Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Equivalence Trials as Topic
Descriptor UI:D000074099
Tree Number:N06.850.520.450.250.250.365.500.250
Termes MeSH sélectionnés :
Automation
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?
L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements.
Essais cliniquesÉquivalence thérapeutique
#2
Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?
Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance.
Critères d'évaluationRésultats cliniques
#3
Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?
Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées.
Méthodes statistiquesAnalyse de données
#4
Comment choisir un groupe témoin ?
Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques.
Groupe témoinCaractéristiques démographiques
#5
Quel est le rôle des biais dans ces essais ?
Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle.
BiaisRandomisation
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?
Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie.
SymptômesQualité de vie
#2
Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?
Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité.
Adhérence au traitementPerception de l'efficacité
#3
Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?
Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements.
Effets secondairesSécurité des traitements
#4
Comment les symptômes sont-ils rapportés ?
Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés.
QuestionnairesRapport de symptômes
#5
Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?
Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement.
PathologieSurveillance des symptômes
Prévention
5
#1
Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?
Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards.
Interventions préventivesEfficacité
#2
Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?
L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités.
Événements indésirablesÉvaluation de l'impact
#3
Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?
Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives.
Populations à risqueInterventions préventives
#4
Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?
Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence.
Recommandations de préventionEssais d'équivalence
#5
Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?
Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention.
Pratiques cliniquesProtocoles de prévention
Traitements
5
#1
Quels types de traitements sont comparés ?
Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales.
MédicamentsThérapies physiques
#2
Comment déterminer l'équivalence des traitements ?
L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables.
Résultats cliniquesPopulations comparables
#3
Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?
Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards.
Traitements alternatifsEfficacité
#4
Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?
Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence.
Qualité de vieImpact des traitements
#5
Comment les traitements sont-ils administrés ?
Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas.
Voie d'administrationTraitements médicaux
Complications
5
#1
Quelles complications sont surveillées dans les essais ?
Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement.
ComplicationsEffets indésirables
#2
Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?
Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques.
Évaluation de l'équivalenceRésultats cliniques
#3
Les complications sont-elles rapportées par les patients ?
Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord.
Rapport de complicationsQuestionnaires
#4
Comment minimiser les complications dans les essais ?
Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais.
Protocoles rigoureuxSurveillance
#5
Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?
Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats.
Durée de l'essaiRésultats
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont pris en compte ?
Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux.
Facteurs de risqueComorbidités
#2
Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?
Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications.
Efficacité des traitementsComplications
#3
Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?
Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants.
Évaluation initialeStratification des participants
#4
Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?
Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire.
QuestionnairesTests de laboratoire
#5
Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?
Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements.
Surveillance continueAjustements
{
"@context": "https://schema.org",
"@graph": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet : Questions médicales les plus fréquentes",
"headline": "Essais d'équivalence comme sujet : Comprendre les symptômes, diagnostics et traitements",
"description": "Guide complet et accessible sur les Essais d'équivalence comme sujet : explications, diagnostics, traitements et prévention. Information médicale validée destinée aux patients.",
"datePublished": "2024-03-05",
"dateModified": "2025-02-28",
"inLanguage": "fr",
"medicalAudience": [
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Grand public",
"audienceType": "Patient",
"healthCondition": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet"
},
"suggestedMinAge": 18,
"suggestedGender": "unisex"
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Médecins",
"audienceType": "Physician",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "France"
}
},
{
"@type": "MedicalAudience",
"name": "Chercheurs",
"audienceType": "Researcher",
"geographicArea": {
"@type": "AdministrativeArea",
"name": "International"
}
}
],
"reviewedBy": {
"@type": "Person",
"name": "Dr Olivier Menir",
"jobTitle": "Expert en Médecine",
"description": "Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale",
"url": "/static/pages/docteur-olivier-menir.html",
"alumniOf": {
"@type": "EducationalOrganization",
"name": "Université Paris Descartes"
}
},
"isPartOf": {
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032",
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D016032",
"codingSystem": "MeSH"
},
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "MeSH Tree",
"value": "N06.850.520.450.250.250.365.500"
}
}
},
"about": {
"@type": "MedicalCondition",
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"alternateName": "Equivalence Trials as Topic",
"code": {
"@type": "MedicalCode",
"code": "D000074099",
"codingSystem": "MeSH"
}
},
"author": [
{
"@type": "Person",
"name": "Virginia Merino",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Virginia%20Merino",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Matilde Merino-Sanjuán",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Matilde%20Merino-Sanju%C3%A1n",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Daniel Peris",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Daniel%20Peris",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Pharmacokinetics and Clinical Affairs Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "Lluís Soler",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Llu%C3%ADs%20Soler",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Formulation and Late Scale Development Department, Strategy and Development Area, Kern Pharma S.L., Calle Venus 72, Terrassa, Barcelona, Spain."
