Titre : Protéines MutS

Protéines MutS : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une déficience en protéines MutS ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans les gènes codant pour MutS.
Protéines MutS Diagnostic génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'activité des protéines MutS ?

Des tests de réparation de l'ADN in vitro peuvent mesurer l'activité des protéines MutS.
Protéines MutS Réparation de l'ADN
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, des biopsies tumorales peuvent révéler des anomalies dans les protéines MutS.
Protéines MutS Biopsie
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec MutS ?

Des symptômes de cancer héréditaire peuvent suggérer une déficience en MutS.
Protéines MutS Cancer héréditaire
#5

Y a-t-il des marqueurs biologiques associés à MutS ?

Des niveaux anormaux de certains biomarqueurs peuvent indiquer une dysfonction de MutS.
Protéines MutS Biomarqueurs

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une mutation de MutS ?

Les mutations peuvent entraîner des cancers, notamment le cancer colorectal héréditaire.
Protéines MutS Cancer colorectal
#2

Les symptômes sont-ils toujours présents ?

Non, certains individus porteurs de mutations peuvent ne pas présenter de symptômes visibles.
Protéines MutS Mutations génétiques
#3

Comment les symptômes varient-ils selon les individus ?

Les symptômes peuvent varier en fonction de l'âge et de l'historique familial.
Protéines MutS Histoire familiale
#4

Les symptômes peuvent-ils apparaître tardivement ?

Oui, certains cancers liés à MutS peuvent se développer plus tard dans la vie.
Protéines MutS Cancer
#5

Y a-t-il des symptômes associés à d'autres maladies ?

Oui, des symptômes similaires peuvent être observés dans d'autres syndromes de cancer héréditaire.
Protéines MutS Syndromes de cancer

Prévention 5

#1

Comment prévenir les cancers liés à MutS ?

La prévention inclut des dépistages réguliers et des conseils génétiques pour les familles.
Protéines MutS Dépistage
#2

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque de cancer, même avec des mutations.
Protéines MutS Mode de vie sain
#3

Les tests génétiques sont-ils recommandés ?

Oui, les tests génétiques peuvent aider à identifier les individus à risque élevé.
Protéines MutS Tests génétiques
#4

Y a-t-il des recommandations alimentaires ?

Une alimentation riche en fibres et en antioxydants est conseillée pour la prévention.
Protéines MutS Alimentation
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Certaines vaccinations, comme contre le HPV, peuvent réduire le risque de cancers associés.
Protéines MutS Vaccination

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les cancers liés à MutS ?

Les traitements incluent la chirurgie, la chimiothérapie et l'immunothérapie.
Protéines MutS Chimiothérapie
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore une option standard pour MutS.
Protéines MutS Thérapie génique
#3

Comment la surveillance est-elle effectuée ?

Une surveillance régulière par des examens endoscopiques est recommandée pour les porteurs.
Protéines MutS Surveillance médicale
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Des interventions chirurgicales prophylactiques peuvent être envisagées pour réduire le risque.
Protéines MutS Chirurgie prophylactique
#5

Les traitements ciblés sont-ils efficaces ?

Des traitements ciblés sont en développement et montrent des résultats prometteurs.
Protéines MutS Traitements ciblés

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec MutS ?

Les complications incluent un risque accru de divers cancers et des syndromes associés.
Protéines MutS Complications
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Protéines MutS Gestion des complications
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en raison des traitements et des symptômes.
Protéines MutS Qualité de vie
#4

Y a-t-il des complications psychologiques ?

Oui, le diagnostic de mutations MutS peut entraîner de l'anxiété et du stress.
Protéines MutS Santé mentale
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une surveillance régulière et des interventions précoces peuvent aider à prévenir certaines complications.
Protéines MutS Prévention des complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque liés à MutS ?

Les antécédents familiaux de cancer et les mutations génétiques sont des facteurs clés.
Protéines MutS Facteurs de risque
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le risque de cancer augmente avec l'âge, surtout chez les porteurs de mutations MutS.
Protéines MutS Âge
#3

Le sexe influence-t-il le risque ?

