Titre : Test pharmacogénomique

Test pharmacogénomique : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Head Impulse Test

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Qu'est-ce qu'un test pharmacogénomique ?

C'est un test qui analyse les gènes pour prédire la réponse aux médicaments.
Tests pharmacogénomiques Génétique
#2

Quand est-il recommandé de faire un test ?

Il est recommandé avant de commencer un traitement médicamenteux, surtout pour certains médicaments.
Pharmacogénomique Médicaments
#3

Quels types de médicaments sont concernés ?

Les médicaments pour le cancer, les antidépresseurs et les anticoagulants sont souvent testés.
Antidépresseurs Anticoagulants
#4

Comment se déroule un test ?

Un échantillon de sang ou de salive est prélevé et analysé en laboratoire.
Échantillons biologiques Analyse génétique
#5

Les tests sont-ils fiables ?

Oui, mais leur précision dépend de la qualité du laboratoire et des gènes analysés.
Fiabilité des tests Laboratoires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de test ?

Des effets secondaires graves ou une réponse inefficace au traitement peuvent le justifier.
Effets secondaires Réponse au traitement
#2

Les tests peuvent-ils prédire des symptômes ?

Oui, ils peuvent aider à anticiper des réactions indésirables à certains médicaments.
Réactions indésirables Pharmacogénomique
#3

Peut-on avoir des symptômes sans test ?

Oui, certains symptômes peuvent survenir sans lien avec la génétique ou les médicaments.
Symptômes Génétique
#4

Les symptômes varient-ils selon les gènes ?

Oui, les variations génétiques peuvent influencer la gravité et la nature des symptômes.
Variations génétiques Symptômes
#5

Les tests peuvent-ils aider à diagnostiquer des maladies ?

Indirectement, en identifiant des prédispositions génétiques à certaines maladies.
Diagnostic Prédispositions génétiques

Prévention 5

#1

Les tests peuvent-ils prévenir des effets secondaires ?

Oui, ils aident à choisir des médicaments moins susceptibles de provoquer des effets indésirables.
Prévention Effets indésirables
#2

Comment intégrer les tests dans la prévention ?

En les utilisant lors de la prescription de médicaments pour anticiper les réactions.
Prescription Anticipation des réactions
#3

Les tests sont-ils recommandés pour tous ?

Non, ils sont surtout recommandés pour les personnes avec des antécédents médicaux complexes.
Antécédents médicaux Tests pharmacogénomiques
#4

Peut-on se préparer à un test ?

Il est conseillé de discuter de l'historique médical et des médicaments en cours avec le médecin.
Préparation au test Historique médical
#5

Les tests peuvent-ils réduire les coûts de santé ?

Oui, en évitant des traitements inefficaces et des hospitalisations dues à des effets secondaires.
Coûts de santé Hospitalisations

Traitements 5

#1

Comment les tests influencent-ils les traitements ?

Ils permettent de personnaliser les traitements en fonction de la réponse génétique.
Personnalisation des traitements Pharmacogénomique
#2

Peut-on éviter des traitements grâce aux tests ?

Oui, en identifiant les médicaments susceptibles de provoquer des effets indésirables.
Éviter les traitements Effets indésirables
#3

Les tests sont-ils utilisés pour tous les médicaments ?

Non, ils sont principalement utilisés pour certains médicaments à haut risque.
Médicaments à haut risque Pharmacogénomique
#4

Les résultats des tests sont-ils toujours clairs ?

Pas toujours, certains résultats peuvent être ambigus et nécessiter une interprétation.
Interprétation des résultats Tests pharmacogénomiques
#5

Les tests peuvent-ils changer en cours de traitement ?

Oui, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires si le traitement échoue.
Échec du traitement Tests supplémentaires

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir sans test ?

Des effets secondaires graves ou des traitements inefficaces peuvent survenir.
Complications Effets secondaires
#2

Les tests peuvent-ils prévenir des complications ?

Oui, en identifiant les patients à risque de réactions indésirables aux médicaments.
Prévention des complications Réactions indésirables
#3

Les complications sont-elles toujours évitables ?

Non, certaines complications peuvent survenir malgré un test pharmacogénomique.
Complications Tests pharmacogénomiques
#4

Comment gérer les complications liées aux médicaments ?

En ajustant le traitement selon les résultats des tests et en surveillant les effets.
Gestion des complications Surveillance des effets
#5

Les complications peuvent-elles affecter le traitement futur ?

Oui, elles peuvent influencer les choix de médicaments dans le futur.
Traitement futur Choix de médicaments

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent les tests ?