}
},
{
"@type": "Person",
"name": "María Pleguezuelos-Villa",
"url": "https://questionsmedicales.fr/author/Mar%C3%ADa%20Pleguezuelos-Villa",
"affiliation": {
"@type": "Organization",
"name": "Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain."
}
}
],
"citation": [
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Report Automation.",
"datePublished": "2022-09-06",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36404063",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.tvir.2022.100860"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Transparency improves the accuracy of automation use, but automation confidence information does not.",
"datePublished": "2024-10-08",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39379606",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1186/s41235-024-00599-x"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Effect of automation failure type on trust development in driving automation systems.",
"datePublished": "2022-10-03",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/36201967",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.apergo.2022.103913"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Automation in Flow Cytometry.",
"datePublished": "2024-05-30",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/39089751",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.cll.2024.04.007"
}
},
{
"@type": "ScholarlyArticle",
"name": "Can increased automation transparency mitigate the effects of time pressure on automation use?",
"datePublished": "2023-09-25",
"url": "https://questionsmedicales.fr/article/37757606",
"identifier": {
"@type": "PropertyValue",
"propertyID": "DOI",
"value": "10.1016/j.apergo.2023.104142"
}
}
],
"breadcrumb": {
"@type": "BreadcrumbList",
"itemListElement": [
{
"@type": "ListItem",
"position": 1,
"name": "questionsmedicales.fr",
"item": "https://questionsmedicales.fr"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 2,
"name": "Environnement et santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004778"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 3,
"name": "Santé publique",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D011634"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 4,
"name": "Méthodes épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D004812"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 5,
"name": "Caractéristiques des études épidémiologiques",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016020"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 6,
"name": "Études cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000068456"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 7,
"name": "Essais cliniques comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D002986"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 8,
"name": "Essais cliniques contrôlés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D018849"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 9,
"name": "Essais contrôlés randomisés comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D016032"
},
{
"@type": "ListItem",
"position": 10,
"name": "Essais d'équivalence comme sujet",
"item": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099"
}
]
}
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Article complet : Essais d'équivalence comme sujet - Questions et réponses",
"headline": "Questions et réponses médicales fréquentes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Une compilation de questions et réponses structurées, validées par des experts médicaux.",
"datePublished": "2025-05-09",
"inLanguage": "fr",
"hasPart": [
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Diagnostic",
"headline": "Diagnostic sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?\nQuels critères sont utilisés pour l'équivalence ?\nQuelles méthodes statistiques sont appliquées ?\nComment choisir un groupe témoin ?\nQuel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Automation#section-diagnostic"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Symptômes",
"headline": "Symptômes sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?\nComment les symptômes influencent-ils les résultats ?\nLes effets secondaires sont-ils pris en compte ?\nComment les symptômes sont-ils rapportés ?\nY a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Automation#section-symptômes"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Prévention",
"headline": "Prévention sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?\nComment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?\nQuelles populations sont ciblées pour la prévention ?\nLes recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?\nComment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Automation#section-prévention"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Traitements",
"headline": "Traitements sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels types de traitements sont comparés ?\nComment déterminer l'équivalence des traitements ?\nLes traitements alternatifs sont-ils inclus ?\nQuel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?\nComment les traitements sont-ils administrés ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Automation#section-traitements"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Complications",
"headline": "Complications sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?\nComment les complications affectent-elles l'équivalence ?\nLes complications sont-elles rapportées par les patients ?\nComment minimiser les complications dans les essais ?\nLes complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Automation#section-complications"
},
{
"@type": "MedicalWebPage",
"name": "Facteurs de risque",
"headline": "Facteurs de risque sur Essais d'équivalence comme sujet",
"description": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?\nComment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?\nLes facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?\nComment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?\nLes facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"url": "https://questionsmedicales.fr/mesh/D000074099?mesh_terms=Automation#section-facteurs de risque"
}
]
},
{
"@type": "FAQPage",
"mainEntity": [
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'équivalence d'un traitement ?",
"position": 1,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est évaluée par des essais cliniques comparant les résultats des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels critères sont utilisés pour l'équivalence ?",
"position": 2,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les critères incluent des mesures de résultats cliniques, de sécurité et de tolérance."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles méthodes statistiques sont appliquées ?",
