Titre : bêta-Arrestines

bêta-Arrestines : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Insulin Secretion

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des bêta-arrestines ?

Des tests génétiques et des analyses de signalisation cellulaire peuvent être utilisés.
Bêta-Arrestines Signalisation cellulaire
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les bêta-arrestines ?

Les tests d'immunoblot et de fluorescence sont couramment utilisés.
Bêta-Arrestines Immunoblot
#3

Les bêta-arrestines peuvent-elles être mesurées dans le sang ?

Actuellement, il n'existe pas de tests sanguins standardisés pour les bêta-arrestines.
Bêta-Arrestines Analyse sanguine
#4

Quels biomarqueurs sont associés aux bêta-arrestines ?

Les niveaux de certaines cytokines peuvent indiquer une activité des bêta-arrestines.
Bêta-Arrestines Cytokines
#5

Les bêta-arrestines sont-elles impliquées dans des maladies spécifiques ?

Oui, elles sont liées à des maladies comme l'obésité et les troubles cardiovasculaires.
Bêta-Arrestines Obésité

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction des bêta-arrestines ?

Des symptômes variés comme l'inflammation et des troubles métaboliques peuvent apparaître.
Bêta-Arrestines Inflammation
#2

Les bêta-arrestines affectent-elles le métabolisme ?

Oui, elles jouent un rôle clé dans la régulation du métabolisme énergétique.
Bêta-Arrestines Métabolisme
#3

Peut-on observer des effets neurologiques liés aux bêta-arrestines ?

Oui, elles sont impliquées dans la signalisation neuronale et peuvent affecter la cognition.
Bêta-Arrestines Neurotransmission
#4

Les bêta-arrestines sont-elles liées à des douleurs chroniques ?

Elles peuvent moduler la douleur en influençant les voies de signalisation de la douleur.
Bêta-Arrestines Douleur chronique
#5

Y a-t-il des symptômes associés à des médicaments ciblant les bêta-arrestines ?

Des effets secondaires comme des nausées ou des vertiges peuvent survenir.
Bêta-Arrestines Effets secondaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements des bêta-arrestines ?

Un mode de vie sain, incluant une alimentation équilibrée et de l'exercice, est recommandé.
Bêta-Arrestines Prévention
#2

Y a-t-il des habitudes à éviter pour protéger les bêta-arrestines ?

Éviter le tabagisme et la consommation excessive d'alcool peut aider à leur préservation.
Bêta-Arrestines Tabagisme
#3

L'exercice physique influence-t-il les bêta-arrestines ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer leur fonction et réduire les risques de maladies.
Bêta-Arrestines Exercice physique
#4

Une alimentation riche en antioxydants aide-t-elle les bêta-arrestines ?

Oui, les antioxydants peuvent protéger les cellules et améliorer la signalisation.
Bêta-Arrestines Antioxydants
#5

Le stress a-t-il un impact sur les bêta-arrestines ?

Oui, le stress chronique peut altérer leur fonction et contribuer à des maladies.
Bêta-Arrestines Stress

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les bêta-arrestines ?

Des médicaments comme les bêta-bloquants peuvent influencer leur activité.
Bêta-Arrestines Bêta-bloquants
#2

Les bêta-arrestines peuvent-elles être une cible thérapeutique ?

Oui, elles sont considérées comme des cibles potentielles pour de nouveaux traitements.
Bêta-Arrestines Thérapie ciblée
#3

Comment les bêta-arrestines sont-elles modulées par les médicaments ?

Les médicaments peuvent augmenter ou diminuer leur activité en modulant les récepteurs.
Bêta-Arrestines Médicaments
#4

Y a-t-il des approches naturelles pour influencer les bêta-arrestines ?

Certaines plantes médicinales peuvent moduler leur activité, mais des études sont nécessaires.
Bêta-Arrestines Plantes médicinales
#5

Les bêta-arrestines sont-elles impliquées dans des thérapies géniques ?

Elles peuvent être ciblées dans des approches de thérapie génique pour certaines maladies.
Bêta-Arrestines Thérapie génique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des bêta-arrestines dysfonctionnelles ?

Des complications comme l'obésité, le diabète et des maladies cardiovasculaires peuvent survenir.
Bêta-Arrestines Obésité
#2

Les bêta-arrestines sont-elles liées à des cancers ?

Oui, des études suggèrent qu'elles peuvent influencer la progression de certains cancers.
Bêta-Arrestines Cancers
#3

Peut-on développer des maladies neurodégénératives liées aux bêta-arrestines ?

Certaines recherches indiquent un lien entre leur dysfonction et des maladies comme Alzheimer.
Bêta-Arrestines Maladies neurodégénératives
#4

Les complications cardiovasculaires sont-elles liées aux bêta-arrestines ?

Oui, elles jouent un rôle dans la régulation de la pression artérielle et de la fonction cardiaque.
Bêta-Arrestines Complications cardiovasculaires
#5

Les troubles métaboliques peuvent-ils être causés par des bêta-arrestines ?

Oui, une régulation anormale des bêta-arrestines peut entraîner des troubles métaboliques.
Bêta-Arrestines Troubles métaboliques

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque influencent les bêta-arrestines ?

L'obésité, le diabète et le mode de vie sédentaire sont des facteurs de risque importants.
Bêta-Arrestines Facteurs de risque
#2

L'âge affecte-t-il la fonction des bêta-arrestines ?

