Titre : Ustékinumab

Ustékinumab : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une maladie nécessitant l'ustékinumab ?

Le diagnostic repose sur des critères cliniques, des antécédents médicaux et des tests spécifiques.
Maladies auto-immunes Psoriasis
#2

Quels tests sont utilisés pour le psoriasis ?

Des examens cutanés et parfois des biopsies peuvent être réalisés pour confirmer le psoriasis.
Psoriasis Biopsie
#3

L'ustékinumab est-il utilisé pour d'autres maladies ?

Oui, il est également utilisé pour traiter la maladie de Crohn et l'arthrite psoriasique.
Maladie de Crohn Arthrite psoriasique
#4

Quels critères évaluent l'efficacité de l'ustékinumab ?

L'efficacité est évaluée par l'amélioration des symptômes et la réduction des lésions cutanées.
Efficacité thérapeutique Symptômes
#5

Comment évaluer la réponse au traitement ?

La réponse est évaluée par des visites régulières et des échelles de gravité des symptômes.
Évaluation clinique Symptômes

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes du psoriasis ?

Les symptômes incluent des plaques rouges, des démangeaisons et des squames argentées.
Psoriasis Démangeaisons
#2

L'ustékinumab soulage-t-il les douleurs articulaires ?

Oui, il peut réduire l'inflammation et la douleur dans l'arthrite psoriasique.
Arthrite psoriasique Douleur
#3

Quels effets secondaires peuvent survenir ?

Les effets secondaires incluent des infections, des réactions au site d'injection et des maux de tête.
Effets secondaires Infections
#4

Comment l'ustékinumab affecte-t-il le système immunitaire ?

Il inhibe certaines cytokines, réduisant ainsi l'inflammation et la réponse immunitaire.
Système immunitaire Cytokines
#5

Y a-t-il des symptômes d'allergie à l'ustékinumab ?

Des réactions allergiques peuvent survenir, comme des éruptions cutanées ou des démangeaisons.
Réactions allergiques Eruptions cutanées

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le psoriasis ?

Il n'existe pas de méthode de prévention, mais éviter les déclencheurs peut aider.
Prévention Déclencheurs
#2

Quels sont les déclencheurs du psoriasis ?

Les déclencheurs incluent le stress, les infections, et certains médicaments.
Stress Infections
#3

Comment gérer le stress pour prévenir les poussées ?

Des techniques de gestion du stress comme la méditation et l'exercice peuvent aider.
Gestion du stress Méditation
#4

L'alimentation influence-t-elle le psoriasis ?

Une alimentation équilibrée peut aider à réduire l'inflammation et les symptômes.
Alimentation Inflammation
#5

Le tabagisme aggrave-t-il le psoriasis ?

Oui, le tabagisme est un facteur de risque qui peut aggraver les symptômes du psoriasis.
Tabagisme Facteurs de risque

Traitements 5

#1

Comment l'ustékinumab est-il administré ?

Il est administré par injection sous-cutanée, généralement toutes les 12 semaines après une dose initiale.
Administration de médicaments Injection sous-cutanée
#2

L'ustékinumab est-il un traitement à long terme ?

Oui, il est souvent utilisé comme traitement à long terme pour contrôler les symptômes.
Traitement à long terme Contrôle des symptômes
#3

Quels autres traitements sont disponibles ?

D'autres traitements incluent les corticostéroïdes, les thérapies photodynamiques et les autres biologiques.
Corticostéroïdes Thérapies biologiques
#4

L'ustékinumab nécessite-t-il un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour surveiller l'efficacité et les effets secondaires.
Suivi médical Efficacité thérapeutique
#5

Peut-on combiner l'ustékinumab avec d'autres traitements ?

Oui, il peut être combiné avec d'autres traitements, mais cela doit être supervisé par un médecin.
Thérapies combinées Supervision médicale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le psoriasis ?

Les complications incluent des infections cutanées, l'arthrite psoriasique et des problèmes psychologiques.
Infections cutanées Arthrite psoriasique
#2

L'ustékinumab augmente-t-il le risque d'infections ?