"position": 3,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des méthodes comme l'intervalle de confiance et les tests de différence sont couramment utilisées."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment choisir un groupe témoin ?",
"position": 4,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Le groupe témoin doit être comparable en termes de caractéristiques démographiques et cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est le rôle des biais dans ces essais ?",
"position": 5,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les biais peuvent fausser les résultats, d'où l'importance de la randomisation et du double aveugle."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels symptômes sont mesurés dans les essais d'équivalence ?",
"position": 6,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes varient selon les traitements, mais incluent souvent douleur, fatigue et qualité de vie."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes influencent-ils les résultats ?",
"position": 7,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes peuvent affecter l'adhérence au traitement et la perception de son efficacité."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les effets secondaires sont-ils pris en compte ?",
"position": 8,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les effets secondaires sont cruciaux pour évaluer l'équivalence et la sécurité des traitements."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les symptômes sont-ils rapportés ?",
"position": 9,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les symptômes sont souvent rapportés par les patients via des questionnaires standardisés."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?",
"position": 10,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des symptômes spécifiques peuvent être surveillés selon la pathologie traitée et le traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les essais d'équivalence incluent-ils des mesures préventives ?",
"position": 11,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, certains essais évaluent l'efficacité des interventions préventives par rapport à des traitements standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment évaluer l'impact préventif d'un traitement ?",
"position": 12,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'impact préventif est évalué par la réduction des événements indésirables dans les groupes traités."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles populations sont ciblées pour la prévention ?",
"position": 13,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les populations à risque sont souvent ciblées pour maximiser l'impact des interventions préventives."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les recommandations de prévention sont-elles basées sur ces essais ?",
"position": 14,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les recommandations de prévention s'appuient souvent sur les résultats d'essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les résultats influencent-ils les pratiques préventives ?",
"position": 15,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les résultats des essais d'équivalence peuvent modifier les pratiques cliniques et les protocoles de prévention."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels types de traitements sont comparés ?",
"position": 16,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent inclure des médicaments, des thérapies physiques ou des interventions chirurgicales."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment déterminer l'équivalence des traitements ?",
"position": 17,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "L'équivalence est déterminée par des résultats cliniques similaires dans des populations comparables."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les traitements alternatifs sont-ils inclus ?",
"position": 18,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les traitements alternatifs peuvent être inclus pour évaluer leur efficacité par rapport aux standards."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quel est l'impact des traitements sur la qualité de vie ?",
"position": 19,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements doivent améliorer la qualité de vie, un critère essentiel dans les essais d'équivalence."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les traitements sont-ils administrés ?",
"position": 20,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les traitements peuvent être administrés par voie orale, intraveineuse ou topique, selon le cas."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quelles complications sont surveillées dans les essais ?",
"position": 21,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent inclure des effets indésirables graves ou des échecs de traitement."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les complications affectent-elles l'équivalence ?",
"position": 22,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les complications peuvent influencer l'évaluation de l'équivalence en affectant les résultats cliniques."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications sont-elles rapportées par les patients ?",
"position": 23,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les patients rapportent souvent les complications via des questionnaires ou des journaux de bord."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment minimiser les complications dans les essais ?",
"position": 24,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Des protocoles rigoureux et une surveillance étroite aident à minimiser les complications durant les essais."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les complications influencent-elles la durée de l'essai ?",
"position": 25,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, des complications imprévues peuvent prolonger la durée de l'essai et affecter les résultats."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Quels facteurs de risque sont pris en compte ?",
"position": 26,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque incluent l'âge, le sexe, les comorbidités et les antécédents médicaux."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque influencent-ils les résultats ?",
"position": 27,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque peuvent modifier l'efficacité des traitements et la survenue de complications."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque sont-ils évalués au début de l'essai ?",
"position": 28,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, une évaluation initiale des facteurs de risque est essentielle pour la stratification des participants."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Comment les facteurs de risque sont-ils mesurés ?",
"position": 29,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Les facteurs de risque sont mesurés par des questionnaires, des examens cliniques et des tests de laboratoire."