Oui, le vieillissement peut altérer leur fonction et augmenter le risque de maladies.
Bêta-Arrestines Vieillissement
#3

Le régime alimentaire impacte-t-il les bêta-arrestines ?

Oui, une alimentation riche en graisses saturées peut nuire à leur fonction.
Bêta-Arrestines Régime alimentaire
#4

Le stress psychologique influence-t-il les bêta-arrestines ?

Oui, le stress chronique peut perturber leur signalisation et contribuer à des maladies.
Bêta-Arrestines Stress psychologique
#5

Les facteurs génétiques jouent-ils un rôle dans les bêta-arrestines ?

Oui, des variations génétiques peuvent affecter leur expression et leur fonction.
Bêta-Arrestines Facteurs génétiques
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Vsevolod V Gurevich

20 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, TN, United States of America.

Eugenia V Gurevich

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee.
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Sergey A Vishnivetskiy

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, TN, United States of America.

Robert J Lefkowitz

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA; Department of Biochemistry, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA; Howard Hughes Medical Institute, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA. Electronic address: lefko001@receptor-biol.duke.edu.

Ka Young Chung

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, 2066 Seoburo, Jangan-gu, Suwon, 16419, Republic of Korea. kychung2@skku.edu.
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Fan Yang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory Experimental Teratology of the Ministry of Education and Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Cheeloo College of Medicine, Shandong University 44 Wenhua Xi Road Jinan 250012 Shandong China sunjinpeng@sdu.edu.cn.

Jin-Peng Sun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory Experimental Teratology of the Ministry of Education and Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Cheeloo College of Medicine, Shandong University 44 Wenhua Xi Road Jinan 250012 Shandong China sunjinpeng@sdu.edu.cn.
  • Department of Physiology and Pathophysiology, School of Basic Medical Sciences, Peking University, Key Laboratory of Molecular Cardiovascular Science, Ministry of Education Haidian District Beijing 100191 China.

John F Foley

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Science Signaling, AAAS, Washington, DC 20005, USA. Email: jfoley@aaas.org.
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Chen Zheng

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee.

Asuka Inoue

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular and Cellular Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University, Sendai, Japan.
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Natalia Pakharukova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA.
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Biswaranjan Pani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA.
Publications dans "bêta-Arrestines" :

Revu Ann Alexander

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Cochin, Inserm U 1016, CNRS UMR8104, Université de Paris, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014, Paris, France.
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Isaure Lot

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Cochin, Inserm U 1016, CNRS UMR8104, Université de Paris, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014, Paris, France.
Publications dans "bêta-Arrestines" :

Mark G H Scott

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institut Cochin, Inserm U 1016, CNRS UMR8104, Université de Paris, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014, Paris, France.
Publications dans "bêta-Arrestines" :

Stefano Marullo

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Affiliations :
  • Institut Cochin, Inserm U 1016, CNRS UMR8104, Université de Paris, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014, Paris, France.
Publications dans "bêta-Arrestines" :

Hervé Enslen

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Affiliations :
  • Institut Cochin, Inserm U 1016, CNRS UMR8104, Université de Paris, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014, Paris, France. herve.enslen@inserm.fr.
Publications dans "bêta-Arrestines" :

Jaroslawna Meister

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Affiliations :
  • Molecular Signaling Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Bethesda, MD, United States of America.

Jürgen Wess

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Affiliations :
  • Molecular Signaling Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Bethesda, MD, United States of America.

Caroline Antunes Lino

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Affiliations :
  • Department of Anatomy, Institute of Biomedical Sciences, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.

Sources (9123 au total)

Does glucose lowering restore GIP effects on insulin secretion?

Some studies have shown that in type 2 diabetic patients the potentiation of insulin secretion by glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is compromised but can be partially restored if glu... We show that, while some contradictions might be explained by heterogeneous analysis methods, it is possible to interpret all the available data coherently and conclude that the effect of glucose lowe... While a significant restoration of GIP action may not occur with some traditional diabetes treatments, GIP action improvement might become relevant when glucose is virtually normalized and could expla...

Altered insulin secretion dynamics relate to oxidative stress and inflammasome activation in children with obesity and insulin resistance.

Insulin resistance (IR) is considered the main driver of obesity related metabolic complications, and is related to oxidative stress and inflammation, which in turn promote each other. There is curren... We conducted a case-control study, including 132 children classified as follows: 33 children without obesity (Lean); 42 with obesity but no IR according to the American Diabetes Association criteria f... The measured parameters of children with obesity, IR, and an early insulin response were similar to those of children with obesity but without IR. It was late responders who presented an impaired anti... It is insulin response to an OGTT that identifies children with obesity suffering oxidative stress and inflammasome activation more specifically. Uric acid could be mediating this pathological inflamm...

Sex-differences in insulin sensitivity and insulin secretion in subjects with impaired fasting glucose and impaired glucose tolerance.

To assess sex-related differences in whole-body insulin sensitivity and insulin secretion in a group of Caucasian subjects with varying degrees of glucose tolerance.... Sex-related differences in insulin sensitivity using the hyperinsulinemic-euglycemic clamp technique and insulin secretion using validated indexes obtained during an oral glucose tolerance test were e... Isolated IFG, isolated IGT, and combined IFG/IGT women exhibited greater relative differences in BMI, waist circumference, and insulin-stimulated glucose disposal than their male counterparts. Formal ... This study suggests that deterioration of glucose homeostasis in women is associated with a greater fat accumulation and worsening in insulin sensitivity as compared with men....