Comment la protéogénomique aide-t-elle au diagnostic des maladies ?
Elle permet d'identifier des biomarqueurs protéiques spécifiques pour un diagnostic plus précis.
BiomarqueursProtéines
#2
Quels tests sont utilisés en protéogénomique ?
Des techniques comme la spectrométrie de masse et l'électrophorèse sont couramment utilisées.
Spectrométrie de masseÉlectrophorèse
#3
La protéogénomique peut-elle détecter des cancers ?
Oui, elle aide à identifier des protéines spécifiques associées à différents types de cancers.
CancerProtéines
#4
Quels échantillons sont analysés en protéogénomique ?
Des échantillons de tissus, de sang ou de fluides biologiques sont souvent analysés.
TissusSang
#5
La protéogénomique est-elle utilisée en médecine personnalisée ?
Oui, elle permet d'adapter les traitements en fonction du profil protéique du patient.
Médecine personnaliséeTraitement
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent être liés à des anomalies protéiques ?
Des symptômes variés comme la fatigue, la douleur ou des troubles neurologiques peuvent survenir.
SymptômesTroubles neurologiques
#2
Les maladies auto-immunes sont-elles étudiées en protéogénomique ?
Oui, la protéogénomique aide à comprendre les mécanismes sous-jacents des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesMécanismes
#3
Comment les protéines affectent-elles les symptômes ?
Les protéines peuvent influencer des voies biologiques, entraînant divers symptômes cliniques.
ProtéinesVoies biologiques
#4
Les symptômes de maladies métaboliques sont-ils liés à la protéogénomique ?
Oui, des déséquilibres protéiques peuvent contribuer à des symptômes de maladies métaboliques.
Maladies métaboliquesDéséquilibres protéiques
#5
Peut-on prédire des symptômes grâce à la protéogénomique ?
Des modèles prédictifs basés sur des profils protéiques peuvent anticiper certains symptômes.
PrédictionProfils protéiques
Prévention
5
#1
La protéogénomique peut-elle aider à la prévention des maladies ?
Oui, elle permet d'identifier des facteurs de risque protéiques pour des interventions précoces.
PréventionFacteurs de risque
#2
Quels facteurs de risque sont identifiés par la protéogénomique ?
Des facteurs comme des niveaux anormaux de certaines protéines peuvent indiquer un risque accru.
Facteurs de risqueProtéines
#3
Comment la protéogénomique influence-t-elle les programmes de dépistage ?
Elle permet de cibler des populations à risque pour des dépistages plus efficaces.
DépistagePopulations à risque
#4
Peut-on prévenir des maladies grâce à des interventions protéogénomiques ?
Oui, des interventions basées sur des profils protéiques peuvent réduire le risque de maladies.
InterventionsProfils protéiques
#5
La nutrition peut-elle être influencée par la protéogénomique ?
Oui, elle aide à adapter les régimes alimentaires en fonction des besoins protéiques individuels.
NutritionRégimes alimentaires
Traitements
5
#1
La protéogénomique influence-t-elle les traitements ?
Oui, elle permet de développer des thérapies ciblées basées sur le profil protéique des patients.
Thérapies cibléesTraitements
#2
Quels types de traitements sont développés grâce à la protéogénomique ?
Des traitements biologiques, comme les anticorps monoclonaux, sont souvent développés.
Anticorps monoclonauxTraitements biologiques
#3
La protéogénomique aide-t-elle à la résistance aux médicaments ?
Oui, elle identifie des mécanismes de résistance, permettant d'ajuster les traitements.
Résistance aux médicamentsMécanismes
#4
Les traitements peuvent-ils être personnalisés grâce à la protéogénomique ?
Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction des profils protéiques individuels.
Traitements personnalisésProfils protéiques
#5
Quels médicaments sont influencés par la protéogénomique ?
Des médicaments anticancéreux et des immunothérapies sont souvent influencés par cette approche.
Médicaments anticancéreuxImmunothérapies
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir en cas d'anomalies protéiques ?
Des complications comme des troubles métaboliques ou des maladies dégénératives peuvent survenir.
ComplicationsTroubles métaboliques
#2
Les maladies cardiovasculaires sont-elles liées à la protéogénomique ?
Oui, des profils protéiques spécifiques peuvent être associés à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesProfils protéiques
#3
Comment la protéogénomique aide-t-elle à comprendre les complications ?
Elle permet d'analyser les interactions entre gènes et protéines, révélant des mécanismes de complications.
MécanismesInteractions
#4
Les complications liées à la protéogénomique sont-elles évitables ?
Certaines complications peuvent être évitées par des interventions précoces basées sur des analyses protéiques.
InterventionsAnalyses protéiques
#5
Peut-on prédire des complications grâce à la protéogénomique ?