}
},
{
"@type": "Question",
"name": "Les facteurs de risque peuvent-ils changer durant l'essai ?",
"position": 30,
"acceptedAnswer": {
"@type": "Answer",
"text": "Oui, les facteurs de risque peuvent évoluer, nécessitant une surveillance continue et des ajustements."
}
}
]
}
]
}
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain. Electronic address: Virginia.Merino@uv.es.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estelles s/n, Burjassot, Valencia, Spain; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València & Universitat de València, Valencia, Spain.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y Parasitología, Facultad de Farmacia, Universitat de València, Av. Vicente Andrés Estellés s/n, Burjassot, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Universitat de València, 46100 Valencia, Spain. victor.mangas@uv.e.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
División de Farmacología y Evaluación Clínica, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Calle Campezo 1, Ed 8, 28022 Madrid, Spain. agarciaarieta@gmail.com.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; Mbarara University of Science and Technology, Mbarara, Uganda.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
International Centre for Eye Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom; International Statistics & Epidemiology Group, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, United Kingdom.
Publications dans "Essais d'équivalence comme sujet" :
A vascular lab procedure culminates in a diagnostic report that is a combination of the data generated on the vascular lab equipment, physician interpretations, and recommendations. The transcription ...
Increased automation transparency can improve the accuracy of automation use but can lead to increased bias towards agreeing with advice. Information about the automation's confidence in its advice ma...
The performance of a driving automation system (DAS) can influence the human drivers' trust in the system. This driving-simulator study examined how different types of DAS failures affected drivers' t...
Automation in clinical flow cytometry has the potential to revolutionize the field by improving processes and enhancing efficiency and accuracy. Integrating advanced robotics and artificial intelligen...
A factor that can potentially negatively impact the accuracy of automated decision aid use, and increase perceived workload, is time pressure. Increased automation transparency can increase the accura...
Implementation of automated steps in preparing blood components for transfusion from whole blood collections has produced improvements in multiple fields. The aim of this review is to summarize data f...
We searched MEDLINE for studies comparing semi-automated and fully automated whole blood processing systems published before 20 July 2021. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Ana...
We identified 500 studies, of which 459 (92%) did not meet the eligibility criteria, and finally 17 studies were included in the analysis. Manual search included six additional studies. Publication ye...
Automation of whole blood processing resulted in continued improvements in productivity, product quality and technical features. However, too few publications are available to reach strong conclusions...
Evidence-based medicine (EBM) is a decision-making process based on the conscious and judicious use of the best available scientific evidence. However, the exponential increase in the amount of inform...
Comprehensive searches of the main databases were performed for articles published up to June 2022 and studies were selected according to inclusion and exclusion criteria. Data were extracted from the...
The total number of records retrieved from the databases was 12,145, of which 273 were included in the review. Classification of the studies according to the use of AI in evaluating the biomedical lit...
Our review shows that, despite significant progress in the automation of biomedical literature surveys and analyses in recent years, intense research is needed to fill knowledge gaps on more difficult...
A major barrier to the wider use of language sample analysis (LSA) is the fact that transcription is very time intensive. Methods that can reduce the required time and effort could help in promoting t...
This article describes an automated pipeline, called Batchalign, that takes raw audio and creates full transcripts in Codes for the Human Analysis of Talk (CHAT) transcription format, complete with ut...
For work with recordings from adults with language disorders, six major results were obtained: (a) The word error rate was between 2.4% for controls and 3.4% for patients, (b) utterance tokenization a...
The pipeline dramatically shortens the time gap between data collection and data analysis and provides an output superior to that typically generated by human transcribers....
An on-road study was conducted to examine the effects of level 2 automation on the stressfulness and enjoyment of driving and driving attention following prolonged usage. The study also examined the c...
Motorists who had never used automated systems drove a level 2 automation vehicle for a 6-8 week period....
Participants reported that the automated systems reduced the stress of driving and made traveling more enjoyable and relaxing. They also reported that the automation did not make traveling boring and ...
Although some of the findings suggest that automated systems increase unsafe behavior by novice users, other facets of the surveys suggest that motorists are cognizant of the risks of automated drivin...
Synthetic Biology has overcome many of the early challenges facing the field and is entering a systems era characterized by adoption of Design-Build-Test-Learn (DBTL) approaches. The need for automati...