Titre : Protéine-2 de découplage

Protéine-2 de découplage : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction de l'UCP2 ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer des anomalies de l'UCP2.
Protéines de découplage Tests génétiques
#2

Quels marqueurs biochimiques sont associés à l'UCP2 ?

Les niveaux de glucose, d'acides gras et de cytokines peuvent indiquer une dysfonction de l'UCP2.
Glucose Cytokines
#3

L'imagerie peut-elle aider à évaluer l'UCP2 ?

L'imagerie par résonance magnétique peut montrer des anomalies métaboliques liées à l'UCP2.
Imagerie par résonance magnétique Métabolisme
#4

Quels tests fonctionnels sont utilisés pour l'UCP2 ?

Des tests de respiration cellulaire peuvent évaluer la fonction de l'UCP2 dans les mitochondries.
Respiration cellulaire Mitochondries
#5

Peut-on mesurer l'UCP2 dans les tissus ?

Oui, des biopsies peuvent être effectuées pour mesurer l'expression de l'UCP2 dans les tissus.
Biopsie Expression génique

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une altération de l'UCP2 ?

Fatigue, prise de poids, résistance à l'insuline et troubles métaboliques peuvent survenir.
Fatigue Résistance à l'insuline
#2

L'UCP2 affecte-t-elle le métabolisme énergétique ?

Oui, une altération de l'UCP2 peut entraîner une dysrégulation du métabolisme énergétique.
Métabolisme énergétique Dysrégulation
#3

Y a-t-il des signes de stress oxydatif liés à l'UCP2 ?

Oui, une augmentation des radicaux libres et des marqueurs de stress oxydatif peut être observée.
Stress oxydatif Radicaux libres
#4

L'UCP2 influence-t-elle la température corporelle ?

Oui, l'UCP2 joue un rôle dans la thermogenèse, influençant la température corporelle.
Thermogenèse Température corporelle
#5

Des troubles neurologiques peuvent-ils être liés à l'UCP2 ?

Oui, des dysfonctionnements de l'UCP2 sont associés à des troubles neurologiques et cognitifs.
Troubles neurologiques Fonction cognitive

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements de l'UCP2 ?

Maintenir un mode de vie sain avec une alimentation équilibrée et de l'exercice régulier aide.
Mode de vie sain Alimentation équilibrée
#2

Le stress peut-il affecter l'UCP2 ?

Oui, le stress chronique peut altérer la fonction de l'UCP2 et le métabolisme énergétique.
Stress Métabolisme énergétique
#3

Les habitudes de sommeil influencent-elles l'UCP2 ?

Un sommeil de qualité est crucial pour la régulation de l'UCP2 et le métabolisme.
Sommeil Régulation
#4

Les toxines environnementales affectent-elles l'UCP2 ?

Oui, l'exposition à des toxines peut perturber la fonction de l'UCP2 et le métabolisme.
Toxines Métabolisme
#5

La gestion du poids aide-t-elle l'UCP2 ?

Oui, maintenir un poids santé peut prévenir les dysfonctionnements de l'UCP2 et des troubles métaboliques.
Gestion du poids Troubles métaboliques

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'UCP2 ?

Des médicaments comme les agonistes des récepteurs PPAR peuvent moduler l'activité de l'UCP2.
Médicaments PPAR
#2

L'alimentation influence-t-elle l'UCP2 ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut améliorer la fonction de l'UCP2.
Alimentation Antioxydants
#3

Les exercices physiques affectent-ils l'UCP2 ?

Oui, l'exercice régulier peut augmenter l'expression de l'UCP2 et améliorer le métabolisme.
Exercice physique Métabolisme
#4

Des thérapies géniques existent-elles pour l'UCP2 ?

Des recherches sont en cours sur les thérapies géniques pour corriger les dysfonctionnements de l'UCP2.
Thérapie génique Dysfonctionnement
#5

Les suppléments peuvent-ils aider l'UCP2 ?

Des suppléments comme le coenzyme Q10 peuvent soutenir la fonction mitochondriale liée à l'UCP2.
Suppléments Coenzyme Q10

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à l'UCP2 ?

Des complications comme le diabète, l'obésité et des maladies cardiovasculaires peuvent survenir.
Diabète Obésité
#2

L'UCP2 est-elle impliquée dans des maladies neurodégénératives ?

Oui, des dysfonctionnements de l'UCP2 sont associés à des maladies comme Alzheimer et Parkinson.
Maladies neurodégénératives Alzheimer
#3

Des troubles métaboliques peuvent-ils résulter de l'UCP2 ?

Oui, une altération de l'UCP2 peut entraîner des troubles métaboliques comme le syndrome métabolique.
Troubles métaboliques Syndrome métabolique
#4

L'UCP2 influence-t-elle la santé cardiovasculaire ?