Oui, des modèles prédictifs basés sur des données protéomiques peuvent anticiper des complications.
PrédictionDonnées protéomiques
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les principaux facteurs de risque identifiés par la protéogénomique ?
Des facteurs comme l'âge, l'hérédité et des niveaux protéiques anormaux sont souvent identifiés.
Facteurs de risqueHérédité
#2
La protéogénomique peut-elle identifier des risques environnementaux ?
Oui, elle peut révéler comment des facteurs environnementaux influencent les profils protéiques.
Facteurs environnementauxProfils protéiques
#3
Les habitudes de vie influencent-elles les facteurs de risque protéogénomiques ?
Oui, des habitudes comme l'alimentation et l'exercice peuvent modifier les niveaux protéiques.
Habitudes de vieAlimentation
#4
Comment la génétique influence-t-elle les facteurs de risque ?
La génétique détermine la production de certaines protéines, influençant ainsi le risque de maladies.
GénétiqueProduction de protéines
#5
Peut-on modifier les facteurs de risque grâce à la protéogénomique ?
Oui, des interventions ciblées peuvent aider à modifier les niveaux protéiques et réduire les risques.
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Department of Medicine and Genetics, Siteman Cancer Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA; McDonnell Genome Institute, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63108, USA. Electronic address: lding@wustl.edu.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Department of Pathology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA; Department of Computational Medicine and Bioinformatics, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA.
Institute for Systems Genetics, NYU School of Medicine, New York, NY 10016, USA; Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, NYU School of Medicine, New York, NY 10016, USA. Electronic address: david@fenyolab.org.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Lester and Sue Smith Breast Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA; Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.
Department of Medicine and Genetics, Siteman Cancer Center, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63110, USA; McDonnell Genome Institute, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63108, USA.
Department of Medicine, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63130, USA; McDonnell Genome Institute, Washington University in St. Louis, St. Louis, MO 63130, USA.
State Key Laboratory of Genetic Engineering and Collaborative Innovation Center for Genetics and Development , School of Life Sciences , Institute of Biomedical Sciences , Human Phenome Institute , Zhongshan Hospital , Fudan University , Shanghai , China.
Neurovascular compression (NVC) produces morphological changes on the trigeminal nerve root is considered the cause of trigeminal neuralgia (TN), but there were some patients with TN found no NVC, and...
Patients with classical symptoms of TN were recruited as observation group (OG) in this study, 50 healthy controls were enrolled as control group (CG), the OG was further subtyped into young patients ...
Ultimately, 95 patients with primary TN were recruited in OG, aged from 25 to 84 (61.15 ± 12.70) years with a course of 0.5 to 30 (5.03 ± 5.41) years, their onset age ranged from 24 to 82 (56.13 ± 11....
This study suggested that TNA might play a role in TN, small TNA could be a risk factor of TN. Furthermore, patients with small TNA are more likely to combine with TM, but more studies are needed to e...
To observe the evolution and outcomes of postoperative trigeminal neuropathy following surgery of tumor involving the trigeminal nerve....
A prospective observational study was conducted between October 2018 and February 2019 involving 25 patients with tumors confirmed to involve the trigeminal nerve during surgery by senior author. Pre-...
This study included 18 cases of meningioma and seven of trigeminal schwannoma. Among the meningioma cases, 55.6% of the patients reported facial sensory dysfunction before surgery, 33.3% presented ocu...
Postoperative trigeminal neuropathy is a common complication with a high incidence rate and poor recovery outcomes after surgery for tumors involving the trigeminal nerve. When trigeminal nerve damage...
High-resolution magnetic resonance imaging (MRI) of the trigeminal nerve is indispensable for workup of trigeminal neuralgia (TN) before microvascular decompression; however, the evaluation is often s...
A total of 42 patients with TN who underwent high-resolution MRI before microvascular decompression in 2022 were included in our study. Segmentation of the trigeminal nerve and contacting structures w...
Of the 42 patients, 32 (76.2%) were found to show neurovascular conflict based solely on their STAR-TN segmentations and 10 (23.8%) were found to not show neurovascular conflict. Compared with the int...
STAR-TN allows for 3-dimensional visualization and identification of neurovascular conflict with improved sensitivity compared with neuroradiologist assessments from MRI slices....
To evaluate the use of diffusion tensor imaging (DTI) and diffusion kurtosis imaging (DKI) for detection of microstructural changes in the trigeminal nerves of trigeminal neuralgia (TN) patients....
Forty TN patients and 40 healthy controls were examined using 3 T magnetic resonance imaging (MRI) to evaluate DTI and DKI parameters in trigeminal nerves. One-way ANOVA was used to test the differenc...