Oui, en raison de son effet immunosuppresseur, le risque d'infections peut être accru.
Infections Immunosuppression
#3

Comment gérer les complications liées au traitement ?

Un suivi médical régulier et une communication ouverte avec le médecin sont essentiels.
Suivi médical Communication
#4

Le psoriasis peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, il peut entraîner des problèmes psychologiques et affecter la qualité de vie.
Qualité de vie Problèmes psychologiques
#5

Y a-t-il des complications à long terme de l'ustékinumab ?

Des études sont en cours, mais des effets à long terme sur le système immunitaire sont surveillés.
Effets à long terme Système immunitaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du psoriasis ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le stress, et des infections cutanées.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le surpoids est-il un facteur de risque ?

Oui, le surpoids est associé à un risque accru de développer le psoriasis.
Surpoids Risque accru
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, avoir d'autres maladies auto-immunes peut augmenter le risque de psoriasis.
Maladies auto-immunes Risque
#4

L'âge influence-t-il le risque de psoriasis ?

Le psoriasis peut survenir à tout âge, mais il est plus fréquent chez les jeunes adultes.
Âge Psoriasis
#5

Le stress émotionnel est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress émotionnel est un déclencheur connu des poussées de psoriasis.
Stress émotionnel Déclencheurs
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 07/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Silvio Danese

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Dr. Henry D. Janowitz Division of Gastroenterology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York (B.E.S.); the Division of Gastroenterology, University of California, San Diego, La Jolla (W.J.S.), and the F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles (S.T.) - both in California; the Departments of Medicine and Community Health Sciences, University of Calgary, Calgary, AB, Canada (R.P.); Janssen Research and Development, Spring House, PA (C.D.O., H.Z., J.J., O.J.A., K.L., P.S., C.M.); the Gastroenterology Department and INSERM 1256, Nutrition, Genetics, and Environmental Risk Exposure, Nancy University Hospital, Université de Lorraine, Nancy, France (L.P.-B.); the Division of Gastroenterology and Hepatology, University Hospitals Leuven and Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders, University of Leuven, Leuven, Belgium (G.V.A.); the IBD Center, Department of Gastroenterology, Humanitas Research Hospital and Humanitas University, Milan (S.D.); the Division of Gastroenterology, Department of Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami (M.T.A.); and the Division of Gastroenterology, Third Department of Internal Medicine, Kyorin University School of Medicine, Tokyo (T.H.).

David T Rubin

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Inflammatory Bowel Disease Center, The University of Chicago Medicine, Chicago, Illinois, IL.
Publications dans "Ustékinumab" :

Waqqas Afif

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • McGill University, Montreal, Quebec, Canada, and Research Institute of the McGill University Health Center, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
Publications dans "Ustékinumab" :

Laurent Peyrin-Biroulet

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Dr. Henry D. Janowitz Division of Gastroenterology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York (B.E.S.); the Division of Gastroenterology, University of California, San Diego, La Jolla (W.J.S.), and the F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles (S.T.) - both in California; the Departments of Medicine and Community Health Sciences, University of Calgary, Calgary, AB, Canada (R.P.); Janssen Research and Development, Spring House, PA (C.D.O., H.Z., J.J., O.J.A., K.L., P.S., C.M.); the Gastroenterology Department and INSERM 1256, Nutrition, Genetics, and Environmental Risk Exposure, Nancy University Hospital, Université de Lorraine, Nancy, France (L.P.-B.); the Division of Gastroenterology and Hepatology, University Hospitals Leuven and Translational Research Center for Gastrointestinal Disorders, University of Leuven, Leuven, Belgium (G.V.A.); the IBD Center, Department of Gastroenterology, Humanitas Research Hospital and Humanitas University, Milan (S.D.); the Division of Gastroenterology, Department of Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami (M.T.A.); and the Division of Gastroenterology, Third Department of Internal Medicine, Kyorin University School of Medicine, Tokyo (T.H.).

