Titre : Régions pseudo-autosomiques

Régions pseudo-autosomiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Sequence Analysis, RNA

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des PAR ?

Le diagnostic se fait par analyse génétique, incluant le caryotype et le séquençage.
Analyse génétique Caryotype
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les PAR ?

Les tests incluent le séquençage de l'ADN et l'hybridation in situ fluorescente.
Séquençage de l'ADN Hybridation in situ
#3

Les PAR peuvent-ils être détectés par échographie ?

Non, l'échographie ne peut pas détecter les anomalies des PAR, seule l'analyse génétique le peut.
Échographie Anomalies chromosomiques
#4

Quels signes cliniques indiquent une anomalie des PAR ?

Des signes peuvent inclure des troubles de la fertilité ou des anomalies de développement sexuel.
Troubles de la fertilité Anomalies de développement
#5

Les tests de dépistage sont-ils recommandés pour les PAR ?

Oui, le dépistage est recommandé pour les couples à risque d'anomalies génétiques.
Dépistage génétique Anomalies génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés aux anomalies des PAR ?

Les symptômes peuvent inclure des dysfonctionnements hormonaux et des malformations congénitales.
Dysfonction hormonale Malformations congénitales
#2

Les anomalies des PAR affectent-elles la croissance ?

Oui, elles peuvent entraîner des retards de croissance et des problèmes de développement.
Retard de croissance Développement
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques liés aux anomalies des PAR ?

Des troubles psychologiques peuvent survenir, notamment l'anxiété et la dépression.
Troubles psychologiques Anxiété
#4

Les anomalies des PAR peuvent-elles causer des douleurs ?

Elles peuvent entraîner des douleurs liées à des malformations ou des déséquilibres hormonaux.
Douleur Déséquilibre hormonal
#5

Les anomalies des PAR sont-elles visibles à la naissance ?

Certaines anomalies peuvent être visibles à la naissance, mais d'autres se manifestent plus tard.
Anomalies congénitales Diagnostic prénatal

Prévention 5

#1

Comment prévenir les anomalies des PAR ?

La prévention passe par le conseil génétique et le dépistage prénatal pour les couples à risque.
Conseil génétique Dépistage prénatal
#2

Les vaccinations peuvent-elles prévenir les anomalies des PAR ?

Non, les vaccinations ne préviennent pas les anomalies chromosomiques comme celles des PAR.
Vaccination Anomalies chromosomiques
#3

Le mode de vie influence-t-il les anomalies des PAR ?

Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas toutes les anomalies.
Mode de vie sain Facteurs de risque
#4

Les tests génétiques préconceptionnels sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent identifier des risques d'anomalies génétiques chez les futurs parents.
Tests génétiques Préconception
#5

Les conseils nutritionnels aident-ils à prévenir les anomalies ?

Une bonne nutrition peut soutenir la santé reproductive, mais ne prévient pas directement les anomalies.
Nutrition Santé reproductive

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les anomalies des PAR ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies hormonales et des interventions chirurgicales.
Thérapie hormonale Intervention chirurgicale
#2

Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des symptômes et des besoins individuels.
Médecine personnalisée Traitement individualisé
#3

Les traitements médicaux sont-ils efficaces pour les anomalies des PAR ?

L'efficacité varie selon le type d'anomalie et la réponse individuelle au traitement.
Efficacité du traitement Réponse au traitement
#4

Y a-t-il des traitements préventifs pour les anomalies des PAR ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour les anomalies des PAR.
Prévention Anomalies génétiques
#5

Les thérapies psychologiques sont-elles recommandées ?

Oui, les thérapies psychologiques peuvent aider à gérer les impacts émotionnels des anomalies.
Thérapie psychologique Santé mentale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les anomalies des PAR ?

Les complications incluent des problèmes de fertilité, des malformations et des troubles endocriniens.
Fertilité Troubles endocriniens
#2

Les anomalies des PAR augmentent-elles le risque de cancer ?

Certaines études suggèrent un lien, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.
Cancer Risque
#3

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, les complications psychologiques comme l'anxiété et la dépression sont courantes.
Complications psychologiques Anxiété
#4

Les anomalies des PAR peuvent-elles affecter la grossesse ?

Elles peuvent entraîner des complications pendant la grossesse, comme des fausses couches.
Grossesse Fausses couches
#5

Y a-t-il des complications à long terme liées aux anomalies des PAR ?

Oui, des complications à long terme peuvent inclure des problèmes de santé chroniques et des troubles de développement.
Santé chronique Troubles de développement

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des PAR ?

Les facteurs incluent l'âge parental avancé et des antécédents familiaux d'anomalies génétiques.
Âge parental Antécédents familiaux
#2

Les facteurs environnementaux influencent-ils les anomalies des PAR ?