Oui, une dysfonction de l'UCP2 peut augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Santé cardiovasculaire Risque
#5

Des complications liées à l'UCP2 peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec des changements de mode de vie et des traitements.
Réversibilité Changements de mode de vie

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés à l'UCP2 ?

L'obésité, le diabète, et un mode de vie sédentaire sont des facteurs de risque importants.
Obésité Diabète
#2

L'âge influence-t-il l'UCP2 ?

Oui, le vieillissement peut affecter l'expression et la fonction de l'UCP2 dans les cellules.
Vieillissement Expression
#3

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle dans l'UCP2 ?

Oui, des antécédents familiaux de troubles métaboliques peuvent augmenter le risque d'altération de l'UCP2.
Antécédents familiaux Troubles métaboliques
#4

Le tabagisme affecte-t-il l'UCP2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer la fonction de l'UCP2 et augmenter le stress oxydatif.
Tabagisme Stress oxydatif
#5

Le régime alimentaire influence-t-il l'UCP2 ?

Oui, un régime riche en graisses saturées peut nuire à la fonction de l'UCP2.
Régime alimentaire Graisses saturées
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 13/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Elena E Pohl

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Institute of Physiology, Pathophysiology and Biophysics, University of Veterinary Medicine, 1210 Vienna, Austria.
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Colin J Barnstable

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neural and Behavioral Sciences, College of Medicine, The Pennsylvania State University, Hershey, PA, United States.
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Masaru Murakami

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Molecular Biology, Azabu University School of Veterinary Medicine, Sagamihara, Kanagawa 252-5201, Japan.
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Masayuki Funaba

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Affiliations :
  • Division of Applied Biosciences, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan.
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Rosita Stanzione

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Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Maurizio Forte

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Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Maria Cotugno

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Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Franca Bianchi

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Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Simona Marchitti

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Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.

Speranza Rubattu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • IRCCS Neuromed, Pozzilli Isernia, Italy.
  • Department of Clinical and Molecular Medicine, School of Medicine and Psychology, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.

Daniel T Hass

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neural and Behavioral Sciences, College of Medicine, The Pennsylvania State University, Hershey, PA, United States.
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Afshan Ardalan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3C5.
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Matthew D Smith

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Affiliations :
  • Department of Biology, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3C5.
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Masoud Jelokhani-Niaraki

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Affiliations :
  • Department of Chemistry and Biochemistry, Wilfrid Laurier University, Waterloo, Ontario, Canada N2L 3C5.
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Paul G Crichton

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Affiliations :
  • Biomedical Research Centre, Norwich Medical School, University of East Anglia, Norwich, NR4 7TJ, UK.

Edmund R S Kunji

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Affiliations :
  • MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Cambridge Biomedical Campus, Keith Peters Building, Cambridge, CB2 0XY, UK. Electronic address: ek@mrc-mbu.cam.ac.uk.

Zhanat Koshenov

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Furkan E Oflaz

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Martin Hirtl

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Olaf A Bachkoenig

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Affiliations :
  • Molecular Biology and Biochemistry, Gottfried Schatz Research Center, Medical University of Graz, Neue Stiftingtalstraße 6/6, 8010 Graz, Austria.
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Mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) gene polymorphism - 866 G/A in the promoter region is associated with type 2 diabetes mellitus among Kashmiri population of Northern India.

The study aimed to evaluate the association of UCP2 gene polymorphism - 866 G/A and its expression with diabetes predisposition in the North Indian population.... The study involved 850 subjects, including 425 each T2DM and control subjects. The serum metabolic and clinical parameters were estimated using standard protocols. The PCR-RFLP based genotyping was pe... The genotypic and allelic frequencies showed a significant difference in cases compared to controls (p < 0.05). The diabetes patients had a 4.2-fold decrease in UCP2 gene expression. The expression wa... Our investigation is the first among the studies conducted in Jammu and Kashmir to work on adipose tissue and UCP2 gene polymorphism. The association of - 866 G/A SNP of the UCP2 gene with its express...

Uncoupling Protein 2 Alleviates Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Inhibiting Cardiomyocyte Ferroptosis.

Following our recent finding that Ucp2 knockout promotes ferroptosis, we aimed to examine whether UCP2 alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury (MI/RI) by inhibiting ferroptosis.... The left anterior descending coronary arteries of wild-type and Ucp2-/- C57BL/6 mice were ligated for 30 min and reperfused for 2 h to establish an MI/RI model. The effects of UCP2 on ferroptosis and ... UCP2 was upregulated in the MI/RI model in WT mice. Deletion of Ucp2 exacerbated ferroptosis, altered the expression levels of multiple ferroptosis-related genes, and significantly exacerbated MI/RI. ... Our results showed that UCP2 inhibited ferroptosis in MI/RI, which might be related to regulation of the p53/TfR1 pathway....