Certaines mutations peuvent avoir un impact différent selon le sexe, affectant le risque de cancer.
Protéines MutS Sexe
#4

Les habitudes de vie jouent-elles un rôle ?

Oui, des habitudes de vie malsaines peuvent augmenter le risque de cancer chez les porteurs.
Protéines MutS Habitudes de vie
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à certains agents cancérigènes peut augmenter le risque chez les porteurs de MutS.
Protéines MutS Facteurs environnementaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 20/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Taiki Futagami

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan. Electronic address: futagami@agri.kagoshima-u.ac.jp.

Kayu Okutsu

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Yumiko Yoshizaki

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Kazunori Takamine

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Hisanori Tamaki

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Education and Research Center for Fermentation Studies, Faculty of Agriculture, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Masatoshi Goto

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • United Graduate School of Agricultural Sciences, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan; Department of Applied Biochemistry and Food Science, Faculty of Agriculture, Saga University, Saga 840-8502, Japan.

Kentaro Hiramatsu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Agriculture, Forestry and Fisheries, Kagoshima University, Kagoshima 890-0065, Japan.

Kazuki Mori

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bioscience and Biotechnology, Faculty of Agriculture, Kyushu University, Fukuoka 819-0395, Japan.

Wenjuan Qiu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Huiwen Zhang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Xuefan Gu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China.

Lili Liang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China. lianglili@xinhuamed.com.cn.

Lianshu Han

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism, Xinhua Hospital, Shanghai Institute for Pediatric Research, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China. hanlianshu@xinhuamed.com.cn.

Sunee Chansakaow

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Chiang Mai University, Chiang Mai, 50200, Thailand.

Gang Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Multiscale Research Institute of Complex Systems, Fudan University, Shanghai 200433, China.
  • Zhangjiang Fudan International Innovation Center, Fudan University, Shanghai 201210, China.
  • Shanghai AI Laboratory, Shanghai 200030, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Qinghua Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Biomolecular Innovation, Harcam Biomedicines, Shanghai, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Jianpeng Ma

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Multiscale Research Institute of Complex Systems, Fudan University, Shanghai 200433, China.
  • Zhangjiang Fudan International Innovation Center, Fudan University, Shanghai 201210, China.
  • Shanghai AI Laboratory, Shanghai 200030, China.
Publications dans "Protéines MutS" :

Sources (10000 au total)

Cannabinoids in movement disorders.

On the basis of both scientific progress and popular lore, there is growing optimism in the therapeutic potential of cannabis (marijuana) and cannabinoid-based chemicals for movement disorders. There ... In recognition of the high interest and controversial nature of this subject, the meeting committee of the International Parkinson and Movement Disorders Society arranged for a talk on cannabis at the... The endocannabinoid system is strongly tied to motor function and dysfunction, with basic research suggesting several promising therapeutic targets related to cannabinoids for movement disorders. Clin... Further research is greatly needed to better understand the actual clinical benefits and long-term side effects of medical cannabis products for movement disorders indications and populations....

Impaired Metacognition of Voluntary Movement in Functional Movement Disorder.

Motor symptoms in functional movement disorders (FMDs) are experienced as involuntary but share characteristics of voluntary action. Clinical and experimental evidence indicate alterations in monitori... The objective of this study was to test the prediction that FMDs are associated with a reduced ability to make accurate (metacognitive) judgments about self-performed movements.... We compared 24 patients with FMD (including functional gait disturbance, functional tremor, and functional tics) with 24 age- and sex-matched healthy control subjects in a novel visuomotor-metacogniti... Patients and control subjects showed comparable motor performance, response accuracy, and use of the confidence scale. However, visuomotor sensitivity in the trajectory judgment was reduced in patient... Patients with FMD exhibited deficits both when making visuomotor decisions about their own movements and in the metacognitive evaluation of these decisions. Reduced metacognitive insight into voluntar...

Movement disorders in COVID-19 times: impact on care in movement disorders and Parkinson disease.

The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

Current opinions and practices in post-stroke movement disorders: Survey of movement disorders society members.

Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias.

Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...