Oui, l'exposition à certaines substances chimiques peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementaux Substances chimiques
#3

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque d'anomalies des PAR ?

Oui, des maladies génétiques peuvent être associées à un risque accru d'anomalies des PAR.
Maladies génétiques Risque accru
#4

Le mode de vie peut-il affecter le risque d'anomalies des PAR ?

Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter le risque d'anomalies génétiques.
Mode de vie malsain Tabagisme
#5

Les traitements médicaux antérieurs influencent-ils le risque ?

Certains traitements médicaux, comme la chimiothérapie, peuvent affecter le risque d'anomalies.
Chimiothérapie Traitements médicaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 30/03/2025

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Auteurs principaux

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Erina Suzuki

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Atsushi Hattori

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Emma E Wolters

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  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands. ee.wolters@amsterdamumc.nl.
  • Alzheimer Center Amsterdam, Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands. ee.wolters@amsterdamumc.nl.
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Rik Ossenkoppele

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Affiliations :
  • Alzheimer Center Amsterdam, Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
  • Clinical Memory Research Unit, Lund University, Lund, Sweden.
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Sander C J Verfaillie

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Affiliations :
  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Emma M Coomans

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  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Tessa Timmers

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Affiliations :
  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
  • Alzheimer Center Amsterdam, Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Denise Visser

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Affiliations :
  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
  • Alzheimer Center Amsterdam, Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Hayel Tuncel

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Affiliations :
  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Sandeep S V Golla

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  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Albert D Windhorst

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  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Ronald Boellaard

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  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Wiesje M van der Flier

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  • Alzheimer Center Amsterdam, Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
  • Department of Epidemiology and Biostatistics, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Charlotte E Teunissen

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  • Neurochemistry Laboratory, Department of Clinical Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Philip Scheltens

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  • Alzheimer Center Amsterdam, Department of Neurology, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Bart N M van Berckel

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  • Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam Neuroscience, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam UMC, Amsterdam, The Netherlands.
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Juan J Morrone

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  • Museo de Zoología 'Alfonso L. Herrera', Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), 04510 Mexico City, Mexico.
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Tania Escalante

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  • Grupo de Biogeografía de la Conservación, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), 04510 Mexico City, Mexico.
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Sources (10000 au total)

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CLN3 transcript complexity revealed by long-read RNA sequencing analysis.

Batten disease is a group of rare inherited neurodegenerative diseases. Juvenile CLN3 disease is the most prevalent type, and the most common pathogenic variant shared by most patients is the "1-kb" d... We leveraged PacBio long-read RNA sequencing datasets from ENCODE to investigate the full range of CLN3 transcripts across various tissues and cell types in human control samples. Then we sought to va... We found that a readthrough gene affects the quantification and annotation of CLN3. After taking this into account, we detected over 100 novel CLN3 transcripts, with no dominantly expressed CLN3 trans... Overall, these findings provide valuable insights into the complexity of CLN3 transcription, highlighting the importance of studying both canonical and non-canonical CLN3 protein isoforms as well as t...

Full-length transcriptome combined with RNA sequence analysis of Fraxinus chinensis.

The dry root or stem bark of Fraxinus chinensis is a famous herb Qin Pi which is known for its anti-inflammatory, analgesic, anti-tumor, liver protective and diuretic pharmacological effects, the fund... To generate a complete transcriptome of Fraxinus chinensis and to clarify the differentially expressed genes (DEGs) in leaves and stem barks.... In this study, full-length transcriptome analysis and RNA-Seq were combined to characterize Fraxinus chinensis transcriptome.... A total of 69,145 transcripts were acquired and regarded as reference transcriptome, 67,441 transcripts (97.47%) were annotated to NCBI non-redundant protein (Nr), SwissProt, the Kyoto Encyclopedia of... It laid the foundation for further exploration of the biosynthetic pathway of phenylpropanoids and related key enzyme genes....

RNA Sequencing and Gene Ontology Analysis in Acute Invasive Fungal Sinusitis.

Acute invasive fungal sinusitis (AIFS) is an aggressive and dangerous disease of the paranasal sinuses with high morbidity and mortality. The immune response at the level of the nasal mucosa, the site... To evaluate differential gene expression in the sinonasal mucosa of AIFS patients as compared to control patients using RNA sequencing.... Sinonasal tissue samples were prospectively obtained from consenting patients undergoing surgery between November, 2020 and November, 2021. RNA extraction and sequencing were performed and differentia... Tissue samples were collected from 4 patients with active AIFS diagnoses, 2 patients with recovered AIFS, 1 patient with a diagnosis of non-invasive fungal ball, and 4 healthy controls. 255 genes were... Transcriptional differences were noted between AIFS and control patients in sinonasal tissue samples. Future work is necessary to determine causes of the differential gene expressions between AIFS and...