[Lercanidipine distribution in warm-blooded animals].

Is to investigate the lercadipine distribution in warm-blooded animals (rats). The experimental study used rats of Wistar race. TLC, GC-MS and UV-spectrophotometry methods were used for physical and chemical analysis. Semilethal (890 mg/kg) dose of lercadipine, previously suspended in water, was injected into stomach of laboratory animals. Examined substance was isolated from the thick tissues and animals' blood by acetone, cleaned with a change of solvent and macrocolumn chromatography using 30 µm «Silasorb S-18» sorbent and acetonitrile-water (8:2) polar eluent. The analyte was identified by chromatographic behavior in the thin sorbent layer, retention time and set of positive ions in its mass spectrum, as well as by UV-spectrum. The analyte was determined quantitatively in bioactive matrix using UV-spectrophotometry. The methods were validated by criteria of linearity, selectivity, accuracy, precision, detection limits and quantitative determination. The main content of lercanidipine (mg/100 g) was determined in the stomach content (198.183±29.541), the stomach (195.312±21.579), the small intestine (47.096±3.947), the spleen (38.952±3.532) and the liver (26.211±2.232). Изучение распределения лерканидипина у теплокровных животных (крысы). В экспериментальном исследовании использовали крыс породы Wistar. Для физико-химического анализа применяли методы ТСХ, ГХ-МС и УФ-спектрофотометрию. Лабораторным животным вводили в желудок полулетальную (890 мг/кг) дозу лерканидипина, предварительно суспендированного в воде. Исследуемое соединение изолировали из плотных тканей и крови животных ацетоном, очищали сменой растворителя и макроколоночной хроматографией с применением сорбента «Силасорб С-18» 30 мкм и полярного элюента ацетонитрил—вода (8:2). Аналит идентифицировали по хроматографическому поведению в тонком слое сорбента, времени удерживания и набору положительных ионов в его масс-спектре, а также по УФ-спектру. Количественно аналит в биоматрицах определяли, используя УФ-спектрофотометрию. Методики валидировали по критериям линейности, селективности, правильности, прецизионности, пределам обнаружения и количественного определения. Основное содержание лерканидипина (мг/100 г) было определено в содержимом желудка (198,183±29,541), желудке (195,312±21,579), тонком кишечнике (47,096±3,947), селезенке (38,952±3,532) и печени (26,211±2,232).