Noa Krugliak Cleveland

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Inflammatory Bowel Disease Center, The University of Chicago Medicine, Chicago, Illinois, IL.

Ambrogio Orlando

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IBD UNIT AO, "Villa Sofia-Cervello" Hospital , Palermo, Italy.

Francesca Bello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Karolinska Institutet, Department of Medicine Solna, Karolinska University Hospital, Centre for Digestive Health, Department of Gastroenterology, Dermatovenereology and Rheumatology, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Ustékinumab" :

Samer Muhsen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Danderyd Hospital, Danderyd, Sweden.
Publications dans "Ustékinumab" :

Haider Sabhan

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Affiliations :
  • Gastroenterology Unit, Medical Department, St Göran's Hospital, Stockholm, Sweden.
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Alexandra Borin

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Affiliations :
  • Department of Medicine, South Hospital, Stockholm, Sweden.
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Fredrik Johansson

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Affiliations :
  • Medical Library at Danderyd Hospital, Danderyd, Sweden.
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Charlotte Höög

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Affiliations :
  • Department of Upper Digestive Diseases, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden Department of Medicine Huddinge, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Ustékinumab" :

Ole Forsberg

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Affiliations :
  • Janssen-Cilag AB, Stockholm, Sweden.
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Christina Wennerström

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Affiliations :
  • Janssen-Cilag AB, Stockholm, Sweden.
Publications dans "Ustékinumab" :

Charlotte Söderman

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Affiliations :
  • Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden Gastroenterology Unit, Medical Department, St Göran's Hospital, Stockholm, Sweden.
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Mikael Lördal

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Affiliations :
  • Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, Danderyd Hospital, Danderyd, Sweden.
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Sven Almer

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Affiliations :
  • Karolinska Institutet, Department of Medicine Solna, Karolinska University Hospital, Centre for Digestive Health, Department of Gastroenterology B4:09, Dermatovenereology and Rheumatology, SE-171 76 Stockholm, Sweden.
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Jonah H Gorodensky

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Affiliations :
  • McGill University, Montreal, Quebec, Canada, and Research Institute of the McGill University Health Center, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
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Sasha Bernatsky

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Affiliations :
  • McGill University, Montreal, Quebec, Canada, and Research Institute of the McGill University Health Center, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.
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Sources (247 au total)

Identifying hub genes in response to ustekinumab and the impact of ustekinumab treatment on fibrosis in Crohn's disease.

Crohn's disease (CD) is a chronic inflammatory disease. Approximately 50% of patients with CD progressed from inflammation to fibrosis. Currently, there are no effective drugs for treating intestinal ... Public datasets-GSE207465 (blood samples) and GSE112366 and GSE207022 (intestinal samples)-were downloaded and analyzed individually (unmerged) based on the treatment response. Differentially expresse... (1) Our analysis found that...

Real-World Persistence of Ustekinumab in the Treatment of Inflammatory Bowel Disease.

There is an urgent need to understand the long-term real-world effectiveness of ustekinumab (UST) in the treatment of Crohn's disease (CD), fistulizing CD (FCD), and ulcerative colitis (UC). Persisten... A retrospective study was conducted in patients with CD, FCD, and UC treated with UST through a national patient support program in Canada. Treatment persistence was described using the Kaplan-Meier m... Persistence rates for 8724 patients with CD were 82.9%, 71.4%, 64.1%, and 59.7% at 1, 2, 3, and 4 years, respectively. Similarly, persistence rates for 276 patients with FCD were 84.1%, 70.9%, 64.9%, ... This study estimated long-term persistence in a large population of patients with IBD. At 1 year, over three-fourths of patients remained on UST treatment in all disease cohorts, and over half of pati...

Ustekinumab is a promising option for the treatment of postoperative recurrence of Crohn's disease.