L'hérédité, les antécédents médicaux et les traitements antérieurs sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Hérédité
#2

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Oui, l'environnement peut interagir avec la génétique et influencer la réponse aux médicaments.
Facteurs environnementaux Réponse aux médicaments
#3

Les facteurs de risque sont-ils les mêmes pour tous ?

Non, ils varient selon les individus et leurs antécédents médicaux.
Variabilité individuelle Antécédents médicaux
#4

Comment évaluer les facteurs de risque ?

Par une évaluation médicale complète et des tests génétiques appropriés.
Évaluation médicale Tests génétiques
#5

Les facteurs de risque peuvent-ils changer ?

Oui, ils peuvent évoluer avec le temps et les traitements reçus.
Évolution des facteurs de risque Traitements
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jesse J Swen

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacy and Toxicology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
  • Leiden Network for Personalized Therapeutics, Leiden, The Netherlands.

Henk-Jan Guchelaar

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacy and Toxicology, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands.
  • Leiden Network of Personalized Therapeutics, Leiden, Netherlands.

Jeffrey R Bishop

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Pharmacology, University of Minnesota College of Pharmacy and Department of Psychiatry, University of Minnesota Medical School, Minneapolis, MN, USA.

James L Kennedy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Psychiatry, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.
  • Centre for Addiction and Mental Health, University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada.

George P Patrinos

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Patras School of Health Sciences, Department of Pharmacy, Laboratory of Pharmacogenomics and Individualized Therapy, Patras, Greece.
  • United Arab Emirates University, College of Medicine and Health Sciences, Department of Pathology, Al-Ain, United Arab Emirates.
  • United Arab Emirates University, Zayed Center for Health Sciences, Al-Ain, United Arab Emirates.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Deepak Voora

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA National Pharmacogenomics Program, Department of Veteran's Affairs, Durham, NC 27705, USA.
  • Department of Medicine, Duke Precision Medicine Program, Duke University School of Medicine, Durham, NC 27599, USA.

Todd C Skaar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Clinical Pharmacology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.

Tong Jia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Caiying Wu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Xiaowen Hu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Xinyi Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.

Jing Chen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
  • International Research Center for Medicinal Administration, Peking University, Beijing 100191, China.

Luwen Shi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
  • International Research Center for Medicinal Administration, Peking University, Beijing 100191, China.

Christine Y Lu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Population Medicine, Harvard Medical School and Harvard Pilgrim Health Care Institute, Boston, MA 02215, USA.

Xiaoyan Nie

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
  • International Research Center for Medicinal Administration, Peking University, Beijing 100191, China.

James Li

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Assurex Health, Inc./Myriad Neuroscience (PT, LB), Mason, OH.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Tim Rendell

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Bath, Claverton Down, Bath, BA2 7AY, UK. tcr36@bath.ac.uk.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Julie Barnett

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Bath, Claverton Down, Bath, BA2 7AY, UK.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

David Wright

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University of Leicester, University Rd, Leicester, LE1 7RH, England.
Publications dans "Test pharmacogénomique" :

Don Roosan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacy Practice and Administration, College of Pharmacy, Western University of Health Sciences, Pomona, CA, USA. droosan@westernu.edu.

Sources (10000 au total)

Meta-Analysis of the Use of Head Impulse Test and Head Impulse Test with Direction Changing Nystagmus and Test of Skew Deviation in the Diagnosis of Peripheral Vertigo and Stroke.

The head impulse test (HIT) and HIT combined with direction-changing Nystagmus-Test of Skew deviation (HINTS) have been proposed as bedside tests to differentiate between peripheral and central causes... Pubmed, Google Scholar, EmBase, and articles references published in English up to July 2021 were searched for keywords "vertigo" or "acute vestibular syndrome" or "dizziness" and "head impulse" and "... A total of 11 studies were included analysing both HIT (8 studies, N = 417) and HINTS (6 studies, N = 405). HIT and HINTS were performed within 24 h in 4 of 11 studies. PLR and NLR for HIT in PV was 4... The HIT and HINTS exams appear to be moderately good discriminators of central and PV. However, in most papers, the tests were administered by neurologists and were evaluated beyond 24 h, which may li...

Video Head Impulse Test in Persons with Blindness: Feasibility and Outcomes.