Compared to the unaffected sides and controls, the FA, MK, and Kr of the affected sides of TN patients were significantly reduced, while ADC was significantly increased (p < 0.05). The diagnostic effi...
DTI and DKI allowed detection of microstructural changes in TN-affected trigeminal nerves. FA DR was the best independent predictor of microstructural changes in TN....
Both DTI and DKI can be used for noninvasive quantitative evaluation of the changes in the microstructure of the cisternal segment of the cranial nerves in clinical practice....
• Diffusion tensor imaging (DTI) can be used to evaluate the in vivo integrity of white matter and nerve fiber pathway. • Diffusion kurtosis imaging (DKI) has been shown to be considerable sensitive t...
Tumor-related trigeminal neuralgia (TN) is a challenging condition to manage that is commonly treated by surgical resection of the tumor. Stereotactic radiosurgery targeting the tumor is used to contr...
A retrospective review of our GKRS database identified 6 patients with unilateral tumor-related TN treated with GKRS targeting the trigeminal nerve between 2014 and 2020. Five patients had undergone p...
Three patients achieved a Barrow Neurological Institute score of IIIb or better, indicating pain reduction, within a mean period of 4.3 months after GKRS. The maximum dose for GKRS ranged from 80 to 8...
GKRS targeting the trigeminal nerve could be a safe and effective treatment for a subset of patients with tumor-related TN who are unsuitable for surgical removal of the tumor or whose pain is refract...
Morphological differences that can lead the trigeminal nerve to neurovascular conflict and a new solitary pontine lesion are associated with the pathogenesis of trigeminal neuralgia (TN). In this case...
This study included 25 patients with TN followed up for pain in the Department of Algology, Faculty of Medicine, and 25 age- and gender-matched controls. We performed morphometric measurements includi...
In patients with TN, on the affected side, length and volume of the trigeminal nerve and cerebellopontine cistern volume were found smaller than controls (p < 0.05). Pons volume was higher in patients...
The cerebellopontine cistern volume has a significant impact on the morphometric characteristics of the trigeminal nerve. Especially, whether the increase in the volume of pons causes a decrease in th...
Whether the total number of compressive vessels in trigeminal neuralgia (TN) affects outcomes after microvascular decompression (MVD) is unknown....
To investigate whether the number of compressive vessels is associated with outcomes after MVD....
We retrospectively reviewed all patients with TN who underwent MVDs at our institution from 2007 to 2020. The number and identity of compressive vessels on the trigeminal nerve were recorded. Preopera...
We identified 496 patients with a single vessel and 381 patients with multiple vessels compressing the trigeminal nerve. Compared with patients with a single compressive vessel, patients with multiple...
TN patients with a single compressive vessel exhibited better pain outcomes after an MVD. Patients with multiple compressive vessels exhibited higher pain scores preoperatively and incurred a higher r...
To determine the anatomical characteristics of the petrous ridge and trigeminal nerve in trigeminal neuralgia (TN) without neurovascular compression (NVC)....
From May 2017 to March 2021, 66 patients (49 female and 17 male; mean age ± standard deviation [SD], 56.8 ± 13.3 years) with TN without NVC and 57 controls (46 female and 11 male; 52.0 ± 15.6 years) w...
In TN patients without NVC, the mean ± standard deviation (SD) of APR on the symptomatic side (98.40° ± 19.75°) was significantly smaller than that of the asymptomatic side (105.59° ± 22.45°,...
In patients with TN without NVC, APR and ATN were smaller than those in controls, which may explain the potential cause of TN and provide additional information for diagnosis....
Classic trigeminal neuralgia is a clinical syndrome of facial pain, most often attributable to vascular compression of the proximal cisternal segment of the trigeminal nerve and treatable with microva...
We retrospectively identified patients with either classic trigeminal neuralgia (...
Control patients had a mean SATNaPT of 170° (SD, 11°) with a normal distribution. The contralateral asymptomatic nerve in patients with classic trigeminal neuralgia had the same distribution of angles...
Patients with the clinical syndrome of classic trigeminal neuralgia fell into 2 categories based on the radiologic measurement of the SATNaPT. Most patients had an anatomically normal nerve that was a...
Anti-IgLON5 disease (IgLON5-D) may present with a bulbar-onset motor neuron disease-like phenotype, mimicking bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis. Recognition of their distinctive clinical and ...
Trigeminal nerve involvement was assessed using comprehensive clinical, laboratory, electrophysiologic, and MRI workup....
Both patients were referred for progressive dysphagia, sialorrhea, and hoarseness. They were treated with bilevel positive airway pressure for nocturnal hypoventilation. Patient 1 complained of contin...
In case of progressive atypical bulbar symptoms, the presence of a trigeminal neuropathy or trigeminal nerve abnormalities on MRI should encourage the testing of IgLON5-Abs in serum and CSF....