève, 1211 Genève 14.

Ariane Paoloni-Giacobino (A)

Service de médecine génétique, Hôpitaux universitaires de Genève, 1211 Genève 14.

Sophie De Seigneux (S)

Service de néphrologie, Hôpitaux universitaires de Genève, 1211 Genève 14.

Fadi Fakhouri (F)

Service de néphrologie, Département de médecine, Centre hospitalier universitaire vaudois, 1011 Lausanne.

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