Postoperative recurrence (POR) following ileocolonic resection is a major concern in patients with Crohn's disease (CD). The role of ustekinumab (UST) in this setting is poorly known.... All consecutive CD patients with a baseline colonoscopy at 6-12 months from ileocolonic resection showing POR (Rutgeerts score ≥ i2) who were treated with UST after the baseline colonoscopy and with a... Forty-four patients were included (mean follow-up: 17.8 ± 8.4 months). The baseline postoperative colonoscopy showed severe POR (Rutgeerts score i3 or i4) in 75.0% of patients. The post-treatment colo... Ustekinumab could be a promising option for the treatment of POR of CD....

A critical review of ustekinumab for the treatment of active ulcerative colitis in adults.

Ustekinumab is a humanized monoclonal antibody, targeting the p40 subunit common to both human interleukin 12 and 23, approved by the European Medicines Agency and US Food and Drug Administration for ... In this review, the results of the phase 3 UNIFI and the real-world studies assessing the efficacy and safety of ustekinumab in moderate-to-severe ulcerative colitis are discussed, as well as limitati... Ustekinumab has been shown to be effective to induce and maintain clinical, endoscopic and histologic remission in moderate-to-severe ulcerative colitis both in phase 3 and real-world studies, with a ...

Effectiveness and Safety of Ustekinumab for Pediatric Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review.

The use of ustekinumab in pediatric patients with inflammatory bowel disease (IBD) is off-label and the data are limited. We conducted a systematic review evaluating the efficacy and safety of ustekin... We systematically searched PubMed, EMBASE and Cochrane databases for studies of ustekinumab in children and adolescents with IBD investigating clinical remission, clinical response, corticosteroid-fre... Eleven studies, comprising 370 patients were included. For Crohn's disease (CD), the pooled clinical remission rates were 34% (73/204) at 8-16 weeks and 46% (60/129) at 1 year. The pooled CS-free clin... According to low-quality evidence mainly from cohort studies and case series, approximately one half of patients with CD and UC/IBD-U achieved remission at 1 year. Ustekinumab has a reasonable safety ...

Ustekinumab Trough Concentrations Are Associated with Biochemical Outcomes in Patients with Crohn's Disease.

It is unknown whether ustekinumab (UST) levels can predict clinical outcomes in Crohn's disease (CD) patients. We assessed the exposure-response relationship of UST trough concentrations with biochemi... We performed a prospective study in patients with CD starting UST in four academic centres in the Netherlands. All patients received a weight-adjusted intravenous (IV) UST induction dose, followed by ... In total, 124 patients with CD were included. Patients achieving biochemical remission at week 12 and 24 had significantly higher UST levels at week 8 compared to patients without biochemical remissio... In this real-world cohort of patients with CD, UST levels in the highest quartile (≥ 6.3 µg/mL) at week 8 were associated with higher biochemical remission rates at week 24....

Therapeutic effect of ustekinumab on patients with extra-intestinal manifestations of Crohn's disease.

Ustekinumab serves as an important alternative option for patients with various extraintestinal manifestations (EIMs), which leads to poor quality of life and heavy burden of care. Therefore, a compre... In this review, we collected and summarized the efficacy and paradoxical side effects of ustekinumab in patients with CDassociated EIMs including musculoskeletal, cutaneous, ocular, and hepatobiliary ... The effectiveness of ustekinumab on patients with CDassociated EIMs is mainly reflected in musculoskeletal and cutaneous manifestations compared to ocular or hepatobiliary manifestations. Relevant dat...

Analytical and Functional Similarity of the Biosimilar Candidate ABP 654 to Ustekinumab Reference Product.

ABP 654 is a proposed biosimilar to ustekinumab reference product (RP), a human immunoglobulin isotype class G subclass 1 kappa monoclonal antibody that acts as an antagonist of interleukin (IL)-23 an... The analytical testing plan included general properties, primary structure, higher-order structure, product-related substances and impurities, particles and aggregates, biological activity, and therma... ABP 654 was found to be analytically similar to ustekinumab RP with respect to physicochemical and biological properties, including structure, function, purity, and potency.... Based on a comprehensive similarity assessment, ABP 654 was found to be similar to ustekinumab RP, notwithstanding minor physicochemical differences that are not expected to have a clinically meaningf...