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To determine the test and retest reliability of the functional head impulse test (fHIT) in healthy young adults.... Thirty-three healthy participants (17 women, 16 men) aged 18-30 years were included in the study. Each participant underwent the fHIT twice, 1 week apart, by the same experienced clinician. Intraclass... There was no statistically significant difference between the results of total percentage of correct answer (CA%) of the fHIT obtained in session 1 and session 2 measurements in the lateral, anterior,... The test-retest reliability of the fHIT device was moderate. Attention, cognition, and fatigue may be the factors reducing reliability. In the diagnosis, follow-up, and rehabilitation processes of ves...

Refining the Video Head Impulse Test Diagnostic Accuracy: A Case-Control Study.

Current clinical practice considers the vestibulo-ocular reflex (VOR) gain as registered by the video head impulse test (vHIT) as the primary measure for semicircular canal function, while the role of... The vHIT recordings of 40 patients with left-sided horizontal VOR gains <0.8 were retrospectively evaluated for the presence of RS. The study groups included 20 patients with a final diagnosis of left... Gain values >0.72 were found in all patients with no vestibular disease and in 4 (20%) patients having vestibulopathy. Significantly higher average left-sided RS velocity and frequency were found amon... Although VOR gain <0.8 is considered to reflect dysfunction, a significant false-positive rate for left-sided horizontal vHIT was found for gains in the range of 0.72-0.79. The presence of RS with fre...

Analyses of Head-Impulse Tests in Patients With Posterior Circulation Stroke and Vestibular Neuritis.

The interpretation of video head-impulse tests (video-HITs) can often be complicated, limiting their clinical utility in acute vestibular syndrome. We aimed to determine video-HIT findings in patients... We retrospectively analyzed the results of video-HITs in 59 patients with PCS. Irrespective of the actual lesion revealed later on MRIs, ipsilateral and contralateral sides were assigned according to ... Video-HITs were normal in 32 (54%), ipsilaterally positive in 11 (19%), bilaterally positive in 10 (17%), and contralaterally positive in 6 (10%) patients with PCS. Wrong-way saccades were more freque... Patients with PCS may show various head-impulse responses that deviate from the findings expected in VN, which include normal, contralaterally positive, and negative saccadic amplitude asymmetry (i.e....

Effects of endolymphatic space volume on discrepancy of results between caloric test and video head impulse test.

The caloric test (C-test) and video head impulse test (vHIT) are known to occasionally show contradictory results in patients with Meniere's disease (MD). The reasons underlying this discrepancy betwe... We enrolled 136 patients (174 ears) who visited the vertigo/dizziness center of our university and underwent the C-test and vHIT between February 2018 and February 2020. Inner ear MRI was also perform... Among the ears in the present study, 46.0% (80/174) showed a discrepancy in the results of the C-test and vHIT, and the disease-related distribution of patients showing this discrepancy was as follows... The volume of the ELS may affect the discrepancy of results between the C-test and vHIT....

Role of the functional head impulse test in evaluating vestibulo-ocular reflex abnormalities in individuals with Parkinson's disease.

To assess vestibular-ocular reflex (VOR) function in patients with Parkinson's disease (PD) using a new method called functional head impulse test (fHIT).... Case-control study.... Tertiary medical center.... Twenty individuals with PD were recruited for PD group, and twenty healthy individuals for the control group. Ages of both groups ranged from 47 to 76 years.... According to the modified Hoehn-Yahr score, PD group was classified as an early stage with a range of 1-2.5 and a mid-late stage with a range of 3-5. Percentage of correct answers (%CA) was calculated... PD group had statistically lower fHIT %CA in the right lateral, left lateral, and left posterior SCC planes compared to control group (p < .05). There was no statistical difference between two PD seve... It was concluded that the functional VOR in the right lateral and left lateral and left posterior SCC plane was affected in individuals with PD. Our results show that impaired VOR and reduced dynamic ...

Video Head Impulse Test Demonstrates a Residual Function after Plugging of Dehiscent Superior Semicircular Canal.

Plugging a symptomatic dehiscent superior semicircular canal (SSCC) often leads to a nonfunctional postoperative canal. However, in some instances, a residual function has been described. This study a... Retrospective study.... Tertiary referral center.... Thirty-five patients with confirmed SSCC dehiscence.... Video head impulse test was conducted pre- and postoperatively to assess any difference in the function of the SSCC.... Mean gain and pathological saccades were recorded according to well-established thresholds along with dehiscence length and location to evaluate any associations to residual canal function.... When comparing preoperative to postoperative SSCC abnormal gains, a significant increase was observed after plugging ( p = 0.023). This also held true when abnormal gain and pathologic saccades were t... Dehiscence length and location may be useful in predicting disease symptomatology preoperatively and canals function recovery after plugging. These factors could be used as indicators for preoperative...