[Diagnosis and therapy of granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis-2023: consensus of the Austrian society of nephrology (ÖGN) and Austrian society of rheumatology (ÖGR)].
Diagnose und Therapie der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis – 2023: Konsens-Empfehlungen der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie (ÖGN) & Rheumatologie (ÖGR).
ANCA-associated vasculitides (AAV)
Avacopan
Diagnostics
Rituximab
Therapy
Journal
Wiener klinische Wochenschrift
ISSN: 1613-7671
Titre abrégé: Wien Klin Wochenschr
Pays: Austria
ID NLM: 21620870R
Informations de publication
Date de publication:
Aug 2023
Aug 2023
Historique:
accepted:
24
07
2023
medline:
21
9
2023
pubmed:
20
9
2023
entrez:
20
9
2023
Statut:
ppublish
Résumé
ANCA-associated vasculitides (AAV) are rare, complex systemic diseases that are often difficult to diagnose, because of unspecific clinical symptoms at presentation. However, the clinical course may be very dramatic and even life-threatening, necessitating prompt diagnosis and treatment.Therefore, it is important to increase disease awareness among physicians and support colleagues who are not confronted with these rare diseases on a regular basis. Here, the Austrian Society of Nephrology (ÖGN) and the Austrian Society of Rheumatology (ÖGR) provide a joint consensus on how to best diagnose and manage patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind seltene, komplexe systemische Erkrankungen, die aufgrund unspezifischer klinischer Symptome zum Zeitpunkt der Konsultation oft schwer zu diagnostizieren sind. Der klinische Verlauf kann jedoch sehr schwerwiegend und sogar lebensbedrohlich sein und eine sofortige Diagnose und Behandlung erfordern.Daher ist es wichtig, die Ärzteschaft für diese Erkrankung zu sensibilisieren und Kolleg*innen zu unterstützen, die nicht regelmäßig mit diesen seltenen Krankheiten konfrontiert sind. Die Österreichische Gesellschaft für Nephrologie (ÖGN) und die Österreichische Gesellschaft für Rheumatologie (ÖGR) stellen hier einen gemeinsamen Konsens darüber vor, wie Patient*innen mit Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) am besten diagnostiziert und behandelt werden können.
Autres résumés
Type: Publisher
(ger)
ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind seltene, komplexe systemische Erkrankungen, die aufgrund unspezifischer klinischer Symptome zum Zeitpunkt der Konsultation oft schwer zu diagnostizieren sind. Der klinische Verlauf kann jedoch sehr schwerwiegend und sogar lebensbedrohlich sein und eine sofortige Diagnose und Behandlung erfordern.Daher ist es wichtig, die Ärzteschaft für diese Erkrankung zu sensibilisieren und Kolleg*innen zu unterstützen, die nicht regelmäßig mit diesen seltenen Krankheiten konfrontiert sind. Die Österreichische Gesellschaft für Nephrologie (ÖGN) und die Österreichische Gesellschaft für Rheumatologie (ÖGR) stellen hier einen gemeinsamen Konsens darüber vor, wie Patient*innen mit Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA) am besten diagnostiziert und behandelt werden können.
Identifiants
pubmed: 37728651
doi: 10.1007/s00508-023-02262-9
pii: 10.1007/s00508-023-02262-9
pmc: PMC10511611
doi:
Substances chimiques
OGN protein, human
0
Intercellular Signaling Peptides and Proteins
0
Types de publication
English Abstract
Journal Article
Langues
ger
Sous-ensembles de citation
IM
Pagination
656-674Informations de copyright
© 2023. The Author(s).
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