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Maladies du système immunitaire
Maladies auto-immunes
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Granulomatose avec polyangéite
Biopsie
Imagerie médicale
Anticorps
Inflammation
Granulomatose avec polyangéite
Biopsie
Granulomes
Vaisseaux sanguins
Symptômes
Douleurs articulaires
Problèmes respiratoires
Radiographie
IRM
Granulomatose avec polyangéite
Symptômes
5
Symptômes
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Insuffisance rénale
Urines
Granulomatose avec polyangéite
Éruptions cutanées
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Symptômes
Variabilité
Granulomatose avec polyangéite
Prévention
5
Prévention
Suivi médical
Granulomatose avec polyangéite
Complications
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Suivi médical
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Granulomatose avec polyangéite
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Médicaments
Granulomatose avec polyangéite
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Traitements
5
Corticostéroïdes
Immunosuppresseurs
Granulomatose avec polyangéite
Corticostéroïdes
Inflammation
Symptômes
Effets secondaires
Infections
Troubles digestifs
Thérapie biologique
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Granulomatose avec polyangéite
Suivi médical
Complications
Granulomatose avec polyangéite
Complications
5
Complications
Insuffisance rénale
Infections
Insuffisance rénale
Production d'urine
Gonflement
Infections
Traitement
Granulomatose avec polyangéite
Problèmes pulmonaires
Hémorragies
Nodules pulmonaires
Gestion
Suivi médical
Complications
Facteurs de risque
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Facteurs de risque
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Tabagisme
Tabagisme
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Granulomatose avec polyangéite
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 17/02/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine, National Referral Center for Rare Systemic Autoimmune Diseases, Hospital Cochin, Paris, France benjamin.terrier@aphp.fr.
Université Paris Cité, Paris, France.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Centre de Référence des Maladies Systémiques Auto-immunes rares, Université Paris Descartes, Hôpital Cochin, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France; Institut Cochin, INSERM U1016, CNRS UMR 8104, Paris, France. Electronic address: xavier.puechal@aphp.fr.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
3 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Vasculitis Clinic, Division of Rheumatology, University of Toronto, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ontario, Canada.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine #1, Clinical Immunology and Allergology Named After Academician Ye. M. Neiko, Ivano-Frankivsk National Medical University, Halytska str. 2, Ivano-Frankivsk, 76000, Ukraine.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine #2, Danylo Halytsky Lviv National Medical University, Lviv, Ukraine.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Pathomorphology and Legal Medicine, Ivano-Frankivsk National Medical University, Ivano-Frankivsk, Ukraine.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine #1, Clinical Immunology and Allergology Named After Academician Ye. M. Neiko, Ivano-Frankivsk National Medical University, Halytska str. 2, Ivano-Frankivsk, 76000, Ukraine. Doskaliuk_Bo@ifnmu.edu.ua.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, University Hospital Centre, Dijon, France.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine, Edouard Herriot Hospital, Lyon, France.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, CHU Toulouse Rangueil, Toulouse, France.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Firenze, Firenze, Italy.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Centre for Inflammatory Diseases, Monash University Department of Medicine, Monash Medical Centre, Clayton, Victoria, Australia.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Vaskulitiszentrum Süd, Klinik für Innere Medizin, Rheumatologie und Immunologie, Medius Kliniken - Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen, Kirchheim unter Teck, Deutschland.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Rheumazentrum Schleswig-Holstein Mitte, Kuhberg 5a-7, 24534, Neumünster, Deutschland.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Rheumatology and Clinical Immunology, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Rheumatology and Clinical Immunology, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Rheumatology and Clinical Immunology, University of Lübeck, Lübeck, Germany.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Otolaryngology,The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing, People's Republic of China.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Otolaryngology,The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing, People's Republic of China.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
1 publication dans cette catégorie
Affiliations :
Department of Critical Care Medicine,The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing, People's Republic of China.
Publications dans "Granulomatose avec polyangéite" :
This review aims to describe the epidemiology, pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, treatment, and prognosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Eosinophilic granulom...
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis characterized by the presence of asthma associated with eosinophilia, eosinophilic infiltration of different organs, and v...
We have made significant headway in our ability to induce and maintain remission in patients with granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. With increased understanding of the pat...
Benralizumab is effective in the treatment of eosinophilic asthma and is being investigated for the treatment of other eosinophil-associated diseases. Reports on the use of benralizumab for the treatm...
We conducted a multicentre, retrospective study including EGPA patients treated with off-label benralizumab. The primary endpoint was the rate of complete response defined as no disease activity (Birm...
Sixty-eight patients were included, including 31 (46%) who had previously received mepolizumab. The use of benralizumab was warranted by uncontrolled asthma in 54 (81%), persistent ear, nose and throa...
Benralizumab appears to be an effective treatment for refractory asthma or ENT manifestations in EGPA and allows GC-sparing. However, its efficacy was lower after prior failure of mepolizumab....
The link between severe asthma and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) in terms of pathophysiological background, clinical manifestations and disease evolution has leaded to investiga...
Mepolizumab, an anti-interleukin-5 monoclonal antibody, is the only biologic drug targeting eosinophilic inflammation currently approved for EGPA treatment at the dose of 300 mg/4 weeks. Its use is re...
Taking into account the suboptimal medium-long term safety profile of conventional EGPA treatments, the opportunity of selectively targeting eosinophilic inflammation certainly represents a revolution...
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare, multi-system, inflammatory disease, belonging to the group of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV)....
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a multisystemic autoimmune small vessel vasculitis predominantly affecting the respiratory and renal systems. Other systems such as the central nervous system...
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare necrotizing vasculitis affecting small vessels and associated with severe asthma and eosinophilia. Monoclonal antibodies blocking the IL-...
We describe the case of a 66-year-old female patient with severe asthma. Following the initiation of benralizumab, she showed deterioration of her general condition, associated with severe peripheral ...
Anti-IL5 monoclonal antibodies, including benralizumab, are being investigated for new therapeutic indications, including EGPA. Paradoxically, a few rare cases of EGPA associated with these molecules ...
Pachymeningitis is a rare manifestation of granulomatosis with polyangiitis (GPA), and there is a paucity of literature regarding the efficiency of rituximab (RTX) in such cases. We present a woman in...
Granulomatosis with polyangiitis is an unusual multisystemic inflammatory disease, with vasculitis of small- and medium-sized vessels, with a predilection for upper lower airways and kidneys. The etio...
A detailed database search was performed. The variables were demographics, localization, histopathological findings, antineutrophil cytoplasmic autoantibody, cytoplasmic (c-ANCA) tests, treatment, and...
Fifty-two cases were identified; the mean age was 49.6 years, with a range from 6 to 87 years. It was most frequently seen in females (57.7%). The most common race was white (59.6%). The most frequent...
The diagnosis initially was difficult to establish, an early diagnosis and treatment are mandatory. If untreated the disease can be associated with morbidity and mortality. For the oral clinician, thi...